麻玄止咳合剂对COPD缓解期肺功能的影响

目的：研究我院自制处方中成药麻玄止咳合剂治疗COPD缓解期的临床疗效。方法：选择符合COPE）缓解期诊断的我院病人50例,随机分为麻玄止咳合剂组（25例）和对照组（25例）。治疗30天后,测定患者肺功能中FEV1／FVC、FEV1％预计值的变化。结果：麻玄止咳合剂组患者的FEV1／FVC、FEV1％预计值均较对照组提高,结果有统计学意义（P〈0．05）。结论：麻玄止咳合剂能明显改善COPD缓解期患者的肺功能,临床疗效佳,可在临床中推广应用。     

麻玄止咳合剂治疗咳嗽临床观察

咳嗽是临床上最常见的病症之一,包括现代医学的上感、急、慢性支气管炎、肺炎等。近几年,笔者应用院内协定方制剂麻玄止咳合剂治疗咳嗽患者327例,并与急支糖浆治疗的104例作对照,麻玄止咳合剂取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料临床病例按就诊顺序随机分为2组。治疗组327例,其中男187例,占57.2%,女140例,占42.8%;年     

止咳化痰合剂治疗小儿肺炎喘嗽50例

目的:观察止咳化痰合剂在治疗小儿肺炎喘嗽中的疗效。方法:治疗组50例口服止咳化痰合剂,对照组50例口服法国公司生产的沐舒坦糖浆,每天分别观察记录两组的临床疗效。结果:治疗组显效率76%,总有效率96%;对照组显效率82%,总有效率98%。两组显效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:止咳化痰合剂治疗小儿肺炎喘嗽疗效肯定,无明显副作用,经济实用,值得临床推广应用。     

傣药雅解沙把、雅罕唉喃合用治疗唉贺皇(慢性支气管炎)疗效观察

目的:观察傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅罕唉喃(灯台叶止咳合剂)治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:采用内服傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅罕唉喃(灯台叶止咳合剂)2周后观察疗效。结果:显效33例,有效13例,总有效率100%。结论:傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅罕唉喃(灯台叶止咳合剂)治疗慢性支气管炎有较好疗效。     

麻玄止咳合剂的组方分析

麻玄止咳合剂是我院临床应用多年的协定处方制剂,主要用于咳嗽、气喘、发热、口渴等病症,具有平喘止咳、抗炎、解热、抑菌等作用.在我院临床及门诊应用广泛,疗效确切,经药效学实验研究[1]证实效果确切,急性毒性试验[2]证实无明显毒性反应.现将组方结构分析如下.     

金贝止咳合剂治疗小儿咳嗽(风邪伏肺证)临床疗效观察

目的:观察金贝止咳合剂治疗小儿咳嗽(风邪伏肺证)的临床疗效。方法:采用随机对照单盲分组的方法,将5010例患儿随机分为治疗组(金贝止咳合剂)和对照组(氨溴特罗口服液配合抗病毒药物或抗生素),观察用药前后咳嗽及免疫力的改善情况,进行对照研究。结果:治疗组和对照组治疗总有效率分别为92.9%和88.5%(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。结论:金贝止咳合剂治疗小儿咳嗽(风邪伏肺证)临床效果良好,值得推广。     

射干合剂治疗小儿咳嗽的临床观察

目的观察射干合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将170例咳嗽患儿随机分为治疗组120例和对照组50例,分别用射干合剂和小儿止咳化痰糖浆治疗,疗程3至6天。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为56%,两组比较差异有显著性意义(P<0.001)。结论射干合剂治疗小儿咳嗽优于小儿止咳化痰糖浆。     

抗病毒止咳合剂治疗小儿喘憋性肺炎60例

目的:观察抗病毒止咳合剂治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效.方法:120例患儿随机分为对照组和治疗组各60例,对熙组给予常规化痰、平喘、吸氧、抗感染对症处理;治疗组在对照组治疗的基础上加用抗病毒止咳合剂治疗.结果:对照组治愈38例,好转14例,无效8例,有效率为86.67％;治疗组治愈42例,好转18例,无效0例,有效率为1...     

