促肝细胞生长素联合硫普罗宁治疗肝硬化30例

我院自2001年1月至2003年12月应用促肝细胞生长素联合凯西莱治疗肝硬变30例,取得了良好疗效. 资料与方法 一、病例选择 61例患者均为2001年1月至2003年12月的住院及门诊病人,诊断均符合2000年全国传染病和寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎肝硬化失代偿期的诊断标准.治疗组30例,男性23例,女性7例.年龄35～68岁,平均年龄54.5岁.对照组31例,男26例,女5例,年龄28～67岁,平均年龄52.3岁.61例乙型肝炎患者血清标志物阳性,病程0.5～7.5年,平均3.6年.两组在年龄、性别、病程及病情程度等方面均具有可比性.     

硫普罗宁对代偿期肝硬化的疗效分析

目的 探讨硫普罗宁对代偿期肝硬化的治疗效果。方法 对43例患者应用硫普罗宁注射液200mg加入5%的葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,连续14d。此后口服硫普罗宁片,每次2片,3次/d,连续3个月。观察治疗前后肝功能各项生化指标的变化。结果 ALT、AST在用药前后及终止用药4周后差异均有统计学意义（P均〈0.001）,γ-GT在治疗前后及终止用药4周后差异亦有统计学意义（P均〈0.05）,而ALB在治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 硫普罗宁可明显降低肝硬化代偿期的转氨酶水平,控制肝细胞的炎症和坏死,延缓肝硬化病情的进展。     

硫普罗宁对晚期结直肠癌患者FOLFOX4方案化疗效果的影响

目的探讨硫普罗宁在晚期直肠癌FOLFOX4方案化疗中的临床应用价值。方法将60例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗;观察组患者在应用FOLFOX4方案化疗的同时静滴硫普罗宁治疗。观察比较两组的疗效和毒副反应。结果观察组患者的近期疗效略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者肝功能损害和中性粒细胞减少程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫普罗宁能减轻晚期结直肠癌患者化疗所致的肝功能损害和中性粒细胞减少,但不能明显提高化疗的近期疗效。     

硫普罗宁治疗慢性肝炎108例临床疗效观察

慢性肝炎可由乙型、丙型及丁型肝炎病毒感染引起。在我国约有1．2亿乙型肝炎病毒携带者,其中约10％发展为慢性肝炎,由丙型肝炎引起者亦不少见。如重叠感染则病情往往十分严重。慢性肝炎的治疗主要以抗病毒和护肝为主,清除或抑制肝炎病毒,从而中止或减轻肝脏的炎症和坏死。笔者采用新谊药业股份有限公司生产的硫普罗宁注射液治疗慢性肝炎108例,取得较满意疗效,总结如下。     

硫普罗宁致过敏性休克2例

凯西莱(硫普罗宁)常用于急、慢性肝病的治疗，其用药过程中偶可出现皮疹、面部发红等过敏反应，但静滴凯西莱致过敏性休克在临床工作中罕见。现将我院近4年来昕见2例报告如下。     

硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损伤46例临床观察

目的观察硫普罗宁治疗抗结核药物性肝损伤的临床疗效。方法选择92例抗结核药物引起的肝损伤患者,随机分两组,治疗组应用硫普罗宁治疗,对照组常规应用护肝药物治疗,两组疗程均为21天,观察治疗前后两组患者的疗效。结果治疗组患者治疗后TBIL(38.0±22.0μmol/L对14.0±5.0μmol/L)、ALT(358.1±101.7U/L对41.3±15.2U/L)、ALB(34.1±4.5g/L对37.0±3.3g/L)改善明显,其改善程度普遍优于对照组(分别为36.0±23.0μmol/L对29.3±11.0μmol/L、349.7±295.3U/L对121.3±41.5U/L、34.5±5.3g/L对35.8±3.9g/L)。结论硫普罗宁对于抗结核药物所致肝损伤有较好疗效,且未见明显不良反应,用药安全。     

硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效分析

目的　观察硫普罗宁治疗脂肪肝的临床疗效。方法　治疗组采用硫普罗宁 40 0mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml注射液中缓慢静脉滴注 1次 /日。对照组不加入硫普罗宁。治疗 4周 ,治疗结束后评定疗效。结果　治疗组总有效率88.1%,对照组总有效率 43 .3 %,两组比较有显著性差异P <0 .0 0 5 ,治疗组在ALT下降的同时 ,TG、ALP均有下降 ,与治疗前相比差异有显著性 ;治疗组在ALT、TG、ALP下降方面与对照组相比差异有显著性。结论　硫普罗宁治疗脂肪肝能有效的改善临床症状 ,明显降低谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和血脂 ,且副作用少     

