益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后的临床疗效。方法:将80例乳腺癌术后患者随机分为两组,各40例。治疗组采用中药益气养阴之剂联合化疗,对照组仅予化疗,两组治疗期间均予以常规支持治疗,4个化疗周期结束后,比较两组的中医证候疗效、实体瘤疗效、KPS评分、不良反应发生率等。结果:(1)治疗组气阴两虚证候改善总有效率为85.0%,对照组为65.0%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(2)治疗组实体瘤疗效评定总有效率为80.0%,对照组为75.0%,差异无统计学意义(P﹥0.05);(3)治疗组治疗后KPS评分为(77.12±3.08)分,对照组为(72.99±5.54)分,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(4)治疗组治疗期间不良反应发生率为57.5%,对照组为92.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中药益气养阴法联合化疗在控制实体瘤方面未见明显优势,但其能明显改善气阴两虚型乳腺癌术后的临床症状,降低化疗期间患者不良反应的发生率,提高生活质量。     

健脾解毒汤联合化疗对胃癌术后患者的影响

目的观察健脾解毒汤结合化疗对胃癌术后患者的影响。方法将69例胃癌术后患者按照队列研究分为两组;对照组32例采用单纯化疗治疗,观察组37例采用化疗药物结合健脾解毒汤治疗。观察两组中医证候疗效、生存质量、复发和毒副反应情况。结果中医证候疗效、生存质量、毒副反应的改善,观察组优于对照组(P<0.05);两组复发率比较无显著性差异(P>0.05)。结论健脾解毒汤联合化疗可提高胃癌术后患者中医证候疗效和生存质量,减轻化疗毒副反应。     

黄芪鳝鱼汤防治气血亏虚型乳腺癌患者化疗后白细胞减少症临床观察

目的:观察药膳黄芪鳝鱼汤防治气血亏虚型乳腺癌患者化疗后白细胞减少及改善中医证候的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为药膳组、对照组,药膳组于化疗前3天至化疗结束后10天加服黄芪鳝鱼汤;对照组则行常规治疗。分别于化疗后第4、7、14天行白细胞计数检查,对比两组患者中医证候改善情况。结果:药膳组白细胞减少发生率较对照组减少(P0.05);化疗后第4天两组患者白细胞计数比较无统计学差异(P0.05);化疗后第7天、14天,药膳组的白细胞计数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);药膳组中医证候疗效改善程度优于对照组(P0.05)。结论:黄芪鳝鱼汤能有效防治气血亏虚型乳腺癌患者化疗致白细胞减少症,并能明显改善其中医证候,值得临床推广应用。     

益气养阴汤辅助FEC化疗对乳腺癌术后患者疗效及生活质量的影响

目的观察益气养阴汤辅助FEC化疗方案治疗乳腺癌术后患者的疗效及对生活质量的影响。方法将79例乳腺癌术后患者随机分为2组,对照组39例采用FEC化疗方案,3周为1个周期,共化疗4个周期;中药组40例在对照组基础上给予益气养阴汤口服,共治疗12周。治疗后观察疗效及相关指标。结果中药组中医证候总有效率82.50%,优于对照组(58.97%,P0.05)。中药组治疗后癌胚抗原(CEA)、CA153水平较治疗前明显降低(P0.05),且明显低于对照组同期(P0.05),对照组治疗后无明显变化(P0.05)。2组治疗后欧洲癌症研究组织(EORTC)癌症患者生命质量测定量表(QLQ-C30)均较治疗前均降低(P0.05),卡氏评分(KPS)评分均升高(P0.05),且中药组治疗后QLQ-C30、KPS评分改善情况均优于对照组(P0.05)。中药组恶心、呕吐及白细胞计数减少发生情况低于对照组。结论益气养阴汤辅助FEC化疗能改善乳腺癌术后患者中医证候,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量,降低恶心、呕吐毒副反应。     

清热解毒汤治疗带下病临床研究

目的:观察清热解毒汤治疗湿热下注型带下病的临床疗效。方法:将86例湿热下注型带下病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予清热解毒汤治疗。比较两组患者临床疗效、实验室指标疗效、复发率及治疗前后中医证候积分、pH值、生存质量变化情况。结果:观察组有效率为95.35%,对照组有效率为81.40%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为97.67%,对照组有效率为83.72%,两组患者实验室指标疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后阴道pH值显著低于同组治疗前,SF-36评分显著高于同组治疗前,观察组患者治疗后阴道pH值显著低于对照组,SF-36评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清热解毒汤治疗湿热下注型带下病疗效显著,可明显改善患者阴道、外阴环境,提高患者生存质量。     

