降纤酶治疗44例急性脑梗死的疗效分析

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择92例急性脑梗死患者随机分成两组。治疗组44例静滴降纤酶5U加入生理盐水250ml静滴,连用7d,首次剂量加倍;对照组48例静滴丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴,连用10d;治疗组用药前后测定血液流变学。结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组后血液流变学指标均有显著改变（P〈0．05或P〈0．01）。结论：降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例临床观察

目的比较降纤酶与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择60例急性脑梗死患者分成两组，治疗组30例静滴降纤酶IOU加入生理盐水250ml静滴，连用3天，然后隔日一次静点，剂量相同，7天为一个疗程；对照组30例静滴维脑路通注射液0．6加入生理盐水250ml静滴，连用14天，用药前后测定血液流变学。结果降纤酶组治疗总有效率明显优于对照组（P〈0．05）；降纤酶组治疗后血液流变学结果下降差异均有显著性（P〈0．05）或非常显著性（P〈0．01）。结论降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床对照研究

目的：观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：采用前瞻性随机对照方法分为治疗组和对照组，治疗组28例，应用降纤酶10u静脉点滴连用3天，对照组26例，应用复方丹参250ml静滴10－14天，结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．05），结论：常规剂量降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定，而且比较安全。     

降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法随机选择38例，发病72小时内的脑梗死病人为治疗组，与40例常规治疗的对照组做对比研究，治疗组以降纤酶药剂量10u．以后每日5u静滴，连用7天，同时应用低分子肝素钙0．4ml皮下注射，12小时一次，连用5天。对照组，应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml，生理盐水加胞二磷胆碱0．5静滴，每日一次，连用14天。二组常规应用甘露醇。结果治疗组显效率73.7％，总有效率89.5％，明显高于对照组（32．5％，67．5％），治疗组出血事件发生率10．5％，对照组出血发生率7．5％。两组比较无明显差异性。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死，疗效满意。     

1，6-二磷酸果糖与降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死疗效观察

目的：观察1,6-二磷酸果糖联合降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法：将3年来诊治的60例糖尿病合并脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组厢。1,6-二磷酸果糖50ml静脉滴注,20分钟滴完,每日2次,降纤酶首次用量为IOU加入生理盐水250ml中静脉滴注,约1小时滴完,以后5U加入生理盐水250ml静滴,对照组单用1,6-二磷酸果糖50ml静滴,20分钟滴完,每日2次,两组疗程均为14天。观察临床总有效率。结果：总有效率．治疗组96．67％,与对照组80％比较差异显著,P〈0．01。结论：1,6-二磷酸果糖与降纤酶治疗糖尿病合并脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的近期临床疗效观察

目的 观察依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将85例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗组（联合组）43例与单用盐酸丁咯地尔治疗组（丁咯地尔组）42例，联合组给予依达拉奉30mg加入生理盐水250ml中静滴，2次／d，连用14d；盐酸丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml静滴，1次／d，连用14d。丁咯地尔组给予盐酸丁咯地尔150rag加入生理盐水250ml静滴，1次／d，连用14d。进行治疗前与治疗14d后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果 联合组的显效率和总有效率（79．07％和90．70％）都显著高于丁咯地尔组（50．00％和66．67％），（P〈0．01）；联合组的神经功能缺损评分减少程度显著高于丁咯地尔组（P〈0．01），治疗中无明显副作用。结论 依达拉奉联合盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广使用。     

降纤酶治疗脑梗死40例临床疗效观察

目的　探讨降纤酶治疗脑梗死的临床效果。方法　治疗组 40例 d1、d3用降纤酶 10 u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ,d5用降纤酶 5u加入生理盐水 2 50 ml静滴 ;对照组 3 0例用胞二磷胆碱 0 .75g加入生理盐水 50 0 m l静滴 ;同时应用复方丹参注射液 50 0 ml静脉点滴 ,每日 1次 ,连用14 d。结果　治疗后两组神经功能缺损均得到恢复 (P<0 .0 1) ,神经功能缺损评分治疗组 (8.6± 5.3 )与对照组 (12 .3± 5.7)比较有显著性差异 (P<0 .0 5)。治疗组的显效率 (75.0 % )、总有效率 (92 .5% )均高于对照组 (2 6.7% ,66.7% ,P<0 .0 1)。结论　降纤酶治疗脑梗死疗效确切 ,安全可靠     