硫普罗宁对大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的探讨硫普罗宁在改善大鼠酒精性肝损伤中的作用。方法采用酒精灌胃法建立大鼠酒精性肝病模型，同时以硫普罗宁150mg．kg^-1进行干预，每日1次。10周后检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD），并观察光镜和电镜下肝组织病理学改变。结果酒精模型组动物血清ALT、AST、MDA值分别为74．80±7．70U／L，185．00±28．41U／L和21．49±3．30nmol／ml，较正常对照组升高（P〈0．05），SOD值为197．96±23．05U／L，较正常对照组明显降低（P〈0．01）；同时模型组大鼠肝组织可见大量脂滴浸润和炎症改变，而硫普罗宁组动物血清ALT、AST、MDA值分别为47．70±7．61U／L，147．50±34．28U／L和8．33±1．33nmol／ml，较酒精模型组明显降低（P〈0．01），SOD值为273．08±6．75U／L，较酒精模型组明显升高（P〈0．01），硫普罗宁组肝组织仅见少数肝细胞肿胀及少量脂滴浸润。结论硫普罗宁可通过抗氧化作用减轻酒精性肝损伤。     

硫普罗宁治疗药物性肝损伤的疗效观察

目的探讨硫普罗宁在药物性肝损伤治疗中的护肝作用。方法药物性肝损伤病人57例,随机分成治疗组32例和对照组25例。给予门冬氨酸钾镁、甘利欣等静脉滴注等基础保肝治疗的基础上,治疗组加用硫普罗宁0.2g静脉滴注,疗程30日,治疗后监测肝功能情况。结果疗程结束后治疗组在肝功能指标ALT、AST、TBIL、ALB方面明显优于对照组。结论硫普罗宁在药物性肝损伤中有显著的保肝作用。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 联合治疗组和对照组各30例，治疗组采用硫普罗宁200mg，甘利欣150mg分别加入5％葡萄糖中静脉滴注，对照组单用甘利欣150mg静脉滴注，连续治疗30天，观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果 联合治疗组ALT下降优于对照组（P〈0．05）。结论 硫普罗宁联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎，具有一定改善症状和促进肝功能恢复的作用。     

注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤患者疗效研究

目的 探讨应用注射用谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝损伤(DILI)患者的疗效。方法 2019年12月～2022年8月我院诊治的DILI患者72例,被随机分为对照组36例和观察组36例,分别给予硫普罗宁治疗或谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗2～4 w。采用黄嘌呤氧化法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用硫代巴比妥酸法检测血清丙二醛(MDA)水平,采用二硫基双硝基苯甲酸法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,采用ELISA法检测血清人血红素氧合酶1(HO-1)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平。结果 在治疗4周末,观察组血清ALT和AST水平分别为(40.6±11.5)U/L和(31.0±2.6)U/L,显著低于对照组【分别为(64.6±13.9)U/L和(63.7±15.3)U/L,P<0.05】,而两组血清总胆红素和GGT水平无显著性相差【分别为(16.8±3.9)μmol/L和(59.2±13.3)U/L对(20.2±4.2)μmol/L和(60.8±14.7)U/L,P>0.05】;观察组血清SOD...     

MELD-Na评分对肝硬化患者血脂和预后的影响

目的 探讨肝硬化患者血脂水平与终末期肝病模型（MELD-Na）评分的相关性。方法 回顾性分析2011年1月至2012年12月我院收治的肝硬化患者120例,根据患者入院时MELD-Na评分将患者分为MELD-Na高分组(≥18分)和MELD-Na低分组（<18分）,比较两组患者血脂水平和临床预后。结果 35例高分组和85例低分组患者血清总胆固醇分别为[（3.90±1.13） mmol/L 和（5.49±1.47） mmol/L,P<0.001];甘油三脂分别为[（0.9±0.3） mmol/L 和（1.3±0.4） mmol/L,P<0.001];高密度脂蛋白分别为[（1.0±0.2） mmol/L 和（1.3±0.3） mmol/L,P<0.001];低密度脂蛋白分别为[（1.8±0.5） mmol/L 和（2.6±0.5） mmol/L,P<0.001];载脂蛋白A1分别为[（120.5±17.4） mmol/L 和（135.8±16.5） mg/dl,P<0.001];载脂蛋白B分别为[（69.1±14.7） mmol/L 和（94.7±14.7） mg/dl,P<0.001];高分组患者3年内肝性脑病、肝肾综合征、消化道出血和死亡发生率分别为37.1%、25.7%、48.6%和34.3%,显著高于低分组的1.2%、2.4%、4.7%和1.2%。结论 MELD-Na评分明显与肝硬化患者血脂水平相关。     

硫普罗宁治疗抗结核药物所致肝损害38例

我们自1998年10月-2005年6月,采用硫普罗宁注射液(新谊药业股份有限公司生产)治疗抗结核药物所致肝损害38例,获得满意疗效,现报告如下。临床资料本组共68例,肺结核66例,骨结核2例,均在服药前查肝功能正常,服用抗结核药1~7个月相继查肝功能异常入院或门诊治疗。按随机分组方式将病人分为两组:治疗组38例,男性24例,女性14例,年龄为18~64岁,平均年龄为43.5岁。对照组30例,男性18例,女性12例,年龄为20~67岁,平均年龄44.5岁。两组在病情、病程、性别等方面均无差异。治疗方法:两组基础治疗相同,首先停服抗结核药,口服肝泰乐0.2g,每日3次,静脉滴注…     

