银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:系统评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:收集国内外与银杏达莫注射液治疗急性脑梗死相关的临床随机对照综述文献,应用Jadad评分法进行质量评价并提取有效数据进行Meta分析。结果:共纳入符合标准的文献14篇,与对照组相比,银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的总有效率效比数比(OR)合并值3.70,95%可信区间[2.80,4.89],神经功能缺损评分标准化均数差(SMD)合并值-1.02,95%可信区间[-1.16,-0.87]。结论:Meta分析表明银杏达莫注射液具有提高治疗急性脑梗死有效率、改善神经功能缺损的作用,并且无明显不良反应。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有效性的Meta分析

目的应用Meta分析方法,进一步了解银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法应用Meta分析对21篇文献研究银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的有效性进行同质性检验及合并效应的估计.结果同质性检验x2=9.546,自由度为20,P＞0.05.合并效应量的估计OR合并=4.040,OR合并95%可信区间为3.228～5.056.OR合并的检验x2=148.892,P＜0.001. 21项研究中,均未见明显不良反应出现.结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效显著优于目前常用药物,且无明显不良反应.     

法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的;利用Meta分析方法对法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性评价分析。方法：检索并选取1989—2009年国内、外公开发表的关于法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用Review Manager4．2软件统计分析相关数据。结果：共有26项研究符合纳入标准。与对照组比较,法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比（OR）合并值为3．17（95％可信区间为2．58—3．90）。结论：Meta分析结果显示,法舒地尔注射液治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善患者的神经功能缺损,值得临床推广使用。     

舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效比较的Meta分析

目的：应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比（OR）合并值为4.51（95%可信区间为3.16～6.44）;神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为－0.91（95%可信区间为－5.55～3.72）。结论：舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床研究

目的观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病3～48h的患者80例,随机分为2组。治疗组50例给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,同时予银杏达莫注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予银杏达莫注射液25ml加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d。治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价。结果治疗组与对照组相比,治疗前后神经功能缺损度评分效果值差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率为86.00%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死,比单用银杏达莫具有更好疗效。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将40例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组20例予以银杏达莫注射液.治疗组20例在对照组基础上联用依达拉奉.于治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效.结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组显效率,总有效率与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:依达拉奉与银杏达莫联用治疗急性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损.提高临床疗效.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察评价银杏达莫注射液(杏丁注射液)治疗急性脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组各40例.观察组:银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,对照组:复方丹参注射液20ml,加入生理盐水250ml,每日一次,静脉滴注14d,治疗前后做神经功能缺损程度评分,查血液流变学指标.结果 观察组较对照组治疗前后总分显著下降(P＜0.05),显效率观察组(67.5%)显著高于对照组(40%)(P＜0.05),血液流变学指标改善.结论 银杏达莫注射液可以改善脑血液流变学及脑梗死症状,疗效优于复方丹参,是治疗急性脑梗死的有效药物.     

依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床研究

目的 观察依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择发病3～48h的患者80例,随机分为2组.治疗组50例给予依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,2次/d,同时予银杏达莫注射液25ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d;对照组30例给予银杏达莫注射液25ml加0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d,连续14d.治疗前及治疗后第14天分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价.结果 治疗组与对照组相比,治疗前后神经功能缺损度评分效果值差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组有效率为86.00%,对照组为66.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死,比单用银杏达莫具有更好疗效.     

银杏达莫中药制剂在急性脑梗死治疗中的药效评估

目的:探讨银杏达莫中药制剂治疗急性脑梗死的临床价值。方法:将88例急性脑梗死住院患者随机分成两组:实验组44例,采用银杏达莫注射液+依达拉奉注射液治疗;对照组44例,采用银杏叶提取物注射液与依达拉奉注射液治疗。观察比较两组的临床疗效、血液流变学变化、神经功能缺损评分及日常生活活动能力。结果:实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);实验组治疗后的血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量显著低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);实验组治疗后的日常生活活动能力明显高于对照组(P<0.05)。结论:银杏达莫中药制剂治疗急性脑梗死的药效更佳。     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的：探讨银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响。方法：选取2011年1月—2012年1月收治的急性脑梗死患者共160例,以随机抽样法分为观察组和对照组,其中对照组采用常规治疗及给予奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用银杏叶注射液治疗。结果：治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;2组总有效率比较,差异具有统计学意义（91.25%vs.75.00%,P〈0.05）;治疗后观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论：银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且能够有效地降低C反应蛋白,值得在临床上推广应用。     

银杏达莫与脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及成本-效果分析

目的 评价银杏达莫注射液与脉络宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,并对其成本-效果进行分析.方法 ACI患者120例,随机分为银杏达莫组及脉络宁组,每组60例.2组均给予常规抗血小板聚集及一般脑保护治疗,银杏达莫组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液25 ml,脉络宁组在常规治疗基础上加用脉络宁注射液20 ml,均加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,2次/d,均治疗14 d.2组治疗前后进行血液流变学指标观察、神经功能缺损程度评分（NDS）及C-反应蛋白（CRP）水平检测,并以成本-效果分析法对2种治疗方法进行分析.结果 银杏达莫组总有效率（95.0%）较脉络宁组（81.6%）高（P＜0.05）;2组治疗后血液流变学指标、CRP水平及NDS评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,但银杏达莫组治疗后血液流变学指标及CRP较脉络宁组降低更明显（P＜0.05）;银杏达莫组成本-效果比较脉络宁组低.结论 银杏达莫注射液治疗ACI起效快,疗程短,单位效果成本较脉络宁注射液低,不良反应少,为ACI的理想用药.     

