POEMS综合征的诊断、治疗和预后

POEMS综合征是一种与浆细胞病变相关的多系统病变，1956年由Crow等人首次报道，也叫做Crow—Fukase综合征、PEP综合征、Takatsuki综合征。POEMS综合征的的最主要临床特征包括：多发性神经病变（Polyneuopathy，p）、脏器肿大（Organomegaly，O）、内分泌病变（Endocrinopathy，E）、M蛋白（M—protein，M）和皮肤改变（Skinchanges，S）。1980年Bardwick等人根据该病的这5种主要临床特征将其命名为POEMS综合征。随着临床实践的不断探索，POEMS综合征的诊断标准和治疗不断有新进展。现综述如下。     

肾小球样血管瘤提示POEMS综合征的诊断

POEMS是多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白和皮肤改变的首字母缩略词。目前人们对这种起源于潜在浆细胞增生症的副癌综合征知之甚少。肾小球样血管瘤被认为是POEMS综合症皮肤改变的特殊标记。本文报道一例68岁男性患者，因多发性血管瘤就诊于皮肤科，经组织活检诊断为肾小球样血管瘤，随后进一步研究确诊为POEMS综合征。     

POEMS综合征1例

POEMS综合症，又称Crow-Fukase或Takafsuki或PEP综合症，临床较少见。我们遇到一例，报道如下：     

POEMS综合征文献复习（附1例临床报道）

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，进行性多发性神经病变（Polyneuroparhy，P）、器官（肝脾）肿大（Organomegaly，O）、内分泌紊乱（Endocrinopathy，E）、M蛋白增高（M protein，M）、皮肤改变（skinchanges，S）并常伴有全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指（趾）和心衰等症状，取其头一个字母组合并命名为POEMS综合征。我院2005年收治1例报道如下并作献复习。     

POEMS综合征9例临床分析

POEMS综合征是一组累及多系统的疾患,临床主要表现多发性周围神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病变(Endoerinopathy)、M蛋白(M-protein)和皮肤病变(Skinchange)等.自1956年Crow首次报道以来,国内外陆续有报道.我院2001年7月至2005年5月共收治9例,现报告如下.     

POEMS综合征文献复习（附1例临床报道）

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，进行性多发性神经病变（Polyneuroparhy，P）、器官（肝脾）肿大（Organomegaly，O）、内分泌紊乱（Endocrinopadly，E）、M蛋白增高（Mprotein，M）、皮肤改变（skin changes，S）并常伴有全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指（趾）和心衰等症状，取其头一个字母组合并命名为POEMS综合征。我院2005年收治1例报道如下并作献复习。     

POEMS综合征一例报告

POEMS综合征是一种与浆细胞异常有关的多系统损害综合征,其临床表现复杂多样,其中以多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病、M蛋白血症及皮肤改变为多见。病因目前尚不明确,诊断标准尚有争议,治疗方法也未能标准化。本文报告1例POEMS综合征,并复习相关文献,报告如下。     

POEMS综合征1例

某患者 :男 ,３６岁。进行性双下肢无力４ｍｏ余 ,伴水肿１ｍｏ入院。４ｍｏ前患者不明原因出现双足无力 ,不能疾走 ,在当地诊为“风湿” ,服中药汤剂治疗无效 ;１ｍｏ前足趾运动消失 ,行走时双下肢沉重 ,足跟先着地 ,双上肢平举费力 ,膝关节以下水肿 ,全身皮肤逐渐变黑 ,在某院诊为“甲亢” ,服“他巴唑”治疗半月余病情无好转。病后智能正常 ,饮食量减少 ,阳萎。查 :Ｔ３７ ６℃ ,ＢＰ１６/ｋＰａ ,慢性病容 ,扶入病房。全身皮肤色素沉着变黑、多毛 ,下肢皮肤粗糙变厚 ,膝关节以下非凹陷性水肿 ,浅表淋巴结无肿大 ,双乳腺轻度增大 ,心率１…     

