布地奈德对哮喘模型大鼠肺组织Toll样受体4和5表达的影响

目的观察布地奈德对哮喘模型大鼠肺组织Toll样受体4（TLR4）和TLR5表达的影响,探讨TLR在哮喘炎症机制中的作用。方法 27只SD大鼠随机分成哮喘组、对照组、布地奈德组,每组9只。制备哮喘大鼠模型,免疫组织化学法检测各组大鼠肺组织TLR4和TLR5表达。结果哮喘组大鼠肺组织TLR4光密度值与对照组比较,差异无统计学意义（P〈;0.05）;布地奈德组大鼠肺组织TLR4光密度值显著低于对照组和哮喘组（P〈0.05）。哮喘组大鼠肺组织TLR5光密度值显著高于对照组（P〈0.05）;布地奈德组TLR5与对照组及哮喘组比较,差异均无统计学意义（P〈0.05）。肺组织TLR4和TLR5蛋白表达水平无相关性（r=0.246,P＆gt;0.05）。结论 OVA致敏的哮喘模型大鼠肺组织TLR5表达升高,TLR4无变化,TLR5在哮喘中可能起到促炎作用。布地奈德能下调哮喘模型大鼠肺组织TLR4和TLR5表达。     

呼吸道感染患儿血清Toll样受体、Dectin及CD14测定临床意义

机体免疫系统对感染的识别及应答依赖于模式识别受体,Toll样受体（TLR）被认为是最主要的模式识别受体,参与感染、哮喘、肿瘤等疾病的炎症过程。最近研究发现TLR2、6与Dectin、膜蛋白细胞分化抗原14（CDl4）等模式识别受体具有协同作用,共同对微生物和外源性分子等产生免疫应答,它们通过髓样分化因子（MyD88）／NF—κB途经产生TNFα、     

TLR4在肝癌细胞株HepG-2的表达

Toll样受体（toll-like receptors，TLR）是炎症信号传递的门户蛋白，在免疫防御反应中起重要作用。TLR4（Toll-like receptors4，TLR4）是第一个发现的哺乳动物的Toll样受体，TLR4主要表达在淋巴样组织（如脾）和外周血白细胞如单核巨噬细胞、树突状细胞、小部分的表皮细胞系以及T、B淋巴细胞系上。     

Toll样受体4与重症急性胰腺炎研究新进展

Toll样受体4（TLR4）属于TLR家族成员。研究表明,TLR4在重症急性胰腺炎（SAP）的发病中起重要作用。本文就目前国内、外有关TLR4与SAP的研究现状作一综述。     

炎症信号受体Toll基因在人肺腺上皮细胞和血管内皮细胞的表达

目的 研究炎症信号受体Toll mRNA在人单核吞噬细胞系（THP-1）、脐静脉血管内皮细胞（UVECs)和肺腺上皮细胞系（SPC-A-1）的表达情况。方法 分别设计人TLR2和TLR4两对特异引物,从THP-1、UVECs和SPC-A-1提取总RNA,采用一步法RT-PCR和地高辛标记的Northern杂交技术检测TLR2和TLR4在3种细胞的表达。结果 RT-PCR和Northern杂交显示,3种细胞均表达TLR4受体,但仅THP-1和人UVECs表达TLR2受体。结论 本实验结果表明除单核吞噬细胞外,大血管内皮细胞和肺腺上皮细胞亦表达Toll受体基因,提示在炎症反应中Toll信号受体可能介导这些细胞效应分子基因转录激活的信号传导。     

