儿童单侧感音神经性聋的病因学分析

通过对４１例（５０耳）单侧感音神经性聋患儿进行纯音听力、声导抗、血糖、血脂、甲状腺功能及ＣＴ检查，对儿童单侧感音神经性聋的病因进行了分析，结果表明：所有患儿血糖、血脂均正常，甲状腺功能也无明显变化；病毒感染、内耳血管畸形可能是致聋的主要原因；对这些患儿应进行定期追踪观察，以排除肿瘤的可能；对小儿原因不明的反应力及学习成绩下降应进行常规听力测定以求早期诊断，提高治疗有效率。     

急性双耳感音神经性聋19例病因及临床特点分析

目的 探讨急性双耳感音神经性聋的病因及其相应的临床特点,为临床诊疗提供借鉴.方法 回顾性分析2000年11月至2013年12月期间共19例以急性双耳感音神经性聋为主要首发症状患者的临床资料,分别对其临床特征、全身系统检查、实验室检查、听力学及影像学特征进行整理分析,归纳病因,并追踪临床诊疗及预后.结果 19例患者中非耳科系统疾病15例,占78.9％.大部分病例呈现多系统、多器官受累:3例为中枢神经系统疾病,包括真菌性脑膜炎、结核性脑膜炎以及病毒性脑炎各1例,耳聋为双侧进行性加重,伴有发热、头痛、头晕,恶心、呕吐及精神状态的改变等,言语识别率下降,言语识别阈不成比例地明显差于纯音听阈;5例为免疫系统疾病,包括抗中性粒细胞胞质抗体相关小血管炎、复发性多软骨炎、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮,耳聋累及双侧、进展快,同时存在自身免疫性疾病的特点;5例为血液内分泌系统疾病,包括糖尿病、白血病和甲状腺功能低下,听力下降多为双侧对称性、进展性;4例为耳科系统疾病,包括大前庭水管综合征和突发性聋;另有2例为药物性聋.在经过针对病因治疗后,19例患者中,痊愈1例,显效3例,有效7例,无效(亦包括死亡及放弃治疗的病例)8例,总有效率为57.9％.结论 急性双耳感音神经性聋多与全身系统性疾病相关,临床诊治上应详细分析病史、临床表现,并完善实验室检查、听力学及影像学等检查以明确诊断,针对病因积极治疗.     

煤气中毒诱发感音神经性聋3例

煤气中毒即一氧化碳 (CO)中毒 ,是由于人体吸入高浓度CO气体而引起的神经系统严重受损的疾患。煤气中毒直接导致感音神经性聋者临床报道不多。我院收治 3例不同年龄段同时同地煤气中毒诱发感音神经性聋的患者 ,治疗效果满意 ,现报告如下。1　病例报告例 1　男 ,68岁。 2d前在门     

儿童单耳感音神经性聋病因初探 (附26例报告分析)

儿童的成长一直是社会和家长特别关注的事情 ,双耳听力障碍以及聋哑等很容易引起人们的注意 ,但单耳听力障碍尤其是一耳听力正常 ,对侧耳听力异常甚至全聋却容易被忽视。本文回顾近 5年来我科就诊的儿童听力障碍的资料 ,对其中 2 6例单耳感音神经性聋 (sensorineuraldeafness,SND)进行了分析。1　临床资料1.1　一般资料　 1998年元月～ 2 0 0 2年 12月 5年间 ,来我院耳科就诊的儿童共 40 8人 (816耳 ) ,男 2 55人、女 153人 ;平均年龄 8.4岁 (9天～ 14岁 )。1.2　检查　采用Madsen92 2纯音测听仪、NicoletVikingQuest听性脑干诱发电位仪…     

60例急性低频感音神经性聋临床疗效分析

目的 探讨急性低频下降型感音神经性听力损失(ALHL)的良好治疗方法.方法 60例急性低频下降型感音神经性耳聋患者,随机分为两组,即对照组和地塞米松组,各30例.对照组患者均给予金钠多注射液等常规治疗10天,地塞米松组患者在对照组用药的基础上加用地塞米松,同样治疗10天,观察两组患者的临床疗效.结果 对照组和地塞米松组治疗后低频平均听阈均有显著改善(均P<0.05),而高频平均听阈治疗前后均明显变化(P>0.05),地塞米松组治疗后高频平均听阈优于对照组(P<0.05).地塞米松组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 地塞米松联合金钠多治疗急性低频感音神经性聋临床疗效良好,建议临床推广.     