POEMS综合征1例报道

<正>POEMS综合征,又称Crow-Fukase综合征[1],是以周围神经损害最为常见的一种多系统受累综合征。包括多发性神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病变(endocrinopathy)、M-蛋白(M-protein)、皮肤损害(skin charges)。本病发病率较低,临床表现复杂多样,涉及多个系统,临床上极易漏诊和误诊。现将我院收治的1例POEMS综合征,报道如下。一、典型病例患者,男,44岁,以"进行性四肢麻木、无力1年     

POEMS综合征研究进展

POEMS综合征为一种较为少见的多系统受累的副肿瘤综合征,它的发生与潜在的浆细胞恶性增生有关。其病因、发病机制尚不清楚,目前没有统一的诊断标准。因其病情复杂,临床容易误诊、漏诊。近几年有关本病的研究有了很大程度的进展,本文就本病在发病机制、临床表现、诊断标准、治疗进展及预后方面予以综述。     

POEMS综合征（附2例报告和文献复习）

报告2例POEMS综合征。以多发性神经病变为本病最突出的首发症状。尚有脏器肿大，内分泌改变，M-蛋白．皮肤病变及水肿等。并探讨其病因及治疗措施。     

POEMS综合征6例临床分析

POEMS(或称Crow-Fukase)综合征,是一种病因及发病机理尚未完全明了的多系统损害综合征.我院神经内科自1995年1月～2005年12月共收治6例,总结本组病例并结合文献报道,旨在分析其临床特点,加强对本病的早期认识,探讨其病因及发病机理.     

POEMS综合征（附2例报告及文献复习）

目的：提高对POEMS综合征的认识。方法：回顾性分析二例确诊的POEMS综合征临床表现、实验室检查及治疗经过，并作文献复习。结果：本病特点为多发性神经病、M蛋白和皮肤改变。结论：应全面认识POEMS综合征，以免误诊、漏诊。     

以神经系统病变为首发表现的POEMS综合征误诊分析

POEMS综合征（又称Crow—Fukase综合征）是一组以多发性周围神经病变为主,伴或不伴多发性骨髓瘤的多系统损害征候群[1],大多数患者以神经系统病变为首发表现[2]。由于该综合征临床罕见,表现复杂多样,且无特异性,极易误诊[3-6]。本研究收集丽水市中心医院近20年确诊的19例以神经系统病变为首发表现的POEMS综合征患者资料,分析误诊情况,探讨其早期临床特点及诊断线索。     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是一组临床罕见的以多发性神经病为主要表现的多系统损害症候群。国内外已有报道,由于本病首发症状和病程不同时期的复杂、多变的表现,容易造成误诊、漏诊,现将临床中遇到的1例病人报道如下。1病例资料某男,56岁,因乏力3个月,面部浮肿伴色素沉着2个月,全身多关节疼痛1个月入院。患者3个月前受凉后出现宵力、咳嗽、咳痰,痰为白色,易咳出,伴脱发,在当地诊所输液5d,无明显好转,遂查随机血糖15.7mmol/L,在当地人民医院就诊,诊断为"2型糖尿病、慢性支气管炎",建议应用胰岛素治疗,患者拒绝。     

POEMS综合征合并脓气胸1例康复治疗体会

POEMS综合征是一种罕见的与浆细胞有关、累及人体多系统的疾病。临床上以多发性神经病变、内脏器官肿大、内分泌障碍、M蛋白血症和皮肤改变为主要特征，起病隐袭，呈进行性发展，病因未明，且尚无有效治疗方法，多数病例在6月至7年（平均33月）内死亡。本病常合并胸、腹水，加之长期服用激素，如处理不当则易发生腹水感染和脓胸。我院于2005年收治1例POEMS综合征合并脓气胸患者，经精心治疗和护理，病人病情稳定出院。现报告如下。     

POEMS综合征1例

<正>患者,男,75岁,因"四肢无力、双下肢麻木、肿胀1年,走路不稳4个月余"入院。1年前无诱因出现双下肢麻木、肿胀,四肢无力,无肢体疼痛和踩棉花感,症状逐渐加重,曾在外院诊断