脂蛋白（a）的代谢

脂蛋白（ａ）「Ｌｐ（ａ）」是一种特殊的血浆脂蛋白，有高度致动脉粥样硬化（ＡＳ）作用。了解Ｌｐ（ａ）的代谢对阐明高度致ＡＳ的机理有重要意义。肝脏是Ｌｐ（ａ）的主要合成场所，Ａｐｏ（ａ）以游离的形式被分泌出肝脏，在肝细胞外与ＬＤＬ结合，完成Ｌｐ（ａ）的装配。Ｌｐ（ａ）的分解代谢途径目前主要有三种观点：（１）Ｌｐ（ａ）主要通过ａｐｏＢ１００介导的ＬＤＬ受体代谢；（２）ＬＤＬ受体不足Ｌｐ（ａ）体内代谢的唯     

脂蛋白a与冠心病

脂蛋白α［LP（a）］1963年由挪威遗传学家Berg发现。近年来,对Lp（a）在动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）及血栓形成中的作用和作用机理,以及与不少临床相关性疾病的关系等方面取得了令人瞩目的成果。目前,Lp（a）已被看作为冠心病（coronaryheartdisease,CHD）的一种独立危险因子,本文旨在介绍Lp（α）与CHD关系中的研究新进展。1Lp（a）的生物学作用LP（a）是由低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein,LDL）与载脂蛋白（a）［apo（a）］通过二硫键连结而成。Lp（a）发挥分子生物学作用主要依赖于LDL和apo（a）,其作用…     

载脂蛋白检测对冠心病的诊断价值

脂蛋白（a）[Lp（a）]由低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（a）组成。Lp（a）的血浆浓度主要由遗传因素决定，并与其基因多态性相关，具有个体及种族差异。Lp（a）有促动脉粥样硬化（AS）作用，其血浆浓度与冠心病（CHD）密切相关，是AS及CHD的独立危险因素。     

琼脂糖-小麦胚凝集素分离法测定血浆脂蛋白(a)胆固醇[Lp(a)-C]含量

高浓度脂蛋白（a）[LP（a）]是冠心病（CHD）等心脑血管疾病的独立危险因素这一论断已被广泛接受．Lp（a）常规用ELISA法测定，并结果以总Lp（a）表示．Lp（a）由低由度脂蛋白（LDL）微粒和高度糖基化的结合态载脂蛋白（a）[apo（a）]-小麦胚凝集素（WGA）的良好配体2部分组成．基于此，介绍一种利用WGA与Lp（a）亲合作用从血浆组分中分离Lp（a），从而测定Lp（a）胆固醇含量[Lp（a）－C]的方法，分别用ELISA法和Lp（a）－C法测定来自30个健康人血浆样本，其均值分别为101．00±41．49mg／L、24．82±10．08mg／L，回归分析表明二者高度相关（r＝0．9948），WGA可回收重复利用，回收效果良好．Lp（a）－C方法Lp（a）与用胆固醇含量表示的其它类型脂蛋白之间进行直接比较成为可能，可能成为估价CHD危险性的新的实用手段．     

脂蛋白(a)的生化及临床意义

脂蛋白(a)(Lp(a))近年来已为人们所重视。Lp(a)的物理和化学性质与低密度脂蛋白(LDL)相似,这两种脂蛋白的主要蛋白都是载脂蛋白B_(100)(apoB_(100))。但是Lp(a)含有a 抗原决定基的糖基化蛋白,且经二硫键与apoB_(100)相连。由于这个糖基化蛋白使得Lp(a)在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率与前β脂蛋白一致,其密度是1.050～1.120g/ml。Lp(a)的蛋白和脂类组成在个体间和个体内具有很大的不均匀性,而且它不是极低密度脂蛋白LDL 和乳糜微粒的代谢产物,是作为一种单独的脂蛋白被合成。血清中的脂蛋白(a)不能转变成其它脂蛋白。Lp(a)与细胞表面受体结合     

脂蛋白（a）与动脉粥样硬化关系的研究与进展

脂蛋白（a）[Lp（a）]是由挪威遗传学家Berg于1963年发现的,它是一种独立运载胆固醇的脂蛋白颗粒。1988年国际Lp（a）专题学术会议公认Lp（a）为动脉粥样硬化（AS）的独立危险因子,与其他的脂蛋白等无关。本文就Lp（a）的生化特性、相关临床资料、致病机制和检测综述如下。     