注射用硫普罗宁治疗药物性肝损害

目的 了解硫普罗宁(商品名凯西莱，tiopronin)静脉注射剂对药物性肝损害的治疗效果。方法 采用随机数字表方法对30对药物性肝损害病人进行分组治疗(年龄在25—60岁之间)。对照药品为国产还原性谷胱甘肽(泰持)。用法 硫普罗宁(批号：021001—3)0．2g加5％葡萄核液(GS)250ml静脉滴注(iv gtt)每d 1次，共1月。泰持(批号：020727)1．2g加5％GS 250ml(iv gtt)共1月。观察：①用药前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)的变化。②硫普罗宁用于药物性肝损害治疗的不良反应。结果 ①硫普罗宁治疗药物性肝损害其ALT复常时间短于国产还原性谷胱甘肽(P＜0．05)；AST与总胆红素二组间差异无显著性(P＞0．05)。②硫普罗宁治疗药物性肝损害仅2例病人出现丘疹样皮疹，停药后消失。结论 ①硫普罗宁治疗药物性肝损害，其肝细胞膜修复或保护肝细胞作用及减少药物对肝细胞的第二次打击方面，可能优于国产还原性谷胱甘肘。②硫普罗宁治疗药物性肝损害有效、安全。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗酒精性肝炎34例

自2001年11月-2004年8月,我院用还原型谷胱甘肽(GSH)联合硫普罗宁(MPG)治疗酒精性肝炎患者34例,取得了较好的疗效,现总结如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 68例患者的诊断符合2002年中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组制订的酒精性肝病诊断标准.全部为男性,平均日饮酒量＞50g.将患者随机分为两组,治疗组34例,年龄35～72岁,平均51.5岁,饮酒时间平均为10年;对照组34例,年龄36～71岁,平均52岁,饮酒时间平均为9.5年.两组患者在年龄、饮酒时间、日均摄入量、治疗前实验室指标等方面比较,差异无显著性意义,具有可比性(P＞0.05).     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病22例

目的　观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。方法　 42例酒精性肝病病人随机分为治疗组和对照组 ,两组病人均在戒酒基础上给予肝泰乐、复合维生素及强力宁治疗。治疗组加用硫普罗宁及复方丹参注射液 ,疗程为 1个月。结果　治疗组临床症状及体征改善 ,肝功能恢复程度及减轻肝纤维化指标方面均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　硫普罗宁联合丹参治疗酒精性肝病有一定疗效     

硫普罗宁对肝癌介入治疗后肝损害的修复作用

硫普罗宁(tiopronin)注射液是一种新型的含巯基甘氨酸类药物，是治疗肝脏疾病的自由基清除剂，对肝脏组织、细胞具有保护作用。我科采用硫普罗宁治疗肝癌介入术后所致的肝功能损害，取得了较好的临床治疗效果，现报道如下。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝72例临床观察

2004年2月～2008年10月，我院应用硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝患者72例，疗效较好。现报告如下。     

硫普罗宁和复方甘草酸胺治疗对原发性肝癌患者血清细胞因子水平的影响

目的 观察硫普罗宁和复方甘草酸胺对原发性肝癌患者血清细胞因子、氧化应激反应产物和肝肾功能的影响。方法 80例原发性肝癌患者被分成观察组和对照组,各40例。对照组患者在接受TACE治疗时应用阿霉素治疗,观察组患者在上述治疗基础上接受硫普罗宁和复方甘草酸胺护肝治疗。检测两组患者治疗前后血清细胞因子、氧化应激指标和肝肾功能指标的变化。结果 治疗后观察组患者血清谷胱甘肽过氧化物酶为（122.37±10.26） U/L、过氧化氢酶为（24.91±3.45） U/L、超氧化物歧化酶为（89.10±9.05） μU/L,白介素（IL）-10为（13.90±2.03） ng/mL,显著高于对照组,丙二醛为 （4.16±0.32） μmol/L、IL-6为（35.78±3.22） μg/L、肿瘤坏死因子-α为（65.42±5.03） μg/L、C反应蛋白为（30.01±3.24） mg/L,谷丙转氨酶为（42.36±5.11） U/L、谷草转氨酶为（47.80±5.46） U/L,尿素氮为（4.56±0.36） mmol/L、肌酐为（54.14±5.74） μmol/L,均显著低于对照组,差异存在统计学意义（P<0.05）。结论 硫普罗宁和复方甘草酸胺在应用阿霉素化疗时能减轻原发性肝癌患者炎性反应,保护肝肾功能。