PTEN基因在腮腺多形性腺瘤中的表达及意义

目的:探究PTEN基因在腮腺多形性腺瘤的发生中基因水平上的作用。方法:将手术切除并经病理检查确诊的腮腺多形性腺瘤、腮腺多形性腺瘤瘤旁1cm腺体组织和舌下腺组织(舌下腺结石摘除的腺体)标本各30例,采用免疫组化法分析各组之间PTEN表达水平的差异性。结果:PTEN在腮腺多形性腺瘤中表达的阳性率低于腮腺多形性腺瘤瘤旁1 cm腺体组织,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN在腮腺多形性腺瘤中表达的阳性率低于舌下腺组织,差异有统计学意义(P<0.05);腮腺多形性腺瘤瘤旁1 cm腺体组织与舌下腺组织两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTEN基因的阳性表达对腮腺多形性腺瘤的发生有抑制作用。     

涎腺多形性腺瘤恶变机制的研究进展

涎腺多形性腺瘤是最常见的涎腺上皮性肿瘤,多次复发或病程长者可恶变为恶性多形性腺瘤.涎腺多形性腺瘤的恶变是多因素、多基因变异的综合病变过程.研究发现,细胞遗传学改变、癌基因、抑癌基因、黏附分子及细胞外基质蛋白在涎腺多形性腺瘤的恶变过程中均有一定的作用.本文就多形性腺瘤恶变机制的研究进展作一综述.     

颌下腺鳞癌在多形性腺瘤中1例报告

癌在多形性腺瘤中又称恶性混合瘤，其发病部位以腮腺最常见，癌变组织类型以腺癌、未分化癌，粘液表皮样癌多见，癌变成分为鳞癌较少见，我科收治一例颌下腺鳞癌在多形性腺瘤中病人，报告如下：     

上唇多形性腺瘤1例

多形性腺瘤（pleomorphic adenoma）又名涎腺混合瘤（mixed tumor）,是涎腺肿瘤中最常见者。临床上约80%发生于腮腺,其次为下颌下腺,舌下腺,小涎腺以腭部多见,而发生于上唇皮下者则较为罕见。现将我科诊治的1例上唇多形性腺瘤病例,报道如下：     

伴有广泛角化囊肿的多形性腺瘤1例

多形性腺瘤是唾液腺中最常见的良性肿瘤,其组织学形态是多样性的.约25％的多形性腺瘤可伴有鳞化,而伴有广泛鳞化及角化囊肿的病例极其罕见,需要与其他囊性病变、鳞状细胞癌、黏液表皮样癌等进行鉴别.本文报道了1例伴有广泛角化囊肿形成的罕见病例,鳞化及角化囊肿成分约占多形性腺瘤的40％.最终,通过文献复习,笔者总结了伴有广泛角化...     

腮腺深叶多形性腺瘤的诊断及治疗

<正> 多形性腺瘤是涎腺中最常见的肿瘤,好发于腮腺,其中约10％腮腺多形性腺瘤发生于腮腺深叶组织。对于发生在腮腺深叶的多形性腺瘤,在诊断治疗上都有一定的难度,较易误诊误治。近2年来,我们收治了6例腮腺深叶多形性腺瘤患者,本文就其术前诊断、鉴别诊断、手术术式的选择加以讨论。     

多形性腺瘤基因1与唾液腺肿瘤

近年来学者发现,多形性腺瘤基因1的激活和表达与多形性腺瘤及其他唾液液肿瘤的发生密切相关。多形性腺瘤基因1具有转录因子活性,通过对下游靶基因的表达调控而发挥生物学功能。对多形性腺瘤基因1及其相关基因的功能以及其在多形性腺瘤发病机制中的作用研究,在口腔颌面肿瘤领域具普遍指导意义。     

伴有脂肪化生的多形性腺瘤1例

伴有脂肪化生的多形性腺瘤是一种罕见的多形性腺瘤.本文报道1例伴有脂肪化生的多形性腺瘤,该患者为28岁女性,发现左耳前肿物2年余,伴有疼痛.CT及B超检查提示为多形性腺瘤可能.手术治疗后病理结果为伴有脂肪化生的多形性腺瘤,脂肪成分占肿瘤的60％.结合文献,本文讨论了该类疾病的命名,总结了其影像学表现、临床病理特征、鉴别诊...     

舌下腺多形性腺瘤1例

临床资料 男性,45岁,无意中发现左舌下无痛性肿物2年,渐增大。2009年4月在外院活检,病理诊断为舌下腺多形性腺瘤。     

舌下腺单形性腺瘤1例

患者,男,19岁,汉族,因舌下肿物5个月入院。检查见:在舌系带右侧有1.0cm×1.0cm×0.8cm包块,表面黏膜光滑,触之较硬,周围无粘连,活动度较好。手术切除肿块。肿块约0.8cm×0.8cm×0.5cm,呈灰白色卵圆形,表面光滑,包膜完整,切面灰白色,质较软。镜下观察:肿瘤由大小不等的腺管及纤维间质组成(见图1),腺上皮为立方形,胞浆红染,细胞无明显异型性,未见核分裂相。病理诊断:舌下腺单形性腺瘤。多形性腺瘤是涎腺肿瘤中最常见者,大涎腺中以腮腺最多,舌下腺极少见[1],而发生于舌下腺的单形性腺瘤更少见。舌下腺单形性腺瘤1例@伍四春$解放军273医院病理科…     

MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中的表达研究

目的 研究MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中的表达情况及其与肿瘤良恶性的关系。方法 应用荧光实时定量PCR和Western blotting方法检测32对多形性腺瘤及其瘤旁组织中MMP-9和VEGF的表达。结果 32例多形性腺瘤中26例为良性,6例为恶性。MMP-9和VEGF的mRNA和蛋白表达量在多形性腺瘤组织中高于瘤旁组织（P＜0.05）;在恶性多形性腺瘤组织中高于良性多形性腺瘤组织（P＜0.05）。结论 MMP-9和VEGF在腮腺多形性腺瘤中高表达,并且可能与腮腺多形性腺瘤的恶变相关;腮腺多形性腺瘤肿瘤外1 cm为安全切除界限。     

A Case of Carcinoma Ex Pleomorphic Adenoma in the Buccal Mucosa: Review of the Literature

We present a case of carcinoma ex pleomorphic adenoma on the right buccal mucosa in a 52-year-old Japanese woman. Based on the histopathology, the excised tumor was the non-invasive type, but the majority of the tumor consisted of poorly-differentiated adenocarcinoma cells. We performed proton radiation after the surgery. The patient was well, without evidence of disease, 48 months after surgery. Carcinoma ex pleomorphic adenoma in the buccal mucosa has been reported in only four cases during the past twenty years. Therefore, our case was comparatively rare.     

Myxolipomatous pleomorphic adenoma: an unusual oral presentation

The first case of a myxoid variant of lipomatous pleomorphic adenoma arising in the intraoral minor salivary gland is presented. A well-encapsulated tumor was composed almost entirely of myxolipomatous tissue with honeycomb-like spindled cellular areas, which contained only a scant glandular element. Immunohistochemistry confirmed the myoepithelial nature of spindle cells intimately admixed with mucoadipose component. We propose the term myxolipomatous pleomorphic adenoma for this peculiar lesion.     

腮腺区复发性多形性腺瘤恶变侵犯颧骨1例报告

腮腺区复发性多形性腺瘤（recurrent pleomorphic adenoma,RPA）存在一定的恶变几率,但检索国内外文献未见侵犯颧骨的报道。本文报告1例腮腺区复发性多形性腺瘤恶变侵犯颧骨病例,并结合相关文献分析其临床、影像及病理特点,以进一步提高对该病的认识,减少误诊误治。     

下颌下腺非侵袭性恶性多形性腺瘤1例报告

唾液腺非侵袭性恶性多形性腺瘤(Ca-ex-PA)又称发生在多形性腺瘤中的原位癌,是较少见的病理类型,临床表现与良性多形性腺瘤相似,有条件完整切除肿瘤,复发或转移少见,预后良好.本文报告1例下颌下腺非侵袭性多形性腺瘤的临床病理学特征,认为鉴别非侵袭性Ca-ex-PA和侵袭性Ca-ex-PA对判断预后十分重要,并影响治疗方案的选择,WHO对唾液腺多形性腺瘤恶变的分型在肿瘤的生物学行为和预后方面具有实际意义.     

Metastasis of carcinoma ex pleomorphic adenoma to the brain without previous metastasis to the lungs or bones: a case report

Carcinoma ex pleomorphic adenoma is a rare type of cancer of the salivary gland that involves the malignant transformation of a primary or recurrent pleomorphic adenoma, which often metastasises to the lungs or bones, or both. To the best of our knowledge, however, nobody has reported a distant metastasis of this lesion to the brain without such previous metastasis. We report a case in a 64-year-old man.     

颌下腺转移性多形性腺瘤1例

本文报道1例罕见的转移性多形性腺瘤,患者女性,30岁,左颌下腺及右锁骨上包块术后病检结果与患者8年前左颌下腺肿块切除后病检结果一致,病理形态均表现为良性多形性腺瘤。并结合文献报道,对转移性多形性腺瘤的临床病理特征、发病机制及防治方法等进行讨论。     

细胞表面糖蛋白表达异常与涎腺多形性腺瘤复发的关系

目的　研究多形上皮粘蛋白1(mucin 1)和E-钙粘蛋白(E-cd)与涎腺多形性腺瘤复发的关系,探讨可预测 涎腺多形性腺瘤复发的指标。方法　以52例涎腺多形性腺瘤石蜡标本为研究对象,其中初发33例,复发12例,恶 性7例。采用显微镜观察肿瘤周围包膜的状况,免疫组织化学检测初发、复发、恶性多形性腺瘤细胞的mucin 1和 E-cd蛋白表达情况。结果　初发和复发多形性腺瘤的包膜状况差异无显著性(P>0·05)。初发多形性腺瘤细胞的 mucin 1蛋白表达阳性率(64%)与复发者(67%)的差异无显著性(P>0·05)。两者的差别表现为mucin 1阳性表达 部位分布不同,初发者主要为细胞顶膜染色(19/21),复发者主要为整个细胞膜染色(6/8),两者差异有显著性(P< 0·05);恶性多形性腺瘤染色部位与复发者相同,且阳性表达率显著升高。3种肿瘤的E-cd表达阳性率差异无显著 性(P>0·05)。结论　多形性腺瘤的包膜状况在预测其复发潜能上实际应用性不强,多形性腺瘤细胞E-cd的表达 改变与其复发潜能无显著关系。Mucin 1在多形性腺瘤细胞膜上的异常分布,使其倾向于向周围分散生长,这种异 常分布可作为预测多形性腺瘤复发的指标之一。