参附注射液治疗厥脱疗效分析

目的：观察参附注射液治疗厥脱的临床疗效。方法：将126例厥脱患者随机分为对照组和治疗组各63例,两组均给予吸氧、止血、抗凝、抗感染等常规对症治疗,对照组给予多巴胺治疗,治疗组给予多巴胺联合参附注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、血压恢复正常的时间。结果：治疗组厥脱的临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）,对于轻度厥脱而言,两组的疗效无显著性差异（P〉0.05）,而对于中重度厥脱,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组血压恢复正常的时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：参附注射液联合多巴胺治疗厥脱效果显著。     

参附注射液治疗厥脱证临床分析

用中药静脉注射剂参附注射液治疗厥脱证,并与西医常规抗休克治疗作对照.临床观察治疗组195例,对照组64例,开放病例113例.结果表明,参附注射液治疗厥脱证的疗效稳定,其疗效与西医常规抗休克治疗相仿,对患者血压回升及肢冷症状的改善,显著优于西药治疗(p<0.05).在临床观察过程中,未发现明显不良反应.     

参附注射液稳定休克患者血压疗效观察

目的 观察在常规使用多巴胺治疗的基础上加用参附注射液治疗稳定休克(厥脱)患者血压的临床疗效.方法 将45例休克病例随机分为两组,对照组22例子单纯西药多巴胺升压治疗,治疗组23例在使用西药基础上加用参附注射液静滴;比较两组6、24h两个时段血压控制的情况.结果 治疗组6h及24h观察时点疗效均优于对照组,且24h观察时点疗效差异更显著.结论 参附注射液辅助西药治疗休克疗效显著.     

参附芪注射液治疗厥脱证的临床与实验研究

参附芪注射液治疗厥脱证30例,显效12例,有效10例,无效8例,总有效率为73．3％;对照组（血管活性药）治疗厥脱证30例,显效五例,有效10例,无效9例,总有效率为70％;两组对比,无明显差异（P＜O．O5）,药理研究表明对低血压猫模型有一定升压作用。临床显示：参附艺注射具有补气回阳团脱,能使血压回升且平稳,是一个良好的抗厥脱（休克）药物。     

救心复脉注射液治疗厥脱的临床观察

目的验证救心复脉注射液治疗厥脱的临床疗效及安全性。方法将150例患者随机分为两组。治疗组100例，用救心复脉注射液治疗；对照组50例，用多巴胺注射液治疗。结果救心复脉注射液治疗厥脱的临床总疗效与对照组比较无统计学意义（P〉0．05）；对轻度厥脱和感染性休克的疗效优于对照组（P〈0．05）；用药后10～30min厥脱主症积分及血压改善优于对照组（P〈0．05）；且对肝、肾功能、血、尿常规无明显影响，未见明显不良反应。结论救心复脉注射液治疗厥脱安全有效。     

参附注射液防治透析相关性厥脱证的观察

目的观察参附注射液在透析早期对血透患者厥脱证的防治作用。方法将患者随机分为两组,均予常规预防低血压处理,治疗组加用参附注射液;比较两组在透析过程中发生厥脱证的例次,监测血压偏低的例次。结果治疗组血液透析相关性厥脱证的发生率明显低于对照组,纠正低血压的有效率高于对照组。结论参附注射液可以预防血透时厥脱证的发生。     

参附注射液对感染性休克患者的血流动力学影响的研究进展

感染性休克是临床各科常见的急危重症之一,因患者血流动力学指标不稳定,微循环障碍,组织器官严重灌注不足,极易并发多器官功能衰竭而死亡,临床表现为机体阴阳失衡,气血逆乱,脏腑衰竭等厥脱证候,病情十分凶险。中成药参附注射液具有回阳救逆、益气固脱的作用,广泛应用于临床。近年来研究表明参附注射液具有改善感染性休克患者血流动力学的作用,显著降低临床死亡率。本文旨在为参附注射液对感染性休克患者的血流动力学研究进行综述,以期为临床治疗提供参考。     

