RNAi功能及应用

RNA干涉（RNA interference,RNAi）是将双链RNA（dsRNA）导入细胞引起特异基因mRNA降解的一种细胞反应过程,它是转录后基因沉默（PTGS）的一种。这一过程已经在包括拟南芥、线虫和真菌等多种模式生物中得到揭示。RNAi具有高效性和高度特异性,在维持基因组稳定、基因表达调控、保护基因组免受外源核酸侵入等方面发挥重要生物学作用。RNAi作为基因沉默的一个工具,RNAi作为基因沉默的一个工具,已被广泛用于基因功能研究、基因治疗和新药研究与开发等方面。     

RNAi技术在肿瘤研究中的应用

外源性或内源性双链RNA（Double—stranded RNA,dsRNA）在细胞导致与其同源的mRNA分子发生特异性降解,从而干扰相应基因的表达,这种现象被称为RNA干扰（RNA interference,RNAi）．RNAi主要由长dsRNA分子裂解形成的小干扰RNA（Small interfering RNA,siRNA）分子介导,是在RNA水平调节基因表达的一种方式,     

RNA干扰及其应用

RNA干扰（RNA interference，RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double—stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。     

RNA干扰技术在逆转肿瘤多药耐药中的应用研究

RNA干扰（RNAi）指与内源性mRNA编码区某段序列同源的双链RNA导入细胞时，该序列mRNA发生特异性的降解，并导致基因表达的沉默。小干扰RNA（siRNA）是RNAi作用的主要介质。其可经体外合成再转入细胞，也可通过各种载体内源性表达。RNAi为肿瘤的基因治疗提供新的思路，通过RNAi抑制肿瘤相关耐药基因的表达有望成为一种逆转肿瘤耐药新的策略。     

RNA干扰技术在肿瘤基因治疗中的研究进展

RNA干扰(RNAi)技术是利用双链RNA,高效、特异性降解细胞内同源信使RNA,从而阻断特定基因表达,使细胞出现靶基因缺失的表型。与反义寡聚核苷酸技术相比,RNAi技术具有更高的特异性,是更有效的方法。目前,RNAi技术是肿瘤基因治疗领域的一个热点技术,它抑制癌基因表达及肿瘤血管生成,沉默细胞凋亡相关基因、肿瘤转移相关基因及肿瘤耐药相关基因,在肿瘤基因治疗领域显示出广阔的应用前景。     

RNA干扰及其在喉鳞癌研究中的应用

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是指一种双链RNA（double-stranded RNA,dsRNA）分子在mRNA（messenger RNA）水平关闭相应序列基因的表达后,使其沉默或表达下调,从而达到抑制某种特定基因表达的目的,是一种序列特异性的转录后基因沉默。RNA干扰主要通过双链RNA被核酸酶切成21～23个小干扰RNA（small interference RNA,siRNA）,这种siRNA与细胞源性的某些酶和蛋白质形成RNA诊导的沉默复合体,由此复合体介导使与双链RNA同源序列的信使RNA被降解,抑制基因表达;     

RNA干涉（RNAi）机制及其在医学研究中的应用

RNAi（RNAinterference，即RNA干涉）是指通过反义RNA与正链RNA形成双链RNA特异性地抑制靶基因的转录后表达的现象，它通过人为地引入与内源靶基因具有相同序列的双链RNA（正义RNA和反义RNA），从而诱导内源靶基因的mRNA降解，达到阻止基因表达的目的。自1998年，Fire小组发现线虫体内存在RNAi（RNA interference，RNAi）现象以来，随后又发现RNAi广泛地存在于植物、果蝇、拟南芥、斑马鱼、小鼠甚至锥虫等大多数真核生物中，具有广阔而重要的生物学意义，并且在医学研究与应用中得到了广泛的关注。     

基因沉默的维持——长效RNA干扰

自揭示了哺乳动物细胞中的RNA干扰（RNAi）现象以来，对其进行了大量的研究与资金投入，期望将其发展成一种切实可行的治疗手段。毫无疑问，RNAi是最具发展潜力的基因治疗策略。由于许多采用RNAi治疗的疾病需要长期用药，因此，有关RNAi类药物长期应用的安全性问题成为关注重点。     

