前列腺增生症患者血清PSA水平与前列腺炎的相关性研究

目的研究前列腺增生症患者血清前列腺特异性抗原(PSA)水平与前列腺炎的相关性。方法 144例前列腺增生患者,入院后行血清PSA水平检测的等相关检查,并根据病理结果确诊有无合并前列腺炎,根据患者有无前列腺炎症分为2组,A组(合并前列腺炎患者组)83例,B组(未合并前列腺炎患者组)61例;然后将83例A组患者根据PSA水平进行分组,C组(PSA<4μg/L患者组)32例,D组(PSA>4μg/L患者组)51例。分析前列腺增生症患者血清中PSA水平与前列腺炎的相关性。结果 A组血清中PSA水平(8.9±4.1)μg/L,膀胱残余尿量(87.7±76.1)mL,前列腺体积(97.4±27.4)mL,明显高于B组;年龄(57.3±5.6)岁,明显低于B组。C组中重度基质炎症者构成比为31%,明显低于D组;中重度腺周炎症构成比为53%、中重度腺体炎症构成比为22%,与D组比较无显著性差异(P>0.05)。结论前列腺增生症伴慢性前列腺炎患者血清PSA水平高于单纯前列腺增生患者;PSA升高水平与患者年龄、增大的前列腺体积及残余尿量有关;PSA水平越高,前列腺基质炎程度越重。     

前列舒通胶囊联合复方新诺明片治疗Ⅲ型前列腺炎

目的观察前列舒通胶囊联合复方新诺明片(SMZ-TMP)治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对84例Ⅲ型前列腺炎患者进行为期8周的观察,患者随机分为4组,A组予前列舒通胶囊,B组予SMZ-TMP,C组予前列舒通胶囊联合SMZ-TMP,D组予安慰剂对照。均于治疗4周及8周后观察疗效。比较各组国际慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及前列腺液中WBC数量等的差异。结果C组NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC数量较A、B、D组均有显著性差异(P均<0.05)。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论前列舒通胶囊联合用SMZ-TMP可显著提高治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。     

前列腺增生症患者血清 PSA 水平与前列腺炎的相关性研究

目的研究前列腺增生症患者血清前列腺特异性抗原（PSA）水平与前列腺炎的相关性。方法144例前列腺增生患者,入院后行血清PSA水平检测的等相关检查,并根据病理结果确诊有无合并前列腺炎,根据患者有无前列腺炎症分为2组,A组（合并前列腺炎患者组）83例,B组（未合并前列腺炎患者组）61例;然后将83例A组患者根据PSA水平进行分组,C组（PSA〈4μg／L患者组）32例,D组（PSA〉4μg／L患者组）51例。分析前列腺增生症患者血清中PSA水平与前列腺炎的相关性。结果A组血清中PSA水平（8．9±4．1）Izg／L,膀胱残余尿量（87．7±76．1）mL,前列腺体积（97．4±27．4）mL,明显高于B组;年龄（57．3±5．6）岁,明显低于B组。C组中重度基质炎症者构成比为31％,明显低于D组;中重度腺周炎症构成比为53％、中重度腺体炎症构成比为22％,与D组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论前列腺增生症伴慢性前列腺炎患者血清PSA水平高于单纯前列腺增生患者;PSA升高水平与患者年龄、增大的前列腺体积及残余尿量有关;PSA水平越高,前列腺基质炎程度越重。     

前列腺增生合并膀胱结石同期手术治疗的临床研究

目的:讨论分析对前列腺增生合并膀胱结石的患者运用同期手术治疗的临床疗效并分析安全性。方法:分析2015年1月至2017年12月在惠东县人民医院泌尿外科确诊为前列腺增生合并膀胱结石的患者共139例,依据手术术式分为三组,其中A组采用耻骨上小切口膀胱切开取石术结合普通电切镜前列腺剜除术48例、B组采用气压弹道碎石术结合普通电切镜前列腺剜除术52例、C组采用电切镜电切环将结石钩出结合普通电切镜前列腺剜除术39例,治疗结束后分析其手术效果以及前列腺症状评分(IPSS),并记录术后不良反应发生情况。结果:治疗结束后,统计相关结果。手术效果方面,C组与A组和B组在取石时长、导尿管留置时间、手术出血量、术后膀胱冲洗时间及住院时间方面比较,均优于A、B两组,差异具有统计学意义(P 0.05);IPSS评分,三组在治疗前后比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对前列腺增生合并膀胱结石的患者运用同期手术治疗可以取得较好的手术效果以及临床疗效,安全性肯定,值得临床进一步应用。     

