炎琥宁与α-干扰素合常规疗法治疗小儿急性上呼吸道感染70例临床观察

目的：对比观察炎琥宁注射液与α-干扰素治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效与安全性。方法：收集我院诊治的急性上呼吸道感染患儿140例,按完全随机原则分为治疗组（应用炎琥宁治疗）和对照组（应用α-干扰素治疗）,每组70例,比较分析两组的疗效及安全性。结果：治疗组急性上呼吸道感染的症状改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的总有效率及不良反应发生率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效显著优于α-干扰素,并且可较快的改善临床症状及体征。     

注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:研究在治疗小儿急性上呼吸道感染中注射用炎琥宁的使用效果。方法:134例急性上呼吸道感染患儿,分为对照组与观察组,对照组患儿予以利巴韦林静滴治疗,观察组患儿予以注射用炎琥宁静滴治疗,观察两组患者的疗效。结果:观察组患儿所获临床治疗总有效率92.5%显著优于对照组76.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有确切疗效,无明显毒副作用,可推广使用。     

炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的 观察炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法 将120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组给予炎琥宁注射液静脉滴注,对照组采用利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组退热时间短于对照组,两组疗效比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗组总有效率95.00%,对照组83.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）,未见明显不良反应.结论 炎琥宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用.     

炎琥宁与干扰素联合治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的对小儿手足口病(HFMD)联用干扰素与炎琥宁治疗的效果进行探析。方法以2016年1月—2018年1月该院收治的92例HFMD患儿纳入观察中,通过数字表法随机分成研究组与对照组,各46例;两组均进行对症治疗,同时对照组应用炎琥宁,研究组则联用炎琥宁与干扰素,均治疗3~5 d,对比两组临床疗效。结果研究组治疗总有效率为95.7%,对照组为80.4%,相比差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿临床症状缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗中均未出现明显不良反应。结论联用炎琥宁、干扰素治疗小儿HFMD疗效确切,安全性高,值得临床应用。     

干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性

目的分析干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法选取2015年1月—2017年2月收治的80例手足口病患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,给予对照组患儿利巴韦林治疗,给予观察组患儿干扰素α-2b联合炎琥宁治疗,对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为0.0%,显著低于对照组的22.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-2b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的疗效显著,安全性高,值得广泛推广。     

药浴联合穴位按压治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热临床研究

目的:观察药浴联合穴位按压治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法:将86例急性上呼吸道感染伴发热患儿随机分为对照组和研究组各43例,对照组采取常规治疗,同时进行静脉滴注炎琥宁治疗,研究组在对照组治疗的基础上,进行中药药浴配合穴位按压治疗,比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:研究组有效率为93.02%,对照组有效率为72.09%,两组有效率比较存在统计学意义(χ2=12.925,P=0.0020.05);研究组患儿在发烧持续时间、体温反复次数、咽喉部肿痛消退时间、咳嗽消失时间等方面均存在显著优势,且差异有统计学意义(t=-15.396,t=-9.912,t=-6.672,t=-6.232,P均为0.0000.05);研究组未出现任何不良反应,对照组不良反应发生率为18.60%,组间比较差异存在显著统计学差异(χ2=11.912,P=0.0010.05)。结论:药浴结合穴位按压治疗小儿上呼吸道感染伴发热疗效显著。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法将90例小儿急性病毒性上呼吸道感染患者随机分为2组。对照组45例予以利巴韦林注射液治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加炎琥宁注射液。比较2组患儿主要临床症状消失时间,包括平均退热时间、咽部充血消失时间、鼻塞流涕及咳嗽消失时间,评价2组临床治疗效果。结果治疗组各临床症状消失时间均早于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(86.67%)优于对照组(60.00%,P0.05)。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染可加速患儿康复,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎60例临床观察

目的:观察炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取小儿支气管肺炎患儿120例,分为对照组,观察组各60例。对照组行基础治疗,实验组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。治疗1周后对比观察两组临床疗效。结果:实验组患儿预后病症缓解率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿症状消退时间、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在基础疗法中加用炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,临床疗效明显,值得推广应用。     

注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗57例小儿急性下呼吸道感染患儿的临床研究

目的:研究注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染患儿的临床效果。方法:选取我院小儿急性下呼吸道感染患儿114例,随机数字表法分为研究组(n=57)和对照组(n=57)。两组入院后均给予常规对症治疗,于此基础上,对照组采用注射用头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组采用注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗。对比两组治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率94.74%(54/57)高于对照组80.70%(46/57),差异有统计学意义(P0.05);研究组发热、咳嗽、气喘、肺啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率为14.04%(8/57)与对照组10.53%(6/57)无明显差异(P0.05)。结论:注射用头孢哌酮舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染患儿能显著提高治疗效果,促进患儿康复,且具有一定安全性。     

炎琥宁联合重组α-1 b干扰素治疗小儿普通型手足口病临床观察

目的:探讨炎琥宁联合重组α-1b干扰素治疗普通型儿童手足口病的临床效果。方法:选择160例普通型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予炎琥宁10mg/kg静脉滴注,1d1次,同时予重组α-1b干扰素10万IU/kg,1d1次,肌肉注射;对照组予利巴韦林10mg/kg静脉滴注,1d1次,5d为1疗程。结果:对照组总有效率低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿手足肛周疱疹结痂、口腔溃疡消失、体温下降时间等临床症状消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合重组α-1b干扰素是治疗小儿普通型手足口病的一种有效方法。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口临床效果观察

