TGF-β1 对角膜上皮移植后CD4+、CD8+、CD25+、CD71+的影响

目的 :角膜移植排斥反应是角膜移植失败的主要原因。方法 :为有效控制角膜移植术后排斥反应的发生 ,提高角膜移植成功率 ,我们观察了TGF β1对BALB/c小鼠角膜上皮移植术后外周血淋巴细胞亚群CD 4 、CD 8、CD 2 5、和CD 71活化的影响。研究中采用CD 4 、CD 8、CD 2 5、CD 71、免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术 ,对BALB/c小鼠角膜上皮移植术后 12d的外周血中CD 4 、CD 8、CD 2 5、CD 71的表达进行分析。结果 :BALB/c小鼠角膜上皮移植术后 12d的外周血中CD 4 CD 2 5、CD 8CD 2 5、CD 4 CD 71、及CD 8CD 71双阳性的T淋巴细胞均有显著升高 ;术后经TGF β1治疗后 ,上述细胞的数量明显受到抑制。结论 :TGF β1可抑制特异性抗原介导的 ,以及非特异性炎症诱导的移植排斥反应     

TGF—β1对角膜上皮移植后CD4^＋,CD^＋8,CD25^＋和CD71^＋的影响

目的：为有效控制角膜移植术后排斥反应的发生,提高角膜移植成功率,我们在小鼠（BALB／c)角膜上皮移植术后应用TCF－β1,并观察其对外周血淋巴细胞亚群CD4^ ,CD8^ ,CD25^ ,CD71^ 活化的影响,为今后临床应用TGF－β1抑制角膜移植术后免疫排斥反应奠定基础。方法：采用CD4^ ,CD8^ ,CD25^ ,CD71^ 免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术。分别对设立的阴性对照组,阳性对照组,同基因组,异体角膜上皮组及TGF－β1治疗组的BALB/c小鼠角膜上皮移植术后12d的外周血中CD4^ ,CD25^ ,CD8^ ,CD25^ ,CD4^ ,CD71^ ,CD8^ CD71^ 的表达进行分析,结果：BALB/c小鼠角膜上皮移植术后12d的外周血中CD25^ CD4^ ,CFD25% CD8^ ,CD71^ CD4^ 和CD71^ CD8^ 双阳性的T淋巴细胞均有显升高,术后经TGF－β1治疗后,上述细胞的数量明显受到抑制。CD25^ CD8^ ,CD71^ CD4^ 和CD71^ CD8^ 双阳性的T淋巴细胞均有显升高,术后经GF－β1治疗后,上述细胞的数量明显受到抑制。结论：角膜上皮移植术后应用TGF－β1可抑制特异性抗原介导的,以及非特异性炎疗诱诱导的移植排斥反应。     

TGF-β_1对角膜上皮移植后CD_4~+、CD_8~+、CD_(25)~+和CD_(71)~+的影响

目的 为有效控制角膜移植术后排斥反应的发生,提高角膜移植成功率,我们在小鼠(BALB/c)角膜上皮移植术后应用TGF-β_1,并观察其对外周血淋巴细胞亚群CD_4~+、CD_8~+、CD_(25)~+和CD_(71)~+活化的影响,为今后临床应用TGF-β_1抑制角膜移植术后免疫排斥反应奠定基础。方法 采用CD_4~+、CD_8~+、CD_(25)~+和CD_(71)~+免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术,分别对设立的阴性对照组、阳性对照组、同基因组、异体角膜上皮组及TGF-β_1治疗组的BALB/c小鼠角膜上皮移植术后12d的外周血中CD_4~+4CD_(25)~+、CD_8~+CD_(25)~+、CD_4~+CD_(71)~+和CD_8~+CD_(71)~+的表达进行分析。结果 BALB/c小鼠角膜上皮移植术后12d的外周血中CD_(25)~+CD_4~+、CD_(25)~+CD_8~+、CD_(71)~+CD_4~+和CD_(71)~+CD_8~+双阳性的T淋巴细胞均有显著升高;术后经TGF-β_1治疗后,上述细胞的数量明显受到抑制。结论 角膜上皮移植术后应用TGF-β_1可抑制特异性抗原介导的,以及非特异性炎症诱导的移植排斥反应。     

转化生长因子-β1对角膜上皮移植排斥反应的影响

为研究ＴＧＦ－β１对角膜上皮所致的外周淋巴细胞亚群ＣＤ４及ＣＤ８活化的影响。我们采用ＣＤ４、ＣＤ８免疫荧光标记及流式细胞仪检测技术,对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠角膜上皮移植术后１２ｄ的外周血中ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋的表达进行分析。结果发现ＢＡＬＢ／ｃ小鼠角膜上皮移植术后１２ｄ的外周血中ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋的表达均有显著升高;术后经ＴＧＦ－β１治疗,ＣＤ４＾＋、ＣＤ８＾＋以及ＣＤ４＾＋／ＣＤ８＾＋明显受到抑     

转化生长因子-β1对异体角膜上皮所诱导的CD69及CD25表达的影响

目的 研究转化生长因子－β１对异体角膜上皮所致的外周淋巴细胞亚群ＣＤ６９＾＋及ＣＤ２５＋活化的影响。方法 采用ＣＤ６９＾＋、ＣＤ２５＾＋间接免疫荧光标记技术,行流式细胞仪检测及分析ＣＤ６９＾＋、ＣＤ２５＾＋的表达率。结果 培养的异体角膜上皮细胞与外周血共孵育３ｈ,测得ＣＤ６９＾＋及ＣＤ２５＾＋表达率均较对照组有显著升向。经ＴＧＦ－β１处理后,ＣＤ６９＾＋及ＣＤ２５＾＋表达率明显受到抑制。结论 ＴＧ     

羊膜对准分子激光屈光性角膜切削术后角膜组织表达TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白的影响

目的:观察羊膜移植对准分子激光屈光性角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)后角膜组织表达转移生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Ⅰ、Ⅲ型胶原和纤维连接蛋白(fibronectin,FN)的影响,探讨羊膜移植减轻瘢痕形成的部分机制.方法:对10只新西兰白兔双眼行PRK,术后1眼立即行角膜表面羊膜移植术,另眼作为对照.于术后4周进行免疫组织化学染色检查.结果:羊膜移植组角膜上皮和基质中角膜基质细胞及胶原纤维TGF-β1表达较对照组明显减弱,前角膜基质表达Ⅲ型胶原和FN亦明显较对照组减弱.角膜基质Ⅰ型胶原表达两组间无明显差异.结论:羊膜能抑制PRK后角膜组织TGF-β1、Ⅲ型胶原和FN的表达,羊膜移植后瘢痕形成轻可能部分与羊膜调节组织TGF-β1、Ⅲ型胶原和FN的表达有关.眼科学报2000;16:239～242.