自拟舒肝解郁汤治疗卒中后抑郁60例

目的 观察疏肝理气,解郁安神类中药治疗卒中后抑郁的疗效.方法 采用自拟舒肝解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例.结果 显效24例,有效27例,无效9例,总有效率85%.治疗前HAMD平均积分为21.2分,治疗后HAMD平均积分减少至11.3分,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).结论 自拟舒肝解郁汤对脑卒中后抑郁有一定疗效.     

舒肝解郁联合盐酸文拉法辛对脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法辛治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效。方法将120例脑卒中患者随机分为对照组(n=60),单纯盐酸文拉法辛治疗;联合组(n=60),在盐酸文拉法辛治疗基础上加服舒肝解郁胶囊。6周为1个疗程,观察比较两组患者治疗前、后症状改善情况。结果经6周治疗,两组症状均有改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组疗效优于对照组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸文拉法辛治疗脑卒中后抑郁障碍疗效确切。     

中风解郁汤治疗老年人卒中后抑郁症42例疗效观察

目的:观察采用中风解郁汤治疗老年人卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将84例老年人卒中后抑郁症患者随机分为治疗组42例和对照组42例,在卒中病常规治疗的基础上对照组加服黛力新片,而治疗组则给予自拟"中风解郁汤"化裁煎服,两组分别于治疗前和治疗后4周末依据汉密尔顿抑郁量表评定抑郁程度。结果:治疗组显效率、总有效率分别为64.3%、85.7%,而对照组则分别为40.5%、66.7%,两组显效率、总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:中风解郁汤治疗老年人卒中后抑郁症安全、有效,无不良反应。     

自拟益气通窍汤治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的:观察自拟益气通窍汤治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:将本院82例慢性鼻窦炎患者随机分为对照组40例及治疗组42例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟益气通窍汤进行治疗。结果:治疗组42例中,治愈35例,有效5例,无效2例,总有效率95.24%;对照组40例中,治愈24例,有效8例,无效8例,总有效率80.00%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论:应用益气通窍汤治疗慢性鼻窦炎疗效好,可推广应用。     

自拟解郁汤治疗抑郁症临床研究

目的:探讨自拟解郁汤治疗抑郁症的临床疗效.方法:将96例患者随机分为治疗组48例和对照组48例,对照组给予解郁丸口服,治疗组应用自拟解郁汤治疗.结果:对照组有效率为77.08％,治疗组有效率为89.58％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周后,组间及两组治疗前后的HAMD评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:自拟解郁汤治疗抑郁症疗效显著.     

舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效

目的:观察舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效。方法:选取50例抑郁症患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组25例,观察组患者采用舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片治疗,对照组患者单纯给予文拉法辛治疗,比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为92.0%(23/25),明显高于对照组的80.0%(20/25),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者汉密尔顿量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分明显低于治疗前及对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生不良反应例数明显少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片治疗抑郁症患者的疗效优于单纯文拉法辛,值得在临床上推广应用。     

利培酮合并文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁

目的 探讨利培酮合并文拉法辛治疗精神分裂症的临床疗效的对比分析.方法 将68例符合ICD-10 诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,研究组用文拉法辛合并利培酮治疗,对照组用利培酮治疗,疗程2月,用PANSS、BPKS、TESS评定疗效和安全性.结果 治疗2月后文拉法辛合并利培酮组总有效率为88.24%,利培酮组总有效率67.65%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组治疗前后PANSS,BPR.S评分均有明显下降(P＜0.05).结论 文拉法辛合并利培酮治疗精神分裂症阴性与阳性症状疗效显著,能改善患者的焦虑和抑郁情绪,改善认知功能,作用安全可靠.     

