加兰他敏对阿尔茨海默病的疗效

杨森 /Ｓｈｉｒｅ公司研制的加兰他敏 (ｇａｌａｎｔａｍｉｎｅ ,Ｒｅｍｉｎｙｌ)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。最近在《英国医学杂志》发表的一项欧洲与加拿大合作的研究 ,证实了先前在美国所作的两项关键性研究结果 ,即它能显著改善轻至中度阿尔茨海默病 (ＡＤ)患者的认知功能并减缓功能减退的进程。研究结果还表明 ,加兰他敏对于携带有载脂蛋白Ｅ4 等位基因的患者也同样有效 ;具有这种基因型的人 ,在ＡＤ患者中占 70 % ,并且都表现有较为严重的认知障碍。在该项研究中 ,共有 65 3名ＡＤ患者按随机分组的方式摄入 2 4或 32ｍｇ·ｄ- 1的加兰…     

加兰他敏对阿尔茨海默病的疗效

Shine的产品加兰他敏可改善阿尔茨海默病病人的认知能力。试验在8个国家,653名轻度至中度阿尔茨海默病病人中进行。每天给病人24mg或32mg加兰他敏,6个月后,他们的ADAS认知能力分数较服用安慰剂的病人高4.1分,较服药前提高1.7分。而服安慰剂病人的认知分数则下降2.4分。此?..     

脑活素对阿尔茨海默病疗效观察

阿尔茨海默病 (AD)是一病因未明的原发性退行性脑变性疾病 ,以老年斑、神经纤维缠结为主要病理改变 ,起病隐袭、缓慢、持续发展 ,病程中无缓解倾向 ,到目前仍无针对病因的药物 ,也没有药物能逆转 AD的病情变化 ,但很多药物可以改善 AD病人的记忆、认识功能。为此 ,我们总结了我院 1996— 2 0 0 3年 4 5例 AD患者采用脑活素 (cere-brolysintides,cerebrolysin)的治疗效果。1　资料与方法1.1　临床资料 :4 5例 AD患者均为我院已确诊病人 ,符合美国国立语言障碍卒中研究所和 AD及相关疾病协会诊断标准 ,年龄 6 0～ 82岁 ,男 36例 ,女 9例 …     

脑活素对阿尔茨海默病患者的疗效

脑活素 ( FPF1 0 70 )是用现代生物技术生产的含生物活性肽的促智药。 1 5%为分子量小于 1 0 ku的肽类 ,85%为氨基酸。 1 m L FPF1 0 70水溶液样品中含 2 1 5.2 mg的猪脑衍生的肽制剂 ,不含蛋白、脂肪及抗原性 ,可供注射用。该肽作用于脑内多层环节 ,调节神经能量代谢 ,影响神经调节功能 ,并通过神经刺激而保护神经细胞。FPF1 0 70脑特异作用依赖于它的肽成分。 FPF1 0 70对神经细胞代谢有调节作用 ,影响突触的可塑性和突触传递 ,动物实验中可改善学习和行为 ,也可降低动物因双侧颈动脉结扎引起的脑水肿 ,对大鼠空间定位的缺陷有补偿…     

全程康复护理干预对阿尔茨海默病的疗效观察

目的观察全程康复护理干预对阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法选择96例AD患者,随机分为对照组48例和研究组48例。对照组运用脑复康、多奈哌齐等进行常规治疗和常规护理,研究组在上述常规治疗的基础上进行全程康复护理干预,内容包括认知干预、记忆干预、行为干预、心理干预、安全干预、用药指导、社区-家庭护理干预等。以简易智能状态检查量表(MMSE)、AD评估量表认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)、神经精神科问卷(NPI)、总体衰退量表(GDS)等评分作为主要评价指标,比较2组患者在干预前及干预1年后认知能力、精神状况、日常生活能力的改善情况。结果全程康复护理干预1年后,研究组患者MMSE、ADAS-cog、ADL、NPI、GDS的评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全程康复护理干预可明显改善AD患者的认知能力、日常生活能力和精神行为症状。     

