香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

目的 观察香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效和毒副反应.方法 入组65例恶性胸腹腔积液,置入中心静脉导管,行胸腹腔闭式引流.试验组腔内注射顺铂和香菇多糖,对照组单用顺铂,每周1次.结果 试验组有效率为77.14%,高于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量改善率为88.57%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组毒副反应较对照组轻.结论 香菇多糖联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液,疗效肯定,毒副反应轻.     

香茹多糖治疗恶性腹水的临床观察

恶性腹水是晚期恶性肿瘤并发症之一 ,治疗较为困难 ,预后较差 ,其疗效直接影响患者的生存质量。以往 ,我们应用全身化疗或腹腔内化疗 ,其疗效欠佳 ,毒副反应较大。我院自 1997年 5月以来 ,采用腹腔内注射国产香茹多糖 [商品名天地欣 ,南京振中生物工程有限公司生产 (批号 970 4 0 5 ) ]来治疗恶性腹水患者 30例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　药物来源天地欣冻干粉针剂 ,由南京振中生物工程有限公司生产 ,规格为 1ｍｇ/支。1.2　临床资料30例均为我院肿瘤科患者 ,其中男性 2 0例 ,女性10例。年龄范围 2 2～ 78岁 ,平均年龄 60 .5岁。全部…     

羟基喜树碱治疗恶性胸腹腔积液200例疗效分析

癌性胸腹腔积液是晚期恶性肿瘤患者常见的并发症之一,患者痛苦大,治疗困难。有效的控制和减少胸腹腔积液的形成,是治疗恶性肿瘤中甚为重要的问题。自１９９３年３月以来,我们采用羟基喜树碱胸腹腔内灌注治疗恶性胸腹水２００例,疗效尚佳,报告如下。１材料与方法１．１研究对象２００例中１５２例经病理或细胞学证实的恶性肿瘤患者,４８例据临床症状,超声波、CT证实,甲胎蛋白阳性。其中：肝癌并发腹腔积液３７例,胃癌并发腹腔积液３６例,胰腺癌并发腹腔积液１１例,卵巢癌并发腹腔积液６例,结肠癌并发腹腔积液１７例,肺癌并发…     

香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床观察

为观察香菇多糖（天地欣）治疗恶性胸腔积液的临床疗效，采用天地欣3－5mg溶于生理盐水40mL中，注入胸腔内，每周1次，连续2周为1疗程，共2个疗程。结果显效6例（15％），有效26例（65％），无效8例（20％），总有效率为80％（32／40），研究结果提示，香菇多糖治疗恶性胸腔积液疗效较好，且能改善患者的生活质量。     

国产香菇多糖治疗恶性胸腹水的疗效观察

我科自 1999年开始应用国产香菇多糖 (Ｌｅｎｔｉｎａｎ ,ＬＮＴ ,商品名天地欣 )治疗恶性胸腹水 14例 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例资料　 14例患者均为我院肿瘤科 1999年收治的经病理证实的肺癌患者 ,男 10例 ,女 4例。年龄 3 7～ 70岁 ,平均年龄 48.4岁。 10例患者胸腹水中找到癌细胞。另 4例患者中 3例胸腔或腹腔中存在客观的肿瘤病灶 ;余 1例为血性胸水 ,结合临床表现及辅助检查可排除由其它疾病所致。 14例患者的体力状况 (ＥＣＯＧ标准 )为 :1级 3例 ,2级 8例 ,3级 3例。所有病例在接受治疗前 2周及治疗过程中停…     

天地欣腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的临床研究

目的:进一步评价国产香菇多糖(天地欣)治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:在65例(男性31例,女性24例;平均年龄55岁)晚期恶性肿瘤病人排放胸、腹水后,用天地欣4～8mg溶于0.9％氯化钠注射液20ml中,腔内注射。结果:治疗恶性胸、腹腔积液总有效率为61.5％,其中胸腔积液有效率为69.4％,腹腔积液有效率为51.7％。局部及全身毒副作用小。结论:天地欣腔内注射治疗恶性胸、腹腔积液疗效可靠。     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效观察

