涎腺多形性腺瘤42例临床病理分析

涎腺多形性腺瘤是外检中较常见的肿瘤之一，主要来源于涎腺病管腺上皮和肌上皮细胞，组织形态复杂多样。以下结合我院42例涎腺多形性腺瘤进行临床病理分析，旨在加深对涎腺多形性腺瘤组织成分与复发及恶变等问题的了解。     

软腭巨型涎腺混合瘤恶变1例

涎腺混合瘤除好发于腮腺、颌下腺等大涎腺外,也多见于软腭粘膜下的小涎腺(腭腺),但体积巨大且向中颅底、腮腺区及颈部广泛扩展,并发生恶变者较罕见[1],本科曾收治1例,报告如下.     

涎腺混合瘤临床分析

涎腺混合瘤又称多形性腺瘤 ,其组织像具有多形性与混合性。也就是含有上皮组织与粘液样组织或软骨样组织 ,故而得名。我科自 1988年 1月～ 1999年 3月共收治涎腺混合瘤 65例 (均为收住院治疗的患者 ) ,术后全部经病理切片确诊。追踪观察 3年以上者 5 2例。1　临床资料和方法1.1　临床资料本组 65例中 ,男 36例 ,女 2 9例。发病年龄 2 0～ 68岁 ,其中 35～ 5 5岁发病率最高 ,占 65 .5 %。发病部位 :腮腺 38例 (占 5 8.5 % ) ,颌下腺 15例 (占2 3% ) ,腭部 12例 (占 18.5 % )。发病时间 :本组病例从发病时间到就诊时间在 1年以内者 2 8例 ,1～…     

涎腺多形性腺瘤260例临床病理分析

①目的　探讨涎腺多形性腺瘤的临床病理改变及其发病与恶变的关系。②方法　对 2 6 0例经病理诊断为涎腺多形性腺瘤及其恶变病人进行回顾性分析 ,按WHO(1991)涎腺肿瘤组织学分类法进行诊断分类 ,观察其发病年龄、发病部位、恶变及复发情况。③结果　 2 6 0例病人中发生于腮腺 177例 ,颌下腺 36例 ,舌下腺 1例 ,小涎腺 46例 ;2 6 0例中 38例发生恶变 ,其中发生于大涎腺者中恶变 2 5例 ,发生于小涎腺者中恶变 13例。发生于小涎腺者恶变率高于大涎腺者 ,差异有显著性 (χ2 =8.15 ,P <0 .0 1)。 38例恶变者中包括腺癌 3例、腺样囊性癌 1例、鳞状细胞癌 1例及肌上皮癌 33例。④结论　涎腺多形性腺瘤多发生于腮腺 ,发生于小涎腺者恶变率高 ;多次复发可致恶变 ,首次手术完整切除病变是提高疗效的关键。     

湛江市552例涎腺肿瘤临床病理分析

本文报道湛江市五间医院26年期间(1956-1982)552例涎腺肿瘤。良性瘤413例,恶性瘤139例。良性瘤以多形性腺瘤最多见,恶性瘤以粘液表皮样癌最多见。良性瘤以21-30岁为高峰年龄组。多形性腺瘤在发病年龄分布有两个峰值。多形性腺瘤的腺管内可见两种染色不同的物质,经初步分析一种是中性粘多糖,另一种是酸性粘多糖。本文经统计学处理提示某些肿瘤的类型与区域有一定的关系。     

涎腺多形性腺瘤的研究进展

多形性腺瘤(Pleomorphic adenoma)又称涎腺"混合瘤”(Mixed tumour)是涎腺肿瘤中最常见的一种,约占涎腺肿瘤总数的58%～79%.     

涎腺混合瘤128例临床分析

目的：对涎腺混合瘤的临床表现和治疗进行综合分析。方法：本文统计了涎腺混合瘤的发病率、发病部位，分析讨论了其诊断及首次治疗的手术方式对复发的影响。结果：以腮腺混合瘤发病最多，此瘤可有包膜内、外浸润及包膜不完整甚至完全无包膜。混合瘤术后复发与首次手术方式有关，多次复发可以恶变，因此应禁忌单纯肿瘤剜除术，至少应带一圈周围正常组织。发生在腮腺者，应行保留面神经的腮腺浅叶或全腮腺切除，发生在颌下腺者，应同颌下腺一并切除，这样可使混合瘤术后的复发率降到最低。结论：有一定的临床推广价值。     

涎腺多形性腺瘤132例病理分析

<正> 我院口腔科自1985年～1997年间手术切除多形性腺瘤标本132例,全部常规切片病理诊断,现分析如下。 1 临床资料 本组132例男性55例占47.7％,女性77例占58.3％,男∶女1∶1.4,年龄10岁～75岁,平均39岁。病程2个月～8年。发病部位:腮腺68例,颌下腺29例,腭腺27例,其它小涎腺8例,舌下腺无。临     

