参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法慢性心力衰竭患者96例随机分为两组。对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液、环磷腺苷入液静滴,两组均治疗28d。结果治疗组疗效优于对照组,其在症状积分、左室射血分数的改善上亦优于对照组。结论参附注射液合用环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效明显。     

参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 120例慢性心力衰竭患者随机分为参附组、环磷腺苷组、联合组、对照组,每组30例。所有患者给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,参附组另予参附注射液静滴,环磷腺苷组另予注射用环磷腺苷静滴,联合组则加用参附注射液和环磷腺苷,每日1次,14 d为1个疗程,比较各组患者心功能改善情况。结果参附组、环磷腺苷组、联合组总体临床疗效优于对照组,而参附组、环磷腺苷组、联合组3组间比较无显著性差异。但联合组在心衰症状积分、6 min步行距离、EF、CO、SV改善方面优于其他3组,NT-BNP改善优于参附组。结论参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭具有协同作用,且安全、有效,值得临床推广使用。     

环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选择老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采取利尿、限盐、扩血管、加强休息、给予血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖注射液150mL及参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d;疗程均为14d。比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组临床疗效、心功能分级、心脏彩超指标具有显著性差异(P0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组，均予西医抗心衰常规治疗，治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d；比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,均予西医常规治疗,观察组加用参附注射液,均治疗20d;比较两组临床疗效、心功能、症状积分的变化情况。结果观察组总有效率高于对照组,左室射血分数改善优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液联合开富特治疗充血性心力衰竭34例疗效观察

目的观察参附注射液联合开富特治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 67例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组另予参附注射液静滴及开富特口服.结果治疗组疗效优于对照组.结论参附注射液联合开富特治疗充血性心力衰竭疗效满意.     

参附注射液联合西药治疗充血性心力衰竭58例

目的：观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：两组均采用西医常规治疗,治疗在此基础上,辅助给予静脉滴注参附注射液。结果：治疗组总有效率为93．1％,对照组总有效率为70％（P〈0．05）。提示：参附治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,安全可靠。     

环磷腺苷治疗中老年充血性心力衰竭的疗效分析

目的:探讨环磷腺苷治疗中老年充血性心力衰竭的疗效。方法:对我院2007年12月至2008年12月收治中老年充血性心力衰竭患者135例,分为对照组和治疗组。所有患者均接受心力衰竭的常规治疗,治疗组用环磷腺苷注射液40mg,静脉滴注,1次/d;对照组用硝酸异山梨醇酯注射液10mg,静脉滴注。两组均7d为1个疗程,治疗两个疗程后,观察疗效和检查心功能。结果:治疗组有效率88.0%,对照组有效率58.3%,两组比较,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);心功能治疗组治疗后较对照组改善更显著(P<0.05),且未见明显不良反应。结论:环磷腺苷治疗充血性心力衰竭疗效肯定,安全性高,值得进一步推广使用。     

二丁酰环磷腺苷钙联合参附注射液对冠心病心衰患者NT-proBNP水平的影响

目的观察二丁酰环磷腺苷钙联合参附注射液对冠心病心衰患者NT-proBNP水平的影响。方法将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予单纯西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予二丁酰环磷腺苷钙40 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,,每天1次;参附注射液注射液50 mL加5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次。结果 (1)治疗组总有效率为93.3%对照组为66.7%,2组比较,有显著性差异(P0.05)。(2)2组均能降低NT-proBNP(P0.05),且治疗组较对照组降低明显(P005)。结论二丁酰环磷腺苷联合参附注射液运用,有良好的协同作用,能显著降低冠心病患者NTproBNP,明显改善患者心脏功能。     

中西药联用治疗慢性心力衰竭20例临床研究

目的:观察参附注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效及其对慢性心衰患者血清T3、T4、TSH水平的影响.方法:40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,每组20例.对照组在西医基础治疗上加用多巴酚丁胺针剂,治疗组在西医基础治疗上加用参附注射液,治疗14d,监测治疗前后2组患者中医症候积分、心功能分级及T3、T4、TSH的含量.结果:2组治疗后T3指标均明显高于治疗前,且治疗组改善程度明显优于对照组.结论:参附注射液可以纠正患者异常的甲状腺激素水平.甲状腺激素水平的变化对CHF患者的心功能损害程度、治疗和预后判断可能有一定意义.     

