HPLC法测定药物含量不确定度评定

目的 建立高效液相色谱法测定安博诺片含量的不确定度分析方法.方法 建立高效液相色谱含量测定的不确定度分析数学模型,找出影响不确定度的因素并对不确定度分量进行评定.结果 安博诺中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的扩展部确定度分别1.42%和1.38%,含量测定结果分别为:98.5%±1.42%(K=2)和101.3%±1.38%(K=2).结论 建立的不确定度分析与计算方法适用于HPLC法含量测定的不确定度评定.     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星注射液光学杂质的不确定度评定研究

目的构建高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星光学杂质对照品含量的不确定度评定方法。方法通过相关实验和建立数学模型,对盐酸左氧氟沙星光学杂质含量测定过程中各影响因素进行分析评估。结果通过计算盐酸左氧氟沙星光学杂质各变量的不确定度,合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法适用于高效液相色谱法测定左氧氟沙星光学杂质对照品含量的不确定度评定。     

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸含量及不确定度分析

目的：建立HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量及不确定度评定方法。方法：采用HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量,分析影响其不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果：不确定度评估绿原酸为±0.1556。结论：该方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲的含量测定

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲含量。方法采用SymmetryC18为色谱柱,流动相为为甲醇-2mmol/l-磷酸二氢铵溶液（5：3）,流速1.0ml/min,检测波长274nm。结果格列本脲在0.02-0.12mg/ml（r=0.9995）范围内线性关系良好,线性回归方程为：Y=-0.04158＋4.9816C,平均方法回收率为99.25%（RSD=1.18%,n=9）。结论 HPLC法测定盐酸二甲双胍格列本脲片中格列本脲含量简单、快捷、灵敏,可以作为复方盐酸二甲双胍格列本脲片格列本脲含量的测定方法。     

HpLC 法测定氟他胺片含量的不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度评定

目的：对高效液相色谱法（HPLC）测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度进行评定。方法：建立HPLC同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源。结果：结合HPLC方法验证数据,计算合成不确定度及扩展不确定度。结论：通过不确定度评定,对测量过程中产生误差的关键环节有更深刻的认识,有利于进一步提高测量的准确性。     

高效液相色谱法测定果汁中脱氢乙酸不确定度的评定

目的：建立高效液相色谱法测定果汁、饮料中脱氢乙酸的测定不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法：根据方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算结果的不确定度各分量。结果：当脱氢乙酸含量为0．200g／kg时其扩展不确定度为0．0064g／kg。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论：此方法适用于评估高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸测定的不确定度。     

消糖灵分散片中格列苯脲的含量测定及其溶出度考察

目的探讨格列苯脲的质量控制和溶出度考察方法。方法通过高效液相色谱法测定格列苯脲的含量,按中国药典2005年版XC第三法（用小杯法）测定其溶出度。结果格列苯脲在30．9—618μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,加样回收率和RSD分别为100．34％和1．80％。在15min内溶出度可达74．64％。结论消糖灵分散片性质稳定,质量控制方法可靠。     

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。     

高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定

介绍了高效液相色谱法测定茶饮料中苯甲酸、山梨酸的测量不确定度评定方法,该方法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定来源,较为全面地评定了测量不确定,该方法对高效液相色谱法、气相色谱法等测量结果的不确定评定具有参考作用.     

HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定

目的：建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法：通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果：叶酸片含量测定结果可表示为（102.8%±0.8%）（k=2）。结论：本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。     

色谱柱前衍生法测定饲料中赖氨酸的不确定度评定

目的 以赖氨酸为例介绍高效液相色谱柱前衍生法测定饲料中氨基酸的不确定度的评定方法 为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法直观图识别出各不确定度来源，将各个分量按系统效应和随机效应带来的不确定度，进行分别计算和整体合成。结果 本实验室高效液相色谱柱前衍生法测定饲料中赖氨酸的不确定度大小为O.0144(％)。结论 本方法评定过程清晰合理，影响因素不道漏，不重复，能将过程复杂的不确定度评定简单化，对其它方法的不确定度评定有举一反三的作用，同时也有利于实验室内部的控制。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度的分析。     

HPLC法测定氧氟沙星注射液含量的不确定度分析

目的 使氧氟沙星注射液含量测定的测量受控.方法 建立HPLC法测定氧氟沙星注射液含量的不确定度评定方法.结果 量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.结论 计算出扩展不确定度U＝1.80%（k=2）,称样量较少、样品的重复测定是测定结果的最主要影响因素.     

HPLC测定舒脉通胶囊中肉桂酸含量及其不确定度评定

目的建立舒脉通胶囊中肉桂酸含量测定方法,并对所建立的方法进行不确定度评定。方法采用HPLC法测定舒脉通胶囊中肉桂酸的含量,同时采用方法学中获取的验证数据对结果不确定度进行计算。结果经计算该方法建立的舒脉通胶囊中肉桂酸的扩展不确定度为3.28%。结论采用HPLC方法建立的肉桂酸含量测定方法,结果准确,重复性好,可用于舒脉通胶囊的质量控制;所建立的不确定度方法适用于HPLC法测定中药有效成分的不确定度评定。     

HPLC测定克霉唑乳膏含量的不确定度评估

目的建立HPLC法测定克霉唑乳膏含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度,从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测量不确定度可用于对克霉唑乳膏含量测定结果的评定。     

HPLC测定头孢克洛颗粒含量的不确定度评估

目的建立HPLC法测定头孢克洛颗粒含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度（P=95％,K=2）,从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测量不确定度可用于对头孢克洛颗粒含量测定结果的评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定

目的 建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定参苓颗粒中铅的不确定度评定的方法,分析影响不确定度测量的主要因素.方法 采用微波消解法进行样品前处理,石墨炉原子吸收光谱法对参苓颗粒中铅的含量进行测定,建立数学模型,对模型中各不确定因素进行量化处理.结果 样品前处理过程是影响测量结果不确定度的主要因素,样品称量、定容等过程带来的不确定度相对较小.对合成不确定度进行计算,当参苓颗粒中铅质量浓度为0.073 mg/kg时,扩展不确定度为0.003 mg/kg(k=2).结论 该评价方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定参苓颗粒中铅含量不确定度的分析.