恶性胸水是癌症患者的晚期表现之一 ,消除胸水可以提高生存质量 ,争取化疗而延长生存时间。香菇多糖 (ＬＮＴ)是南京振中生物工程有限公司提供的冻干粉针剂 ,是近年来应用于临床的新型抗肿瘤生物反应调节剂 [批号 :(97)卫药准字Ｘ 2 60号 ],自 1999年 3月2 0 0 0年 8月 ,应用香菇多糖治疗 74例恶性胸水患者。现将疗效报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择全部患者均经病理学或细胞学确诊为晚期恶性肿瘤患者 ,胸水中找到癌细胞。且Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ标准评价≥5 0分。共 74例 ,其中肺癌 68例 ,乳腺癌 5例 ,结肠癌 1例。1.2　分组患者随机分…     

欧耐特治疗恶性胸腹腔积液的疗效观察

目的;观察欧耐特（重组人白细胞介素－２）胸腹腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效和副作用。方法：自１９９６年３月至１９９８年５月,对２４例恶性胸腹水患者（其中１１例为恶性胸腔积液,１３你为恶性腹腔积液）,采用北京中华生物技术有限公司研制的欧耐特９ｒｈＩｌ－２）胸腹腔内注射法进行疗效观察。尽量抽尽胸腹水后,胸腔内每次注入欧耐生气勃勃００万Ｕ,腹腔内每次注入２００～４００万Ｕ,注射１～２次／Ｗ,连用２～３周,     

香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的:观察胸腔注射香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效与不良反应。方法:将符合标准的120例恶性胸腔积液患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均行胸腔穿刺置管闭式引流术,治疗组给予香菇多糖8mg,对照组顺铂40mg,胸腔内注射,每周1次,共3次,观察并记录、分析整个治疗期间的疗效、生活质量和不良反应。结果:两组疗效相当(P>0.05),试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),生活质量改善率高于对照组(P<0.05)。结论:香菇多糖治疗恶性胸腔积液与顺铂疗效相当,但提高患者生活质量效果更显著,不良反应轻微。     

香菇多糖治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察胸腔注射香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效与不良反应。方法：将符合标准的120例恶性胸腔积液患者随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组均行胸腔穿刺置管闭式引流术,治疗组给予香菇多糖8mg,对照组顺铂40mg,胸腔内注射,每周1次,共3次,观察并记录、分析整个治疗期间的疗效、生活质量和不良反应。结果：两组疗效相当（P〉0.05）,试验组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）,生活质量改善率高于对照组（P〈0.05）。结论：香菇多糖治疗恶性胸腔积液与顺铂疗效相当,但提高患者生活质量效果更显著,不良反应轻微。     

立止血联合顺铂、香菇多糖治疗血性恶性胸腔积液21例

[目的]观察立止血联合顺铂、香菇多糖治疗血性恶性胸腔积液的疗效。[方法]42例血性恶性胸腔积液患者中21例行立止血联合顺铂、香菇多糖治疗，另21例行顺铂、香菇多糖治疗作为对照组．比较分析两组疗效及不良反应。[结果]治疗组有效率90．47％（19/21），对照组为66．67％（14/21），差异有显著性（P〈0．05）。两组患者不良反应差异无显著性（P〈0．05）。[结论]立止血联合顺铂、香菇多糖治疗血性胸腔积液疗效确切，且不良反应小，可作为血性胸腔积液的治疗方法。     

洛铂联合香菇多糖序贯性胸腔灌注治疗难治性恶性胸腔积液

目的：观察洛铂联合香菇多糖胸腔灌注治疗难治性恶性胸腔积液的疗效。方法入组治疗后复发的难治性恶性胸腔积液患者46例,分为2组。观察组22例治疗方案：胸腔置管后排净胸腔积液,将洛铂30 mg 溶解于生理盐水50 mL 中进行胸腔灌注,1周后灌注香菇多糖注射液4 mg ﹢生理盐水20 mL。对照组24例治疗方案：每周1次于胸腔灌注香菇多糖注射液4 mg ﹢生理盐水20 mL,直至胸腔积液完全引出,拔除引流管。2组治疗后评价疗效,同时观察毒副反应及对患者生活质量的影响。结果观察组总有效率为68.2%,生活质量明显改善率63.6%,均高于对照组的50.0%、37.5%（P 均﹤0.05）。2组均未出现由于严重毒副反应而不得不终止治疗病例。结论洛铂联合香菇多糖序贯性胸腔灌注治疗难治性胸腔积液疗效肯定,毒副反应轻,值得临床推广。     

恩格菲联合射频透热治疗恶性胸腹水36例

分析恩格菲胸腹腔内注射联合射频透热治疗晚期肿瘤病人胸腹水的近期疗效.     

