生血宁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血76例临床观察

目的：观察生血宁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法：选择已确诊的肾性贫血患者76例,随机分为两组各38例,治疗组用生血宁片合rHuEPO,对照组单用rHuEPO。治疗8周为一疗程。治疗前后观察患者外周血血红蛋白和红细胞压积。结果：治疗8周后,两组贫血症状体征均有不同程度的改善。治疗组血红蛋白和红细胞压积升高明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：生血宁片联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可提高促红细胞生成素疗效,纠正贫血提高肾病患者生活质量。     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的观察生血将宁片联合促红细胞生成素(EPO)治疗血液透析患者肾性贫血的有效性和安全性。方法将72例维持性血液透析肾性贫血患者随机分为对照组34例和治疗组38例。两组患者均使用重组人促红细胞生成素(r Hu EPO),按100-120U/(kg·周)皮下注射,每周2次,治疗组联合口服生血宁片1g,每天3次,对照组联合口服富马酸亚铁片0.4g,每天3次,持续治疗观察8周。结果两组治疗前,血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(Tfs)指标比较均无统计学差异(P0.05)。治疗完成后,治疗组总有效率较对照组有所提高,但无显著差异(P0.05);对照组和治疗组Hb、Hct、SF、Tfs治疗前后均有显著差异(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的Hb、HCT有显著提高(P0.05),SF、Tfs无统计学差异(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合促红细胞生成素较富马酸亚铁片联合促红细胞生成素临床疗效有一定提高,且不良反应发生率更少。     

自拟生血方治疗肾性贫血的实验研究

目的:观察自拟生血方对肾性贫血大鼠的治疗作用.方法:采用腺嘌呤诱导建立肾性贫血大鼠模型,给予自拟生血方灌胃,以当归补血汤为对照组,疗程1个月,观察该方治疗前后肾性贫血大鼠血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT),促红细胞生成素(EPO)水平及尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)的变化.结果:经自拟生血方治疗后,肾性贫血大鼠血红蛋白、红细胞压积、促红细胞生成素水平明显上升,尿素氮、肌酐明显降低,与对照组有显著性差异(P<0.05).结论:自拟生血方能明显改善肾性贫血,与提高促红细胞生成素水平及改善肾功能有关.     

重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床价值分析

目的:分析研究重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床效果及应用价值。方法:从我院癌性贫血患者中选取48例进行研究分析,通过重组人促红细胞生成素治疗后,对比其治疗前后血红蛋白(Hb)、血红细胞(RBC)、红细胞比积(HCT)水平和出现不良反应现象。结果:治疗前患者Hb为(72.01±10.02)g/L、RBC为(2.41±1.48)×1012/L、HCT为(0.22±0.01)%,分别与治疗后的(105.03±13.01)g/L、(3.54±0.21)×1012/L、(0.29±0.04)%相比,存在显著性差异(P0.05);48例癌性贫血患者中,1例出现急性荨麻疹现象,4例出现血压增高现象,通过对症处理后均消失。结论:重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床效果显著,值得临床推广应用。     

补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例

目的：观察补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法：将60例肾性贫血患者随机分成两组，治疗组30例给予促红细胞生成素（怡宝）皮下注射治疗，每周2次，并口服补肾益气生血方，日1剂，早晚分服；对照组30例只给予促红细胞生成素（怡宝）治疗。两组疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组总有效率为66．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾益气生血方配合促红细胞生成素（怡宝）治疗肾性贫血，可明显改善患者贫血状况，提高患者的生活质量。     

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究

目的:观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性生贫血的疗效及对铁代谢指标的影响.方法:选择80例合并肾性生贫血的MHD患者,随机分为观察组与对照组各40例.对照组口服琥珀酸亚铁及皮下注射rHuEPO治疗,观察组则口服生血宁片及皮下注射rHuEPO治疗.比较2组治疗前后血红蛋...     

左卡尼汀联合促红细胞生成素对肾性贫血患者贫血指标、炎症指标的影响

目的：观察左卡尼汀联合促红细胞生成素对肾性贫血患者贫血指标、炎症指标的影响。方法：选取82例肾性贫血患者，随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗，均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后贫血指标[红细胞比容(HCT)、血红蛋白(HGB)、血清铁蛋白(SF)、血清白蛋白(HSA)]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)],观察不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者HCT、HGB、SF、HSA水平均高于治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于治疗前和对照组治疗后，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率9.76%(4/41),高于对照组的4.88%(2/41),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者，可改善患者贫血指标，减轻机体炎性反应，且不良反应少，安全性较高。     