自拟行气活血方“从肝论治”治疗急性前列腺炎(气滞血瘀证)的临床观察

目的观察从肝论治自拟行气活血方加减联合西药治疗急性前列腺炎(气滞血瘀)的临床观察。方法患者73例随机分为两组,对照组给予抗感染等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予自拟行气活血方加减治疗,连续治疗7 d,观察两组前列腺炎有效率、血尿常规、前列腺液(EPS)中白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、中医证候量表评分、不良反应等。结果两组治疗后治疗组总缓解率为91.89%,高于对照组的80.56%(P 0.05);两组治疗后血、尿、EPS中WBC、CRP、TNF-α、IL-1β、中医证候量表评分差异有统计学意义(P 0.05);两组在治疗过程中治疗组不良反应发生率为13.5%,低于对照组的33.33%(P 0.05)。结论从肝论治自拟行气活血方加减联合西药治疗急性前列腺炎(气滞血瘀)确有良好疗效。     

前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎湿热下注证56例临床研究

目的 观察ⅢA型前列腺炎湿热下注证用前列消毒方加减联合莫西沙星片治疗的临床疗效。方法 将56例ⅢA型前列腺炎湿热下注证患者随机分成2组,其中治疗组28例,对照组28例。治疗组采用前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片口服治疗,对照组单纯采用盐酸莫西沙星片口服治疗。治疗2周后,比较2组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果 治疗组总有效率89.00%显著高于对照组60.00%(P<0.05);2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论 前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎具有一定临床疗效。     

解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎160例

目的观察解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者160例,采用SPSS软件随机分为A、B、C、D 4组,各40例。A组采用中药解毒活血汤治疗,B组采用药油箍毒拔毒灸治疗,C组采用中药解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗,D组口服盐酸坦索罗辛胶囊治疗,4组均治疗8周。观察各组临床疗效及慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体含量的改善情况。结果总有效率方面,A组为70.0%,B组为67.5%,C为90.0%,D组为55.0%,与A组、B组、D组比较,C组总有效率最高(P0.05);疼痛不适及排尿障碍、生活质量评分、NIH-CPSI积分、EPS中WBC计数方面,组内比较:4组治疗后均较治疗前改善(P0.05);组间比较:C组改善情况优于A组、B组、D组,A组、B组改善情况优于D组(均P0.05)。结论解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价

目的评价中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将126例中、重度Ⅲ型前列腺炎患者随机分A、B、C三组,采用随机、对照研究,各组42人。A组口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;B组:中药脐敷,1次/d。C组:口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;中药脐敷,1次/d。各组治疗时间均为1个月。采用临床疗效、前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、NIH-CPSI症状评分及尿流率变化对3组疗效进行评价。结果 A组有效率为59.5%、B组有效率为64.3%、C组有效率为88.1%;C组前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、N IH-CPSI症状评分及尿流率变化治疗前后有非常显著差异(P0.01);A、B组治疗前后的WBC和卵磷脂小体计数有显著性差异(P0.05);C组NIH-CPSI症状评分及尿流率变化与A、B组比较有显著性差异(P0.01)。结论中药脐敷联合坦索罗辛能有效缓解Ⅲ型前列腺炎疼痛与及排尿不适等症状,改善患者生活质量,值得临床中推广应用。     

自拟中药方治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察自拟中药方加减方治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:146例慢性前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组73例。对照组采用常规治疗方法,左氧氟沙星,α1-受体阻滞剂特拉唑嗪;观察组在对照组治疗基础上加用自拟中药方治疗。1月为1疗程,持续治疗2疗程。观察2组慢性前列腺炎患者前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC),慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及临床疗效。结果:总有效率观察组90.41%,对照组73.97%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组EPS-WBC计数及NIH-CPSI评分均显著下降,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组EPS-WBC计数、NIH-CPSI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟中药方治疗慢性前列腺炎,临床疗效显著,可改善前列腺压痛等症状,提高生活质量。     

乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的临床观察

目的:观察乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的临床疗效与安全性。方法:选取2016年6月至2017年5月在陕西中医药大学附属医院乳腺专科门诊就诊的660例乳腺增生患者作为研究对象,根据患者来院就诊时间的先后顺序,应用随机数字表法分为A、B、C共3组,每组220例,分别应用乳疾灵颗粒、小金胶囊、中成药合用方(小金胶囊联合乳疾灵颗粒)治疗3个疗程。观察3组患者乳房疼痛评分、乳腺结节肿块评分的变化情况,以及临床治疗总有效率,不良反应发生率等参数指标。结果:经3个疗程治疗后,A组(乳疾灵颗粒组)、B组(小金胶囊组)、C组(中成药合用方组)在乳房疼痛评分、乳腺结节肿块评分方面均有较好效果,各组治疗前与治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。且C组治疗后乳房疼痛评分显著低于A组(P0.05),C组治疗后乳腺结节肿块评分显著低于A组或B组(P0.05)。A、B、C 3组总有效率分别为74.5%、86.4、93.6%,C组总有效率明显高于A组或B组2组(P0.05)。A组6例患者出现月经不调,C组5例患者出现月经不调,余未见其他药物相关不良反应。结论:乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的疗效确切,且安全性良好,值得临床推广运用。     

