沐舒坦雾化吸入的效果观察

目的探讨沐舒坦用于呼吸系统疾病患者雾化吸入的效果。方法将80例雾化吸入患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组采用沐舒坦注射液15 mg加生理盐水10 ml进行雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万U、α-糜蛋白酶4 000 U和地塞米松5 mg雾化吸入。治疗3 d评价疗效。结果观察组患者咽部充血、咽痛、咳嗽及咳痰改善情况显著优于对照组(均P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度,促进痰液排出,从而减轻咳嗽症状。     

妥布霉素雾化吸入治疗肺部感染效果观察

目的探讨治疗肺部感染的有效方法。方法将150例肺部感染患者随机分为观察组与对照组各75例。对照组采用传统的雾化液（庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、生理盐水）雾化吸入，观察组采用妥布霉素注射液、地塞米松、α-糜蛋白酶、蒸馏水雾化吸入。均治疗7d比较治疗效果。结果观察组在痰量减少、呼吸音改善、哆音改善方面明显优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论妥布霉素抗菌谱广，雾化吸入治疗各种原因引起的肺部感染效果明显，且可避免使用庆大霉素引起的神经及耳毒性。     

妥布霉素雾化吸入治疗肺部感染效果观察

目的探讨治疗肺部感染的有效方法。方法将150例肺部感染患者随机分为观察组与对照组各75例。对照组采用传统的雾化液(庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶、生理盐水)雾化吸入,观察组采用妥布霉素注射液、地塞米松、a-糜蛋白酶、蒸馏水雾化吸入。均治疗7 d比较治疗效果。结果观察组在痰量减少、呼吸音改善、啰音改善方面明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论妥布霉素抗菌谱广,雾化吸入治疗各种原因引起的肺部感染效果明显,且可避免使用庆大霉素引起的神经及耳毒性。     

供氧加温湿化联合沐舒坦雾化对COPD急性发作期患者氧疗效果的影响

目的探讨供氧加温湿化联合沐舒坦雾化治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期患者的氧疗效果。方法将84例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为观察组（44例）和对照组（40例）。观察组采用多功能氧气湿化器对氧气加温湿化,同时采用氧气驱动式雾化吸入沐舒坦（每天3次）;对照组用传统的浮标式氧气吸入器持续吸氧。观察两组患者心率、呼吸、血气分析结果、痰液黏稠度、气喘缓解时间和痰鸣音消失时间。结果观察组动脉血氧分压显著提高,心率、呼吸和二氧化碳分压显著降低（均P＜0．05）;气喘缓解时间、痰鸣音消失时间显著短于对照组,痰液黏稠度显著优于对照组（均P＜O．01）。结论供氧加温湿化联合沐舒坦雾化可提高COPD急性发作期患者的氧疗效果,且患者感觉舒适,痰液稀释容易排出,不易发生刺激性呛咳反应,患者易接受。     

供氧加温湿化联合沐舒坦雾化对COPD急性发作期患者氧疗效果的影响

目的 探讨供氧加温湿化联合沐舒坦雾化治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者的氧疗效果.方法 将84例COPD急性发作期患者按随机数字表法分为观察组(44例)和对照组(40例).观察组采用多功能氧气湿化器对氧气加温湿化,同时采用氧气驱动式雾化吸入沐舒坦(每天3次);对照组用传统的浮标式氧气吸入器持续吸氧.观察两组患者心率、呼吸、血气分析结果、痰液黏稠度、气喘缓解时间和痰鸣音消失时间.结果 观察组动脉血氧分压显著提高,心率、呼吸和二氧化碳分压显著降低(均P＜0.05);气喘缓解时间、痰鸣音消失时间显著短于对照组,痰液黏稠度显著优于对照组(均P＜0.01).结论 供氧加温湿化联合沐舒坦雾化可提高COPD急性发作期患者的氧疗效果,且患者感觉舒适,痰液稀释容易排出,不易发生刺激性呛咳反应,患者易接受.     

碳酸氢钠联合沐舒坦湿化气管切开患者气道效果观察

目的 观察碳酸氢钠联合沐舒坦对气管切开患者气道湿化的疗效.方法 将45例气管切开患者随机分为观察组22例、对照组23例,对照组采用α-糜蛋白酶加生理盐水进行气道湿化,观察组采用碳酸氢钠和沐舒坦交替湿化气道.结果 观察组湿化效果显著优于对照组(P＜0.01),并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 碳酸氢钠联合沐舒坦湿化气道可提高湿化效果,降低并发症发生率.     