益气养血汤联合生血宁片对慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者贫血指标、生存质量的影响

目的:观察益气养血汤联合生血宁片治疗慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者的临床疗效,探讨其对患者贫血指标、生存质量的影响。方法:选择120例本院收治的CKD3-4期肾性贫血患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予促红细胞生成素皮下注射,观察组则在对照组治疗的基础上联合给予益气养血汤、生血宁片内服治疗,连续治疗8周。治疗后比较两组患者临床疗效,评价患者治疗前后中医证候积分,监测贫血指标变化,观察生存质量改善情况。结果:观察组有效率为91.7%,对照组有效率为76.7%,观察组有效率显著高于对照组(χ2=5.065,P=0.0430.05);观察组的中医证候积分明显低于对照组,其临床症状较治疗前改善尤其明显(P0.05);观察组的贫血指标Hb、Hct、RBC水平均较治疗前升高,且高于对照组(P0.05);观察组经治疗后的生存质量显著优于对照组(P0.05)。结论:益气养血汤联合生血宁片治疗CKD3-4期肾性贫血患者疗效肯定,利于改善患者的临床症状,改善贫血,提高患者的生存质量。     

蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素对维持性血液透析肾性贫血患者的效果评价

目的:分析对维持性血液透析肾性贫血患者使用蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素的效果。方法:收集2013年3月至2016年7月高要区人民医院收治的维持性血液透析肾性贫血患者共86例,根据随机化分组原则分为对照组和观察组各43例,对照组的治疗药物为蔗糖铁联合促红细胞生成素,观察组则联合使用左卡尼汀,将两组患者的疗效、促红细胞生成素使用情况、不良反应发生率进行观察和对比。结果:观察组治疗后的总有效率优于对照组;就促红细胞生成素使用情况而言,观察组的用量显著低于对照组;而在不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在维持性血液透析肾性贫血患者的治疗过程中,蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素能够使患者获得更佳疗效,并降低促红细胞生成素的用量,减少药物的不良反应。     

健脾生血颗粒对肾性贫血模型大鼠的治疗作用

目的探讨健脾生血颗粒对肾性贫血大鼠的治疗作用。方法通过灌胃腺嘌呤,制作大鼠肾性贫血模型。实验组大鼠分别灌胃健脾生血颗粒、中药浸膏、硫酸亚铁,模型组、正常对照组给予等容量的0.9%氯化钠溶液。给药6周后,考察外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、促红细胞生成素(EPO)指标,考察血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)以及红细胞脆性。结果给药后,健脾生血组、硫酸亚铁组及浸膏组BUN、Cr水平无明显差异,但健脾生血颗粒能明显提高EPO的量(P0.01),提高RBC、HGB、HCT水平(P0.01),并可使红细胞溶解率降至正常水平。结论健脾生血颗粒能有效改善肾性贫血大鼠血象指标,降低BUN、Cr的量,改善肾功能,降低红细胞脆性。健脾生血颗粒对治疗大鼠肾性贫血效果显著。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果.方法:将60例维持性血液透析患者随机均分成两组,均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg;治疗组加用左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周2次,3个月为1个疗程.结果:1个疗程结束时,治疗组血红蛋白和红细胞压积水平显著高于对照组(P<0.05).论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效,可减少促红细胞生成素的用量.     

自拟生血方配合促红细胞生成素治疗肾性贫血的实验研究

目的 :观察自拟生血方配合促红细胞生成素对肾性贫血大鼠血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (HCT)、促红细胞生成素水平 (EPO)、骨髓象、肾功及肾脏病理的影响。方法 :采用腺嘌呤建立肾性贫血大鼠模型 ,然后随机分为 4组 ;中西药治疗组、中药对照组、西药对照组和空白对照组。观察治疗前后肾性贫血大鼠Hb、HCT、EPO水平、骨髓象、肾功能及肾脏病理的变化。结果 :中西药治疗组、中药对照组及西药对照组均可显著提高肾性贫血大鼠的Hb、HCT及EPO水平 ,且中西药治疗组与西药对照组治疗后同期比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。同时 ,3组治疗组均可促进骨髓造血功能。另外 ,中西药治疗组与中药对照组均可显著改善肾性贫血大鼠肾功能 (P <0 0 5 )。结论 :自拟生血方配合促红细胞生成素能明显改善模型大鼠的肾性贫血 ,提高疗效     

当归补血汤联合重组促红细胞生成素治疗肾性贫血40例

目的:观察当归补血汤联合重组促红细胞生成素治疗肾性贫血临床疗效。方法:对80例肾性贫血患者进行随机分组对照研究,对照组40例用重组人红细胞生成素、乳酸亚铁片、叶酸治疗,中西医结合组40例在以上治疗基础上给予加味当归补血汤药物治疗。结果:用药4周后观察纠正肾性贫血总疗效,中西医结合组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80%;两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:当归补血汤联合重组促红细胞生成素治疗肾性贫血临床疗效明显。     

补肾健脾化浊生血汤联合重组人促红细胞生成素治疗血液透析伴肾性贫血的疗效观察

目的：探讨补肾健脾化浊生血汤联合重组人促红细胞生成素（r-HuEPO）治疗血液透析伴肾性贫血的疗效。方法：将我院2019年1月—2020年12月接收的78例血液透析伴肾性贫血患者根据随机数表法分为对照组（给予r-HuEPO治疗）与中医组（给予自拟方补肾健脾化浊生血汤联合r-HuEPO治疗），各39例。观察两组的铁代谢指标、血液指标，并比较两组的临床疗效。结果：治疗后，中医组的SF、TS、HCT、Hb及ALB水平上升幅度均显著优于对照组（P<0.05）；中医组的有效率为94.87%(37/39)，显著高于对照组的76.92%(30/39)(P<0.05)。结论：对血液透析伴肾性贫血在常规r-HuEPO治疗同时联合补肾健脾化浊生血汤治疗，能够有效改善铁代谢指标与血液指标，纠正贫血，提高临床疗效。     