甘露醇治疗急性低频感音神经性聋临床观察

目的观察甘露醇对急性低频性感音神经性聋(acute low-tone sensorineural hearingloss,ALHL)的治疗效果。方法随机将60例(68耳)ALHL患者分为甘露醇组30例(35耳)和对照组30例(33耳),对照组应用常规治疗,甘露醇组除常规治疗外加用甘露醇。结果经过1~2个疗程治疗,对照组33耳治愈3耳,显效11耳,有效12耳,无效7耳,总有效率78.79%;甘露醇组35耳治愈8耳,显效13耳,有效13耳,无效1耳,总有效率97.14%,两组间差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论ALHL除常规治疗外,加用甘露醇疗效更显著。     

感音神经性聋治疗的新进展

目的感音神经性聋是由于耳蜗毛细胞的损害导致听力丧失，目前药物治疗仅对某些早期病变有效，主要采取以恢复耳蜗微循环，改善其代谢过程和供氧为主的综合治疗方法，人工耳蜗是目前治疗重度感音神经性聋的有效方法之一，基因治疗是未来的突破口。本文主要介绍近年来临床方案的新进展。     

感音神经性聋与缺碘的关系

为探讨缺碘与感音神经性聋的关系，对江苏省盐城地区及沭阳县３８１例感音神经性聋患儿头发及其食用盐碘的含量进行测定，并以１０４例身健康儿童作为对照。结果示，耳和的头发碘含量明显低于健康儿童。调查表明，这些地区２食用盐中碘含量明显低于国家标准含量。认为，缺碘可能是引起ＰＮＤ的重要原因之一。     

感音神经性聋分子生物学研究进展

感音神经性聋 (sensorineuralhearingloss ,SNHL)的发病机制目前尚未完全阐明 ,其致病因素和临床表现形式的多样性使得治疗上难以获得确切有效的结果。近年来 ,有遗传学证据表明感音神经性聋的发生与染色体异常有关 ,先天性或后天性聋可由一些特定基因的突变导致[1～ 4 ]。遗传性因素致聋有综合征和非综合征两种形式 ,遗传方式可以是常染色体显性遗传 (DFNA)、常染色体隐性遗传 (DFNB)、X性染色体联锁遗传 (DFN)或线粒体基因遗传等方式[1,3 ,5～ 7]。线粒体基因突变在衰老和老年性聋的形成中起重要作用 ,减少线粒体基因突变的发生 ,…     

梅毒性感音神经性聋的临床分析

目的:探讨梅毒性感音神经性聋的临床表现、诊断和治疗.方法:回顾性分析3例梅毒性感音神经性聋患者的临床症状、体征、血清学及治疗.结果:3例梅毒性感音神经性聋患者中,2例RPR和TPPA均阳性;1例RPR阴性,TPPA阳性;2例在外院已确诊为梅毒并行驱梅治疗;2例为突发性聋起病,伴有耳鸣,1例为耳鸣起病伴高频听力下降.均已排除了其他原因所致的:千聋耳鸣,治疗后听力无改善.结论:梅毒性感音神经性聋可以突发性聋或耳鸣发病,易漏诊.对病因不明的听方下降,伴有耳鸣、眼球震颤的患者,应行必要的实验室检查以明确诊断.     

儿童突发性聋的临床特征及预后相关因素分析

目的 分析儿童突发性聋的临床特征、疗效及影响预后的相关因素,为临床治疗及预后评估提供依据。 方法 收集2010年1月至2017年10月就诊的67例突发性聋患儿临床资料,对其临床特征及治疗效果进行回顾性分析,同时根据疗效将患者分为总体有效组(36例)及无效组(31例),采用单因素及多因素分析的方法分析患者的性别、年龄、病程、初诊听阈、是否伴发耳鸣、眩晕、病毒感染史、发病季节和听力曲线类型对预后的影响。 结果 儿童突聋患者中64.18%在春冬季发病,其就诊时听阈为(76.62±25.97)dB HL,耳鸣及眩晕伴发率分别为70.15%和61.19%,病毒感染率为19.40%,听力曲线中10.44%为低频下降型、2.99%为高频下降型、34.33%为平坦型及52.24%为全聋型。经治疗后,患者听阈为(60.41±31.52)dB HL,总体有效率为53.73%,其中痊愈率、显效率及有效率分别为20.90%、16.42%和16.42%。多因素分析结果显示,初诊听阈越高及听力曲线为全聋型,预后越差(P均<0.05);伴有病毒感染的非全聋型患者预后较好(P<0.05)。 结论 儿童突发性聋患者病毒感染率较高且大部分在春冬季发病,就诊时听力损失较重并常伴有耳鸣及眩晕,其听力曲线以平坦型及全聋型为主。就诊时听力损伤程度轻、伴有病毒感染的非全聋型患者预后较好。     

