孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察

目的:孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果观察,研究对小儿喘息性支气管肺炎最有效的治疗方法。方法:选取住院治疗的小儿喘息性支气管肺炎患儿68例,将68例确诊为小儿喘息性支气管肺炎作为临床研究对象,随机盲法分为两组,对照组34例,观察组34例,对组组患儿采取常规喘息性支气管肺炎的治疗方法,观察组患儿在对照组的常规治疗方案的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,治疗后观察两组患者疗效情况,对比分析其产生的原因。结果:两组患者在不同的治疗方案后,对照组显效患儿仅16例(47.06%),观察组22例(64.71%),无效患儿对照组6例(17.65%),观察组1例(2.94%),两组患者比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿喘息性支气管肺炎的患儿采取孟鲁司特钠进行治疗,疗效显著,且临床不良反应少,在对患儿的治疗过程中可推荐使用。     

孟鲁司特钠协同治疗儿童支气管哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法对收治的90例支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。治疗3个月后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,高于对照组的84.4%,治疗后两组FEV1、PEF均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘效果确切,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠防治小儿喘息性支气管肺炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎肺炎中的治疗效果。方法选取该院2012年6月—2013年3月接收治疗的78例喘息性支气管肺炎患儿,并将其随机分成两组,其中对照组39例,采用常规治疗方法;观察组39例,在对照组患者的治疗基础上,加上孟鲁司特钠进行治疗。最后对两组患儿的治疗效果以及肺功能恢复情况进行对比分析。结果经过对比,观察组患者的治疗总有效性为97.4%高于对照组的74.4%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05);所有患者治疗后的肺功能均优于治疗前,观察组患者的改善情况要优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠防治小儿喘息性支气管肺炎,可以有效的提高治疗效果,改善患者肺功能,可以在临床中进行广泛使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法82例支气管哮喘患者随机分为联合治疗组及对照组各41例。2组均常规吸入布地奈德800ug,联合治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d．治疗12周后判断2组临床疗效。结果联合治疗组与对照组的治疗总有效率分别为82．93％,68．29％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（x^2=5．289,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,不良反应少,是一种有效的治疗方法。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法:将120例轻中度支气管哮喘患儿随机分为两组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果:两组喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.讨论:孟鲁司特钠可替代激素类药物,用于支气管哮喘患儿,尤其是吸入治疗效果不佳的轻中度哮喘患儿.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取208例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德吸入治疗,观察组对照组治疗基础上给予孟鲁司特服用。两组均连续治疗12周,观察两组肺功能改变情况。结果:观察组治疗后的FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后的FEV1/FVC、PEF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效80例,有效21例,无效3例,总有效率为97.1%;对照组显效69例,有效22例,无效13例,总有效率为87.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能够显著改善支气管哮喘临床症状,改善患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘临床体会

目的：探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取在我院接诊的60例支气管哮喘患者作为主要研究对象,并将其随机性分为两组,即观察组和对照组,每组30例患者,其中对照组患者接受布地奈德治疗,观察组患者接受孟鲁司特钠辅助治疗,对两组患者的临床效果进行观察,比较和分析两组患者的临床疗效。结果：两组患者通过治疗,观察组患者的总有效率为96.7％,对照组患者的总有效率为80.0％,观察组的总有效率较高,与对照组比较,差异具有统计学意义（P ＜0.05,X2＝4.0431）。结论：在支气管哮喘的临床治疗过程中,孟鲁司特钠具有较好的临床效果,促进患者肺功能的恢复,值得临床推广和使用。     

孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘中的临床疗效分析

目的：评价孟鲁司特钠在儿童支气管哮喘治疗中的临床疗效。方法将2014年1月—2015年12月在我院就诊的156例哮喘患儿随机分为2组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，并比较2组治疗疗效。结果观察组患儿总有效率为94.9%，显著高于对照组的71.8%；观察组患儿临床症状较对照组改善显著；观察组治疗后嗜酸性粒细胞比对照组更低，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著，可缩短患儿哮喘缓解时间和哮鸣音消失时间，降低复发率，值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的作用.方法 将94例支气管哮喘患者分为治疗组和对照组进行临床观察,治疗组给予常规吸入布地奈德基础上加用孟鲁司特钠口服,对照组仅给常规治疗,疗效评定.结果 治疗组与对照组相比,肺功能改善、总有效率及急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠用于治疗支气管哮喘效果确切,可作为糖皮质激素的补充方法,值得推广.     