自拟生血方配合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例临床观察

肾性贫血是慢性肾功能衰竭的主要并发症之一 ,属继发性贫血。主要是缺乏足够的促红细胞生成素和尿毒症毒素潴留等多种因素作用的结果 ,它严重地影响患者的生活质量 ,加重病情的发展和变化。我科应用自拟生血方配合促进红细胞生成素 (ｒＨｕＥＰＯ)治疗肾性贫血 30例取得满意效果 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　临床明确诊断慢性肾功能衰竭贫血患者 6 0例 ,均来自我院住院患者。随机分为两组 :治疗组 (自拟生血方配促红细胞生成素 )和对照组 (单用促红细胞生成素 ) ,每组各 30例。治疗组 :男 17例 ,女 13例 ,年龄 2 4～ 6 6岁 ,平…     

滋肾生血方对肾性贫血长期血液透析患者内源性促红细胞生成素的影响

目的通过观察滋肾生血方对长期血液透析患者内源性促红细胞生成素的影响,探讨其治疗肾性贫血的作用机制。方法60例肾性贫血的长期血液透析患者随机分为治疗组30例与对照组30例,分别采用滋肾生血方口服配合重组人类促红细胞生成素(rHuEpo)皮下注射和仅皮下注射rHuEpo治疗,疗程8周,比较两组患者的内源性人红细胞生成素(Epo)、血红蛋白(Hgb)、红细胞压积(Hct)、残余肾功能(RRF)等。结果对照组血清Epo水平较用药前无明显改善(P0.05),治疗组血清Epo水平较用药前明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组Hgb、Hct均较用药前明显上升(P0.01),且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。两组RRF较用药前均有所下降,且对照组RRF较治疗组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾生血方能提高血清Epo、Hgb及Hct水平,延缓长期血液透析患者的残余肾功能的下降,改善患者的肾性贫血状态。其机制可能是在促进内源性Epo分泌的同时,减轻尿毒症毒素对红细胞生成的抑制作用。     

中西医结合治疗肾性贫血40例

目的:观察补肾益气生血方配合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:将80例肾性贫血患者随机分成两组,治疗组40例给予怡普利皮下注射,每周2次,并口服补肾益气生血方,日1剂,早晚分服;对照组40例只给予怡普利治疗。疗程均为2月。结果:治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为82.5%。治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:补肾益气生血方配合怡普利治疗肾性贫血,可明显改善患者贫血状况,对肾功能有较好的保护作用,可提高患者的生活质量。     

温阳健脾法联合促红素治疗肾性贫血40例临床观察

目的:观察温阳健脾法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血(RA)的疗效。方法:将76例(RA)患者随机分为两组,治疗组40例口服温阳健脾中药,使用促红细胞生成素注射液、铁剂、左卡尼丁、叶酸片。对照组36例仅予促红细胞生成素注射液、铁剂、左卡尼丁、叶酸片,用量及用法同治疗组,两组疗程均为90天。疗程结束后,观察临床症状,观察红细胞压积/血红蛋白(Hct/Hb)、红细胞指数(平均红细胞血红蛋白量)、肾功。结果:治疗组临床症状总有效率为87.5%,对照组为69.4%(P<0.01)。结论:治疗组疗效明显优于对照组。     

左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血临床分析

目的:分析左卡尼汀辅助治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的效果。方法:取2015年3月至2017年12月南通市第二人民医院收治的60例尿毒症血液透析合并肾性贫血患者为本研究对象,回顾60例患者临床资料,根据不同的治疗方法将其分为对照组、观察组各30例。对照组治疗方案:常规治疗,基于此,观察组增加左卡尼汀辅助治疗。比较两种治疗方案对贫血指标、治疗总有效率、促红细胞生成素平均应用剂量的影响。结果:治疗前两组贫血指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后贫血指标优于治疗前,且观察组贫血指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗总有效率与对照组比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P 0.05);促红细胞生成素平均应用剂量与对照组比较,观察组较少,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在尿毒症血液透析合并肾性贫血患者临床治疗中,采用左卡尼汀辅助治疗,既可改善贫血症状、减少促红细胞生成素平均应用剂量,还可提高治疗效果。     

益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组18例患者单纯予西医基础及促红细胞生成素治疗,治疗组22例患者在对照组基础上加用益肾清利、和络泄浊法治疗。观察两组疗效及升高血红蛋白、红细胞压积的效果。结果:治疗组22例患者显效5例,有效15例,总有效率为90.9%;对照组18例患者显效2例,有效8例,总有效率为55.55%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组均能显著升高血红蛋白、红细胞压积的水平,与同组治疗前比较均有显著性差异(P<0.01);且治疗组升高水平优于对照组(P<0.05)。结论:益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效优于单用西医治疗。