糖化白蛋白调控肾损伤相关分子与Toll样受体信号通路及齐墩果酸对其干预作用的研究

目的 探讨人近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞系）在糖化白蛋白（glycated albumin,GA）与齐墩果酸（oleanolic acid,OA）作用下,肾损伤分子-1（kidney injury molecule-1,KIM-1）、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL）及Toll样受体信号通路相关分子的表达情况。方法 采用GA及OA处理HK-2细胞24 h,real-time PCR检测KIM-1、NGAL以及p38丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activated protein kinase,MAPK）、白细胞介素-1受体相关激酶4（interleukin-1 receptor-associated kinase 4,IRAK4）、Toll样受体（Toll-like receptor,TLR）1、TLR2、TLR7和TLR9的mRNA表达,ELISA法检测细胞上清液KIM-1与NGAL水平,Western blotting法检测细胞内p38 MAPK、IRAK4、TLR1、TLR2、TLR7和TLR9蛋白表达。结果 与对照组比较,GA能显著上调KIM-1、NGAL mRNA与蛋白的含量（P<0.05）,并促进p38 MAPK、IRAK4、TLR1、TLR2 mRNA及蛋白的表达（P<0.05）;加入OA能显著抑制上述作用（P<0.05）。结论 GA能够上调KIM-1和NGAL的表达与释放,激活Toll样受体信号通路,对人近端肾小管上皮细胞造成损伤;而加入OA能够有效干预GA调控的损伤。     

TLR4在KSHV感染的卡波西肉瘤中表达的研究进展

TLR4（Toll—like receptor4）是T0ll样受体的一个重要的组成成员,是革兰氏阴性细胞壁成份脂多糖（LPS）的识别受体。活化TLR4将诱导产生一系列炎症介质,包括细胞因子、趋化因子等从而产生强有力的炎症反应,TLR4在抗细菌,抗病毒的炎症反应中,以及在应激状态下均发挥重要作用。TLR4在KSHV（Kaposi＇s sarcoma-associated herpesvirus,卡波西肉瘤相关疱疹病毒）感染的卡波西肉瘤中也有表达,本文就TLR4在KSHV感染的卡波西肉瘤中的信号转导机制及研究进展做一综述。     

血清模式识别受体表达水平联合检测对血流感染脓毒症的诊断价值

目的 探讨血清模式识别受体表达水平联合检测对血流感染（BSI）脓毒症的诊断价值。方法 选择2021年1月至2022年7月河北北方学院附属第一医院收治的242例脓毒症患者,抗感染治疗前检测血清模式识别受体Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)水平,进行血培养,并根据结果将入组患者分为BSI组（n=178）和非BSI组（n=64）,将BIS组分为革兰氏阳性菌（G+）感染者（n=65）和革兰氏阴性菌（G-）感染（n=113）者。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清TLR2、TLR4、NLRP3水平对BSI的诊断价值。结果 BSI组患者血清TLR2水平为（8.37±1.46）pg/mL、TLR4为（11.25±2.21）pg/mL、NLRP3为（766.97±150.08）ng/mL,均高于非BSI组,差异有统计学意义（P<0.05）;BSI组中,G-患者的血清TLR2水平为（8.92±1.41）pg/mL、TLR4为（11.86±2.07）pg/mL、NLRP3为（824.39±129.43）ng/mL,均高于G+患者,差异有统...     

TLR4／MyD88信号通路与肾脏疾病相关性的研究进展

Toll样受体4（Toll—like receptor,TLR）是近年发现的Ⅰ型跨膜蛋白质,它可通过识别病原相关的分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）及某些内源性配体,引起细胞内信号传导机制从而导致炎症反应的发生。髓样细胞分化因子88（myeloid differentiation factor88MyD88）作为一种含TiR（Toll／IL-receptor）结构域的接头蛋白,在TLR信号通路中具有关键性的作用。另外,此通路与肾病综合症、肾炎、     

Toll样受体4、9mRNA在带状疱疹患者外周血单个核细胞中的表达及意义

目的研究带状疱疹患者外周血单个核细胞中Toll样受体TLR4、TLR9mRNA的表达情况,并探讨其与带状疱疹的发病关系。方法采用实时荧光定量PCR方法检测30例带状疱疹患者和20例正常人的外周血单一核细胞中Toll受体TLR4、TLR9mRNA的表达水平。结果带状疱疹患者与正常人对照,其外周血单一核细胞中TLR4、TLR9mRNA的表达水平均明显升高,具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论带状疱疹患者外周血单一核细胞中TLR4、TLR9mRNA的表达水平均明显升高,说明在带状疱疹患者的发病过程中,TLR样受体4、9可能参与了水痘-带状疱疹病毒的识别及抗病毒免疫。     

Toll样受体在妇产科领域的研究进展

1988年Hashimoto 等首次在果蝇体内发现了Toll基因的表达产物Toll样受体（TLR）并报道其在胚胎发育时期具有决定果蝇胚胎背腹极性的作用[1],相继的研究又发现TLR也参与了成年果蝇抗真菌的先天免疫反应,此后,由TLR介导的先天免疫反应的重要性开始被广泛关注.     