文拉法辛与氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 观察文拉法辛与氟西汀对脑卒中后抑郁的疗效.方法 146例脑卒中后抑郁的患者随机分成两组,每组73例,分别用文拉法辛及氟西汀治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,对两组治疗无显著疗效者交叉换药继续治疗.结果 文拉法辛组痊愈率(38.4%)高于氟西汀组(20.6%),有显著性差异(P<0.05);两组总显效率分别为67.2%、57.6%,无显著性差异(P>0.05);交叉换药的患者,文拉法辛组总显效率(48.3%)高于氟西汀组(16.5%),有显著性差异(P<0.05).结论 文拉法辛与氟西汀对脑卒中后抑郁总体疗效相当,前者痊愈率高于氟西汀.部分对氟西汀疗效不佳者对文拉法辛有较好的疗效.     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁98例临床研究

目的 观察中西医结合治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法 将196例患者随机分为西药组(对照组)、中西药组(治疗组).对照组用氟西汀20mg,每天1次口服,并对患者进行心理治疗,8周为1个疗程;治疗组在对照组治疗基础上,加服自拟活血解郁汤治疗,比较两组疗效.结果 治疗组的总有效率为86.73%,对照组的总有效率为61.22%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论 中西医结合组疗效优于单纯西药组.     

舒肝解郁法治疗中风后抑郁症疗效观察

目的:了解舒肝解郁法对脑卒中后抑郁的疗效观察。方法:将81例患者随机分为两组,治疗组41例,患者服用舒肝解郁饮;对照组40例患者,应用盐酸氟西丁胶囊治疗。观察两组在治疗前后的汉密尔顿抑郁量表评分变化。结果:治疗组与对照在治疗后,4周汉密尔顿抑郁量表评分比较,有显著性差异(P<0.01)。治疗组总有效率为87.81%;对照组总有效率为72.50%。结论:治疗组患者应用舒肝解郁饮的疗效明显优于对照组,能提高疗效,促进中风后康复。     

文拉法辛联合解郁丸治疗抑郁发作的疗效观察

目的探索文拉法辛联合解郁丸治疗抑郁发作的疗效。方法将142例抑郁发作患者分为A组68人,服用文拉法辛和解郁丸;B组74例,单用文拉法辛。分别进行26、周3、个月的对照观察,分别评估疗效与副反应。结果 A组有效率为97.06%,B组有效率为98.65%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。但A组服药后的药物不良反应为25例（36.76%）,B组服药后的药物不良反应为45例（61.81%）,A组服药后的药物不良反应明显低于B组（P〈0.05）。结论用文拉法辛联合解郁丸治疗抑郁发作可降低不良反应,是一种良好的方法。     

自拟中风愈复汤治疗32例脑卒中偏瘫临床观察

目的：观察中药中风愈复汤治疗脑卒中偏瘫的临床疗效;方法：选择32例脑卒中恢复期偏瘫患者服用自拟中风愈复汤治疗,并观察其临床疗效;结果：服药治疗一个半月以上偏瘫患者临床症状明显改善,治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）。结论：用中药益气活血、化浊通络治疗脑卒中偏瘫患者疗效明显。     

文拉法辛联合MECT治疗抑郁发作的研究

目的:探讨文拉法辛联合MECT治疗抑郁发作的临床疗效。方法:将50例用文拉法辛治疗的抑郁发作患者,随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组患者用文拉法辛治疗,治疗组患者在服用文拉法辛治疗的基础上,联合MECT治疗,治疗2、4、8周后用HAMD量表比较两组患者的治疗疗效。结果:8周后文拉法辛联合MECT治疗组患者治疗的有效率100%,明显高于对照组的有效率84%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:文拉法辛联合MECT治疗抑郁发作显效快,不良反应少,安全性高。     

柴地通窍汤治疗中老年女性肾虚肝郁型耳鸣60例临床疗效观察

目的:评价自拟柴地通窍汤治疗中老年女性肾虚肝郁型耳鸣的临床疗效。方法:60例患者随机分为中药组和对照组(各30例),中药组予以自拟柴地通窍汤中药颗粒剂治疗,对照组予以甲钴胺胶囊联合银杏叶提取物滴剂治疗,疗程均为1个月,治疗前后通过耳鸣残疾评估量表(THI)及耳鸣治疗总体有效率评估两组的临床疗效。结果:中药组的总有效率为86.67%,对照组为66.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后THI评分中药组优于对照组。结论:柴地通窍汤治疗中老年女性特发性耳鸣疗效显著,值得进一步推广。     

