中药桑椹活性物质的研究进展

本文通过查阅最近5年有关桑椹活性物质研究的国内外文献,对桑椹活性物质的主要化学成分和药理作用进行综述,为深入研究和开发利用我国桑椹资源提供了科学依据。桑椹的主要活性物质包括花色苷、白藜芦醇、芦丁、多糖等,具有调节免疫、保护神经细胞、抗氧化、保护心脑血管系统、抗癌等多种药理活性。本文还对桑椹的基原植物、质控指标和测定方法等值得关注的问题进行了探讨。作为一种药食两用的植物,桑椹必将具有更广阔的应用前景。     

不同成熟度桑椹多酚绿原酸含量测定及抗氧化活性研究

目的:初步探索不同成熟度桑椹多酚绿原酸含量变化及其抗氧化活性。方法:用AB-8大孔树脂纯化桑椹多酚,HPLC测定桑椹多酚纯化物中绿原酸含量,并通过总抗氧化能力(T-AOC)测试测定桑椹多酚纯化物的抗氧化活性。结果:绿原酸含量青桑椹多酚红桑椹多酚黑桑椹多酚;3种成熟度的桑椹多酚的总抗氧化活性为青桑椹多酚黑桑椹多酚红桑椹多酚,3种成熟度桑椹多酚的抗氧化活性大小随着桑椹多酚浓度的增大而增强。结论:桑椹多酚的绿原酸含量随着其成熟度越高而逐渐减小;桑椹多酚具有抗氧化活性,总抗氧化活性随着桑椹多酚浓度的增大而增强,但与绿原酸单一成分变化没有直接联系。     

桑椹研究进展

概述桑椹的化学成分、药理研究、临床应用方面的研究状况。     

桑椹在心血管疾病领域的药效实验研究现状分析与思考

心血管疾病是危害国民健康的最主要的疾病之一,其疾病发展进程复杂多样,由肥胖导致的高血脂、高血糖、动脉粥样硬化等各种心血管疾病互相联系互相影响,呈复合并发的特点。饮食作为主要防治手段在心血管疾病的发展中具有重要的影响,桑椹Mori Fructus是首批纳入药食同源的食材,有广泛的生活应用基础,含有多糖(polysaccharide,APS)、花色苷(anthocyanin,LCRA)、黄酮等多种生物活性成分,这些物质通过广泛的抗氧化、抗衰老、降血糖、降血脂等活性作用,显示出对糖尿病、高血糖、高血脂心血管疾病的改善作用。该文检索了PubMed、Web of science、知网、维普、万方等数据库,以"桑椹and心血管疾病"为检索词,收集了近15年有关桑椹单独应用对心血管疾病影响作用的实验研究,整理出最新的研究进展,众多结果显示桑椹的不同应用形式对肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化、高血脂、高血压具有显著的改善作用,说明桑椹作用范围覆盖到心血管疾病的不同病理阶段。该文将对这些实验应用形式、药效作用及存在问题进行系统的分析与总结,为桑椹相关产品在心血管领域的利用及新产品设计提供研究思路与开发方向。     

桑椹的研究与开发进展

对桑椹的化学成分、药理作用、临床应用及其在医药和食品工业中的开发利用等进行了综述。桑椹含有丰富的糖类、有机酸、脂类、维生素、鞣质、矢车菊素、矿物质等成分,具有调节免疫、促进造血细胞生长、抗诱变、降血糖、降血脂、护肝等药理作用,在医药和食品工业中有广泛的应用。     

桑椹提取物对胰蛋白酶的抑制作用及对小鼠胰腺组织的损伤

目的研究桑椹对胰蛋白酶的抑制作用及其对小鼠胰腺组织的影响。方法体外采用Na-苯甲酰-DL-精氨酸-对硝基苯胺(BAPNA)法研究桑椹提取物(ME)对胰蛋白酶的抑制作用,将桑椹提取物分别经丙酮及硫酸铵分级沉淀,并测定各沉淀组分对胰蛋白酶的抑制作用,用酶解法失活桑椹提取物中的胰蛋白酶抑制剂(TI),得到胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物(T-ME),并通过动物试验进一步研究桑椹提取物及胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物对小鼠胰腺组织的影响。结果桑椹提取物(ME)对胰蛋白酶表现出较强的抑制作用;丙酮沉淀组分对胰蛋白酶的抑制作用远远强于硫酸铵沉淀组分;桑椹提取物(ME)中的TI可经碱性蛋白酶失活;体内实验显示桑椹提取物(ME)高剂量组可致幼年小鼠胰腺组织氧化损伤及结构损伤,而胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物(T-ME)高剂量组未见相应损伤。结论桑椹中含有蛋白质类TI,很可能为Bowman-Birk型;碱性蛋白酶可以有效失活桑椹中的TI;桑椹中TI可造成幼年小鼠胰腺组织损伤,损伤机制可能与胰腺组织产生的氧化应激有关。     