孟鲁司特钠、丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的可行性分析

目的:观察孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,对照组给予丙酸氟替卡松治疗,联合组在对照基础上应用孟鲁司特钠治疗,观察两组效果。结果:联合组总有效率95.0%,对照组总有效率70.0%,联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FVC、FEV1、PEF、IC指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与丙酸氟替卡松联合治疗小儿支气管哮喘效果显著,提高临床治疗有效率,并且改善肺功能,值得临床中应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将83例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组和对照组各43例,2组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组患儿总有效率为88.37%,明显高于对照组的72.09%,差异有显著性（P〈0.01）.治疗组出现轻微不良反应,停药后不良反应自行消失。结论儿童支气管哮喘急性发作应用孟鲁司特钠咀嚼片,可以提高临床疗效,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果探讨

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德在支气管哮喘治疗中的临床效果.方法:从我院收治的支气管哮喘患者中选取120例为研究对象,采用随机平均分配的方法将患者分为对照组和观察组,每组60例.其中对照组患者使用常规支气管哮喘治疗手段,并按照患者需要进行抗感染、吸氧、化痰、平喘等常规治疗;观察组患者在对照组患者的治疗方案基础之上使用孟鲁司特钠(3.5mg/每次,一天一次)联合布地奈德(0.2mg/每次,一天两次)进行治疗.治疗期间对两组患者的临床特征进行连续记录,对比治疗前后患者肺功能变化情况.结果:对照组的总有效率为77.0%,观察组的总有效率为93.0%,观察组患者支气管哮喘症状改善较对照组明显.两组患者在疗效上存在差异,经检验差异检验具有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗支气管哮喘中具有良好效果,值得在临床中应用并推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法将湖南省辰溪县人民医院收治的198例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘等常规治疗;观察组患儿在此基础上,给予孟鲁司特钠(3.5mg/次,1次/d)和布地奈德(0.2mg/次,2次/d)。治疗结束后比较两组肺功能的改善及总有效率。结果对照组的总有效率为76.7%,观察组的总有效率为92.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF均比治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能有效治疗支气管哮喘,明显改善肺功能和临床疗效。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:根据随机抽签法将儿童支气管哮喘80例分为治疗组40例与对照组40例,对照组选择舒利迭治疗,治疗组采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果:治疗组有效率为97.5%,对照组有效率为85.0%,两组总有效率对比有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前FEV1和PEF值对比差异无统计学意义,治疗后上述值都明显上升,组内与组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘能有效改善肺功能状态,从而提高治疗疗效。     

儿童支气管哮喘临床研究与讨论

目的 研究分析现代临床治疗儿童支气管哮喘的方法,探讨临床治疗效果.方法 2010年3月～2011年3月在治疗的106例儿童支气管哮喘患儿平均分成两组即治疗组和对照组,每组各53例.治疗组在地塞米松静滴及口服舒喘灵片基础上,同时加上白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服与糖皮质激素普米克令舒、β2受体激动剂博利康尼雾化合用,50μg/次,4次/d;而对照组只采用对症治疗方法.结果 治疗组近期治疗FVC为66.1,PEFR 为64.9;远期FVC为97.1,PEFR为94.2;对照组近期治疗FVC为66.0,PEFR为65.9;远期治疗FVC为76.4,PEFR为78.9;治疗组优于对照组;总疗效治疗组为96.0%(51/53),对照组为83.3%(45/54),治疗组亦优于对照组.结论 在常规治疗基础上加白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服与糖皮质激素普米克令舒、β2受体激动剂博利康尼雾化合用对治疗儿童喘息性支气管炎疗效明显.     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将160例喘息性支气管炎患儿分为治疗组和对照组各80例,两组均给抗病毒（合并细菌感染者给予抗生素疗）、口服氨溴特罗口服液氧驱雾化吸入布地奈德、吸氧、吸痰及支持治疗。治疗组在对照组基础上加用口服孟鲁司特钠。统计分析两组的治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组总有效率为98.7%,高于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠能有效的降低喘息性支气管炎患儿黏膜分泌、减少气道水肿、减轻支气管痉挛、缓解哮喘症状;氨溴特罗使痰容易咳出,且减轻咳嗽,能有效解除支气管痉挛,两者联用有效改善患儿的肺功能,值得临床推广应用。     

固本平喘膏防治小儿支气管哮喘临床观察

目的 观察口服中药固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将就诊于我院儿科支气管哮喘患儿64例,随机分为治疗组与对照组,各32例.对照组口服孟鲁司特钠,治疗组口服自拟中药膏方固本平喘膏,2组疗程均为3个月,疗程结束后观察疗效.结果 治疗组总有效率为93.75%,对照组为71.88%,2组比较,P<0.05;治疗组临床症状积分疗效明显优于对照组,P<0.05;治疗组总IgE、EOS水平明显低于对照组,2组比较,P<0.05;治疗组哮喘平均发作次数少于对照组,2组比较,P<0.05.结论 固本平喘膏治疗小儿支气管哮喘,能有效改善临床症状,有效降低总IgE及EOS水平,并能降低发作次数,且服用方便.