针对PKM2多位点RNAi质粒载体的构建和筛选

目的：构建针对M2型丙酮酸激酶（PKM2）基因3个可干扰序列设计小发夹RNA（small hairpin RNA,shRNA）载体,为下一步探索Ad-PKM2介导PKM2 RNAi对乳腺癌细胞作用及机制建立基础。方法：根据RNAi设计软件设计并合成3对shRNA模板序列,依次将它们克隆至pGenesil载体中构建重组质粒,通过MTT检测筛选出对乳腺癌细胞株MCF-7增殖效应影响最强的RNAi序列。结果：酶切鉴定和测序结果证实RNAi载体构建成功,均能高效感染MCF-7并抑制MCF-7细胞的增殖,pGenesil-PKM2-（1＋2＋3）的抑制能力最强。结论：针对PKM2多靶点RNAi载体成功构建,为下一步研究PKM2被沉默后细胞生物学行为的变化打下基础。     

RNA干扰及其在动物基因功能研究中的应用

RNA干扰（RNAi）是指具有同源性的双链RNA分子导八细胞后，使促进与之同源的mRNA发生特异性降解的现象。随着对RNAi分子机制研究深入，它将成为研究动物基因功能、蛋白质功能、基因治疗、基因药物的强有力的工具。     

siRNAs介导的基因沉默技术和相关应用的研究进展

RNA干扰（RNAi）是由双链RNA（double-slranded RNA,dsRNA）介导的、序列特异的转录后基因沉默机制,是一古老的细胞反应通路,其在抵抗病毒感染、抑制转座子活动、调控内源性基因表达等方面发挥重要作用。近年来,短链RNA干扰（siRNAs）已成功地应用于哺乳动物中,该文就其介导的基因沉默技术和相关应用的研究进展进行综述。     

RNA干扰及其在乳腺癌研究中进展

RNA干扰（RNAinterference,RNAi）是由双链RNA引发的序列特异性基因沉默现象,可高效、特异地沉默特定基因。RNA干扰提出时间并不长,但这项技术已应用于多个领域,并取得了突飞猛进的发展。随着研究的不断深入,RNAi在基因功能研究尤其是肿瘤相关基因研究及肿瘤治疗中的应用方面将有着巨大应用价值。     

RNA干扰技术在医学遗传学中的应用

某些小的双链RNA可以高效特异地阻断体内特定基因表达,促使mRNA降解,诱使细胞表现出特定基因缺失的表型,称为RNA干扰(RNAi).RNAi同时也是体内抵御外在感染的一种重要保护机制.作为一种简单有效的代替基因敲除的遗传工具,RNAi将大大加速功能基因组学的研究进展,被Science评为2002年最重要的科研成果之一.RNAi导致的基因沉默发生在转录后,所以被称为转录后基因沉默(PTGS).     

RNA干扰的途径和机制

［摘要］RNA干扰（RNA interference,RNAi）是由双链RNA介导的序列特异的基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达,具有高效性和高特异性的特点．现就RNAi的两种途径:小干扰RNA和微小RNA的特点和机制作一综述     

RNA干扰及其在蛋白酶激活受体研究中的应用

RNA干扰（RNA interference，RNAi）也称为转录后基因沉默（post—transcrip tional gene silencing，PTGS），是由双链RNA分子介导的阻断或降低体内与之同源基因表达的过程，是一项新兴的基因阻抑技术。蛋白酶激活受体（protease—activated receptors，PARs）属于与G蛋白相耦联的受体家族，表达于多种细胞，与炎症及肿瘤细胞的增殖、侵袭转移、血管生成等密切相关。近年来，RNAi技术在PARs研究中也得到应用并取得了一些进展。本文就RNAi及其在PARs研究中的应用现状综述于下。     

RNA干扰与胶质瘤的基因治疗

RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术是一种新兴的由外源性或内源性的双链RNA介导的转录后基因沉默技术。RNAi可以使目标基因低表达或完全不表达。随着RNAi技术研究的不断进展，RNAi已成为研究基因功能和探索基因治疗的重要工具。本文就RNAi技术及其在胶质瘤治疗中的研究进展作一介绍。