舒肝行气汤合并文拉法辛治疗躯体化障碍42例临床研究

目的观察舒肝行气汤合并文拉法辛治疗躯体化障碍的临床疗效.方法将84例躯体化障碍患者按就诊先后顺序随机分为2组,每组42例,对照组给予文拉法辛75mg,早饭后顿服,治疗组在对照组用药基础上加服自拟舒肝行气汤(柴胡、延胡索、五味子、麦冬、石菖蒲、香附、白术、茯苓、郁金、薄荷)水煎服,1天1剂,观察6周,治疗前后用90项症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评定疗效,以副反应量表(TESS)评估药物不良反应,并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状改善情况.结果治疗前两组SCL-90、HAMA、HAMD评分值比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组治愈5例,显效33例,有效3例,无效1例,有效率占97.6%.两组对比,差别有统计学意义(P<0.01).结论自拟舒肝行气汤联合文拉法辛治疗躯体化障碍疗效更显著,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好.     

解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症30例

目的观察自拟解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症临床疗效。方法将60例中风后抑郁症患者随机分为两组，治疗组予解郁活血汤辅以针刺治疗，对照组予百忧解口服。结果治疗组总有效率为83．3％，对照组总有效率为76．7％，治疗组与对照组比较（P〈0．05）治疗组明显优于对照组。结论自拟解郁活血汤辅以针刺治疗中风后抑郁症疗效满意，且具有安全性，对中风康复有一定的帮助。     

氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症46例

目的 观察氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法 选择我院门诊及住院脑卒中后抑郁患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例,对照组使用阿米替林,观察组使用氟西汀和舒肝解郁胶囊,拟治疗12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损评分(MESSS)评价疗效.结果 治疗后,观察组HAMD和MESSS评分明显低于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05).结论 氟西汀联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁证疗效确切,值得临床推广.     

中西医结合治疗慢性胃炎的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:将132例患者随机分为对照组(66例)和治疗组(66例),对照组单纯口服奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑,治疗组在此基础上加服自拟益胃解郁汤,两组疗程均为30 d.结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组为80.30%,两组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05);治疗组幽门螺旋杆菌(HP)根除率93.54%,对照组HP根除率83.33%,两组HP根除率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟益胃解郁汤结合西药可明显提高慢性胃炎的临床疗效.     

文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗42例脑卒中后抑郁疗效观察

目的:了解文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效和安全性。方法:将84例患者随机分为研究组或对照组,研究组口服文拉法辛缓释剂,起始剂量75 mg/d,同时服用尼莫地平,30 mg/次,3次/天;对照组单一口服文拉法辛缓释剂,用法、用量同研究组。两组疗程均为6周。抗抑郁效果使用HAMD减分率评定,不良反应使用不良反应量表(TESS)评定,神经功能缺损评定采用CSS评定。结果:治疗6周后,研究组抗抑郁总有效率为81.81%,对照组58.82%,两组比较有统计学差异(x2=4.23,P<0.05),治疗后研究组CSS评分为(12.54±3.1),对照组为(14.3±2.7),两组评分有统计学差异(t=2.48,P<0.05)。两组不良反应无统计学差异。结论:文拉法辛缓释剂联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁效果优于单用文拉法辛缓释剂,能明显改善患者的认知和神经功能,且不增加不良反应。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的：探讨中西医结合治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将64例PSD患者分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组予口服盐酸氟西汀分散片,治疗组在对照组的基础上服用自拟中药方剂解郁通络汤,在治疗前和治疗后第2周末、第4周末进行HAMD评分。结果：两组治疗后HAMD评分与本组治疗前比较均明显下降（P〈0．05）,且治疗组低于对照组（P〈0．05）。治疗组有效率90．63％,对照组有效率为71．86％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗脑卒中后抑郁可以降低抑郁程度,提高治疗有效率。