降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的比较

目的：比较降纤酶与丹参治疗急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞病人随机分为两组,治疗组31例,给予降纤酶10IV＋0．9％氯化钠200ml,iv,drip,qd×3d,d4－7减半。对照组31例,给予丹参800mg＋5％葡萄糖200ml。iv,drip,pd×14d。结果：治疗组总有效率93％;显着高于对照组78％（p＜0．01）,血小板聚集率、血栓指数2组均较治疗前有显著下降（p＜0．05或0．01）,凝血因子Ⅰ仅降纤酶组有显著下降（p＜0．01）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞优于丹参。     

降纤酶治疗急性脑梗死30例临床观察

目的比较降纤酶与维脑路通治疗急性脑梗死的疗效。方法随机选择60例急性脑梗死患者分成两组,治疗组30例静滴降纤酶10U加入生理盐水250ml静滴,连用3天,然后隔日一次静点,剂量相同,7天为一个疗程;对照组30例静滴维脑路通注射液0.6加入生理盐水250ml静滴,连用14天,用药前后测定血液流变学。结果降纤酶组治疗总有效率明显优于对照组(P&lt;0.05);降纤酶组治疗后血液流变学结果下降差异均有显著性(P&lt;0.05)或非常显著性(P&lt;0.01)。结论降纤酶是治疗急性脑梗死的一种安全有效药物。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效观察

目的；观察降纤酶对脑梗塞患的疗效。方法：对60例确诊为脑梗塞的患用降纤酶10u溶于5％葡萄糖或生理盐水250ml中1小时内滴完，每日1次，连用3次，并随机抽取60例复方丹参组作对照。结果：降纤酶治疗疗脑梗塞有效率为95％，而复方丹参组的有效率为76．7％，两组之间比P＜0．01，具有显性差异。结论：降纤酶能有效提高脑梗塞患的疗效。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死42例的疗效及副作用观察

目的：观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效及副作用。方法：随机分为治疗组42例，对照组40例。治疗组采用云南灯盏细辛注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴，对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴，均每日1次，疗程10－20天。结果：两组治疗前后神经功能缺损程度评分比较；治疗组优于对照组，两组比较有非常显著差异（P＜0.001）。治疗组显效率70.0%，对照组为48.6%，两组比较有显著差异（P＜0．01）。治疗组治疗后血脂明显下降，治疗前后血脂比较有显著差异（P＜0．01，P＜0．05）。两组治疗过程中未发现明显毒副作用，治疗组中2例出现胸闷、头胀，1例出现四肢关节疼痛、低热，经对症处理后消失。两组血、尿常规、肝肾功能化验无异常。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死疗效好、副作用小，安全可靠，值得临床推广应用。     

降纤酶治疗急性脑梗死的临床对照研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照方法分为治疗组和对照组，治疗组28例，应用降纤酶10u静脉点滴连用3天；对照组26例，应用复方丹参250ml静滴10～14天。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论常规剂量降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定，而且比较安全。     

降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的临床观察

目的：观察降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死的疗效。方法：将确诊为脑梗死的患者随机分为降纤酶联合灯盏花素组：给予降纤酶5u静脉滴注，每日1次，连用3d；灯盏花素40mg（10ml）静脉滴注，每日1次，连用15d。复方丹参组：复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，连用15d。并分别把两组患者治疗前后的临床症状和血液流变学的变化做详细记录，待两组分别达到40例后，整理，归纳，进行回顾性分析。结果：降纤酶联合灯盏花素组基本治愈率62．5％，明显高于复方丹参组的35％（P〈0．01）；治疗后的血液黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率及纤维蛋白原比治疗前均有明显下降（均P〈0．05）。结论：降纤酶联合灯盏花素治疗脑梗死效果较明显。     

川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例，应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次；对照组30例，用丹参注射液16ml，加入250ml生理盐水中，每日静滴1次，共用14天，观察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力恢复情况。结果：治疗组总有效率83．3％，高于对照组63．3％（P〈0．05），治疗组日常生活活动能力恢复优于对照组（P〈0．05）。结论：川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效较好．     