小儿推拿疗法在小儿支气管哮喘慢性持续期的作用机制和治疗效果研究

目的 探讨小儿推拿疗法在小儿支气管哮喘（哮喘）慢性持续期的相应作用机制和临床治疗效果。方法 选取2010年1月-2012年12月到河北联合大学附属医院、广州医科大学附属第五医院、江苏省无锡市第三人民医院及黑龙江中医药大学附属医院就诊且符合本研究纳入及排除标准的慢性持续期哮喘患儿160例,以入选病例随机分组方法将其分为治疗组和对照组各80例。对照组采用常规雾化治疗方法,治疗组在常规雾化治疗方法的基础上应用小儿推拿疗法,各治疗3个月。分别记录两组患儿治疗前后的哮喘发作次数、呼吸道感染次数、儿童哮喘控制测试（C-ACT）评分及最大呼气流量（PEF）|取两组患儿治疗前后的外周静脉血,记录巨噬细胞Toll样受体（Toll-like receptors,TLR）中TLR1、TLR2和TLR4的表达强度。结果 治疗后,治疗组患儿的哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组患儿,C-ACT评分和PEF%（PEF%=PEF实测值/PEF预计值×100%）高于对照组患儿,差异有统计学意义（P＜0.05）|治疗后,两组患儿的临床疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）|治疗后,治疗组患儿外周静脉血巨噬细胞TLR1、TLR2和TLR4的表达荧光强度高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 小儿推拿疗法在小儿哮喘慢性持续期有一定的临床治疗效果,其可能是通过上调巨噬细胞TLR1、TLR2和TLR4的表达水平来改善小儿哮喘的临床症状。     

Toll样受体9与感染性疾病

<正>Toll样受体是哺乳动物所具备的I型跨膜糖蛋白,目前已在人体和小鼠体内发现13种,即TLR1~13,但TLR11~13只在小鼠基因表达,在人类基因不表达。不同的Toll样受体单独或协同识别具体不同结构的配体,如识别病毒的有TLR2~4和TLR7~9,TLR2主要识别病毒的脂蛋白和肽聚糖,Toll样受体识别病毒双链RNA分子,TLR4识别病毒脂多糖,TLR7可与呼吸     

TLR4信号通路与炎性反应

Toll样受体(TLR)是一类天然免疫受体,最早发现其与果蝇胚胎背、腹侧的发育有关。随着研究的深入,哺乳动物体内也发现有类似同源性受体,并统一称TLR家族。TLR的分布十分广泛,可以识别某些病原体或其产物所共有的特定结构。TLR4是介导内毒素/脂多糖应答的主要受体,而TLR4/CD14信号通路是介导内毒素诱导的炎性反应的重要通路。营养性肥胖、动脉粥样硬化、心肌梗死、哮喘等所引起的非细菌性炎性反应也与TLR4相关。本文就TLR4信号通路与炎性反应的研究进展进行综述。     

TLR4、CCL5、CCR5在尖锐湿疣皮损中的表达及意义

目的：探讨Toll样受体4（TLR4）、趋化因子CCL5及其受体CCR5在尖锐湿疣局部皮损中的表达特性及可能的生物学意义,以期发现它们在HPV免疫逃逸过程中所起到的作用。方法：采用免疫组化SABC法检测TLR4、CCL5、CCR5在尖锐湿疣局部皮损（50例）及正常皮肤对照组（10例）中的表达情况。结果：TLR4、CCL5、CCR5在尖锐湿疣皮损中的表达情况明显高于正常皮肤对照组（P〈0.05）。结论：TLR4、CCL5、CCR5可能在机体对抗HPV的免疫过程中起一定作用。     

