果糖氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察果糖氯化钠注射液与92种常用注射剂配伍的稳定性。方法模拟临床常用浓度和配制方法,观察92种常用注射剂与果糖氯化钠注射液配伍后的外观、pH值变化。结果24h内,有29种注射剂的pH值在不同的时间点发生明显改变,13种配伍溶液在不同的时间点发生明显的颜色改变,奥沙利铂配伍溶液于24h观察到淡黄色针状结晶;乳糖酸红霉素出现了乳化现象。结论头孢西丁钠、头孢唑肟钠、亚胺培南．西司他丁钠、乳糖酸红霉素、替考拉宁、奥沙利铂、肾上腺素7种药物与果糖氯化钠注射液配伍属配伍禁忌,其他85种药物与果糖氯化钠注射液具有较好的相容性,可以作为这些药物的稀释剂或载体应用于临床,但应注意各药的使用时限,部分药物放置时间不宜过长。     

注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用质量浓度,取注射用炎琥宁0.2 g与木糖醇注射液250 mL的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观及pH变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍后0～6 h内pH无明显变化,但随时间延长颜色加深,由微黄变成淡黄,在25℃和37℃时放置3 h后含量有所下降。结论注射用炎琥宁与木糖醇注射液应在室温下配伍,并于2 h内尽量滴注完毕,不宜在较高温度下存放超过3 h。     

果糖注射液与5种药物的配伍稳定性考察

目的:探讨果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用盐酸左氧氟沙星、注射用青霉素钠的配伍稳定性。方法:考察果糖注射液与5种药物分别配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描。结果:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠配伍后,外观、含量和pH值均无明显变化,配伍后性质稳定。与注射用盐酸左氧氟沙星配伍后24h内含量显著下降,pH值略有下降,同时混合液出现浑浊现象。结论:果糖注射液与注射用头孢拉定、利巴韦林注射液、注射用阿昔洛韦、注射用青霉素钠在室温下可配伍使用;与注射用盐酸左氧氟沙星的配伍在临床上则应谨慎。     

苷力康与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的考察苷力康与木糖醇注射液配伍稳定性.方法在24℃条件下5 h内考察两者配伍液的外观、pH值及甘草酸单铵盐的含量变化.结果在试验温度条件下,配伍液在5 h内稳定.结论两药可配伍使用.     

丹红注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的 考察丹红注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性,为糖尿病患者的用药提供参考依据.方法 按照《中国药典》中的方法,模拟临床常用药物浓度,配制样品溶液,分别检测配伍液放置0、1、2、4、6h后的外观性状、pH值、不溶性微粒和含量变化.结果 丹红注射液与木糖酵注射液配伍后6h内,各项指标均无明显变化.结论 丹红注射液可与木糖醇注射液配伍,配伍液在6h内稳定.     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

葛根素注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的 :研究葛根素注射液与 0 .9%氯化钠注射液 ,5 %葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,葡萄糖氯化钠注射液 ,复方乳酸钠注射液配伍的稳定性。方法 :用高效液相色谱法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定。结果 :各配伍液在 0～ 4h内 ,(2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下葛根素含量均无显著变化。结论 :葛根素注射液与以上 5种注射液配伍后 (2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下 ,在 4h内保持稳定     

丁咯地尔注射液与木糖醇注射液配伍稳定性研究

丁咯地尔(Bμflomedil)为一种α受体阻滞剂,其注射剂意速临床用于脑部供血不足、末梢及周围血管疾病.     

木糖醇注射液与临床常用两种药物的配伍稳定性考察

目的模拟临床常用静滴浓度，研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化，同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化，保持稳定状态。结论在上述条件下，木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。     

果糖注射液与3种注射剂配伍的稳定性考察

目的 考察果糖注射液与3种中药注射剂配伍的稳定性。方法 按照临床常用浓度和配制方法,对3种改善微循环注射剂与果糖注射液配伍后外观、pH值和含量变化进行观察。结果 24 h内配伍液的颜色、pH值、澄明度以及6 h内含量均未有明显变化。结论 果糖注射液可作为多种注射剂的溶媒,可作糖尿病患者的能量补充剂.     

盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法在室温及自然光条件下,采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后8h内的含量变化,并同时考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒的变化情况。结果盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍后外观、pH值、不溶性微粒均无明显变化,含量增加较大,但未见新物质产生。结论盐酸川芎嗪注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液直接配伍后8h内可以使用。     

注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用丁溴东莨菪碱在木糖醇注射液和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用丁溴东莨菪碱分别加入木糖醇注射液和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中丁溴东莨菪碱含量。结果 6 h内2种配伍液的外观、pH值及丁溴东莨菪碱含量无明显改变,不溶微粒数符合中国药典规定。结论注射用丁溴东莨菪碱可以与木糖醇注射液和果糖注射液配伍使用。     

盐酸加替沙星和氨溴索注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸加替沙星和氨溴索在0.05%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm);磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22);流速1.0 mL/min;检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6 h各时间点的含量、pH值,并观察其6 h内的外观及颜色。结果配伍液在6 h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化。结论盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6 h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究。     

注射用兰索拉唑在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的考察注射用兰索拉唑在木糖醇和果糖注射液中的配伍稳定性。方法将临床常规剂量注射用兰索拉唑分别加入木糖醇和果糖注射液中,室温下放置6 h,观察外观,测定pH值及不溶性微粒数,并采用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点溶液中兰索拉唑及有关物质含量。结果 6 h内2种配伍液的外观、pH值无明显改变,不溶性微粒数符合中国药典规定。木糖醇配伍液中兰索拉唑含量稳定,6 h时兰索拉唑含量仍有99.56%,有关物质含量<0.50%;果糖配伍液中兰索拉唑含量6 h时为95.01%,有关物质较木糖醇配伍液明显增多,2 h时为1.15%,6 h时达2.94%。结论室温状态下,注射用兰索拉唑与木糖醇注射液配伍较果糖注射液更加稳定,可在临床中应用。     

注射用硫酸头孢噻利与5种输液的配伍稳定性

目的：考察注射用硫酸头孢噻利与5种输液的配伍稳定性。方法在30℃下,将注射用硫酸头孢噻利分别与5％葡萄糖注射液、果糖注射液、果糖氯化钠注射液、转化糖注射液和木糖醇注射液配伍,在6h内考察配伍液的外观,pH值,采用高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利的含量。结果硫酸头孢噻利与5种输液在6h内含量、pH值及外观均无明显变化。结论硫酸头孢噻利与5种输液在30℃,6h内配伍稳定。     

盐酸胺碘酮注射液与4种临床常用输液的配伍稳定性考察

目的考察盐酸胺碘酮注射液与临床常用4种输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液)的配伍稳定性。方法采用Hypersil BDS-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇∶磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.2)(65∶35,V/V)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长242 nm,测定盐酸胺碘酮注射液与上述4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH值的变化。结果本实验所建立的色谱条件对盐酸胺碘酮的检测专属性好,配伍液中盐酸胺碘酮在0.15～2.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好(R2=1),日内RSD值为0.01%,4种配伍液在6 h内峰面积均无明显变化,RSD值均小于2.0%。结论盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内含量、pH值、外观无明显变化,体外配伍稳定。     

注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与果糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍液在室温条件下放置6h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值。结果6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值、头抱地嗪钠含量无明显变化。结论室温时注射用头抱地嚷钠与果糖注射液配伍6h内稳定。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察

目的 在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果 两药在木糖醇注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用.     

注射用硫酸头孢噻利与6种输液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用硫酸头孢噻利与6种输液的配伍稳定性。方法:在25℃下,将注射用硫酸头孢噻利分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、木糖醇注射液、转化糖注射液配伍,在24 h内考察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒变化,用高效液相色谱法测定硫酸头孢噻利的含量。结果:硫酸头孢噻利与6种输液配伍在24 h内含量>97%,溶液外观、pH值无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》(2005年版)规定。结论:硫酸头孢噻利与6种输液在25℃、24 h内配伍稳定。