米非司酮配伍利凡诺在中孕引产中的疗效观察

利凡诺羊膜腔内注射是终止妊娠14-28周的常用方法，存在着引产时间长，宫缩过强、宫劲裂伤、胎盘、胎膜残留等问题。而米非司酮是抗孕激素，对促宫颈成熟有良好的效果，我站试用口服米非司酮与利凡诺羊膜腔内注射合用终止中期妊娠，与单纯利凡诺羊膜腔内注射比较，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

生化汤合利凡诺用于中期妊娠引产70例

生化汤是中医妇产科常用之方剂，主治产后子宫复旧不良，恶露不下或淋漓不尽，我们采用口服生化场，羊膜腔注射利凡诺，运用于中期妊娠引产取得了满意效果，现将加服生化汤70例与单纯羊膜腔注射利凡诺引产门例比较，报告如下。1资料与方法1．1资料来源及分组，取在本院住院的中期妊娠引产131例，其中羊膜腔注射利凡诺加服中药70例为治疗组，其余61例未服中药为对照组。1．2方法：治疗组在注射利凡诺当天开始服用中药，每天1剂2次煎服共3天。对照组分娩后当时或第2天清宫。两组病例均用利凡诺0．1g加注射用水20ml羊膜腔内注射，并记录引产时…     

瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

195例中期妊娠引产的护理体会

中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施.我站采用利凡诺羊膜腔内注射的方法来进行.利凡诺羊膜腔内注射是中期妊娠引产的一种最常用的方法,它具有简便、易行、安全有效、感染率低等优点,但如果操作及护理不当,亦会引起许多并发症.本文通过对195例中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产患者所进行的术前、术时及术后的严密观察及精心护理,取得了满意疗效,现报告如下.     

四种中期妊娠引产方法对比分析

目的：探讨四种常用引产方法在中期妊娠引产中的应用。方法：160例年龄20～4O岁,停经14～24周,要求引产病例随机分成四组,每组各40例,分别用利凡诺羊膜脏外注射引产、利尼诺羊膜腔内注射引产、水囊引产、米索前列醇引产四种方法终止妊娠。结呆：四种引产方法对比分析,从引产至官缩开始平均时间,宫缩开始至胎儿娩出平均时间,胎儿娩出至胎盘娩出平均时间、出血量、失败率,四组间差异无显著性（P＞0．05）,四级问清宫例数,水囊引产、求索前列醇引产明显少于利尼诺羊膜腔外注射引产,利尼诺羊膜腔内注射引产,差异有显著性（P＜O．05）,四组间辅助用药（催产素）例数,利凡诺羊膜腔内注射引产、米索前列醇引产明显少于利凡诺羊膜脏外注射引产、水囊引产,差异有显著性（P<0.05）。结论：四种中期妊娠引产方法是目前常用、安全、有效、成功率高、副作用小,适合目前计划生育工作,求索前列醇引产是国内正在逐步推广的一种经济、高效、安全的引产药物及手段之一,值得临床推广。     

2种方法应用于瘢痕子宫妊娠引产的疗效比较

目的：比较用于终止瘢痕子宫中期妊娠引产不同方法的疗效。方法：将61例有剖宫产史合并中孕患者分为A、B两组。A组29例单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠,B组32例采用口服米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射法引产结果：2种方法在宫缩发动时间两方面有显著性差异（P〈0．05）,完全流产率、阴道出血量两方面比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：米非司酮联合利凡诺瘢痕子宫中期妊娠引产的方法更优于单用利凡诺羊膜腔内注射法终止妊娠方法。     

两种引产方法终止中期妊娠效果比较

中期妊娠引产方法很多.我院过去只采用利凡诺羊膜腔注射方法引产,自1999年我们采用米非司酮配伍米所前列醇引产法.本文对单用利凡诺羊膜腔内注射引产和米非司酮配伍米索前列醇引产两种方法终止中期（12～28周）妊娠的效果及副反应加以总结分析,现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

四种中期妊娠引产方法对比分析

目的：探讨四种常用引产方法在中期妊娠引产中的应用。方法：１６０例年龄２０￣４０岁,停经１４￣２４周,要求引产病例随机分成四组,每组各４０例,分别用利凡诺羊膜腔外注射引产、利凡诺羊膜腔内注射引产、水囊引产、米索前列醇引产四种方法终止妊娠。结果：四种引产方法对比分析,从引产至宫缩开始平均时间,宫缩开始至胎儿娩出平均时间,胎儿娩出至胎盘娩出平均时间、出血量、失败率,四组间差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,四     