0.45%盐水沐舒坦液诱导留取痰标本的效果观察

目的寻找不良反应少、排痰效果好的排痰诱导液,提高对无痰或痰液稀少、痰液黏稠的呼吸系统疾病患者进行诱导排痰留取痰标本的质量,增加安全性。方法将80例需诱导排痰的呼吸系统疾病患者随机分为0.45%盐水沐舒坦组和3%盐水组,分别采用0.45%盐水和沐舒坦配伍,3%盐水雾化吸入诱导排痰,其他治疗方法相同。比较两组雾化过程中的生理指标变化、不良反应及痰标本有效率。结果0.45%盐水沐舒坦组在诱导排痰过程中心率、呼吸等生理指标稳定,咽痛、胸闷等不良反应少,痰标本有效率高,与3%盐水组比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论给无痰或痰液稀少、痰液黏稠的呼吸系统疾病患者留取痰液标本时,可选择0.45%盐水和沐舒坦的混合液雾化吸入,有助于留取满意的痰标本,增加安全性。     

沐舒坦不同雾化剂量在气管切开早期气道管理中的实验研究

目的探讨沐舒坦不同雾化剂量在气管切开早期对气道的保护作用。方法以家兔气管切开为研究模型,将24只家兔随机均分成对照组(雾化吸入0.9%氯化钠注射液5ml/d)、实验1组(沐舒坦2mg/kg加入0.9%氯化钠注射液配制成5ml雾化液,雾化吸入5ml/d)、实验2组(沐舒坦5mg/kg加入0.9%氯化钠注射液配制成5ml雾化液,雾化吸入5ml/d),雾化流量2L/min,4次/d,雾化7d后检测痰液黏稠度、支气管肺泡灌洗液TNF-α和IL-8水平及黏膜损伤情况。结果三组家兔雾化后痰液黏稠度、TNF-α及IL-8水平、黏膜损伤面积比例比较,差异有统计学意义(均P0.01),实验2组显著低于其他两组(均P0.01)。结论气管切开早期采用5mg/(kg.d)沐舒坦雾化剂量,能发挥抑制炎性因子表达的特殊作用,有效抑制气管切开早期气道的黏膜高分泌和高炎症状态。     

气管插管全麻后患者氧气雾化吸入初始时机的选择

目的探讨气管插管全麻后患者氧气雾化吸入的最佳起始时间,以提高疗效及保障患者安全。方法将600例患者随机分为1、2、3组,三组患者分别于清醒拔除气管导管后即时、6 h、24 h进行氧气雾化吸入。结果三组均无不良反应发生,其疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01),以第1组最优。结论气管插管全麻患者清醒拔除气管导管后即行氧气雾化吸入可显著提高疗效,且安全可靠。     

沐舒坦与肌苷配伍观察

随着科学技术水平的不断提高,一些新药不断研制并应用于临床。这些新药在静脉注射“药物配伍禁忌表”中并无记载。在临床用药过程中,发现某些药物之间有配伍禁忌。沐舒坦又名盐酸氨溴素,具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性,可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除,减少粘液的滞留,因而能显著促进排痰,改善呼吸状况,已广泛应用于临床。在应用中发现,沐舒坦与肌苷加入同一输液瓶中会出现白色混浊。故对此进行实验,报道如下。     

微雾雾化器持续雾化吸入效果观察

目的 观察神经外科气管切开患者持续气道湿化的效果.方法 将气管切开脱机后患者52例随机分为对照组和观察组各26例,对照组采用传统的鼻导管给氧加间隙雾化吸入,观察组采用微雾喷雾器持续气道湿化.结果 观察组不同时间痰液黏稠程度显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),并发症发生率显著低于对照组(均P<0.01).结论 神经外科气管切开患者痰痂形成、气管套管堵塞等发生率高,采用持续雾化吸入法可明显改善和保持患者呼吸道通畅.     