银杏达莫对急性脑梗死病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白水平的影响

目的:观察银杏达莫注射液对脑梗死病人血浆氧化修饰低密度脂蛋白(OX-LDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响。方法:72例急性脑梗死病人分为试验组(36例,静脉滴注银杏达莫注射液20 mL·次-1,qd,连续14 d)和对照组(36例,每日静脉滴注丹香冠心注射液20 mL,连续14 d),于治疗前和治疗后14 d分别检测血浆OX-LDL,SOD,MDA的水平变化。结果:试验组病人治疗前血浆OX-LDL,SOD,MDA水平分别为(0．69±s 0．20)mg·L-1,(80±6)kU·L-1,(6．4±1．3)μmoL·L-1,治疗后分别为(0．54±0．23)mg·L-1, (107±9)kU·L-1,(4．1±1．0)μmoL·L-1,治疗前后有非常显著差异(P<0．01);对照组治疗前后血浆OX-LDL,SOD和MDA水平变化不明显(P>0．05)。治疗期间2组病人均未出现明显不良反应。结论:银杏达莫注射液具有清除自由基,降低血浆OX-LDL水平的作用。     

银杏达莫对人腹膜间皮细胞凋亡与TGF β活性的影响

目的探讨银杏达莫对体外培养的人腹膜间皮细胞（HPMC）β转化生长因子（TGF β）活性的影响。方法采用细胞培养技术,以HPMC为靶细胞,以不同浓度银杏达莫处理48 h,WST ８法测定银杏达莫对HPMC增殖的影响;荧光染料Hoechst33258染色,荧光显微镜观察细胞核碎片;流式细胞仪分析细胞周期变化;酶联免疫法检测TGF β浓度。结果10和100 μmol&#8226;L－1银杏达莫对HPMC生长有明显抑制作用,且可诱导HPMC细胞凋亡,降低TGF β基因活性［实验前（242.20±0.13）,实验后（88.78±0.14）,P＜0.05）］。结论银杏达莫能诱导HPMC细胞凋亡,其机制可能与TGF β依赖性凋亡调节信号通路有关。     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死病人的荟萃分析

目的:评价舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:按照Cochrane系统评价的方法进行文献检索和数据提取,用RevMan 5.1软件对文献数据进行荟萃分析.结果:纳入8项随机对照临床试验,涉及726例病人.荟萃分析结果显示:治疗结束时,舒血宁治疗组病人的神经功能缺损改善情况优于对照组,加权均数差(95％ CI)分别为-5.69(-6.59,-4.80)和-3.54(-5.86,-1.22).治疗组的临床有效率优于对照组,风险比(95％ CI分别为1.15(1.07,1.25)和1.15(1.03,1.28).两组病人的药品不良反应(ADRs)发生率无统计学差异.结论:舒血宁注射液可有效改善急性脑梗死病人的神经功能缺损,提高治疗有效率,不增加ADRs的风险,可用于急性脑梗死治疗中保护病人脑部神经.     

银杏达莫注射液对44例冠心病病人胰岛素抵抗的影响

目的 :观察银杏达莫注射液对冠心病病人胰岛素抵抗的影响。方法 :78例冠心病病人分为 2组。银杏组 4 4例 ,在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液 2 0mL加入氯化钠注射液 2 5 0mL中静脉滴注 ,qd× 2 0d。另外 34例单用常规治疗 2 0d为对照组。观察 2组病人治疗前后空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数 (ISI)、血液流变学的变化。结果 :治疗后 ,2组血糖均无显著下降 (P >0 .0 5 )。银杏组治疗后空腹胰岛素下降了 (0 .9±s 2 .5 )mU·L- 1,胰岛素敏感指数升高 0 .3± 0 .9,低切变率全血粘度和血浆粘度下降 ,治疗前后以及与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :银杏达莫注射液具有改善冠心病病人胰岛素抵抗的作用     

丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的：利用Meta分析方法评价丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：检索国内、外公开发表的关于丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死临床试验文献,利用RevMan4．2软件对纳入文献进行Meta分析。结果：采用固定效应模型对10个研究做Meta分析,丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的有效性与对照组比较,差异有统计学意义;丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死的不良反应与对照组比较,差异无统计学意义。结论：丹参酮ⅡA注射液治疗脑梗死安全、有效。