阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效,探讨临床治疗小儿支原体肺炎的有效方法。方法将150例确诊的小儿支原体肺炎患者随机分为对照组50例和观察组100例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在此基础上加用匹多莫德口服治疗。观察治疗前后的临床症状、体征好转时间、外周血免疫细胞的变化及3个月内的再发率。结果观察组临床症状、体征持续时间均明显低于对照组(P<0.05),总有效率达95%,显著高于对照组的86%(P<0.01)。观察组在治疗3个月后,血液CD3+、CD4+细胞数、CD4+/CD8+比值均明显高于治疗前(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎,疗效显著,并可减少复发,值得临床推广。     

阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%（P〈0.05）,随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。     

阿奇霉素联合炎琥宁和匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的观察阿奇霉素联合炎琥宁和匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效。方法将临床确诊为支原体肺炎的262例患儿随机分为对照组、治疗组A和治疗组B,分别采用单独阿奇霉素治疗和联合炎琥宁治疗,及再联合匹多莫德治疗。结果三组总有效率分别为67.8%、87.4%、92.0%,治疗组总有效率、实验室指标转阴率明显高于对照组(P<0.05),而临床症状及体征减轻时间及后遗症症状发生频次明显少于对照组(P<0.05)。结论炎琥宁、匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可以起到显著的协同作用,明显提高治愈率,增强小儿抵抗力,缩短病程,减少后遗症症状发生。     

匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎136例临床观察

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将确诊感染支原体肺炎的264例患儿随机分为两组,对照组128例单用阿奇霉素进行治疗,治疗组136例联用阿奇霉素与匹多莫德进行治疗,对比两组症状消失、体征好转时间,治疗前后CD4＋/CD8＋值,停药后三个月内复发次数。结果治疗组在退热、缓解咳嗽、消除肺部罗音、扁桃体肿大消退方面都优于对照组（P〈0.05）,治疗后CD4＋分数值、CD4＋/CD8＋高于治疗前（P〈0.01）,停药后复发次数明显减少,复发时病程缩短（P〈0.01）,且两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能提高疗效,缩短病程,降低复发率,且患儿依从性好,不良反应少,值得临床推广。     

匹多莫德辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的探讨匹多莫德辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取以肺炎支原体肺炎为诊断并治疗的155例患儿作为研究对象,其中对照组83例,给予阿奇霉素治疗,实验组72例在阿奇霉素的基础上给予匹多莫德,观察两组的临床疗效及不良反应。结果实验组的总有效率(91.67%)明显高于对照组(78.31%),组间有统计学差异(P<0.05)。两组均有轻微腹痛、呕吐症状,不影响治疗。结论匹多莫德辅助阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速改善临床症状,缩短病程,且安全性好,依从性好,值得推广。     

匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义（P〈0.05）.随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.     

匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义(P<0.05).随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效及对其血清CRP影响

目的 探讨阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的疗效及其对血清C-反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取120例患儿为研究组,并按随机数子法细分成对照亚组(予阿奇霉素)和观察亚组(予阿奇霉素+匹多莫德)各60例,另选取同期体检健康的幼儿73例为空白组.结果:治疗前,研究组IgM、IgG、IgE和CRP水平均明显较空白组高(P＜0.05);治疗后,观察亚组IgM、IgG和IgE水平均低于对照亚组(P＜0.05);观察亚组CRP降低幅度大于对照亚组(P＜0.05).观察亚组退热、咳嗽消失、肺部音消失及住院时间均较对照亚组短(P＜0.05).两亚组不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿奇霉素联合匹多莫德可改善小儿肺炎患儿临床症状,提高免疫功能,缩短住院时间.     

匹多莫德口服液治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法回顾性分析本院2010年1月~2014年1月收治的支原体肺炎患儿200例的临床资料。根据治疗方法不同将患者分为两组,两组均予退热、止咳、化痰处理,同时配以吸氧、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等常规治疗,对照组在此基础上采用阿奇霉素治疗,观察组在常规治疗基础上予匹多莫德治疗。比较两组的相关指标和临床疗效。结果观察组的肺部啰音消失时间为(96±15)h,肺部炎症吸收时间为(79±21)h,对照组分别为(168±18)、(164±24)h,观察组的肺部啰音消失时间、肺部炎症吸收时间分别低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率(95.0%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清Ig A、Ig G、Ig M水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德口服液治疗小儿支原体肺炎效果显著,值得在儿科推广。     

匹孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨匹孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效.方法:对确诊的MP患儿96例随机分为两组,治疗组和对照组各45例.对照组给予阿奇霉素抗感染及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特进行疗效观察.结果:治疗组患儿有效率高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05).结论:孟鲁司特联合阿奇霉素治疗MP,临床效果满意,联合用药具有优越性.     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其安全性

目的 探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及其安全性.方法 选取抚州市东乡区人民医院2017—2019年收治的支原体肺炎患儿60例,按照就诊序号单双号分成对照组和研究组,每组30例.对照组给予布地奈德、奥司他韦进行常规治疗,研究组在对照组基础上给予阿奇霉素序贯治疗.比较2组临床疗效,咳嗽、发热及肺啰音消失时...     