术前雾化吸入预防开胸术后老年患者肺部并发症

目的探讨术前雾化吸入对开胸术后老年患者肺部并发症的预防作用。方法将106例接受开胸手术的老年患者随机分为观察组与对照组各53例。观察组患者入院后给予雾化吸入至手术前1 d,时间为7~10 d;术后按常规雾化吸入3 d。对照组术后常规雾化吸入3 d。结果观察组术前1 d肺功能显著改善(均P<0.05),术后肺部并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论术前雾化吸入可明显减少开胸术后患者肺部并发症发生率。     

术前雾化吸入预防开胸术后老年患者肺部并发症

目的 探讨术前雾化吸入对开胸术后老年患者肺部并发症的预防作用。方法 将106例接受开胸手术的老年患者随机分为观察组与对照组各53例。观察组患者入院后给予雾化吸入至手术前1d．时间为7～10d；术后按常规雾化吸入3d。对照组术后常规雾化吸入3d。结果 观察组术前1d肺功能显著改善（均P〈0．05）．术后肺部并发症发生率显著低于对照组（P〈0．05）。结论 术前雾化吸入可明显减少开胸术后患者肺部并发症发生率。     

双黄连雾化吸入防治头颈部肿瘤急性黏膜放射反应

目的评价双黄连雾化吸入在头颈部肿瘤放疗中防治急性黏膜放射反应的临床效果.方法将162例接受放射治疗的头颈部肿瘤患者随机均分为观察组与对照组.观察组采用双黄连300 mg、地塞米松5 mg加生理盐水20 ml雾化吸入治疗;对照组采用庆大霉素8万U、地塞米松5 mg加生理盐水20 ml雾化吸入治疗.结果放射剂量(DT)为30 Gy时,两组黏膜反应发生率比较,差异无显著性意义(P>0.05);DT为50、70 Gy时,观察组急性黏膜放射反应发生率显著低于对照组(均P<0.05);观察组放疗疗程显著短于对照组(P<0.05).结论双黄连雾化吸入可降低头颈部肿瘤患者急性黏膜放射反应发生率,缩短放疗疗程.     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组(44例)和对照组(35例),对照组行常规平喘、抗感染及对症处理,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果观察组治疗后FVC、FEV1及PEF值较治疗前显著改善(均P<0.01),与对照组比较,差异有显著性意义(均P<0.05);观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.01),且住院时间明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果,且安全、经济。     

雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘效果观察

目的 探讨雾化吸入普米克令舒辅助治疗儿童哮喘的效果。方法 将79例哮喘急性发作期患儿随机分为观察组（44例）和对照组（35例），对照组行常规平喘、抗感染及对症处理，观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒。结果 观察组治疗后FVC、FEV，及PEF值较治疗前显著改善（均P〈0．01），与对照组比较，差异有显著性意义（均P〈0．05）；观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0．01），且住院时间明显缩短（P〈0．01）。结论 雾化吸入普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗效果，且安全、经济。     

双黄连雾化吸入防治头颈部肿瘤急性黏膜放射反应

目的评价双黄连雾化吸入在头颈部肿瘤放疗中防治急性黏膜放射反应的临床效果。方法将162例接受放射治疗的头颈部肿瘤患者随机均分为观察组与时照组。观察组采用双黄连300mg、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入治疗；对照组采用庆大霉素8万U、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入治疗。结果放射剂量（DT）为30Gy时．两组黏膜反应发生率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；DT为50、70Gy时，观察组急性黏膜放射反应发生率显著低于时照组（均P〈0．05）；观察组放疗疗程显著短于对照组（P〈0．05）。结论双黄连雾化吸入可降低头颈部肿瘤患者急性黏膜放射反应发生率，缩短放疗疗程。     

肝素加溴化异丙托品雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：为探讨肝素加溴化异丙托品雾化对毛细支气管炎患儿的治疗效果。方法：将２９６例毛细支气管炎患儿随机分为Ａ，Ｂ，Ｃ３组。在常规治疗与护理的基础上，Ａ组９７倒雾化吸入肝素（３００Ｕ／ｋｇ）；Ｂ组１０１例雾化吸入０．０２５％溴化异丙托品（０．４～１．０ｍｌ）；Ｃ组９８例先用Ａ组的方法雾化后吸痰，然后用Ｂ组的方法雾化。观察３组的症状，体征持续时间及平均住院日，并进行比较。结果：Ａ，Ｂ组疗效差异无显著性（