小儿自身免疫性溶血性贫血(附24例临床分析)

本文对我院近10年中24例小儿自身免疫性溶血性贫血(AIHA)进行了临床分析,提示小儿起病年龄多在5岁以内,新生儿并不少见。临床表现主要是急性溶血和严重贫血,严重者可导致心衰而死亡。病程多呈自限性痊愈。预后与合并的潜在疾病有关,由于小儿恶性及慢性疾病较成人为少,故预后较好,但小儿合并原发性血小板减少性紫癜者易转为慢性,或应用激素过程中并发感染而死亡。诊断依据为抗人球蛋白试验阳性。多数认为AIHA与机体免疫功能紊乱有关,故治疗是兼顾或调整细胞免疫和体液免疫的不平衡;对Evan's综合症则以切脾较好。     

小儿自身免疫性溶血性贫血(综述)

免疫性溶血性贫血是由于红细胞外的因素造成的一种溶血,免疫过程在红细胞的破坏上起主导作用。按其免疫反应的不同,可分3种类型一、同族抗体所致的溶血性贫血一个体产生的反应抗体,作用于另一个体的红细胞而使之溶血,被动转移抗体或抗原(红细胞),是发生这一类溶血的必要条件,例如输血反应及新生儿溶血病。     

小儿自身免疫性溶血性贫血16例临床分析

自身免疫性溶血性贫血(溶贫)是由于患儿体内产生能与自身红细胞抗原起反应的自身抗体而导致红细胞破坏的一种溶血性疾病.本文对我科1981～1988年间收治的16例进行临床分析     

小儿自身免疫性溶血性贫血23例临床分析

了解小儿自身免疫性溶血性贫血与其他免疫性疾病或遗传性疾病的关系 ,以回顾分析 2 3例小儿自身免疫性溶血性贫血的临床资料 ,结果显示 ,2 3例中有 6例合并于其他免疫性疾病 ,占 2 6% ;有 4例合并于遗传性血液病 ,占 17 4%。     

小儿自身免疫性溶血性贫血23例临床分析

了解小儿自身免疫性溶血性贫血与其他免疫性疾病或遗传性疾病的关系，以回顾分析23例小儿自身免疫性溶血性贫血的临床资料，结果显示，23例中有6例合并于其他免疫性疾病，占26%；有4例合并于遗传性血液病，占17.4%.     

小儿自身免疫性溶血性贫血76例临床分析

目的探讨小儿自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的病因及治疗。 方法对1990年1月至2004年10月山东省立医院住院76例AIHA患儿,进行回顾分析。 结果76例中原发18例,继发58例。继发者中继发于上呼吸道感染者27例。临床表现主要为面色苍白、发热、黄疸、尿色加深及肝脾肿大,Coombs试验阳性61例(61/76,80.3%)。原发性者治愈和好转率低于继发性者。 结论肾上腺皮质激素仍为治疗AIHA的首选药物。在单用激素治疗疗效欠佳时,加用丙种球蛋白及丹那唑治疗可缩短病程,并可减轻激素的副反应。对于AIHA患儿尽量不予输血,需要输血时应严格配血。原发病的治疗也是提高疗效的关键。     

小儿自身免疫性溶血性贫血28例临床分析

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是由于各种原因导致体内产生与自身红细胞抗原结合的自身抗体,造成红细胞破坏的溶血性疾病.儿童时期发病率约为1:80 000,约为全部溶血性贫血患儿的25%,80%发生于10岁以下,男孩多于女孩[1].     

小儿自身免疫性溶血性贫血23例临床分析

报告小儿自家免疫性溶血性贫血23例,男15例,女8例。年龄3天～13岁。原发性11例,继发性12例,其中药物引起5例、系统性红斑狼疮1例、合并原发性血小板减少性紫癜5例,急性传染性肝炎引起1例。属温抗体型21例,冷抗体型2例(冷凝集素、冷溶血素各1例)。21例用激素、其中2例配合长春新碱或环磷酰胺治疗,痊愈20例,死亡1例。冷抗体型2例经对症处理好转。     

小儿自身免疫性溶血性贫血1例

患儿,女,3岁,因进行性面色苍白1d急诊入院。患儿于3d前因感冒服过半粒速效伤风胶囊,无食蚕豆及服其它药物史,无输血史。神萎,面色苍黄,巩膜稍黄染,无皮疹及出血点,无紫绀,浅表淋巴结不肿大,心肺无异常,肝助下3.5cm,无触痛,脾未扪及。实验室:血红蛋白42g/L,白细胞29.4×10~9/L,N0.38,L0.31,晚幼红0.31,血小板225×10~9/L,网织红0.35。血型B型。血清     