不同产地桑椹药材HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立桑椹药材的HPLC指纹图谱,为其品质控制提供可靠依据。方法:采用HPLC-UV分析桑椹的指纹图谱。色谱柱:Agilent XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱,流速:0.5 mL/min,柱温:35℃,检测波长:290 nm。测定的10批桑椹指纹图谱,应用相似度分析对桑椹药材进行研究。结果:在高效液相指纹图谱中,确定了12个共有峰,经过相似度分析,10批药材中7批相似度较好,其中3批相似度偏低。结论:桑椹药材指纹图谱特征性及专属性强,可为药材的质量控制提供依据。     

秋季药粥

大枣桑椹粥 原料：桑椹30g（鲜品50g），大枣10枚，粳米100g，冰糖适量。 制作：先将桑椹浸泡片刻，洗净后与大枣、粳米同入沙锅煮粥，粥熟后加入冰糖溶化即可。     

沧海桑田,留下宝!——一身都是宝的桑树

<正>又到吃桑椹的季节了。您知道桑椹能吃,那您知道桑椹怎么用吗?除了桑椹,桑树上还有哪些东西可以用呢?其实,桑树一身都是宝——一棵树上四种药,功效各不同。补益的桑椹,解表(也就是治感冒)的桑叶,止咳化痰平喘的桑白皮,当然还有祛风湿的桑枝。各有各的妙用,真是"四大金刚,各领风骚呀!"     

广西产桑椹HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC建立广西产桑椹的指纹图谱。方法:采用Agilent Zobax C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:检测了广西不同来源10批桑椹药材,标定了10个共有峰,相似度较高,建立的桑椹指纹图谱稳定性、重复性好。结论:桑椹HPLC指纹图谱可用于桑椹药材的鉴别及质量控制。     

桑椹醇提物对小鼠抗疲劳作用的实验研究

目的:观察桑椹醇提物对小鼠抗疲劳能力的影响。方法:经灌胃给小鼠8.4、16.7、33.4 mL/kg BW桑椹醇提物,连续20天,对小鼠抗疲劳指标进行测定。结果:桑椹醇提物能明显延长小鼠的负重游泳时间,显著降低运动后小鼠的血尿素氮含量和血乳酸水平,同时提高了肝糖原含量。结论:桑椹醇提物能增强小鼠的抗疲劳能力。     

桑椹抗疲劳作用的实验研究

桑椹为双子叶植物桑树结的果实。桑椹入药,始载于唐朝的《唐本草》。桑椹味甘性寒,入心肝、肾经,有滋阴补血作用,并能治阴虚津少、失眠等。另据《本草纲目》记载,桑椹具有养血祛风、镇静安神、养颜益智、乌发明目、可通血气、防治便秘及解酒之功效。桑椹现已被国家卫生部列为“既是食品又是药品”的农产品之一,具有很高的药用价值。为进一步开发桑椹的保健功能,笔者进行了桑椹抗疲劳作用的实验研究,现报道如下。1材料与方法1.1样品:桑椹粉由杭州承文堂医药生物有限公司提供,人体推荐摄入量为1.4g/人/天,相当于0.023g/kgBw/d(人体重量以60kg…     

不同干燥方法对桑椹中芦丁含量的影响

目的:研究不同干燥加工方法对桑椹药材中芦丁含量的影响。方法:采用HPLC法研究不同干燥法加工后桑椹药材中芦丁含量的变化。结果:经不同干燥加工方法处理后的桑椹药材种芦丁的含量有较大差异,以冷冻干燥法处理后的桑椹药材中芦丁含量最高。结论:通过对比分析不同的干燥加工方法,冷冻干燥法的干燥效果最佳。     