突发性聋合并糖尿病患者的临床特征及预后分析

目的 探讨突发性聋（突聋）合并糖尿病患者的临床特征及其预后。方法回顾性分析292例突聋患者的临床资料,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组（53例）和非糖尿病组（239例）,对比分析两组患者的临床特征（性别、年龄、耳侧、病程、耳鸣及眩晕伴发率、听力损失程度和听力曲线类型）及听力预后。结果两组中性别、年龄、耳侧、病程和耳鸣及眩晕伴发率差异无统计学意义（P＞0.05）;在糖尿病组中听力损失程度以重度及极重度为主（75.47%）,听力曲线以全聋型为主（50.94%）,比例明显高于非糖尿病组（48.96%和30.54%）,经比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,糖尿病组的总体有效率、痊愈率和显效率分别为43.40%、7.55%和11.32%,均低于非糖尿病组的76.15%、20.92%和25.94%,经比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论合并糖尿病的突聋患者听力损失程度往往较重,听力曲线以全聋型为主,治疗预后较差。     

鼻咽癌放疗后突发性聋18例

目的 探讨鼻咽癌放疗后突发性聋(突聋)的临床特征及预后,为该类疾病的临床诊治提供依据.方法 收集并分析18例鼻咽癌放疗后突聋患者的临床资料,包括年龄、性别、耳侧、病程、伴随症状、听力曲线类型、听力损失程度、放疗后突聋发病间隔以及听力预后.结果 18例均为单侧发病,左侧10耳(55.56％),右侧8耳(44.44％);其...     

Aspirin-induced hearing loss as a model of sensorineural hearing loss

Performance in forward-masking, temporal-integration, and gap-detection tasks was measured in five normal-hearing subjects before and during a five-day period of aspirin use. The drug regimen was 3.9 g per day, taken in four equal doses at 6-h intervals. In the subjects showing substantial temporary hearing loss induced by the aspirin. (1) forward masking declined at about a normal rate as the masker-to-signal interval was increased. (2) the temporal-integration functions were flatter than normal, and (3) detection of a temporal gap was worse than normal at low sound-pressure levels (SPLs) but was essentially normal at levels above about 60 dB SPL. These aspirin-induced changes in performance are similar to the differences observed between normal listeners and listeners with mild sensorineural hearing loss. Thus, temporary, aspirin-induced hearing loss offers promise as a model condition for sensorineural hearing loss. The advantages offered by this model include all those typically attributed to within-subjects experimental designs, as well as the ability to manipulate the amount of hearing loss. Its primary disadvantages are that the hearing loss is not asymmetrically distributed toward the high-frequency region, as it typically is with sensorineural deafness, and there are large individual differences in the amount of temporary hearing loss induced by fixed doses of aspirin.     

中青年突发性耳聋的临床特征及预后分析

目的 探究中青年突发性耳聋的临床特征并分析其预后情况。方法 选取2020年6月—2022年5月就诊于广州医科大学附属第四医院耳鼻咽喉科的147例突发性耳聋患者,根据患者年龄划分,将18～55岁患者作为实验组(n=74),将56～80岁患者作为对照组(n=73),回顾性分析两组突发性耳聋患者的临床资料,比较两组临床特征及预后。结果 两组患者一般情况经比较无统计学意义(P>0.05);耳鸣、耳闷、眩晕等临床症状比较,两组差异无统计学意义(P>0.05);听力损失分级、分型及临床疗效比较,实验组听力损失较轻,低频下降型相对较多见,临床治疗总有效率高,差异均具有统计学意义(P均<0.05);高血压、糖尿病、脑血管疾病等患者突发性耳聋患病率,实验组均低于对照组(P均<0.05)。结论 中青年突发性耳聋患者具有基础疾病少、听力损伤较轻、低频下降型相对多见等临床特征,通过临床积极救治,往往疗效显著,预后良好。     

Magnetic resonance imaging of endolymphatic space in patients with sensorineural hearing loss: comparison between fluctuating and idiopathic sudden sensorineural hearing loss

Abstract

Background: Recently, 3-Tesla magnetic resonance imaging (MRI) after an intravenous gadolinium injection has been used to describe the endolymphatic space (ELS).