小儿自身免疫性溶血性贫血误诊19例分析

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是小儿时期较少见的血液系统溶血性贫血,由于临床表现多样化且不典型,易导致误诊漏诊。现就我院1993年~2002年收治的27例AIHA其中19例误诊漏诊(院前)情况报道如下:临床资料1一般资料男12例,女7例;城镇5例,农村14例;发病年龄3月~14.5岁。在此27例AIHA中有19例误诊漏诊,误诊漏诊率70%。2临床表现病史中有7例面色苍白随感染而加重,有血红蛋白尿者9例,持续最长者13天,最短者3天。有溶血危象者1例,无再障危象。急性者(<3个月)12例,慢性者(>3个月)7例。此19例的临床表现如下:贫血19例,血红蛋白尿9例,黄疸6例,出血…     

小儿自身免疫性溶血性贫血2例误诊分析

自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）是由于患者免疫功能紊乱，体内产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，引起红细胞过早破坏而发生的一种溶血性贫血。本病国内报道小儿病例较为少见，因此易误诊而延误治疗时机，为提高诊治水平，现将院内外误诊２例分析如下。 ｌ.病例资料 例１，女８岁，以面色发黄，口唇苍白、乏力２天为主诉入院。一月前以同样症状曾住我院治疗，住院９天以好转自动离院。出院诊断：营养不良性贫血（混合型）。病儿曾有感冒发热史、否认有腹痛、尿色异常史。查体：贫血貌、周身皮肤粘膜未见出血点，眼结膜苍白、巩…     

自身免疫性溶血性贫血57例临床分析

我院儿科1973年5月～1989年2月共收治自身免疫性溶血性贫血(AIHA)57例,本文进行总结分析随访26例结果报告如下。诊断标准(1)溶血性贫血Coomb’s试验阳性或Coomb’s试验阴性但临床符合AIHA排除其它类型溶血性贫血。(2)肾上腺皮质激素治疗有效。男30例,女27例,2月3例;～1岁14例;～3岁6例;～7岁12例;～14岁22例。急性起病在1周以内者20例;8～20天14例,     

小儿自身免疫性溶血性贫血26例综合报告

本文综合三所医院AIHA 26例,从临床表现,实验检查描述了本病特点,并对病因分类、病程及血清免疫分型、临床特点、鉴别诊断与治疗进行了讨论,尚讨论了抗人球蛋白阴性的AIHA 及巨原幼红细胞出现的意义。     

自身免疫性溶血性贫血5例

本文分析了我院近两年来5例危重自身免疫性溶血性贫血患儿。年龄为4月至8岁,婴幼儿4例,男4例,女1例。败血症、接种白、百、破预防针、原因不明各1例,农药接触史2例,重度贫血、黄疸、肝脾大各5例,发热、酱油样尿各2例,黑便1例,实验室检查均为重度贫血,Ret0.085～0.2,骨髓检查为增生性贫血3例,抗人球蛋     

自身免疫性溶血性贫血41例

自身免疫性溶血性贫血４１例武汉市儿童医院（４３００３０）袁明纯，丁甫月现总结我院近８年（１９８５年～１９９３年）收治的自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）４１例，旨在观察其临床表现，以便加强防治。临床资料一、一般资料男２５例，女１６例。年龄１岁～８岁２８...     

自身免疫性溶血性贫血24例

我们1981～1991年收治小儿自身免疫性溶血性贫血(AIHA)24例。男16例,女8例,婴幼儿占12例。病程4d～1a,其中2周内14例。诊断标准按1987年全国溶血性贫血专题学术会议纪要规     

自身免疫性溶血性贫血59例临床分析及随访

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于机体产生抗自身红细胞的抗体,从而使红细胞加速破坏而引起的一种贫血。本文收集上海市3个医疗单位的59例患儿作一临床总结,并就小儿病例的诊断、治疗和影响预后因素进行讨论。本组均符合1987年全国溶血性贫血会议诊断标准。     

自身免疫性溶血性贫血1例报告

病例介绍 :2 .5岁 ,因“皮肤苍黄 8个月伴乏力 ,茶色尿”于 1 999年 6月入院。主要表现为面色苍白 ,皮肤发黄 ,乏力 ,茶色尿 ,上述症状因受凉、劳累或急性感染等因素加重 ,曾在外院多次就诊 ,做红细胞脆性试验、糖水试验、酸化甘油试验等均为阳性 ,考虑“溶血性贫血 :遗传性球形红细胞增多症 ?”给予糖皮质激素、成份输血治疗后 ,症状有所缓解 ,否认家族遗传史。入院查体 :发育正常 ,贫血貌 ,皮肤稍黄 ,巩膜无黄染 ,双肺呼吸音清 ,心率 1 30次 /分 ,心尖区可闻及Ⅱ级收缩期杂音 ,性质柔和 ,不传导 ,腹软 ,肝肋下 5 .0ｃｍ ,脾肋下 3.0ｃｍ ,…