急性脑梗塞患者血纤溶系统活及降纤酶对其的影响

目的：观察急性脑梗塞患者的血纤溶系统的活性以及降纤酶药物对其的影响。方法：正常组30例,急性脑梗塞观察组78例,随机分为治疗组和对照组。对照组34例应用5％低分子右旋糖酐500ml 复方丹参10ml静脉点滴,连续10d;治疗组在对照组治疗基础上加用降纤酶10u加入生理盐水250ml静脉点滴,连续3d。采血栓测组织型纤溶酶原激活物（tPA)及其抑制物（PAI）、血管内皮tPA释放能力（△tPA)和PAI／tPA活性的变化。结果（1）观察组患者的血纤溶系统活性明显低于正常组（P＜0．01）。（2）降纤酶治疗组血纤溶活性的恢复明显优于对照组（P＜0．01）。结论（1）急性脑梗塞患者血纤溶系统活性显著降低（2）降纤酶能有效增强纤溶系统的活性,是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

血塞通注射液治疗脑梗塞70例临床疗效对比观察

目的：观察血塞通注射液对脑梗塞70例的临床治疗疗效。方法：随机设治疗组（70例）和对照组（60例），治疗组以血塞通注射液300mg加入5％GS500ml中静滴，每日一次，疗程14天，对照组以复方丹参注射液50 ml加入5％GS500ml中每日一次，疗程14天，糖尿病患改用生理盐水静滴，结论：治疗组有效率为87．1％，对照组有效率为68．3％（P＜0．01）。结论：可以作为治疗脑梗塞的首选药物之一。     

光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死临床观察

目的：观察光量子氧透射疗法佐治急性脑梗死的疗效及安全性。方法：选择急性脑梗死患者31例，以精制蝮蛇抗栓酶0．75单位加入生理盐水250ml,5％葡萄糖液250ml加复方丹参注射液20ml，用徐州中诚科技有限公司研制的ZCGY－Ⅵ型光量子氧透射治疗仪进行氧透射处理后给病人静滴，每日一次，10天为一疗程，以同样药物治疗的另31例急性脑梗死作对照。结果：治疗组总有效率80．65％，明显高于对照组54．83％（P＜0．01），未发现不良反应。结论：光量子氧透射佐治急性脑梗死能显著改善临床症状，降低致残率，安全性较高。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对照研究

目的：观察降纤酶对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：急性脑梗死患者64例，随机分为治疗组32例，用降纤酶首剂量10U，2－8d及10，12和14d各用5U，溶入生理盐水100mL中静滴，对照组32例，用低分子右旋糖酐500mL加丹参注射液40mL，静滴，每日4次，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前及治疗后14d进行疗效评定。用X^2检验进行统计学处理。结果：治疗组痊愈8例（25．0％），明显改善15例（46．9％），显效率71．9％，总有效率90．6％；对照组痊愈4例（12．5％），明显改善8例（25．0％）显效率37．5％，总有效率68．8％；两组总有效率和显效率差异显著（P＜0．01）。治疗组在发病12h内及12h后用药的显效率分别为91．7％和55．0％，差异显著（P＜0．01）。治疗前后血栓指数、血小板聚集率、血液粘度和纤维蛋白原，均有显著性差异（P＜0．01），血细胞比容无显著差异（P＞0．05）。结论：早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

碳酸氢钠合并复方丹参治疗眩晕症83例疗效观察

目的观察碳酸氢钠联合复方丹参治疗眩晕的临床疗效。方法选166例眩晕症患者按就诊顺序随机分为二组，治疗组：用5％葡萄糖液250ml联合复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖液250ml静滴1天1次，3天为一疗程。对照组：用复方丹参注射液16ml加入5％葡萄糖液250ml静滴，1天1次，3天为一疗程。结果治疗组：显效61例（73．5％），有效22例（26．5％），总有效83例（100％）。对照组：显效25例（30．1％），有效36例（43．3％），总有效率61例（73．5％），无效22例（26．5％）。结论碳酸氢钠联合复方丹参治疗眩晕症疗效显著，与单用复方丹参比较P〈0．01，差异有非常显著意义。     

灯盏细辛注射液治疗脑梗死38例临床观察

目的：探讨灯盏细辛注射液治疗脑梗死的疗效。方法：治疗组用灯盏细辛注射法20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml，对照组用复方丹参注射液16ml加入低分子右旋糖酐注射法560ml；两组均静滴，每日1次，15天为1个疗程，间隔5--7天，一般为1—3个疗程，比较两种方法疗效。结果：灯盏细辛组与对照组的总有效率分别为97．3％和84．1％，P＜0．01，差异有显著性意义。结论：灯盏细辛注射液治疗脑梗死安全有效。