参附注射液治疗休克36例

目的观察参附注射液对患者血压的变化,评价其对休克的疗效。方法选将患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液治疗;对照组予常规应用抗休克治疗;检测治疗前后两组血压变化情况。结果治疗组对血压的升高作用明显优于对照组。结论参附注射液能有效升高休克患者血压,改善临床症状,降低死亡率。     

参附注射液治疗休克临床观察

目的观察参附注射液治疗休克的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予以多巴胺治疗,治疗组在此基础上加用参附注射液治疗,观察对血压、心率、尿量、血流动力学的影响。结果治疗组休克临床治愈率、血流动力学指标改善情况均优于对照组。结论参附注射液能够显著改善心脏的血流动力学指标,增强心脏的收缩功能,增加心输出量,减轻外周血管阻力,对休克有较好临床疗效。     

参附注射液治疗感染性休克11例

感染性休克的病死率高达50％－70％，其发病机制极为复杂，目前尚未完全阐明，治疗上亦颇为困难。我们应用参附注射液治疗该病11例，并与多巴胺进行对照观察，取得了较好的疗效，现报道如下。1临床资料1．1一般资料治疗组11例，女5例，男6例；年龄最大64岁，最小20岁。对照组12例，女5例，男7例；年龄最大67岁，最小23岁。1．2诊断标准按照1988年全国厥脱证协作组制定的厥脱诊断标准及1982年全国急性“三衰”会议制定的休克诊断试行标准。2观察方法将23例符合诊断标准的厥脱证患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用参附注射液20llil加人生…     

参附注射液治疗感染性休克36例临床报道

目的:评价参附注射液配合西医常规治疗感染性休克的临床疗效。方法:72例感染性休克患者,分为两组,参附注射液组36例,多巴胺组36例。参附注射液组联合西药常规治疗,每天两次静滴,每次100ml;多巴胺组在西药常规治疗上加入多巴胺液持续泵入(5²0ug/kg.min)维持血压。观察两组的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心率变化、有效率和死亡率。结果:两组患者MAP、r MAP变化、CVP、乳酸、心指数、白细胞总数、有效率及死亡率差异无显著性(P>0.05),治疗6h后,参附组与多巴胺组比较两组的心率改善情况,差异有统计学意义。结论:参附注射液配合西医常规治疗治疗感染性休克有肯定的疗效,可以提高感染性休克患者的平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、心指数、增加有效率及降低血乳酸、死亡率,心率升高等副作用较多巴胺注射液组明显减轻。     

参附注射液抢救休克30例临床疗效分析

休克是组织血液灌注不足引起的临床综合征,中医属厥脱证.我们自2000年6月～2002年6月应用参附注射液治疗了30例休克患者,获得了满意疗效,并与多巴胺对照组进行了疗效观察,现在总结如下.     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克38例临床观察

目的 观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 将76例急性心肌梗死合并心源性休克患者随机分为治疗组与对照组各38例,两组病例均采用西医常规综合治疗,治疗组加用参附注射液,首次60ml静脉注射,后予5ml/h维持泵入;24h为1疗程,一般观察1-2个疗程.比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、心率、尿量等指标改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,在血压、心率、尿量的改善方面亦优于对照组.结论 参附注射液能明显改善休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效.     