麻玄止咳合剂治疗咳嗽临床观察

咳嗽是临床上最常见的病证之一，包括现代医学的上感急．慢性支气管炎、肺炎等。近几年．我们应用我院临床协定处方制剂麻玄止咳合剂治疗咳嗽病人327例，并与急支炎糖浆治疗的104例作对照，现报告如下。     

十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘60例临床观察

目的观察十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,各60例。治疗组予以十二味止咳合剂,每次20 m L,每日3次,另给与沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次;对照组:给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),每晚吸入1次。比较2组患者疗效和治疗前气道阻力。结果治疗组治愈58例,好转2例,治愈率为96.7%;对照组治愈43例,好转17例,治愈率为71.7%;治疗组治疗后呼吸总阻抗、总气道阻力、中心气道阻力均明显低于对照组后。结论十二味止咳合剂联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

麻虎合剂治疗小儿咳喘300例

目的 :观察清热、止咳类中药合用治疗小儿咳喘病的疗效。方法 :采用自拟方麻虎合剂 (麻黄、虎杖、鱼腥草、桑白皮、杏仁、炙甘草、瓜蒌等 )内服 ,治疗本病 30 0例 ,结果 :治疗总有效率 97%。提示本方具有宣肺止咳 ,化痰平喘功效。     

杏仁水合剂治疗慢性咳嗽55例临床观察

目的:观察杏仁水合剂治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:治疗组55例,应用杏仁水合剂治疗;对照组51例,应用复方甘草片治疗。结果:治疗15天后治疗组止咳、化痰效果显著,同时又有平喘的疗效。结论:杏仁水合剂具有良好的宣肺化痰、止咳平喘的功效。     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

麻杏止咳糖浆的制备及临床应用

目的 :研究麻杏止咳糖浆制备工艺、质量标准并观察其疗效。方法 :将 316例呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组 ,并用川贝止咳糖浆作为对照治疗。结果 :治疗组和对照组有效率分别为 96 .6 %和 90 .1%。两组有显著差异性 (P<0 .0 5 )。结论 :该制备工艺合理、质量稳定、疗效确切。     

疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证临床研究

目的:研究疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的疗效和安全性。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服疏风止咳合剂,对照组口服美敏伪麻溶液,疗程7 d,观察两组临床疗效(咳嗽程度、咳痰、咽痒、恶寒)及其安全性。结果:(1)总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)起效时间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。(3)咽痒症状改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽可改善患者的临床症状,并且在起效时间以及咽痒症状的治疗上优于美敏伪麻溶液。     

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的：观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法：选取100例风 邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除 3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础 上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量 问卷（LCQ） 评分。结果：治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对 照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较 好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。     

泻肺止咳合剂治疗小儿痰热咳嗽临床研究

目的：观察泻肺止咳合剂的临床疗效。方法：治疗组口服泻肺止咳合剂，对照组口服急支糖浆，观察主要证候指标的变化。结果：治疗组疗效优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：泻肺止咳合剂治疗小儿痰热咳嗽安全有效，疗程短。     

椰露止咳合剂中鱼腥草和甘草薄层鉴别方法的改进

目的:改进椰露止咳合剂中鱼腥草和甘草的薄层鉴别方法.方法:在原有标准基础上,对椰露止咳合剂标准中鱼腥草和甘草的鉴别项下薄层色谱展开条件进行优化,并增加了鱼腥草对照药材和甘草酸铵对照品的鉴别,最终确定了鱼腥草和甘草的薄层鉴别方法,展开效果理想,方法重复性好.结论:该方法准确、简便,可更好地控制椰露止咳合剂的质量.     

清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热型)临床研究

目的:观察清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将搜集的32例社区获得性肺炎(风热犯肺),随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,治疗组加用清肺止咳合剂。观察治疗前后两组临床症状、体征及实验室检查(WBC、CRP、ESR)的改变。结果:治疗组在治疗后临床症状及体征改善均明显优于对照组。结论:清肺止咳合剂能够有效地改善社区获得性肺炎(风热型)的临床症状及体征,可进行推广。     

益肾养肝合剂辅治化疗后肝损害临床研究

目的:观察益肾养肝合剂辅助治疗化疗后肝损害的临床疗效。方法:对照组21例用凯西莱注射液治疗,治疗组22例加用益肾养肝合剂治疗。在化疗前、化疗后2周及化疗后第4周分别检验肝功能和观察患者生活质量变化。结果:总有效率治疗组86.3%,对照组57.1%。生活质量提高稳定率治疗组90.9%,对照组52.4%。治疗组疗效和生活质量改善均优于对照组(P0.05)。结论:益肾养肝合剂辅助治疗化疗后肝损伤有临床意义。