桑椹的有效成分与药理研究进展

椹是一种很好的药食两用药材,应用范围广,市场需求大。下文主要就桑椹的有效成分及药理作用近年来的研究进展作一综述。     

桑椹的质量分析方法研究

目的:建立桑椹药材的质量分析方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定桑椹药材中的白藜芦醇和芦丁含量;采用改良后pH示差分光光度法测定桑椹花色苷的含量;采用薄层色谱法对桑椹进行理化鉴别。结果:10批白藜芦醇含量为0~0.0143 mg/g,芦丁含量为0.2922~2.3680 mg/g,花色苷含量为0~21.11 mg/g;薄层色谱供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,专属性良好。结论:本研究建立的质量分析方法专属性强、重复性好,可为桑椹的质量评价提供科学依据。     

桑椹首乌补脑颗粒对老年性痴呆模型大鼠血清SOD、MDA含量及脑组织β淀粉样蛋白表达的影响

目的:研究桑椹首乌补脑颗粒防治老年性痴呆的作用机制,为指导临床用药提供实验依据。方法:观察服用桑椹首乌补脑颗粒后,老年性痴呆模型Wistar大鼠学习记忆功能、血管活性物质(SOD、MDA)及脑组织β淀粉样蛋白含量的变化。结果:桑椹首乌补脑颗粒能够促进学习记忆功能的恢复,升高SOD、降低MDA含量,降低海马区β淀粉样蛋白的表达。结论:桑椹首乌补脑颗粒防治老年性痴呆可能是通过下调脑组织β淀粉样蛋白的表达,升高SOD水平、降低MDA含量,减少脑组织损伤有关。     

桑椹的营养、保健功能及其加工利用

本文较详细地介绍了桑椹的营养和保健功能。桑椹营养丰富,功能独特,是一种宝贵的天然资源,有着广阔的开发利用前景。     

情志护理及饮食调护对肺癌患者生活质量的影响

亓鲁光教授应用"药对"治疗糖尿病颇具心得,重点介绍了沙参-麦冬-五味子、黄芪-山药、丹参-川芎、桑椹-枸杞子、灵芝-三七等五个药对的配伍意义及其应用价值。     

桑椹花青素-3-葡糖苷调控Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡北大核心CSCD

目的:探讨桑椹花青素-3-葡糖苷诱导乳腺癌细胞凋亡的作用及分子机制。方法:采用有机溶剂浸提和高效液相色谱法制备获得桑椹花青素-3-葡糖苷的纯品,使用不同浓度(200、400、600、800、1000μM)的桑椹花青素-3-葡糖苷作用于乳腺癌MDAMB-231细胞24～72 h,并设置空白对照组和阳性对照组(30μM顺铂),CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术分析细胞凋亡水平; Western blot检测Cleaved caspase-3、caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达水平; DNA梯度电泳检测DNA断裂水平。结果:与空白对照组相比,桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于200μM时,MDA-MB-231细胞增殖受到明显抑制,MDA-MB-231细胞凋亡水平明显升高,且细胞增殖和凋亡水平呈剂量依赖效应;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于600μM时,Cleaved caspase-3/caspase-3蛋白表达比率明显升高;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于400μM时,Bcl-2/Bax蛋白表达比率明显下降;随着桑椹花青素-3-葡糖苷浓度的升高,DNA断裂水平逐渐升高。结论:桑椹花青素-3-葡糖苷能够诱导乳腺癌细胞凋亡,其机制可能与调节Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路有关。     

桑椹花青素-3-葡糖苷调控Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡

目的:探讨桑椹花青素-3-葡糖苷诱导乳腺癌细胞凋亡的作用及分子机制。方法:采用有机溶剂浸提和高效液相色谱法制备获得桑椹花青素-3-葡糖苷的纯品,使用不同浓度(200、400、600、800、1000μM)的桑椹花青素-3-葡糖苷作用于乳腺癌MDAMB-231细胞24～72 h,并设置空白对照组和阳性对照组(30μM顺铂),CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术分析细胞凋亡水平; Western blot检测Cleaved caspase-3、caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达水平; DNA梯度电泳检测DNA断裂水平。结果:与空白对照组相比,桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于200μM时,MDA-MB-231细胞增殖受到明显抑制,MDA-MB-231细胞凋亡水平明显升高,且细胞增殖和凋亡水平呈剂量依赖效应;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于600μM时,Cleaved caspase-3/caspase-3蛋白表达比率明显升高;桑椹花青素-3-葡糖苷浓度高于400μM时,Bcl-2/Bax蛋白表达比率明显下降;随着桑椹花青素-3-葡糖苷浓度的升高,DNA断裂水平逐渐升高。结论:桑椹花青素-3-葡糖苷能够诱导乳腺癌细胞凋亡,其机制可能与调节Bcl-2/Bax/Cleaved caspase-3信号通路有关。