王会仍治疗特发性肺纤维化的用药特色

特发性肺纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.本病病因及发病机制尚不十分明确,临床主要表现为咳嗽、咯痰、进行性呼吸困难、紫绀、杵状指等,一般预后较差.     

络病理论与肺纤维化关系探析

肺间质纤维化根据病因可分为特发性和继发性两类,均是以慢性肺泡类和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.笔者运用络病理论为指导,分析探讨其病因病机,通过长期的临床观察和理论总结,提出肺纤维化可归属于中医络病范畴,认为肺气虚弱,络气不足,易致肺络瘀阻、绌急,痰瘀交互,阻滞肺络是肺纤维化的基本病机.     

络病理论与肺纤维化关系探析

肺间质纤维化根据病因可分为特发性和继发性两类。均是以慢性肺泡类和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。笔者运用络病理论为指导。分析探讨其病因病机。通过长期的临床观察和理论总结。提出肺纤维化可归属于中医络病范畴。认为肺气虚弱，络气不足，易致肺络瘀阻、绌急，痰瘀交互，阻滞肺络是肺纤维化的基本病机。     

从肺损络伤探讨特发性肺纤维化的发病机制与治疗

特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。本文从肺损络伤探讨特发性肺纤维化发病机制与治疗，认为特发性肺纤维化是以肺络为中心，气、血、津液代谢异常所致肺损络伤合并脾肾脏腑功能失调而发病，治疗上调气以治其本，活血通络、养阴润燥以治其标，重用虫类药搜剔络邪，重视脾肾脏腑功能，以期为特发性肺纤维化的中医诊治提供理论依据及思路方法。     

依据“方-证要素对应”分析补阳还五汤治疗肺纤维化疾病机制

补阳还五汤是《医林改错》益气活血通络代表方。肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种病因复杂、发病机制尚未明确的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并导致肺间质纤维化的疾病。中医认为该病属于"肺痿""肺痹"范畴,核心病机是气虚血瘀、肺络闭阻。依据"方-证要素对应"原理,分析补阳还五汤治疗肺纤维化疾病的机制。     

邱幸凡治疗特发性肺纤维化的临床经验

<正>邱幸凡教授出身于中医世家,是湖北省首批知名中医,从事中医临床工作40余载,经验颇丰。临床中重视识病辨证,对特发性肺纤维化(IPF)的病因病机及治疗方药有独到的见解。笔者有幸在邱教授生前跟师学习,亲聆教诲,收益匪浅,兹将其治疗特发性肺纤维化经验整理如下。1对病因病机的认识特发性肺纤维化是以间质性肺炎、肺泡结构破坏,纤维组织增生,并形成不可逆的肺纤维化和蜂窝肺改变为病理表现的慢     

肺间质纤维化的中医研究进展

正肺间质纤维化是西医病名,根据病因分为病因未明的特发性肺间质纤维化和病因明了的继发性肺间质纤维化两类,且均是以慢性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征、限制性通气障碍为主要表现的疾病~([1])。继发性肺间质纤维化即是继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等结缔组织病的肺间质纤维化。中医对该病     

特发性肺纤维化中医治疗研究

目的：探讨中医治疗特发性肺纤维化的疗效。方法：分析特发性肺纤维化的临床表现、病理特点，对其病因病机进行探讨，对分型进行归纳，从而达到辨证用药的目的。结果：特发性肺纤维化的主要病机为气阴两伤，肺肾不足，且伴有瘀、痰。该病在临床上可划分为肺肾气虚、痰瘀互结、痰热郁肺三种类型，治疗方式包括补肺纳肾、活血通络、泻肺化痰。结论：中医是一种极为重要的辅助治疗特发性肺纤维化的方法。     

中药复方治疗特发性肺纤维化的研究进展

特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性致纤维化的间质性肺炎,该病发病率逐渐提升、存活率低、预后不良,严重影响社会公众健康。而近年来中医对该病认识不断深入,并在运用中医复方治疗上取得一些进展。因此综合关于中医复方对肺纤维化治疗研究的文献报道,对特发性肺纤维化的中医病因病机认识、证候类型、名家辨证用方及临床治疗研究等进行综述。     

肺间质纤维化中医诊疗进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡单位慢性炎症和间质纤维化为主要病理特征的一类疾病,包括特发性肺间质纤维化及继发于某些自身免疫系统疾病的肺间质纤维化.此病起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难;多数患者双肺下部可闻及爆裂音,可出现杵状指(趾).晚期可发生肺动脉高压、肺心病,最后可发展为呼吸衰竭.其病因复杂、发病机制迄今不明[1],呈进行性加重,为肺系疾病中的疑难重症.中医古代文献中无此病的记载,近年来一些研究报道中称此病属"肺痿"范畴;中医认为,肺为气之主,司呼吸,外合皮毛,内为五脏华盖.     