清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床研究

目的:观察中药清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效。方法:将47例呼吸机相关性肺炎患者随机分为观察组及对照组。2组均给予呼吸机干预策略。观察组在此基础上予清肺健脾理气解毒汤鼻饲14 d。观察2组患者治疗前后的中医证候积分、肺部感染评分变化及T淋巴细胞亚群、WBC、血清降钙素原、超敏C-反应蛋白的变化。结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率72.7%。2组患者治疗效果比较,差异有统计学意义(PO.05);2组患者治疗后WBC、CRP、PCT、中医证候积分及CPIS较治疗前下降明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后外周血CD+3、CD+4细胞计数较治疗前明显增高,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺健脾理气解毒汤联合西药治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效显著。     

通腑解毒汤同步化疗治疗结直肠癌术后患者的生活质量及对免疫机制调节作用的探讨

目的:探讨通腑解毒汤同步化疗治疗结直肠癌术后的生活质量及其对免疫机制调节作用。方法:选取结直肠癌术后患者107例,随机分为对照组及观察组,对照组52例,观察组55例。对照组患者采用FOLFOX方案治疗,观察组采用通腑解毒汤同步FOLFOX方案治疗。测定两组患者外周血辅助性T细胞17(Th17),两组患者治疗前后血清中的白介素-17(IL-17)和白介素-23(IL-23)的变化;观察两组患者骨髓抑制、肾脏毒性、消化道毒性及神经毒性等不良反应;比较治疗后两组疼痛NRS评分、卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、中医证候及临床疗效。结果:观察组患者Th17、IL-17及IL-23的水平显著低于同期对照组患者(P0.05);治疗后观察组的NRS评分及KSP评分明显优于对照组(P0.05);观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及单项均明显优于对照组(P0.05)。观察组中医证候及临床疗效明显优于对照组(P0.05);并且治疗后观察组患者血常规指标及肾功能指标明显较对照组的低(P0.05);消化道毒性及神经毒性明显少于对照组(P0.05)。结论:通腑解毒汤同步化疗治疗结直肠癌可以有效改善患者生存质量,不良反应少,值得在临床上推广。     

养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者中医证候积分及免疫功能的影响

目的:观察养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者的免疫功能及中医证候积分的影响。方法:2015年10月―2017年9月我院收治的90例非小细胞肺癌患者,按盲抽法分为观察组和对照组各45例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组化疗基础上加服养肺解毒汤治疗。3个月后,比较两组的临床疗效、免疫功能、中医证候积分与毒副反应。结果:观察组总控制率及CD4+、CD8+、CD3+水平较对照组高,中医证候积分、毒副反应率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤联合化疗可提高非小细胞肺癌患者的临床疗效、减轻化疗期间毒副反应、缓解临床症状、改善免疫功能。     

中医扶正培本法对急性白血病化疗患者生活质量及化疗毒性反应的影响

目的观察中医扶正培本法对白血病化疗患者生活质量和化疗毒性反应的影响。方法将200例患急性白血病的患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例,其中对照组患者单纯采用化疗药物进行治疗,而观察组患者则在此基础上给予贞芪扶正冲剂联合补肾益髓方进行中医扶正培本治疗。所有患者的疗程均为1~2个月。结果治疗后,观察组患者的总有效率为84.00%,明显高于对照组的71.00%(P0.05);治疗期间观察组患者的胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、肾功能损害的发生率明显低于对照组(P0.05);观察组患者的周围血常规明显高于对照组,化疗毒性反应明显低于对照组(P0.05)。结论中医扶正培本法治疗急性白血病化疗患者具有较好的扶正减毒临床疗效,提高了有效率,可改善患者化疗期间的生活质量,有效降低了化疗药物的毒副作用。     

雷火灸治疗乳腺癌化疗患者气虚型癌因性疲乏的效果和安全性观察

目的:观察雷火灸治疗乳腺癌化疗患者气虚型癌因性疲乏的临床效果和安全性。方法:抽取60例乳腺癌化疗后气虚型癌因性疲乏患者为受试对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以常规治疗,观察组在其基础上进行雷火灸治疗。比较治疗前后两组简易疲乏量表评分、中医证候积分、白细胞计数、临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组的简易疲乏量表评分和中医证候积分较治疗前有显著下降,与对照组比较,观察组下降幅度更大(P 0.05);白细胞计数较治疗前有明显提高,与对照组比较,观察组提高幅度更大(P 0.05);观察组临床总有效率与对照组比较,差异显著(P 0.05);两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论:雷火灸治疗乳腺癌化疗后气虚型癌因性疲乏可获得较为突出疗效,安全性较高,有利于患者预后康复。     

宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床观察

目的:观察宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床疗效。方法:将60例气血两虚证乳腺癌新辅助化疗患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予TE化疗方案;治疗组在对照组治疗的基础上加服宫环养血颗粒。观察两组治疗前后神疲乏力,气短懒言,面色淡白或萎黄,头晕目眩,心悸,失眠6个症候积分值,治疗后的骨髓抑制情况,观察两组治疗的不良反应。结果:治疗组气短懒言、面色淡白或萎黄、头晕目眩、总分积分值改善情况明显优于对照组(P0.05);治疗组骨髓抑制情况较对照组轻(P0.05);治疗组体重下降、胃肠道反应、脱发、血细胞减少、肝肾毒性等不良反应的发生少于对照组。结论:宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证患者能能很好的改善中医证候,减轻骨髓抑制的发生,对抗化疗所致的体重下降、胃肠道反应、脱发、血细胞减少、肝肾毒性等不良反应。     

益气养阴法治疗气阴两虚型晚期肺癌临床研究

目的:观察益气养阴法对气阴两虚型晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:选择气阴两虚型晚期肺癌患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦门冬汤治疗。比较2组中医证候积分、血清皮质醇和促肾上腺皮质激素水平、生活质量和生存情况。结果:治疗前,2组中医证候积分比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前下降,且观察组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清皮质醇、促肾上腺皮质激素水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,2组血清皮质醇均明显升高,但观察组升高幅度更明显;促肾上腺皮质激素均明显下降,但观察组下降更明显(P0.05)。治疗前,2组各项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组躯体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、社会功能评分均明显提高,但观察组提高更明显(P0.05)。对照组中位生存时间为15个月(95%CI:13.57～16.43个月),短于观察组的21个月(95%CI:18.41～23.59个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴法联合常规西医治疗可明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者中医证候积分,提高患者生活质量,提升血清皮质醇含量,降低促肾上腺皮质激素水平,延长患者生存期。     

茵连化浊解毒汤治疗急性胆囊炎疗效观察

目的观察茵连化浊解毒汤对急性胆囊炎疗效、证候评分及免疫功能的影响。方法急性胆囊炎患者70例随机分为两组各35例,对照组予西医常规治疗;观察组在对照组基础上予茵连化浊解毒汤治疗。观察两组疗效、中医证候积分及免疫功能。结果治疗后,两组患者中医证候积分较治疗前显著改善(P 0.05),组间比较,观察组显著优于对照组(P 0.05);观察组患者白细胞计数、胆红素及彩超胆囊检查复常时间均显著短于对照组(P 0.05);观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的71.43%(P 0.05);治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标均较治疗前显著好转,组间比较,观察组显著优于对照组(P 0.05)。结论茵连化浊解毒汤能够有效调节急性胆囊炎患者免疫功能,减轻患者临床症状,提高临床疗效。     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

金氏滋肾解毒汤治疗原发性系膜增生性肾小球肾炎30例临床观察

目的:观察金氏滋肾解毒汤治疗原发性系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的临床疗效。方法:将50例患者随机分为2组,对照组20例给予强的松联合环磷酰胺治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用金氏滋肾解毒汤治疗。观察2组的临床疗效、24小时尿蛋白定量、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血肌酐(Cr)等。结果:①临床疗效比较。总有效率治疗组为86.7%,对照组为45.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。②中医证候疗效比较。总有效率治疗组为83.3%,对照组为50.0%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。③中医证候积分比较。治疗后2组中医证候积分均较治疗前明显改善,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗后积分比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组优于对照组。④治疗后2组24小时尿蛋白定量、Cr、TG、TC均较治疗前明显改善,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01);2组治疗后各指标比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:金氏滋肾解毒汤配合激素治疗原发性MsPGN有较好疗效,可以降低24小时尿蛋白、血肌酐、甘油三酯和胆固醇,改善脂代谢紊乱。     