卡维地洛联合环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛联合环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将121例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组。对照组58例予以强心、利尿、扩冠药物联合卡维地洛口服治疗;治疗组63例在对照组治疗的基础上予以环磷腺苷葡胺注射液60mg,静脉滴注,每日1次。2组均2周为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效和心功能变化情况。结果治疗后对照组总有效率为65．5％,治疗组总有效率81．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后心功能较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论卡维地洛与环磷腺苷葡胺联合应用可显著增强慢性充血性心力衰竭的临床疗效,改善心功能。     

参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对血清N末端前脑利钠肽(NTpro BNP)、类胰岛素生长因子1(IGF-1)和同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法 :将80例符合条件的CHF患者分为对照组和观察组各40例。对照组口服氢氯噻嗪片、卡托普利片、酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液、注射用环磷腺苷葡胺治疗。2组疗程均为2周。治疗前后检测心功能、NT-pro BNP、IGF-1和Hcy,评定Lee氏心力衰竭积分和进行6min步行实验(6MWT)。结果 :观察组总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、CO、SV和IGF-1水平均高于对照组(P<0.01),NT-pro BNP、Hcy水平与Lee氏心力衰竭积分均低于对照组(P<0.01);2组6MWT结果均较治疗前提高,观察组提高较对照组更为显著(P<0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上加用参附注射液联合环磷腺苷葡胺,能提高CHF患者的IGF-1水平,降低NT-pro BNP和Hcy水平,改善心功能,减轻心力衰竭的临床症状,提高临床疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭(CCHF)的治疗效果.方法:对本院2005～2007年收治的慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为治疗组(52例)和对照组(37例),均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用环磷腺苷葡胺静滴150mg/d,10d为一疗程.治疗前后记录6min步行距离、超声心动图检测左室功能参数.结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),6min步行距离亦优于对照组(P<0.05).结论:环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭安全有效.     

参附注射液与葛根素合用治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液和葛根素静滴治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者76例随机分为两组,均以西医常规基础治疗,治疗组加用参附注射液及葛根素静滴。结果治疗组临床疗效及心功能的改善情况均优于对照组。结论参附注射液合葛根素静滴治疗CHF疗效满意。     

环磷腺苷联合葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期50例

目的 观察联合环磷腺苷和葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的疗效.方法 将100例患者分为两组.治疗组50例在抗炎、扩支气管、强心和利尿等综合治疗基础上加用环磷腺苷和葛根素注射液,对照组仅用基础治疗.两组均以14 d为1疗程.观察临床疗效及血液流变学指标变化.结果 治疗组和对照组显效率分别为76%和50%,两组比较有统计学意义（P＜0.01）.治疗组可改善慢性肺心病患者血液流变学指标,临床症状和体征也有明显改善.结论 环磷腺苷联合葛根素注射液治疗慢性肺心病疗效确切.     

参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将患者随机分为两组,均给予西药常规治疗,治疗组加用参附注射液静滴,疗程2周,观察两组治疗前后血压、心率、左室射血分数、6min步行试验、NYHA心功能分级、BNP等指标的变化。结果两组治疗后心功能均得到改善,治疗组疗效优于对照组;治疗组左室射血分数、6 min步行试验、BNP较对照组显著改善。结论参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参附注射液对充血性心力衰竭的治疗观察

目的:研究对充血性心衰患者采取参附注射液联合常规疗法的临床疗效。方法:将70例充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采取常规疗法,治疗组采取参附注射液联合常规疗法,并对两组疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组77.1%,两组结果差异有可比性。结论:常规疗法联合参附注射液治疗充血性心力衰竭安全有效,值得推广应用。     

参麦注射液联合环磷腺苷治疗扩张型心肌病疗效观察

目的 观察参麦注射液联合环磷腺苷治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用参麦注射液和环磷腺苷静滴,均治疗14d.结果 治疗组疗效及超声心动图检查指标优于对照组.结论 参麦注射液联合环磷腺苷治疗扩张型心肌病心力衰竭效果良好.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附注射液,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果治疗组疗效优于对照组。结论在常规西医治疗基础上加用参附注射液治疗CHF疗效满意。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。