普济消毒饮加减方联合蓝科肤宁治疗面部皮炎30例临床观察

目的:观察普济消毒饮加减方联合蓝科肤宁治疗面部皮炎的临床疗效。方法:将90例患者随机分为A、B、C 3组,A组使用蓝科肤宁治疗,B组使用普济消毒饮加减方治疗,C组使用蓝科肤宁联合普济消毒饮加减方治疗。治疗10 d后对比3组的疗效及复发率。结果:总有效率A组为51.7%,B组为53.3%,C组为83.3%,3组比较差异有统计学意义(P0.05),C组优于A、B组;皮肤瘙痒评分比较、总复发率比较,差异均有统计学意义(P0.05),C组优于A、B两组。结论:普济消毒饮加减方联合蓝科肤宁治疗面部皮炎疗效确切,复发率低。     

自拟行气活血消炎方治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎的疗效观察

目的:评价自拟行气活血消炎方在气滞血瘀型慢性前列腺炎中的治疗效果。方法:选取2018年1月—2022年12月在我院进行治疗的年龄为18~50岁,中医诊断为气滞血瘀型ⅢA型的慢性前列腺炎患者159例,以自拟行气活血消炎方进行治疗并观察效果。结果:治愈率为67.92%(108/159),总有效率为94.97%(151/159)。治疗后NIH-CPSI积分下降明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:自拟行气活血消炎方治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎能起到良好效果,可以有效降低NIH-CPSI评分及中医症状评分,改善疼痛症状和排尿异常症状,提升生活质量。     

中西医结合治疗前列腺增生合并慢性前列腺炎临床疗效评价

目的:研究与分析前列腺增生合并慢性前列腺炎采用中西医结合治疗的临床疗效。方法:选取2015年4月~2016年11月间,收治108例前列腺增生合并慢性前列腺炎患者依据随机数表的分类方法,将其分为对照组和研究组,各54例。其中,对照组采取西医治疗,研究组接受中西医结合治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,治疗前后尿流率情况、尿症状评分及生活质量评分。结果:研究组治疗后总有效率为92.59%,明显的高于对照组的70.37%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后平均尿流率、最大尿流率、尿症状评分及生活质量评分均显著改善(P0.05),并且研究组各项改善的程度明显的优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:前列腺增生合并慢性前列腺炎患者采用中西医结合治疗的疗效显著,能够显著提升患者的生活质量,解决患者尿路阻塞问题,有效缓解患者的痛苦。     

前列腺炎症与增生患者PSA值的关系及临床意义

目的 探讨前列腺炎症对前列腺增生患者PSA的影响及临床意义.方法 收集行TURP的患者280例,术前均行前列腺体积测定、INS评分及血PSA测定,术后将前列腺标本行病理检查,分出单纯前列腺增生组和前列腺增生合并前列腺炎组,数据经统计学处理,两组对比.结果 ①前列腺增生合并前列腺炎患者的前列腺体积与正常对照组差异有显著性（（P《0.05）.②前列腺增生合并前列腺炎患者的血液中TPSA水平与对照组差异有显著性（P《0.05）.③前列腺增生合并前列腺炎患者的INS评分与对照组差异有显著性（P《0.05）.结论 前列腺增生合并前列腺炎可导致患者前列腺体积增大、排尿梗阻症状加重、血清中PSA升高.     

中西医结合防治脾虚血瘀型子痫前期复发的临床疗效观察

目的探讨加减补中益气汤联合低分子肝素钠防治脾虚血瘀型子痫前期复发的临床疗效。方法选择既往患子痫前期病史的孕妇245例,随机分为A组67例,予中药加减补中益气汤加味治疗,B组67例予中药+低分子肝素钠治疗,C组66例予低分子肝素钠治疗,D组45例空白组,不用中药+低分子肝素钠治疗。比较各组孕妇子痫复发率、发病孕周、早产平均孕周、早产儿平均体重;检测各组治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果子痫前期复发率:D组A组和C组B组,比较有显著性差异(P0.05),A组和C组比较无差异。早产儿体重比较:B组A组和C组D组,比较有显著性差异,A组和C组比较无差异(P0.05)。早产平均孕周B组比A组、C组、D组明显延长。TC、Tg,LDL治疗期升高值:D组A组和C组B组,比较有显著性差异(P0.05),A组和C组比较无差异(P0.05);HDL治疗期升高值:B组A组和C组D组,比较有显著性差异(P0.05),A组和C组比较无差异(P0.05)。结论防治子痫前期患者复发,加减补中益气汤加低分子肝素钠临床效果最佳。     