阿奇霉素联合克林霉素治疗儿童支原体肺炎

目的 观察阿奇霉素联合克林霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果及安全性. 方法 l46例支原体肺炎患儿按入院单双号随机分为对照组69例和观察组77例,对照组单独应用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合克林霉素治疗.观察两组治疗效果和不良反应. 结果 观察组的总有效率94.8%明显高于对照组的81.2%（χ^2=6.59,P＜0.05）,两组均未发生严重不良反应. 结论 阿奇霉素联合克林霉素治疗儿童支原体肺炎安全、有效.     

自拟清肺汤加阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的总结自拟清肺汤加阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效，寻找中西医结合治疗该病的优点。方法对2000年1月至2006年6月收治的小儿支原体肺炎155例患儿按2：1的比例随机分为两组，采用中药自拟清肺汤加西药阿奇霉素治疗的103例为治疗组，采用阿奇霉素治疗的52例为对照组。6d为1个疗程结束后总结其临床疗效。结果治疗组103例中痊愈72例，占69．90％，有效24例，占23．30％，未愈7例，占6．80％，总有效率93．20％；对照组52例中痊愈16例，占30．77％，有效26例．占50．00％，无效10例，占19．23％，总有效率80．77％。两者痊愈比较P〈0．01，两组总有效率比较P〈0．05，差异有统计学意义。结论采用中药自拟清肺汤加阿奇霉素能快速改善支原体肺炎患儿的临床症状和体征，促进其恢复，临床疗效好，是治疗小儿支原体肺炎的较好方法。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎的临床疗效。方法收集2012年3月—2015年3月晋州市人民医院儿科接受治疗的支原体肺炎患者150例,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服阿奇霉素干混悬剂,第1天10 mg/kg,第2天~第7天5 mg/kg,停药3 d后按5 mg/kg服用4 d;同时静脉滴注细辛脑注射液,0.5 mg/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注热毒宁注射液,0.5 m L/kg加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较两组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间。比较两组治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.33%、97.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素和细辛脑注射液治疗支原体肺炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年3月淮北市人民医院收治的老年支原体肺炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在第1～3天静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g加入到生理盐水500 mL中,1次/d;在第4～10天口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状体征消失时间和T淋巴细胞亚群指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、头痛、发热、肺部阴影消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节T淋巴细胞水平,增强免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床研究

目的观察妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染的临床疗效。方法选取信阳市中医院2017年1月—2017年12月收治的生殖道支原体感染患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿奇霉素片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服妇炎舒胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子指标、症状消失时间和支原体转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为76.67%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,C反应蛋白(CRP)水平显著降低,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组CRP和IL-2水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消失时间明显早于对照组,治疗组支原体转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论妇炎舒胶囊联合阿奇霉素治疗生殖道支原体感染临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效观察及对患儿血清NT-proBNP水平影响分析

目的:分析丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效观察及对患儿血清NT-proBNP水平影响.方法:70例重症支原体肺炎患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿35例.对照组给予阿奇霉素10 mg/kg+氯化钠注射液250 ml中,缓慢静点,1次/d,连续5 d后,休息3 d,再静点5 d;研究组在阿奇霉素基础上结合丙种球蛋白,5岁以下患儿0.05～0.15 ml/(kg·d),6岁及以上患儿6 ml/d,静滴,连续5 d后,休息3 d,再静滴5 d.结果:治疗总有效率研究组高于对照组,且有显著性意义(P＜0.05);研究组肺部湿罗音、咳嗽及发热消失时间快于对照组,且有显著性意义(P＜0.05);两组血清NT-proBNP水平治疗后较治疗前降低,且有显著性意义(P＜0.05);研究组血清NT-proBNP水平治疗后低于对照组,且有显著性意义(P＜0.05).结论:丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗儿童重症支原体肺炎的疗效显著,且能够降低血清NT-proBNP水平.     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效比较

目的比较红霉素联合阿奇霉素序贯疗法、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年5月～2013年12月我院儿科收治的122例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组及对照组各61例,对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,共治疗2。3个疗程。比较两组疗效、临床症状体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片阴影消失时间及住院时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿疗效显著,能快速缓解患儿临床症状体征,缩短住院时间,安全性较高,可以临床推广应用。     

阿奇霉素联合气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察阿奇霉素合用布地奈德、特布他林气雾剂对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响。方法 对126例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组，治疗组63例予以阿奇霉素口服，布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂吸入治疗；对照组63例单用阿奇霉索口服治疗。比较两组咳嗽缓解率、复发率。结果 合用气雾剂组患儿咳嗽缓解率为100％，咳嗽复发率为15．9％；单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为28．6％，咳嗽复发率为60．3％，两者比较差异有显著意义。结论 阿奇霉素联台布地奈德、特布他林气雾剂能明显提高肺炎支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘的疗效，降低咳嗽复发率，有利于预后。     

阿奇霉素治疗婴幼儿细菌性肺炎临床观察

目的 观察阿奇霉素治疗婴幼儿急性细菌性肺炎的有效性与安全性.方法 采用开放随机对照试验方法,以红霉素作为对照药物,比较研究阿奇霉素治疗婴幼儿急性细菌性肺炎的临床疗效和安全性.结果 阿奇霉素组的痊愈率和总有效率分别为75.5%和90.6%,不良反应发生率为9.3%;而红霉素组的痊愈率和总有效率分别为36.0%和68.0%,不良反应发生率为30.4%.两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 阿奇霉素治疗婴幼儿急性细菌性肺炎,方便、安全、有效.