涎腺多形性腺瘤50例临床体会

多形性腺瘤是涎腺最常见的肿瘤,其肿瘤易复发、恶变,所以如何避免术后复发是该肿瘤治疗的关键。本文为笔者通过近10年来对50例涎腺多形性腺瘤患者的治疗,总结其临床体会。     

外周性涎腺混合瘤3例报告

涎腺肿瘤是口腔科常见肿瘤，发生外周少见，近年来，我科收治3例，报告如下：     

NF-κB在涎腺多形性腺瘤中的表达及意义

目的:研究(NF-KB)在涎腺多形性腺瘤中表达及意义.方法:应用免疫组化EnVision法检测30例涎腺多形性腺瘤NF-KB的表达.结果:30例多形性腺瘤石蜡切片NF-KB免疫组化染色中,10例(33．3％)呈强阳性(+ + +);12例(40％)强表达(+ +);6例(20％)弱表达(+);2例(6．6％)无表达.NF-KB的表达主要见于浆液腺腺泡上皮和导管上皮,呈强阳性(+ + +)表达;黏液腺肌上皮样上皮呈强表达(+ +);间质成分中血管内皮呈弱阳性(+)表达、纤维结缔组织呈弱阳性(+)表达.结论:NF-KB在涎腺多形性腺瘤呈阳性表达,提示瘤细胞增殖力较强,可能是涎腺多形性腺瘤容易复发和发生恶性转化的原因.     

20例涎腺多形性腺瘤的免疫组织化学观察

采用5种与分化有关的抗体:EMA、CEA、Lys、Actvn、S-100对20例涎腺多形性腺瘤进行免疫组织化学技术观察,结果显示:以上5种抗体均可作为多形性腺瘤诊断检测全面反映的分化表型。     

涎腺结核误诊为混合瘤4例原因分析

目的；分析涎腺结核误诊为混合瘤的原因，避免涎腺结核的误治及全身扩散，方法：笔通过近期所遇4例涎腺结核病例的分析并参考相关资料。结果：所有4例均无全身症状，局部表现与混合瘤类似且缺乏特异的检查关系，结论：误诊原因与两发病率的悬殊差异，涎腺结核表现的不典型性，缺乏特异的检查方法以及医生的警惕性不够有关。     

颌下腺肿瘤68例临床分析

混合瘤又名多形性腺瘤，是涎腺肿瘤中最常见的一种。腮腺是最常见的部位，其次是颌下腺。本文对我院近10年收治的颌下腺肿瘤68例进行临床回顾分析，并对其病理学特性进行了讨论。     

双侧扁桃体涎腺混合瘤一例报告

患儿 ,男性 ,7岁。 2年前咽喉部始有异物感 ,逐渐加重 ,睡眠打鼾 ,吞咽不畅 ,说话含糊 ,无明显呼吸困难。院外曾按“慢性扁桃体炎”治疗 ,症状无改善 ,近期发现 ,左侧扁桃体表面有一杏核大小肿物 ,于 2 0 0 0年 5月 1 5日来院就诊。检查 :一般情况好 ,全身无异常 ,相关辅助检查正常 ;专科检查 :左侧扁桃体Ⅱ°肿大 ,上极有一约 2 .5ｃｍ× 2 .5ｃｍ大小淡红色肿物 ,表面见乳头状颗粒 ,质中 ,无出血及触痛 ,基底广 ,肿物越过悬雍垂下方覆盖右侧扁桃体 ,恶心时肿物向口咽部突出 ,右侧扁桃体未窥清 ,拟诊“左扁桃体乳头状瘤”。予以青霉素、止…     

涎腺多形性腺瘤中survivin的表达及临床意义

Survivin（SVV）是凋亡抑制蛋白家族（Inhibitor of apoptosisproteinfamily。IAP）的1个成员。其相关研究自1997年始见报道。Survivin具有抑制细胞凋亡的作用。Survivin基因的价值在于它在正常分化组织中不表达,而在恶性肿瘤组织中多高表达。Survivin作为一种新的IAP,其在肿瘤发病机制中的作用以及作为肿瘤诊断标记物和治疗靶点的应用已初露端倪,引起了国际上的广泛关注。本研究将survivin引入涎腺多形性腺瘤（PA）的研究领域,采用免疫组化对涎腺肿瘤survivin表达进行研究,探讨survivin与多形性腺瘤的良恶性程度、预后、复发等因素的关系。     

涎腺混合瘤恶变的临床病理探讨

混合瘤恶变是指在混合瘤基础上所发生的恶性变,常易与原发性恶性混合瘤相混淆。本文作者结合临床病理实践,着重讨论混合瘤恶变的临床病理特点。 1 材料与方法材料取自1987年～1989年4月本院病理室的临床病理活检及病房手术标本共18