Toll样受体4拮抗剂防治兔蛛网膜下腔出血后迟发型血管痉挛

目的 探讨Toll 样受体4（Toll like receptor 4,TLR4） 拮抗剂依立托仑四钠（E5564） 防治蛛网膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage,SAH） 后迟发性脑血管痉挛（delayed cerebral vasospasm,DCV） 的作用。 方法 新西兰大白兔60 只随机分为3 组,每组20 只。模型组枕大池二次注血法建立SAH 模型。对照组枕大池内注入0.9% 氯化钠注射液。E5564 组SAH 模型建立后,E5564 静脉给药。血管造影及经颅多普勒评估血管痉挛情况,造模后第7 天取材,HE 染色观察基底动脉痉挛情况。免疫组化和Western blot 方法检测基底动脉Toll 受体4 的表达。 结果 SAH 后血管痉挛模型造模成功,模型组与对照组比较基底动脉直径明显降低（P ＜ 0.01） ;E5564 组基底动脉直径较模型组明显增加（P ＜ 0.01） ;免疫组化及Western blot 显示E5564组基底动脉TLR4 表达较SAH 组明显减少（P ＜ 0.05）。 结论 蛛网膜下腔出血后迟发型脑血管痉挛可能与Toll 样受体4 信号通路有关,E5564 可以明显降低SAH 后基底动脉TLR4 表达,缓解SAH 后迟发型脑血管痉挛。     

Toll样受体在辐射防护中的作用

Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是近年来发现的在宿主抗病原微生物免疫应答中发挥重要作用的受体分子,它在天然免疫中可识别病原微生物相关分子模式,激活先天性免疫应答。本文阐述了部分Toll样受体(TLR4、TLR5、TLR9)在辐射防护中的作用及其相关机制,为进一步研究Toll样受体在辐射防护中的作用提供理论依据。     

带状疱疹患儿外周血单个核细胞Toll样受体4、9mRNA的表达及意义

目的探讨带状疱疹患儿外周血单个核细胞Toll样受体4、9mRNA的表达及意义。方法选择2010年3月～2012年1月期间,我院儿科门诊收治带状疱疹患儿19例作为研究组,另选同期在我院进行体检的健康儿童20例作为对照组。采用RT-PCR法比较分析两组外周血单个细胞中TLR4和TLR9 mRNA的阳性率及表达水平。结果健康对照组儿童PBMC中TLR4和TLR9 mRNA的表达率均为100%。而带状疱疹患儿PBMC中TLR4 mRNA的表达率为84.21%,TLR9 mRNA的表达率为89.47%。另外,与正常组健康儿童相比,研究带状疱疹患儿PBMC中TLR4和TLR9 mRNA的水平均明显升高,差异亦具有统计学意义（P〈0.05）。结论 Toll样受体有效参与了带状疱疹患儿的免疫反应,并具有重要的临床意义。Toll样受体如同天然免疫的眼睛,对于儿童带状疱疹的疾病相关分子模式发挥着监视与识别的积极作用,是自身机体抵抗疾病的第一道屏障。     

与免疫相关的Toll样受体4识别内源性配体的研究进展

脂多糖刺激机体Toll样受体释放促炎细胞因子对于激活天然免疫反应发挥重要作用.在过去几年中,脂多糖/Toll样受体通路已引起人们的广泛关注与研究.但对于机体识别自身损伤的机制研究却较少.文章就Toll样受体识别内源性配体及其中的调控机制研究进展做一综述,以更好地了解Toll样受体4(Toll-like receptors4,TLR4)在无菌性炎症中的重要作用.     

Toll样受体4在小儿哮喘致病机制中的作用

目的 分析小儿哮喘患者外周血单核细胞(PBMCs)中Toll样受体4(TLR4)的表达及其与PBMCs培养上清中IL-6和TNFα浓度的相关性,探讨TLR4在小儿哮喘发病中的作用.方法 将40例哮喘患儿分为哮喘发作组和哮喘静止组(各20例),以健康查体儿童20例为正常对照组.采用实时荧光定量逆转录PCR方法检测三组PBMCs中TLR4 mRNA的表达水平,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测PBMCs培养上清IL-6和TNFoα的浓度.结果 哮喘发作组PBMCs中TLR4 mRNA的表达水平高于哮喘静止组和正常对照组(P均＜0.05),在哮喘发作组PBMCs培养上清中IL-6和TNFoα的浓度较哮喘静止组和正常对照组高(P均＜0.05),通过TLR4阻断剂抑制其作用后,上清中IL-6和TNFα表达水平降低,而TLR2阻断剂对以上两种细胞因子的表达量无影响.结论 TLR4及其对固有免疫反应的调节在小儿哮喘发病机制中起重要作用,其机制可能与促进IL-6和TNFα等细胞因子的分泌有关.