血清脂蛋白（a）检测在心脑血管疾病诊断中的应用价值

脂蛋白（a）[Lp（a）],是一种特殊的血浆脂蛋白,是1963年由挪威遗传学家Berg首先发现并命名,其脂质成分类似于低密度脂蛋白（LDL）,但其载脂蛋白部分除一分子载脂蛋白ApoB100外,还含有另一分子的Apo（a）,2个Apo（a）以二硫键共价结合。Lp（a）由肝脏合成,分胆固醇Apo（a）和三酰甘油Apo（a）两种形式,不能转化为其他种类脂蛋白,是人体血浆中一种独立的特殊脂蛋白。Lp（a）浓度基本不受年龄、性别、营养、其他环境因素和药物的影响,也不受饮食、胆固醇和大部分降胆固醇药物的影响。大量研究表明,Lp（a）水平升高与冠心病、急性心肌梗死、脑卒中等心脑血管疾病、糖尿病、肾病、尿毒症、急性感染、肝炎后肝硬化等疾病密切相关,同时Lp（a）也被认为是一种敏感的急性时相蛋白。     

脂蛋白（a）与动脉粥样硬化

1 脂蛋白(a)的生化特性及其结构1.1 LP(a)的蛋白结构 脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),LP(a)]是1963年由Berg在制备低密度脂蛋白(LDL)抗体过程中发现的,并认为是LDL的一个变异体。以后经过一系列氨基酸和cDNA测序分析,LP(a)的基因及蛋白结构已明确。LP(a)由两种不同成分组成,一是含有载脂蛋白凤B_(100)(apo B_(100))的LDL,二是亲水性糖蛋白载脂蛋白(a)[apo(a)],两者以二硫键结合成apo(a)-apo B_(100)复合物。若破坏二硫键去除apo(a),则剩余部分在电泳泳动性、化学组成、大小、免疫活性、与LDL受体结合等特性方面与LDL十分相似,但LP(a)不是VLDL或LDL的代谢产物,也不能转化为其他脂蛋白,而是一种独立的脂蛋白。1.2 LP(a)的生化特性 LP(a)具有分子量大(3.8×     

脂蛋白a检测的临床应用进展

脂蛋白（a）即Lp（a）是一种类似低密度脂蛋白（LDL）的脂质。在许多疾病中,其水平都有变化。本文综述脂蛋白（a）在血栓性疾病、糖尿病、肾脏疾病中的变化及其临床意义。     

脂蛋白(a)-P研究进展

正脂蛋白(a)[Lp(a)]是人体内一种特殊的大分子脂蛋白,血浆中Lp(a)水平升高可增加患动脉粥样硬化(AS)的风险。长期以来,临床已经习惯使用Lp(a)-C或Lp(a)-M预测Lp(a)相关AS风险的高低[1-5]。但值得注意的是,致AS因子是Lp(a)-P而不是Lp(a)-C或Lp(a)-M。最新研究表明,Lp(a)-P最能代表Lp(a)的真实水平,对AS的预测价值较Lp(a)-C或     

Lp（a）脂蛋白测定的方法学研究

脂蛋白(a)(Lp(a)]于1963年首先由‘Berg描述，并认为是低密度脂蛋白(LDL)的遗传变异型。但是以后很多研究表明，Lp(a)尽管它的理化性质及免疫学性质与LDL有许多相似或共同的地方但Lp(a)是一种独立的脂蛋白类。     

糖尿病患者血清脂蛋白(a)的测定

本文报道了巨型糖尿病患者60例和正常人131例的血清脂蛋白（a）［LP（a）」的测定结果。糖尿病组血清Lp（a）水平显著高于正常对照组；伴有糖尿病慢性病变者Lp（a）水平显著高于单纯性糖尿病患者。     

对Lp(α)可能诱发IHD研究的再分析

近年来,LP（a）（脂蛋白a排为IHp（心肌缺血疾病）的一种主要致病因子的作用得到了相当重视。研究发现,Lp（a）与IHD之间有一定的关系,即Lp（a）浓度升高同IHD程度有关。但上述研究还不能区分LP（P）是引起IHD的原因还是IHD导致了LP（a）的升高。为弄清二者之间的关系,本文对上述研究中所得数据进行再分析。从选定的（1991～1997年）14篇相关文章中收集包括参加者的年龄、性别、种族及临床病史等数据,定量分析被测试者的血清或血浆中Lp（a）的浓度,并将LI,（a）浓度标准化,用BMDP公司的统计软件进行分析。结果证明,IH…     

脂蛋白(a)的临床研究及应用

脂蛋白(a)是一种特殊独立的血浆脂蛋白,Lp(a)作为一种特殊类型的低密度脂蛋白近年来已引起广泛关注。在1988年于芝加哥召开的国际[Lp(a)]专题会议上,Lp(a)被公认为是致AS的独立危险因素,其在人体内不受饮食、运动、吸烟、年龄     