Objectives: This study described the histopathological differences between idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSNHL) and fluctuating sensorineural hearing loss (FSNHL) by examining the ELS. Additionally, the relationship between the affected cochlear and vestibular ELS/total fluid space (TFS) volume ratio and the duration from the onset to MRI in patients with FSNHL were evaluated.

Material and methods: This study included 205 individuals without vertigo: 47 controls, 94 with ISSNHL, and 64 with FSNHL. The TFS and ELS volumes were measured and the ELS/TFS volume ratios (%) were evaluated.

Results: The cochlear and vestibular ELS/TFS volume ratios of the affected ear in patients with FSNHL were significantly higher than that in those with ISSNHL. There was no correlation between the duration from FSNHL onset to the MRI scan in the affected cochlea and vestibule.

Conclusion and significance: There were differences in the form of hearing fluctuation and the extended ELS volume between ISSNHL and FSNHL. ISSNHL cases with severe ELS extension were likely to change to FSNHL.     

巴曲酶治疗突发性聋的临床分析

目的评估巴曲酶治疗突发性聋的效果。方法180例病因不明的突发性聋患者分为3组,分别为丹参 激素组(对照组),丹参 激素 巴曲酶组,丹参 巴曲酶组(激素治疗禁忌)开展平行对照研究。在药物治疗的同时进行高压氧治疗。结果除去不良反应、治疗依从性差等病例,将剩下的164例进行最终统计,分别为巴曲酶 激素组 丹参58例,巴曲酶 丹参组53例,丹参 激素组53例。结果显示,初始听力表现为下坡型、平坦型、极重度型和全聋型的患者,治疗方式对前三种听力曲线患者预后的影响差异无显著性,而全聋组的病例巴曲酶治疗的两组与激素组之间疗效差异有显著性(巴曲酶 丹参 激素组、巴曲酶 丹参组显效率分别为75%、62.5%,丹参 激素组为28.6%,P<0.005);而巴曲酶治疗的两组之间疗效无显著性差异(P>0.05)。结论全聋型的突发性聋治疗中早期进行巴曲酶降纤治疗,可能会获得较为满意的疗效。     

Sudden sensorineural hearing loss during pregnancy: clinical characteristics,management and outcome

Background: Sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) may occur during pregnancy with a rare prevalence, and little is known about it.

Aims: To retrospectively analyze cases of SSNHL during pregnancy and investigate their clinical characteristics, management and outcome.

Material and methods: Records of 30 SSNHL patients during pregnancy were reviewed, including age, localization, duration from onset to treatment, gestation period, accompanying symptoms, initial hearing threshold, final hearing threshold, audiogram, treatment and outcome.

Results: Twenty-four patients (80.0%) suffered SSNHL in the second trimester or the last trimester with a high rate of tinnitus (70.0%). The initial hearing threshold was 63.4?±?25.1?dB, and most audiograms were flat and profound. The overall recovery rate was 60.0%, including complete recovery (33.3%) and partial recovery (26.7%). Further, 16 patients received adjuvant intratympanic steroid showed a better audiologic outcome (improvement 27.1?±?16.4 vs. 15.7?±?12.0?dB, p?=?.042) than those who had not.

Conclusions and significance: SSNHL during pregnancy often occurred in the second trimester or the last trimester with a severe hearing loss, the most audiogram configurations are flat and profound. Dextran-40 is a safe and beneficial therapy for SSNHL patients during pregnancy and adjuvant intratympanic steroid increase the probability of hearing recovery.     

12例脑外伤合并重度感音神经性耳聋的临床分析

目的探讨脑外伤后重度感音性聋的临床特点和诊疗措施.方法分析12例(22耳)脑外伤合并重度感音神经生耳聋的起病过程,听力损失情况,诊断经过,治疗措施和治疗效果,随诊6个月.结果本组中男8例(15耳),女4例(7耳),就诊时平均年龄32.7岁,就诊时平均听力损失64.5dB.本组中绝大多数病例未能早期确诊,治疗后,12耳(54.5%)听力改善.结论脑外伤合并重度感音神经性耳聋是严重的听力疾患,应提高警惕,尽可能早期确诊,早期治疗.