目的研究分析干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果观察。方法选取该院于2016年1月—2017年1月收治的100例小儿手足口患儿为研究对象,对照组患者进行常规治疗,给予干扰素。实验组患者在此基础上给予炎琥宁治疗,10 mg/kg,静脉滴注,1次/d。比较分析实验组与对照组患者发热等临床症状消失时间和临床效果等指标。结果实验组患儿中,2例无效,28例显效,20例患儿痊愈。对照组患儿中,20例显效,13例无效。可得,对照组治疗有效率为74.0%显著低于实验组有效率(96.0%),差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者退热时间为(2.20±0.26)d,显著短于对照组时间(3.90±0.44)d,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为2.0%,对照组不良反应发生率为16.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床效果较为理想,安全性较高,能够帮助患者尽快恢复,具有临床推广的意义。     

小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗的方案探讨分析

目的讨论小儿手足口病患者应用干扰素联合炎琥宁治疗方案的临床效果。方法现随机选取2015年8月—2016年12月小儿手足口病患者42例,分成实验组21例,对照组21例,对照组患儿仅使用炎琥宁治疗,实验组患儿采用干扰素联合炎琥宁进行治疗,对两组患儿治疗有效率以及症状改善时间进行对比。结果实验组患儿治疗有效率为95.23%,对照组治疗有效率为76.20%,实验组治疗有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组患儿退热时间、手足口疱疹消失时间、空腔疱疹愈合时间以及住院时间均短于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病总体治疗有效率较好,能够促进患儿口腔溃疡以及疱疹的恢复,可在临床推广和使用。     

双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果观察

目的探讨炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院在2015年6月—2017年6月收治的手足口病患儿120例作为研究对象,随机将其分为对照组60例与研究组60例。对照组患儿仅采用单一的干扰素进行治疗,研究组患儿采用炎琥宁联合干扰素进行治疗。结果在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿退热时间、手足疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间显著低于对照组(P0.05),研究组患儿的治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论治疗小儿手足口病,炎琥宁联合干扰素的治疗方式临床效果好、疗效明显,临床上应当进一步推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法:将96例小儿急性上呼吸道感染患儿根据治疗方法不同将其分组为对照组42例与治疗组54例。对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒,治疗组于对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒。评价2组临床疗效,记录2组患儿体温恢复正常时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间,分别于治疗前后检测2组血清学指标。记录治疗期间不良反应。结果:治疗组患儿体温恢复正常时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间短于对照组(P 0.05)。治疗前,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平低于治疗前(P 0.05),且治疗组TNF-α、IL-6水平下降程度较对照组显著(P 0.05)。对照组总有效率85.71%,治疗组96.29%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿急性上呼吸道感染治疗中辅以小儿豉翘清热颗粒具有显著效果,且不会增加不良反应,具有一定安全性。     

头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效

目的:探讨头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效评价。方法:将2017年1月至2018年12月在四会市中医院儿科治疗的65例小儿支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组30例单用头孢呋辛静脉滴注治疗,观察组35例在此基础上使用炎琥宁治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状及体征消失时间、不良反应。结果:观察组患儿治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿咳嗽、发热、喘憋、湿啰音、肺部炎症消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿腹泻、皮疹、腹痛、恶心、呕吐等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:头孢呋辛与炎琥宁联用对小儿支气管肺炎的临床疗效显著,能有效加快炎症消退速度,缩短症状缓解时间和治疗时间,且安全性高,具有积极的临床意义。     

宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎临床研究

目的:观察宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎患者的临床疗效,为治疗提供参考依据。方法:将喘息性支气管炎患儿80例分为研究组和对照组各40例,对照组患者采用常规西药方案治疗,研究组采用宣肺涤痰汤治疗。1个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为5.0%,低于对照组的12.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效显著,不良反应发生率低,安全有效,值得临床推广应用。     

小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探究小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各38例。观察组38例采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗,对照组38例采用小儿金翘颗粒治疗。治疗结束后以观察组与对照组患者的治疗总有效率,临床症状缓解时间,hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,治疗前后患儿症状积分、不良反应发生率患儿家属对本次治疗满意度等作为评价指标。结果:两组临床总有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组咽痛、咳嗽和发热等临床症状缓解时间均短于对照组(P0.05)。两组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均显著改善(P0.05);观察组患儿改善程度较大(P0.05)。治疗前,两组患儿症状积分进行比较,无差异P0.05,治疗后两组症状改善进行比较,观察组患儿症状改善优于对照组,P0.05;对照组和观察组均发现有轻微的腹泻和呕吐,治疗不良反应发生率分别为10.53%和13.16%,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿家属满意率高于对照组,P0.05。结论:采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染,具有较好的临床治疗效果,发挥作用较快,能够显著改善患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,降低不良反应,家属满意率高,值得临床推广。     

中药制剂炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的：探讨炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床分析。方法：将80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组40例,治疗组40例。对照组采用利巴韦林注射液治疗;治疗组采用炎琥宁雾化吸入治疗,比较两组患儿的疗效情况。结果：治疗组患儿的疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：炎琥宁雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效确切,值得推广应用。