超速离心HPLC测定血清脂蛋白亚类和脂蛋白(a)胆固醇方法的建立

目的 建立血清高密度脂蛋白（HDL）亚类、低密度脂蛋白（LDL）亚类和脂蛋白（g）[Lp（a）]胆固醇准确测定方法。方法 血清与含脯氨酸的溴化钠溶液混合，使背景密度为1，006和1．044，血清与含脯氨酸和巯基乙醇（ME）的溴化钠溶液混合，使背景密度为1，044、1．063和1．125，超速离心，用高效液相色谱测定各种超速离心底部组分胆固醇，计算HDL亚类（HDL2和HDk）、LDL亚类（LDL．和LDLb）及Lp（g）胆固醇。结果 ME使Lp（g）解离，解离前后Lp（g）存在明显密度分界点（1．044），使脂蛋白亚类和Lp（g）胆固醇测定成为可能；测定HDL2、HDL3、LDL。LDLb及Lp（g）胆固醇的总变异系数分别为0．85％～2．66％、0，87％～3．21％、0．86％～1，11％、2，59％～6．35％和4．42％～12．29％。结论 建立新的血清HDL和LDL亚类及Lp（g）胆固醇测定方法，方法可靠、精密、简便，可望在脂蛋白亚类和Lp（a）胆固醇测定标准化中发挥作用。     

脂蛋白(a)与动脉粥样硬化

脂蛋白(a)[lipoprotein(a),Lp(a)]是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)和血栓形成的独立危险因素。本文就Lp(a)的分子结构、遗传基础及其致AS、促血栓形成的可能机制作一综述。     

非胰岛素依赖型糖尿病中Lp(a)浓度与冠心病的关系

脂蛋白（a）[Lp（a）]是1963年最初由Berg报告。它是由载脂蛋白（B）～100和载脂蛋白（a）通过二硫键联结而成脂蛋白。1972年,Insull等在研究中发现冠心病（Coronary Artery Disease,CAD）与Pre-B电泳带之间有某种联系。以后,人们证实这条电泳带就是 Lp（a）。 经过多年的研究,已发现Lp（a）是一种高度促动脉粥样硬化形成的血浆蛋白,尤其是其血浆浓度>30 mg/dl时,是心脑血管病变的独立风险因素。它的血浆浓度主要受到遗传因素的影响。有人报告,Lp（a）具有一种亚型结构。该结构的表现型和纤维蛋白溶酶原受体相对应的纤维蛋白溶酶原相似。因此,高浓度的Lp（a）可能改变细胞表面纤维蛋白溶酶原（profibrinolytic）活性,增加动脉粥样硬化和血栓形成的危险。 非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）病人患冠心病的风险比非糖尿病患者大 2～4倍。那么。除了已有阐明的胰岛素抵抗、高胰岛素血症、高糖血症     

脂蛋白(a)代谢机制的研究进展

随着脂蛋白（a）[lupoprotein（a），Lp（a）]与心脑血管病等多种疾病的发生、发展关系的进一步确认，作为一种独立的特殊脂蛋白越来越受到医学界的广泛重视。近十余年来，国内外专家对Lp（a）合成、分解代谢机制进行了深入的研究，但目前仍然说法不一。本文就其代谢机制综述如下：     

血清脂蛋白(a)检测在临床疾病诊断中的意义

血清脂蛋白（a）[Lipoprotein（a）,Mp（a）]是1967年由挪威遗传学家Berg首先发现并命名的,主要由蛋白质、类脂和糖类组成,是载脂蛋白a（Apoa）和载脂蛋白B（ApoB）N部分以二硫键共价结合的一种低密度脂蛋白（LDL）。Lp（a）的升高与许多疾病密切相关。     

植物血凝素结合法测定血浆的脂蛋白(a)胆固醇

脂蛋白a[LP(a)]是同低密度脂蛋白(LDL)类似的微粒,在LP(a)中载脂蛋白a[apo(a)]和载脂蛋白B(apoB)以二硫键相连接。血浆Lp(a)浓度增高和冠状动脉性心脏病(CHD)危险度增高密切相关。测定Lp(a)的传统方法是免疫法,结果以其总量表示。本文建立的测定LP(a)胆固醇的方法,是利用植物血凝素从血浆中分离Lp(a),然后再测其胆固醇含量[LP(a)-C]。这种方法所得结果便于与其它测定胆固醇的脂蛋白结果对比。作者用ELISA法和本法同时测定了47例有高Lp(a)含量的TG正常受检者空腹血样Lp(a)。ELISA法Lp(a)结果为446±350mg/L,本法测得Lp(a)-C为110±89mg/L,两者有非常高的相关性,r=0.9975。