正交试验法优选杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的提取工艺研究

目的建立杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的最佳提取工艺。方法以杜仲叶为试材,乙醇作为提取溶剂,考察了水热浸提法、回流法、超声波法和微波法提取杜仲叶中的桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸。采用正交试验考察了乙醇浓度、料液比、回流时间和提取次数对两者提取率的影响,确定最佳提取工艺。结果回流法提取效果最好,60%乙醇溶液、料液比1∶25、提取1.5 h、提取4次为优化提取方案。结论本工艺条件对杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸提取率高且稳定,为杜仲叶的深度开发与利用提供了依据。     

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。     

甜茶中总黄酮的提取工艺研究

目的：研究甜茶中总黄酮的最佳提取工艺。方法：对甜茶药材采用乙醇回流提取的方法,以根皮苷为控制指标,利用紫外分光光度仪测定总黄酮紫外吸光度进行指标控制,采用L9（3^4）正交实验设计法筛选最佳提取工艺参数。结果：提取次数对甜茶总黄酮的提取率有显著影响,其次的影响因素为提取时间,料液比,提取温度。结论：甜茶中总黄酮的最佳提取工艺为8倍量50％乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1．0h。采用该提取工艺,可以得到高产率的有效成分。     

星点设计-响应面法优化枳实黄酮类成分的提取工艺

目的:星点设计-响应面法优化枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的提取工艺。方法:以提取时间、乙醇体积分数、溶媒比为自变量,上述3个黄酮苷总提取百分含量作为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,用响应面法选取较佳工艺,并进行预测分析。结果:确定最优提取工艺为乙醇体积分数60%,溶媒比26 mL.g-1,回流提取60 min,3个黄酮苷的总提取含量达22.02%。结论:星点设计-效应响应面法优选枳实中黄酮类成分提取工艺,方法简单,结果可靠。     

愈骨疗伤胶囊提取工艺的优化

目的:建立愈骨疗伤胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(33)正交试验法,用HPLC法以双波长同时测定川续断皂苷Ⅵ及柚皮苷的含量,以川续断皂苷Ⅵ及柚皮苷的转换率为评价指标,对水提、醇提和超声循环提取法进行比较。结果:醇提是最佳提取工艺,即加8倍量的55%乙醇,回流提取2次,每次1.5h。结论:该制备工艺合理、可行。     

正交试验法优选再造浓缩丸的醇提工艺

优选再造浓缩丸的提取工艺条件。方法：以柚皮苷含量作为主要考核指标,采用正交试验法对醇提工艺条件进行优选。结果：最佳的工艺为加用8倍量70％乙醇,回流提取2次,每次1．0h。结论：该工艺可行。     

虎杖中白藜芦醇苷提取方法及工艺的优化

目的:建立虎杖中白藜芦醇苷的提取方法及工艺.方法:采用回流提取、CO2超临界流体萃取、超声提取的方法,测定虎杖中白藜芦醇苷的含量.结果:从虎杖中提取白藜芦醇苷的最佳工艺为20倍75%乙醇回流提取1 h,白藜芦醇苷的得率达到25.8 mg·g-1.结论:采用乙醇回流方式提取白藜芦醇苷的效果明显优于水回流提取、CO2超临界流体萃取以及超声提取的效果.     

党参药材不同提取方法的比较研究

目的通过不同提取方法的比较,确定党参的提取方法.方法比较冷浸法、甲醇热回流法、索氏回流法和超声提取法,采用高效液相色谱法测定党参炔苷含量.结果建立高效液相色谱法测定条件,测得同一党参样品用上述四种方法所得党参炔苷的含量,分别为冷浸法0.507mg.g-1,甲醇热回流法1.013mg.g-1,索氏回流法0.929mg.g-1,超声提取法0.733mg.g-1.结论确定党参的最佳提取工艺为甲醇热回流法,优选得到的工艺简便易行,稳定性好.     