美金刚联合尼莫地平对阿尔茨海默病临床疗效研究

目的:探究美金刚联合尼莫地平对阿尔茨海默病的临床疗效研究.方法:从我院2015年3月～2017年3月接诊的阿尔茨海默病患者中选取100例为观察对象,随机分为观察组和对照组各50例.均先采用常规的疗法,对照组在此基础上加入尼莫地平进行治疗(口服尼莫地平30mg/d,分3次);观察组在加入尼莫地平基础上加入美金刚进行联合治疗.对比两组经1个疗程(15周)治疗后日常生活功能量表(ADL)和临床痴呆评定(CDR)的得分改善情况.结果:两组经过1个疗程的治疗病情都有所改善,治疗前后日常生活功能量表和临床痴呆评定评分差异有统计学意义(P<0.05).观察组日常生活功能量表(ADL)和临床痴呆评定(CDR)的得分相对于对照组改善更为明显,两者对比差异显著(P<0.05).结论:美金刚联合尼莫地平能有效改善阿尔茨海默病患者的日常生活能力及认知功能,促进恢复.     

他汀类药物对于阿尔茨海默病的疗效

流行病学和药理学研究结果显示，胆固醇在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease．AD)的发生中起着重要作用，他汀类药物对于AD具有潜在的治疗作用，今后这类药物可能被用来治疗AD。本综述了目前他汀类药物对AD的研究报道，并对他汀类药物、胆固醇、AD之间的作用机制进行了探讨，为AD的治疗和他汀类药物的新应用提供参考。     

常用治疗阿尔茨海默病的药物对血管性痴呆的疗效观察

目的：观察吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗阿尔茨海默病（AD）的药物对血管性痴呆的疗效。方法：将2010年8月—2012年8月收治的200例血管性痴呆患者以随机抽样法分为5组,每组40例,分别应用吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚治疗;于治疗前、治疗3个月后对5组患者进行简易智能精神状态量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）评分,比较5组的差异,随时记录药品不良反应。结果：吡拉西坦组治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。其余4组各组内治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;这4组间治疗后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗AD的药物可用于治疗血管性痴呆。     

卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性

卡巴拉汀是经典的阿尔茨海默病(AD)对症治疗药物胆碱酯酶抑制剂的代表品种,对不同程度AD患者的认知功能、日常生活功能及精神行为症状都有明显的改善作用,而对轻度认知损害(MCI)患者的作用尚不明确。卡巴拉汀贴剂不良反应少,耐受性增强,便于临床长期治疗。     

循证护理措施对老年阿尔茨海默病患者的临床疗效分析

目的探讨循证护理措施对老年阿尔茨海默病患者的临床疗效分析。方法选取2016年1月至2017年1月在大连市友谊医院老年病科二病房就诊的80例老年阿尔茨海默病患者随机分为试验组40例和对照组40例,对照组采取普通护理措施,试验组在对照组的基础上使用循证护理措施,比较两组患者认知功能和日常生活活动能力。结果试验组认知功能和日常生活活动能力均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对老年阿尔茨海默病患者采取循证护理干预,可以提高患者的认知功能和日常生活能力,值得在临床推广。     

银杏叶制剂治疗阿尔茨海默病疗效观察

本研究将银杏叶注射制剂联合脑蛋白水解物治疗阿尔茨海默病（AD）与单纯脑蛋白水解物治疗AD进行比较,以探讨银杏叶制剂治疗AD的有效性、安全性,报告如下。     

奥拉西坦注射液治疗阿尔茨海默病疗效观察

阿尔茨海默病(Alzheimer disease.AD)是一种慢性神经变性疾病,以进行性认知衰退,精神行为症状和日常生活自理能力下降为主要特征.随着人口老龄化,AD是危害老年人健康的多发病之一.迄今为止AD的治疗仍缺乏突破性进展,探索AD的治疗已成为世界关注的热点.为此,笔者应用奥拉西坦注射液治疗轻中度AD患者30例.现将治疗效果总结报告如下.     