前列汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察自拟方前列汤对慢性前列腺炎的临床治疗效果。方法:选择2015年8月到2017年2月门诊治疗的慢性前列腺炎患者110例,中医辨证属于湿热下注型,随机划分为对照组(n=55)与治疗组(n=55)。对照组给予银花泌炎灵片,治疗组给予前列汤,2周为一疗程,持续进行两个疗程。观察临床疗效,并进行比较NIH-CPSI评分的变化情况。结果:(1)治疗组、对照组临床总有效率分别为94.54%和81.82%;组间临床疗效比较,治疗组疗效明显高于对照组(P0.05)。(2)两组治疗前后组内比较,疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异性均有统计学意义(P0.05);两组组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异性有统计学意义(P0.05)。结论:自拟方前列汤治疗湿热下注型慢性前列腺炎效果令人满意。可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能,是一个既安全又有效的治疗方案。     

前列腺炎合并良性前列腺增生患者的临床特点分析

目的：探讨前列腺炎合并良性前列腺增生患者的临床特点。方法：对我院2004年1月至2010年7月间的398例良性前列腺增生患者的临床资料进行回顾性分析。临床资料主要包括有年龄、病史、生活质量评分（QOL）、国际前列腺症状评分（IPSS）、前列腺特异性抗原（PSA）值、前列腺体积、尿流速以及手术情况等。结果：398例良性前列腺增生患者中合并前列腺炎的患者有354例（89．94％）,单纯良性前列腺增生患者44例（11．06％）。两组进行比较后发现,合并前列腺炎组患者病史较长,IPSS和QOL评分显著增高,前列腺体积也明显增大,尿流率减小,有较高的概率发生尿潴留,外科手术可能性大。然而两组在年龄和PSA值的差异不大。结论：前列腺炎可能是前列腺增生的诱因,并且炎症增加了前列腺增生患者的下尿路症状及急性尿潴留、手术的风险。     

术后清淋方加艾灸治疗前列腺增生电切术后膀胱刺激征临床观察

目的观察应用自拟"术后清淋方"结合艾灸治疗良性前列腺增生经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱刺激征的治疗效果。方法将本院泌尿外科良性前列腺增生电切术后患者按随机数字表法分为研究组和对照组。对照组按照西医常规处理;研究组在对照组的治疗基础上加用自拟"术后清淋方"(随证加减)结合艾灸进行治疗;经5 d治疗后对患者的膀胱刺激征等情况进行随访、观察、对比、统计,总结其疗效。结果两组膀胱刺激征的发生率、急迫性尿失禁发生率相当(P0.05);治疗组膀胱刺激征持续时间明显短于对照组(P0.05);术后第5日治疗组的生活质量指数评分低于对照组(P0.05);术后1个月的国际前列腺症状(IPSS)评分治疗组低于对照组(P0.05)。结论术后清淋方结合艾灸治疗可提高良性前列腺增生TURP术后膀胱刺激征的疗效。     

热射凝复合阿霉素介入治疗三叉神经痛的临床疗效观察

目的观察CT定位射频热凝复合不同剂量阿霉素介入治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选择三叉神经痛患者88例,随机数字表法分为A、B、C、D 4组各22例。A组在导航及三维CT定向引导下,穿刺卵圆孔定位成功后,行温控射频热凝治疗;B组在A组治疗基础上,射频热凝治疗术后给予1%阿霉素0.3 m L;C组在A组治疗基础上给予1%阿霉素0.5 m L;D组在A组治疗基础上给予1%阿霉素0.8 m L局部注射治疗。分别于治疗前、治疗后1周、治疗后1个月、治疗后6个月、治疗后12个月,采用Mc Gill评分疼痛分级指数(PRI)比较疼痛程度,采用视觉模拟评分法(VAS)比较患者疼痛缓解率,采用自拟生活质量评价量表评价患者临床症状改善程度,比较4组临床治疗不良反应发生率。结果治疗前,各组患者疼痛分级指数、VAS评分、生活质量评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后,各组临床疼痛症状减轻,生活质量评分均有不同程度改善。其中,治疗后第1周,各组症状评分比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后第1,6,12个月,C、D组临床疼痛分级指数评分下降,疼痛缓解率及生活质量评分升高,临床症状改善幅度明显优于A、B组,差异均有统计学意义(P均0.05)。A与B组比较,C与D组比较,各临床指标差异无统计学意义(P0.05)。各组临床治疗不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论CT定位射频热凝复合阿霉素介入治疗三叉神经痛临床疗效肯定,其中1%阿霉素剂量以0.5~0.8 m L复合注射疗效较好。