倒心盾翅藤中的1个新鼠李糖苷

目的研究傣药倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS等色谱分离技术,对倒心盾翅藤茎醇提物的醋酸乙酯相和正丁醇相进行分离纯化,经现代波谱技术及物理常数测定等方法对所分离的化学成分进行结构鉴定。结果从倒心盾翅藤95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酸-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、3,4-二羟基苯酚乙酸酯(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、儿茶素(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、cinnacasolide C(7)、尿囊素(8)。结论所有化合物均为首次从倒心盾翅藤中分离。其中,化合物1为新化合物,命名为倒心盾翅藤苷。     

倒心盾翅藤藤茎的化学成分研究

目的 对倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate藤茎的化学成分进行研究。方法 采用正相硅胶、反相ODS、MCI gel CHP 20P等柱色谱及制备高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,运用旋光、核磁共振、质谱和圆二色光谱等多种波谱学技术鉴定化合物的化学结构;并采用一水草酸钙结晶（COM）诱导的大鼠肾小管上皮NRK-52E细胞损伤模型,对分离得到的单体成分进行活性筛选,初步探讨各单体成分对COM致NRK-52E细胞损伤的保护作用。结果 从倒心盾翅藤藤茎70%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为槲皮素（1）、(+)-儿茶素（2）、异黄烷香豆素（3）、龙脑苷（4）、大柱香波龙烷-9-O-β-D-葡萄糖苷（5）、长春花糖苷Ⅱ（6）、2,3-seco-sonderianol(7)、木栓酮（8）、2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（9）、(24S)-24-乙基胆甾-3β,5α,6β-三醇（10）、辛二酸单甲酯（11）、1-壬二酸甘油酯（12）、(9S,10E,12S,13S)-9,12,13-三羟基-10-十八碳烯酸（13）、(9S,10E,12S,13S,1...     

傣药倒心盾翅藤化学成分预实验

目的:采用系统预实验法对倒心盾翅藤藤茎可能含有的化学成分进行预实验,探索倒心盾翅藤的化学成分。方法:采用试管反应法、纸反应法、薄层层析法,对倒心盾翅藤藤茎的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的显色反应和沉淀反应,对倒心盾翅藤可能含有的化学成分进行初步研究。结果:倒心盾翅藤藤茎中可能含有萜类、多酚、鞣质等化学成分。结论:初步确定了倒心盾翅藤中含有的有效成分,为倒心盾翅藤的进一步研究提供实验基础。     

滇越金线兰化学成分研究

目的:研究滇越金线兰石油醚部位的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对滇越金线兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物石油醚萃取部位分得6个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、Sorghumol(2)、5α,8α-过氧麦甾-22-烯-3β-醇(3)、硬脂酸(4)、十八烷(5)、表木栓醇(6)。结论:其中,化合物1、2、4为首次从该植物中得到,化合物3、5、6为首次从开唇兰属植物中分离得到。     

土庄绣线菊五环三萜类化学成分

目的:研究土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和制备液相色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1H-NMR,13C-NMR和HMBC等)鉴定化合物结构。结果:从土庄绣线菊乙醇提取物石油醚和氯仿分离部位分离得到6个五环三萜类化合物,分别鉴定为羽扇豆酮(1),木栓酮(2),羽扇豆醇(3),β-香树脂醇(4),白桦脂醇(5)和熊果醇(6)。结论:化合物1～5为首次从该属植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到。     

独子藤茎乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究独子藤茎乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶、反相硅胶和凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的波谱学数据鉴定其结构。结果:从独子藤茎乙酸乙酯部位中共分离得到11个化合物,分别鉴定为:对甲氧基苯甲酸(1)、大子五层龙酸(2)、2-氧代-3-羟基-木栓烷-3-烯-29-酸(3)、3β-羟基-27-乙酰氧基-木栓烷-28-酸(4)、3,4-开环-木栓烷-3,28-二酸(5)、3β,22α-二羟基齐墩果烷-12-烯-29-酸(6)、wilforol B(7)、3-氧代-木栓烷-27,28-二酸(8)、直楔草酸(9)、wilforol A(10)、21-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2α,3β,21β,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(11)。结论:其中,化合物1、3、4、5、7、11为首次从该植物中分离得到,化合物1、4、5、7、11为首次从该属植物中分离得到。     

鱼眼草化学成分研究

目的:对鱼眼草的化学成分进行研究。方法:通过各种柱层析方法进行分离纯化,利用波谱数据进行结构鉴定。结果:从乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,鉴定为:正十八烷酸(1)、豆甾-7,22-二烯-3-醇(2)、α-香树脂醇(3)、表木栓醇(4)、十八酸甲酯(5)、正四十三烷(6)。结论:化合物1~6均为首次从该种植物中分离得到。     

杉寄生化学成分

目的:研究杉寄生的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化。结果:从杉寄生中分离得到10个化合物,通过波谱学方法鉴定为:羽扇豆醇(1),环桉烯醇(2),表木栓醇(3),(23Z)-9,19-cycloart-23-ene-3α,25-diol(4),木栓酮(5),正三十二烷醇(6),β-谷甾醇(7),三十二酸(8),芦丁(9),荭草苷(10)。结论:化合物1~8及化合物10为首次在该植物中分离得到。     

扁担杆的化学成分研究

目的:研究扁担杆的化学成分,寻找生物活性物质。方法:采用硅胶柱、MC I柱、Sephadex LH-20柱和Rp-18柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从扁担杆根皮乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到6个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、二十一烷酸(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸丙酯(5)、儿茶素(6)。结论:化合物1~6均为已知化合物,其中1~3,5,6为首次从该属植物中分离得到,4为首次从该植物中分离得到。     

红血藤化学成分的研究(Ⅱ)

目的:研究红血藤Spatholobus sinensis藤茎的化学成分.方法:利用溶剂法和色谱法对红血藤藤茎的化学成分进行提取与分离,运用波谱技术鉴定其结构.结果:从红血藤藤茎中分离得到了8个化合物,分别鉴定为zizyvoside Ⅰ(1),红血藤苷B(spatholosineside B) (2),ethyl 2,4-dihydroxybenzote(3),bis(2-ethylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate(4),2-palmitoylglycerol(5),1-(26-hydroxyhexacosanoyl)-glycerol(6),羽扇豆醇(7)和β-谷甾醇(8).结论:化合物2为新化合物,化合物7,8为首次从红血藤中分离得到,化合物1,3～6均为首次从密花豆属植物中获得.     