参附注射液治疗休克62例临床观察

本文以参附注射液为主治疗休克（厥脱症）患者４０例，并与对照组２２例比较。结果治疗组临床治愈３２例，显效３例，有效４例，无效１例，总有效率９７．５％；而对照组临床治愈１４例，显效１例，有效２例，无效５例，总有效率为７７．２７％，两组疗效有显著差异，表明参附注射液为治疗休克（厥脱症）的有效药物，无明显毒副反应。     

参附注射液联合多巴胺与多巴胺单用治疗心源性休克60例疗效观察

目的观察参附注射液联用多巴胺对心源性休克患者的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用多巴胺进行治疗,治疗组给予参附注射液联用多巴胺进行治疗。结果治疗组总有效率93.33%高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗后与治疗前比较,心率、血压、心脏指数均改善(均P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗心源性休克疗效明显,可以减少多巴胺用量能够更有效地稳定患者心率及血压,减少患者死亡率,比单用多巴胺组更有效。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的 观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将心力衰竭患者56例随机分为治疗组与对照组各28例,均常规应用利尿剂、ACEI抑制剂、B受体阻滞剂和洋地黄,治疗组加用参附注射液;治疗14d后观察两组治疗前后心率、血压、NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、E/A的变化.结果 治疗组治疗后心功能改善优于对照组.结论 参附注射液对慢性心力衰竭有较好疗效,无明显不良反应.     

辨证应用参附及参麦注射液治疗感染性休克的临床研究

目的:观察辨证应用参附注射液及参麦注射液对感染性休克患者血流动力学及组织灌注相关指标的影响。方法:采用病例对照研究方法,将92例感染性休克患者分为3组,对照组32例,参照感染性休克集束化治疗(EGDT)的西医治疗方案进行治疗;参附治疗组30例,中医辨证分型属脱证(阳脱),在西医常规治疗基础上加用参附注射液治疗;参麦治疗组30例,中医辨证分型属脱证(阴脱),在西医常规治疗基础上加用参麦注射液治疗。分别观察3组患者治疗前及治疗6 h、24 h的平均动脉压、尿量、乳酸、乳酸清除率等指标。结果:参附治疗组及参麦治疗组与对照组相比,治疗6h后,平均动脉压、尿量、乳酸清除率水平优于对照组,有统计学差异(P0.05),乳酸水平无统计学差异(P0.05);治疗24 h后,平均动脉压、尿量、乳酸、乳酸清除率水平均优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:对感染性休克患者辨证应用参附注射液及参麦注射液在稳定血流动力学及提高组织灌注方面较单纯西医EGDT治疗方案疗效更优;在感染性休克早期复苏过程中(前6 h),乳酸清除率对组织灌注水平的评估较单纯的乳酸水平更有价值。     

参附注射液对感染性休克患者心功能及组织灌注的影响

目的 观察参附注射液对感染性休克患者心功能、组织灌注指标及死亡率的影响.方法 将ICU感染性休克患者43例随机分为两组,对照组21例参照6h早期目标导向治疗（EGDT）及集束化治疗的西医方案;治疗组22例,在相同西医方案的基础上加用参附注射液,记录两组用药后24 h的心功能及组织灌注方面的指标以及住院3周的死亡率,并进行比较.结果 两组尿量、氧输送值、24 h乳酸清除率以及CI均明显升高,而治疗组升高较对照组更为显著（P＜0.05）,两组3周后死亡率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 参附注射液对早期感染性休克患者心功能及组织灌注有显著改善作用.     

参附注射液合川芎嗪注射液治疗真心痛合并厥脱证30例

用中药静脉注射剂参附注射液合川芎嗪注射液治疗真心痛合并厥脱证30例.其结果表明起效快,疗效稳定、显著,对轻、中度厥脱有满意的治疗效果.     

中西医结合治疗围术期休克30例

目的 :观察中西医结合治疗围术期休克疗效。方法 :需手术治疗休克患者 60例 ,随机分对照组 (单纯西医治疗 )及治疗组 (参附注射液加常规西医抗休克治疗 )每组 3 0例。结果 :术后 1 2 h,对照与治疗组休克被纠正总有效率无显著性差异 ,但两组使用多巴胺维持血压的病历数、剂量及对肢冷的改善有显著性意义 ( P<0 .0 5)。提示 :常规西医抗休克疗法加参附注射液治疗围术期休克 ,在血压回升及肢冷改善方面明显优于单一西医抗休克疗法。