特发性肺纤维化的治疗

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是指病因不明,局限于肺部的弥漫性肺问质纤维化,亦称Hamman—Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质肺炎等。     

肺纤维化中医药研究进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的共同结局,也是呼吸衰竭的主要病理基础,按病因可分为特发性和继发性两大类。近年来,西医学者提出了以肺泡上皮和成纤维细胞为主要治疗靶点的抗纤维化治疗、基因治疗及肺移植等新方法、新技术,但上述治疗手段很多还处于研究观     

特发性肺纤维化的治疗进展

特发性肺纤维化（IPF）是以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变的疾病，是多各弥漫性肺间质疾病的最终转归，病程一般呈进行性发展，晚期引起多器官功能衰竭而死亡，五年生存率仅为50％。其病因复杂、发病机制尚不明确，临床上缺乏有效的治疗手段。近年来随着对肺纤维化的发病机理的深入研究，使之在治疗上取得了相当的进展。现将近年来的治疗研究进展综述如下。     

肺间质纤维化凝血机制探讨

肺纤维化是临床常见的呼吸系统疾病,目前其发病机制尚不清楚,本文以凝血机制为切入点,探讨凝血-纤溶系统在肺纤维化疾病发展过程中的异常变化,并从中医角度观察活血化瘀药对肺间质纤维化有效治疗作用,认为针对凝血纤溶异常进行的抗凝治疗可能成为临床治疗间质性肺疾病新的靶标,为临床治疗肺间质纤维化提供新思路及理论支持。     

肺纤维化中医治疗进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。特发性肺纤维化的5年病死率超过40%,呼吸衰竭是死亡的最主要原因。现将近年来中医治疗肺纤维化的研究进展综述如下。1病因病机肺间质纤维化多归属"咳嗽"、"喘证"、"肺胀"、"肺痿"、"肺痹"等范畴。吴银根以络病理论为指     

中医治疗肺间质纤维化研究进展

肺间质纤维化是以进行性呼吸困难、喘息、气短、干咳、喘憋为临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。由于病因多样,发病机制复杂,临床有效治疗方法欠缺,肺间质纤维化已经成为呼吸系统疾病领域中最富挑战性的疾病。近年来中医药对该病的研究也渐成热点,通过对肺间质纤维化中医病名、病机以及治疗的阐述,为进一步探讨该病发病机理及提高临床疗效开拓思路。     

中医对肺间质纤维化的认识

肺间质纤维化是以进行性呼吸困难、喘息、气短、干咳、喘憋为临床表现、以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。由于其病因的多样，发病机制的复杂，临床有效治疗方法的欠缺，肺间质纤维化已经成为呼吸系统疾病领域中最富挑战性的疾病。近年来中医药对该病的研究也渐成热点，文章旨在通过对肺间质纤维化中医病名、病机以及治疗的阐述，为进一步探讨该病发病机理及提高临床疗效，开拓思路提供方法。     

中医药治疗肺间质纤维化集粹

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或LPF）属于弥漫性间质性肺疾病范畴，根据其致病原因之不同，大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制／细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用，     

中西医结合治疗特发性肺间质纤维化32例

特发性肺间质纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)又称隐源性纤维化肺泡炎、弥漫性纤维化肺泡炎,好发于50～60岁男性.特发性肺纤维化是一种无明显原因的、进行性的肺纤维化疾病.患者早期临床表现不典型,多以干咳、进行性的呼吸困难为主.其预后不良,大多数病人在确诊后5a内死亡.目前,西医治疗主要以糖皮质激素及细胞毒性药物治疗为主,但疗效不满意[1,4].笔者采用中西医结合方法治疗该病32例,取得了较好疗效,现总结报道如下.     

董瑞补肺生肌通络治疗特发性肺纤维化经验总结

阐述特发性肺纤维化(肺痿)的中医病名来源,分析其产生的病因病机。回顾相关文献及近代医家经验,董瑞提出从补肺生肌通络为原则治疗特发性肺纤维化。认为特发性肺纤维化属中医"肺痿"病范畴,其基本病机为本虚标实,以肺阴虚为主,痰瘀毒损伤肺络为标。并创立"珠及汤"治疗特发性肺纤维化,临床取得良好效果。