鼠神经生长因子治疗阿尔茨海默病的疗效及对血清细胞因子的影响

<正>阿尔茨海默病属于神经系统退行性疾病,患者会出现认知能力及记忆能力减退等临床表现,严重影响老年患者生活质量[1]。目前临床对具体发病原因尚无明确定论,但相关研究表明,患者脑部存在局灶性炎症反应,会加剧老年患者痴呆程度,加重病情,因此临床中应采取有效的治疗方案以降低血清炎症因子水平、保护脑神经细胞尤为重要[2]。目前临床治疗中以谷氨酸受体拮抗剂和胆碱酯酶增加控制剂治疗为主,虽具有良好治疗效果,但无法抑制病情的进一步发展,在脑神经保护方面效果不甚理想,鼠神经生长因子属于脑神经保护药物,能够     

phenserine对阿尔茨海默病有效

Axonyx公司的第三代乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂phenserine的第一项Ⅱ期临床研究数据显示,该产品用于治疗阿尔茨海默病与目前市场上的治疗药     

美金刚对阿尔茨海默病有益

神经生物学技术公司 ( NTI)及其合作者 Merz公司报道兴奋性氨基酸 NMDA受体拮抗剂美金刚( memantine)在美国 期临床试验中对阿尔茨海默病患者有阳性治疗效果。对中重度、重度痴呆的欧洲临床试验已经完成 ,现正进行轻度、中度痴呆的 期临床试验。美金刚在德国和其他国家已经作为痴呆治疗药上市 ,在 NTI的帮助下 ,Merz公司正为该药选择世界市场的伙伴。在美国进行的一项随机、6个月、安慰剂对照、双盲、多中心研究的 期临床试验中 ,包括 2 52例患者对药物的安全性和耐受性极好 ,但研究资料尚未披露 ;将在华盛顿召开的第 7届阿尔茨海默…     

奥氮平治疗阿尔茨海默病的疗效及安全性评价

目的 评价奥氮平治疗阿尔茨海默病患者的疗效及安全性.方法 选择2011年1月-2013年6月在我院就诊的阿尔茨海默病患者96例,随机分为对照组和观察组.对照组给予利培酮片治疗,观察组给予奥氮平片治疗.观察治疗前及治疗3、6周后患者的阳性和阴性症状量表（PANSS）评分和用药不良反应.结果 治疗第3、6周后,观察组患者的PANSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间,两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥氮平治疗阿尔茨海默病疗效可靠,具有良好的安全性.     

美金刚联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者的疗效

目的:观察美金刚联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病患者(AD)的临床疗效.方法:选择本院神经内科门诊就诊的60例阿尔茨海默病患者,随机分为对照组和研究组各30例.两组均口服尼莫地平30 mg/d,3次/d;研究组加用美金刚20 mg/d,2次/d,疗程均为16周.观察两组简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)和临床痴呆评定(CDR)的改善情况,同时观察两组的不良反应.结果:对照组总有效率为83.33％,研究组总有效率为93.33％,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后简易智能精神状态评估量表、日常生活功能量表和临床痴呆评定评分差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后的MMSE、ADL和CDR评分差值间比较,差异也有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:美金刚联合尼莫地平能有效地改善阿尔茨海默病患者的日常生活能力及认知功能,并有较高的安全性,有一定的临床应用价值.     

盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病的疗效与安全性

目的：观察盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效与安全性。方法：将104例AD患者以随机表法分为对照组52例和治疗组52例。对照组运用茴拉西坦、银杏叶胶囊进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每日加服盐酸美金刚20mg。以简易智能状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）分别作为主要评价指标,比较2组患者在治疗前与治疗3、6、12个月后的认知能力、日常生活能力的情况。结果：治疗组患者MMSE评分在3个月后、ADL评分在6个月后优于对照组,差异有统计学意义（t分别为2．361、-2．40,P分别〈0．05、0．01）;治疗组患者12个月时2个指标显著优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论：盐酸美金刚治疗AD的疗效满意、安全可靠,可有效减缓AD患者认知功能和日常生活能力的衰退进程。