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

防风有效成分的提取工艺研究

目的：优化防风中有效成分的提取工艺。方法：以升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷总含量为指标,分别考察超声提取法和乙醇提取法对防风有效成分提取率的影响,并优选提取工艺参数。结果：提取工艺以回流提取法最好,最佳提取工艺为：料液比为1：40（甲醇）,提取时间为1.5h,提取1次,防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总提取率达到0.46%。结论：该工艺合理可行,可用于防风有效成分的提取。     

三康胶囊制备工艺的研究

摘要目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35（60 ℃）的醇提物和相对密度1.13（60 ℃）的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm（80目）筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm（20目）筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·（cm3）－1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。     

泽漆总黄酮的提取与含量测定

目的探讨从泽漆中提取黄酮类成分的最佳方法,并对其含量进行测定。方法对泽漆黄酮的超声辅助提取工艺进行单因素和正交实验的研究。结果最佳提取工艺参数如下:醇浓度为60%,料液比为1∶25,超声时间为1 h,并且测得黄酮的含量为13.71 mg.g-1。结论此法的提取率高,简单准确,可用于泽漆的质量控制。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。     

正交试验优选宣木瓜总有机酸的提取工艺

目的优选宣木瓜总有机酸的提取工艺。方法以宣木瓜总有机酸含量为评价指标,通过单因素试验确定最佳提取溶剂的浓度、提取温度、料液比及提取时间,并在此基础上通过正交试验确定最佳提取工艺参数。结果最佳提取工艺为乙醇浓度80%,料液比为1:25,提取温度为90℃,提取时间为3 h,宣木瓜总有机酸的得率为10.46%。结论结果表明,该工艺稳定、可行,适用于工业化生产。     

正交试验法优选化癥止痛巴布剂乙醇提取工 艺简

目的 优选临床中药验方化癓止痛巴布剂的乙醇提取最佳工艺.方法 采用Lg（34）正交试验法,以丹皮酚的含量和浸膏得率为考察指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数对提取率的影响.结果 最佳提取工艺为加10倍量的70％乙醇回流提取2次,每次1h.结论 该提取工艺所得丹皮酚和浸膏得率均较高,经验证,稳定、合理可行,适合工业生产.     

正交试验优化中药萹蓄中总黄酮的提取工艺

目的利用索氏提取法提取萹蓄中总黄酮,并应用分光光度法对总黄酮含量进行测定。方法以总黄酮为考察参数,通过正交试验优化提取工艺。结果体积分数为7 0%的乙醇溶液、提取时间为1.5 h、提取温度85℃、m(萹蓄)∶V(乙醇)=1 g∶40 L时为最佳提取工艺。结论通过最佳工艺条件下测定萹蓄中总黄酮的萃取率为15.40%,总黄酮含量质量分数为0.308%,回收率在99.8%～102.4%之间,RSD=0.957%(n=5)。     

正交试验法优选胃力源胶囊的提取工艺

目的优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的最佳提取工艺条件。结果白花蛇舌草、山楂乙醇最佳提取工艺为药材用80％乙醇8倍量回流提取2次,每次2h,药渣再用水煎。结论该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高。     

响应面法优化葛根蛋白的提取工艺

目的:以单因素实验和响应面法优选葛根总蛋白的提取工艺.方法:采用Tris-HCl溶液提取葛根总蛋白;Folin-酚法测定提取液中的蛋白质含量;凯氏定氮法测定葛根粉中蛋白质含量及提取率.以葛根蛋白提取率为指标,以提取液的pH、提取温度、液料比、Tris-HCl浓度、提取时间为因素,通过单因素实验确定因素水平,利用响应面法,通过三因素(提取液pH、提取温度、液料比)三水平实验设计,对葛根蛋白的提取条件进行优化,最终优化出葛根药材蛋白质的最佳提取条件.结果:葛根蛋白提取的最优条件为:提取时间60 min,Tris-HCl浓度为50 mmol·L-1,pH 8.6,料液温度为48℃,液料比为22:1(mL·g-1),蛋白提取率为35.33%.结论:该优化工艺收率高,具有较好的稳定性和工艺可行性.     

正交试验优选叶下珠中溶栓成分的提取工艺

目的:优选叶下珠中以柯里拉京为主的溶栓成分的提取工艺。方法:以溶剂量、提取时间和提取次数为考察因素,以浸出物和柯里拉京含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;考察离心法、酸碱法、乙醇沉淀法的除杂质效果。结果:最佳提取工艺为以8倍量30%乙醇为溶剂,回流提取3次,每次2h;90%的乙醇除杂质效果最佳。结论:该工艺简便、稳定,提取物有效成分含量高,可为进一步的开发提供理论依据。