马兰中的三萜类成分

目的:研究马兰的化学成分.方法:利用各种硅胶柱色谱分离方法反复分离纯化,用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构.结果:从马兰中分离得到11个化合物,分别鉴定为达玛二烯醇乙酸酯(1),木栓酮(2),木栓醇(3),β-香树脂醇(4),α-香树脂醇(5),羽扇豆醇乙酸酯(6)β-谷甾醇(7),α-波菜甾醇(8),α-波菜甾酮(9),豆甾醇(10),胡萝卜苷(11).结论:化合物4～6,8～11为首次从该属植物中分离得到.     

白花油麻藤化学成分研究

目的:研究白花油麻藤Mucuna birdwoodiana藤茎的化学成分。方法:采用柱色谱方法分离化合物,采用谱学方法鉴定其结构。结果:分离并鉴定了11个化合物。3′-methoxycoumestrol(1),芒柄花素(formononetin,2),染料木素(genisten,3),8-甲雷杜辛(8-O-methylretusin,4),7,3′-二羟基-5′-甲氧基异黄酮(5),大黄酚(chrysophanol,6),丁香脂素(syringaresinol,7),表木栓醇(epifriedelanol,8),羽扇豆醇(lupeol,9)。结论:除化合物2,3,8,9外,以上化合物均为首次从该属植物分得。     

紫菀的化学成分研究△

目的:对紫菀 Aster tataricus的化学成分进行研究.方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydmxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9).结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得.     

东北岩高兰中三萜类化学成分研究

目的研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离手段,对东北岩高兰甲醇提取物正己烷萃取物的化学成分进行分离,并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为岩高兰三萜-3β,21,22-三醇(1)、21,22-二羟基岩高兰三萜-3-酮(2)、21β-羟基岩高兰三萜-22(29)-烯-3-酮(3)、乙酰表木栓醇(4)、木栓酮(5)、表木栓醇(6)、木栓醇(7)、岩高兰三萜-21-烯-3-酮(8)、熊果醇(9)、24-亚甲基环阿尔廷醇(10)、β-香树脂醇(11)、熊果酸(12)。结论化合物1、2为新化合物,命名为岩高兰三醇A和岩高兰酮B,化合物3~7、9~11为首次从该植物中分离得到。     

岭南山竹子叶三萜成分研究

目的 研究岭南山竹子叶的化学成分.方法 利用正相硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离鉴定了5个三萜类成分,其结构分别是:5 (6)-gluten-3α-ol(1),24-Methylenecycloart-3-one(2),木栓酮(3),表木栓醇(4),熊果酸(5).结论 均为首次从该种植物中分离得到.     

雷丸化学成分的研究

目的研究雷丸Omphalia lapidescens的化学成分。方法采用硅胶、凝胶等色谱方法对雷丸的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从雷丸提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanolic acid,2)、麦角甾醇(ergostero1,3)、麦角甾醇过氧化物(ergosterol peroxide,4)、甘遂醇(tirucallol,5)、豆甾醇-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(stigma-7,22-dien-3β,5α,6β-triol,6)、豆甾醇(stigmasterol,7)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,8)、木栓酮(friedelin,9)、表木栓醇(epifriedelanol,10)。结论所有化合物均为首次从该菌中分离得到。     

土蜜树叶化学成分的研究

目的 研究土蜜树Bridelia tomentosa叶的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果 从土蜜树叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1),cappariloside A(2),表木栓醇(3),木栓酮(4),异柽柳素(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7).结论 首次从该植物中分离得到化合物1和2.     

走马风化学成分的研究

目的研究走马风Ardisia maclurei Merr.的化学成分。方法走马风80%乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、1,3,5-三甲氧基苯(2)、α-菠甾醇(3)、α-香树脂醇(4)、β-香树脂醇(5)、棕榈酸(6)、β-谷甾醇(7)、岩白菜素(8)。结论化合物2~5为首次从该植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到。     

大通筋化学成分研究

目的:对中药大通筋的化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、薄层色谱等多种色谱分离技术进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从大通筋根茎中共分离得到9个单体化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),表木栓醇(2),木栓酮(3),5,3',5'-三甲氧基-7-甲基黄酮(4),大黄素甲醚(5),大黄素(6),5,6,4'-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(7),β-胡萝卜苷(8),蒙花苷(9)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

马兰化学成分及生物活性研究

目的研究马兰Kalimeris indica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从马兰全草95%乙醇中分离得到了15个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、古柯二醇(6)、十八烷酸(7)、梣酮(8)、β-胡萝卜苷(9)、二十六烷醇(10)、麦角甾醇(11)、牛防风素(12)、邻苯二甲酸二丁酯(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)、达玛二烯醇乙酸酯(15)。结论化合物5、8~13均为该植物中首次分离得到。化合物1、3、5、8、12对苹果腐烂病菌和水稻纹枯病菌均有抑制作用。