力尔凡治疗恶性胸腹水的疗效观察

目的　观察力尔凡加化疗治疗恶性胸腹水的疗效。方法　 3 6例胸腹水患者 ,胸水 2 6例 ,腹水 10例 ,合并胸水者持续放胸水后 ,注入PDD 5 0mg ,力尔凡 10mg ,每周一次 ;合并腹水者 ,放出一定量的腹水后 (<2 0 0 0ml) ,注入MMC 10mg或 5 -FU 10 0 0mg ,力尔凡 10mg ,每周 2次。结果　控制胸水CR 18例 ,PR 6例 ,有效率 92 3 % ;腹水CR 3例 ,PR 3例 ,有效率 60 %。结论　力尔凡联合化疗能有效控制胸腹水 ,对化疗有增效减毒作用 ,提高患者生存质量 ,未发现明显副作用     

香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的 探讨香菇多糖联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应.方法 采用持续微导管引流法给予香菇多糖联合顺铂胸腔内注入,疗结束后评价疗效和毒副反应.结果 恶性胸腔积液控制率为59.4%,内注药后出现食欲减退、恶心、呕吐及胸痛等毒副反应,对症处理可以缓解.结论 持续微导管引流胸液后胸腔内注射香菇多糖和顺铂的方法治疗恶性胸腔积液方便、安全、有效.     

高聚生联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

恶性胸，腹水病人43例随机分为A，B，C组，分别予高聚生，高聚生联合顺铂及顺铂作腔内注射。A，B，C组有效率分别为46．7％（7／15），81．3％（13／16），41．7％（5／12），A，B组及B，C组比较有显著差异（P＜0．05）。     

力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的　评价力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及毒性。方法　 41例恶性胸腔积液患者应用力尔凡的腔内给药治疗。结果　治疗有效率 80 % ,毒性反应低。结论　力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效确切 ,能较好改善生存质量 ,且毒性低 ,值得临床应用。     

Intrapleural or Intraperitoneal Lobaplatin for Treatment of Patients with Malignant Pleural Effusion or Ascites

Aims: To explore efficacy and side effects of intrapleural or intraperitoneal lobaplatin for treating patientswith malignant pleural or peritoneal effusions. Methods: Patients in Jiangsu Cancer Hospital and ResearchInstitute with cytologically confirmed solid tumors complicated with malignant pleural effusion or ascites wereenrolled into this study. Lobaplatin (20-30 mg/m2) was intrapleurally or intraperitoneally infused for patientswith malignant pleural effusion or ascites. Results: From 2012 to 2013, intrapleural or intraperitonea lobaplatinwas administered for patients with colorectal or uterus cancer who were previous treated for malignant pleuraleffusion or ascites. Partial response was achieved for them. Main side effects were nausea/vomiting, and bonemarrow suppression. No treatment related deaths occurred. Conclusion: Intrapleural or intraperitoneal infusionof lobaplatin is a safe treatment for patients with malignant pleural effusion or ascites, and the treatment efficacyis encouraging.     

86例恶性体腔积液的热化综合治疗

目的：评价热化综合治疗恶性体腔积液的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法：86例病人均是经过手术、放射治疗和（或）多程化疗后复发及广泛转移的患者,其中胸水49例,心包积液3例,腹水50例;先行穿刺引流并以单药或二联化疗药物行腔内注射,常用药物为顺铂（DDP）50～100mg,丝裂霉素（MMC）8—10mg,氟尿嘧啶（5-Fu）1．0～1．5g,吡喃阿霉素（THP）40mg,腔内化疗1～6次,平均3次;患者一般情况改善后行全身化疗,根据不同病种选择不同用药方案;每次腔内及静脉化疗后即行射频透热,2次／周,平均6次,腔内温度控制在42℃左右,并维持40—60min。结果：49例胸水CR26例,PR17例,有效率87％;3例心包积液均CR;50例腹水CR24例,PR14例,有效率76％;不同病种有效率不同,以乳腺、肺、卵巢及胃肠道肿瘤合并积液者疗效较好。治疗后Karnofsky评分80—100分组的比例由0％上升到28％,60～70分组由23％上升到43％,0～30分组治疗前后无明显变化。与热疗相关的主要副反应为局部皮肤疼痛（17％）和皮下脂肪硬结（11％）。结论：热化综合治疗恶性体腔积液有较好疗效,并能明显改善患者生活质量,毒副反应可以耐受。