米非司酮用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究

目的探讨米非司酮用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性。方法选择孕16~31周因各种原因要求终止妊娠的孕妇184例,随机分为3组:A组50例瘢痕子宫行羊膜腔内利凡诺联合米非司酮引产,B组48例为瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺引产,C组86例为非瘢痕子宫单行羊膜腔内利凡诺注射引产。比较3组引产成功率、引产时间、产后出血量、并发症发生率、清宫率等。结果A组引产成功率明显高于B组和C组,引产时间短于B组和C组,产后2h出血量少于B组和C组,胎盘残留发生率、软产道裂伤率、清宫率低于B和C组。结论采用米非司酮促子宫颈成熟可提高手术的安全性和有效性。     

佛手散联合利凡诺中期妊娠引产效果分析

目的：观察佛手散联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：64例按随机对照原则分成两组,试验组32例于手术当天、术后第1、2天早晚各口服佛手散1剂,手术当天羊膜腔内注射利凡诺。对照组32例不服用任何药物,直接手术当天羊膜腔内注射利凡诺。结果：试验组出现规律宫缩的时间、排胎的时间均少于对照组（P〈0.05）;两组产时出血量比较无统计学意义（P〉0.05）,试验组产后24h的出血量少于对照组（P〈0.01）,试验组胎盘残留滞留发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：佛手散联合利凡诺中期妊娠引产可缩短产程,减少出血量,降低胎盘残留滞留发生率。     

米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药结合中药用于中晚期引产的临床观察

目的:了解米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总产程、产程启动时间及产后并发胎物残留发生率上是否优于单用利凡诺羊膜腔内给药。方法:中晚孕引产孕妇观察组 800 人应用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔给药引产,对照组 800 人单用利凡诺羊膜腔给药引产。结果:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药引产在总生产程及产程启动时间上明显短于单用利凡诺组,但产后胎盘残留发生率差异不大。引产后结合口服中药可明显缩短出血时间,有助于残留胎物的排出。结论:米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内给药用于中晚孕引产可明显缩短产程及产程启动时间,但不能减少胎物残留的发生率。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法:选取2003年1月—2008年12月在我院自愿接受中期妊娠引产的健康妇女600例,妊娠14～26周,其中观察组300例在口服米非司酮150mg后,给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组300例给予单纯利凡诺羊膜腔内注射100mg,观察两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜情况及软产道损伤、产后产时出血情况。结果:两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜残留及软产道损伤、产时产后出血量有明显差异(P<0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于单纯使用利凡诺引产。     

米非司酮配伍利凡诺中晚期妊娠引产55例的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法：对55例妊娠16～37周的孕妇引产,羊膜腔内注入利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,12小时后再口服米非司酮50mg,服药前后2小时空腹,观察引产效果,结果：观察组（服米非司酮组）比对照组（单用利凡诺组）,从注射利凡诺到出现规则宫缩时间明显缩短,总产程明显缩短;24小时引产成功率明显提高,产后胎盘残留率明显下降。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中应用的观察及护理

临床上对中期妊娠要求终上妊娠者传统方法是羊膜腔内注射利凡诺，但有些患者，尤其是孕14周～20周的患者，往往对药物不敏感，引产失败，需2次引产，给患者造成身体和精神上的双重痛苦，我们将米非司酮配伍米索加利凡诺用于终止中期妊娠的结果报告如下：     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果研究

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果已得到肯定，但在用药剂量及用药时间上不尽相同。现将妊娠16～22周，在利凡诺100mg羊膜腔内注药前20h左右分次口服米非司酮的引产效果研究结果公布如下。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

利凡诺联合米非司酮用于无羊水中孕引产方法探讨

利凡诺羊膜腔内注射由于操作简单、疗效确切、不良反应少，已成为中孕引产的首选方法。但部分孕妇由于胎儿畸形、胎盘胎膜异常、外伤等因素导致先天性无羊水或羊水流失殆尽，羊膜腔内注射利凡诺困难，不得已改用其他引产方法。2004年5月-2006年12月，笔者观察了在无羊水状态下，经腹超声引导羊膜腔穿刺注射利凡诺，并联合米非司酮口服用于中孕引产的安全性和成功率，现将结果报道如下。