益气养阴通络方治疗非增生性糖尿病视网膜病变20例临床研究

目的:观察在控制血糖的基础上使用益气养阴通络方治疗气阴两虚、络脉瘀阻证非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法:将符合标准的NPDR患者40例(78眼)随机分为治疗组与对照组,2组均予控制血糖,治疗组使用中药益气养阴通络方,对照组给予羟苯磺酸钙分散片,均口服治疗3个月。观察并比较2组患者治疗前后视力、眼底体征、中医证候积分以及血液流变学等疗效性指标及肝肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白及血、尿常规等安全性指标的变化情况,并比较综合疗效。结果:2组患者治疗后视力均较治疗前明显提高(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组综合疗效总有效率为87.50%,明显高于对照组的65.79%(P0.05);2组患者治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05),治疗组明显低于对照组(P0.05);治疗后2组患者血液流变学各项指标均较治疗前明显改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。治疗期间2组患者安全性指标基本稳定。结论:益气养阴通络方对气阴两虚、络脉瘀阻证NPDR患者的视力有改善作用,且对眼底体征、中医证候及血液流变学的改善效果显著优于羟苯磺酸钙。     

茵陈蒿汤加减治疗乳腺癌化疗肝损伤的临床研究

目的 观察茵陈蒿汤加减对乳腺癌化疗所致肝损伤（肝胆湿热证）患者中医证候评分、肝功能、炎症因子及氧化应激反应指标的影响。方法 选择乳腺癌化疗所致肝胆湿热型肝损伤患者86例进行研究。采用随机法将患者分为两组,每组各43例。对照组参照《药物性肝损伤诊治指南》给予常规治疗,观察组在此基础上加以茵陈蒿汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候评分、肝功能指标、炎症因子、氧化应激反应及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%(P <0.05)。治疗后两组患者中医证候主证积分与次证积分均明显下降,但观察组下降幅度更大（P <0.05）。治疗后两组患者AST、ALT及TBIL水平均明显下降,但观察组下降幅度更大（P <0.05）。治疗后两组患者超敏C反应蛋白、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均明显下降,但观察组下降幅度更大（P <0.05）。对照组共出现4例（9.30%）不良反应,与观察组的5例（11.63%）差异无统计学意义（P> 0.05）。治疗后两组患者超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均明显升高,但观察组升高幅度更大（...     

温经和血通痹方防治奥沙利铂化疗后周围神经毒性的临床观察

目的观察温经和血通痹方对奥沙利铂化疗所致周围神经毒性的防治作用。方法采用前瞻性随机对照临床研究方法,根据病例纳入标准,选取奥沙利铂化疗后出现周围神经毒性反应的患者48例,随机分为治疗组、对照组2组,每组各24例。治疗组采用温经和血通痹方治疗,对照组采用甲钴胺治疗,治疗28 d为1个疗程。分别观察治疗前后周围神经毒性分级情况、生活质量变化、中医证候积分及安全性。结果①周围神经毒性治疗疗效:治疗组总有效率79.2%,对照组总有效率37.5%,2组比较具有统计学差异(P0.05)。②生存质量变化:治疗前后QLQ-C30量表调查显示:2组生活质量功能领域标准分较治疗前均有升高,各组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。各组间治疗后功能领域评分差异有统计学意义(P0.05)。③中医证候疗效评分:治疗组显著优于对照组(P0.05)。④安全性方面:治疗前后2组的生命体征均未见异常,2组治疗后肝肾功能异常情况无差异(P0.05)。结论中药联合治疗奥沙利铂化疗所致周围神经毒性气血亏虚型患者临床疗效优,安全性高,值得推广运用。     

益气养阴方对卵巢癌术后患者化疗不良反应及生存质量的影响

目的:观察益气养阴方对卵巢癌术后患者行化疗治疗的不良反应及生存质量的影响。方法:将经全面手术的64例卵巢癌术后Ⅰ-Ⅲ期患者采用简单随机化分组法分为观察组和对照组各32例。对照组予紫杉醇+铂类静脉给药,治疗6个疗程,观察组在对照组治疗的基础上在化疗间歇期内口服益气养阴方。每次化疗前及化疗后第3天测血常规及肝肾功能,并记录胃肠道反应以测定患者不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低; 腹泻、恶心呕吐等)情况。并采用卡氏评分(Karnofsky)及癌症生命质量评分(EORTC QLQ-C30)评价两组患者化疗前后生存质量,同时观察两组的中医证候积分变化情况。结果:观察组不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低、腹泻、恶心呕吐等)均明显低于对照组(P<0.05); 两组化疗后在卡氏评分、QLQ-C30评分差异均具有统计学意义(P<0.05); 治疗后观察组在气阴两虚证证侯积分及血瘀证证候积分上均低于对照组(P<0.05)。结论:益气养阴方可降低卵巢癌术后化疗患者的化疗不良反应,提高患者生活质量与人体功能,改善患者中医证候。