曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的 评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效.方法 130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5 mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d,4周为1个疗程.结果 治疗组显效率72.7%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率54.7%(P<0.05).结论 曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好.     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

联合用药治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 探讨黛力新联合益生菌、曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法 按照罗马III诊断标准选择腹泻型肠易激综合征患者86例,其中男32例,女54例,给予马来酸曲美布汀分散片0.1 g/次,3次/d;双歧三联活菌胶囊2粒/次,3次/d;氟哌噻吨美利曲辛片1片/次,早、中各一次。治疗时间均为4周。治疗前后对所有患者进行消化道症状评分、肠道菌群检测及精神症状评分。所获数据采用方差分析、t检验和??2检验。结果 胃肠道症状改善总有效率为95.3%,男女之间无显著性差异(P>0.05);经过治疗,患者肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌均有明显增加(三者的P值均<0.05),类杆菌明显减少(P<0.05);治疗前焦虑和抑郁症状评分比较,有显著性下降(P<0.05)。结论 采用黛力新、益生菌、曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征,可有效改善患者胃肠道症状,增加益生菌数量,改善其焦虑、抑郁精神症状。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

应用微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：研究微生态制剂和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：86例肠易激综合征患者随机分为治疗组46例,采用联合服用曲美布汀,双歧三联活菌片;对照组40例,采用单服曲美布汀。结果：治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为75％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）,且治疗组复发率15．2％,明显低于对照组37．5％（P〈0．01）。结论：联合微生态制剂和曲美布汀联合能有效治疗腹泻型肠易激综合征。     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征的疗效观察

目的:观察培菲康、曲美布汀联合治疗肠易激惹综合征的疗效和毒副反应。方法:将146例肠易激惹综合征患者随机分为三组,治疗组50例,予培菲康联合曲美布汀治疗;对照组两组为单用培菲康组48例和单用曲美布汀组48例,治疗4周后三组进行疗效比较。结果:治疗组总有效率94%,单用培菲康组总有效率77.7%,单用曲美布汀组总有效率79.1%,治疗组优于对照组(P<0.05),单用培菲康组总有效率与单用曲美布汀组相比,差异无显著性意义,均未发现明显的不良反应。结论:培菲康联合曲美布汀治疗肠易激惹综合征有较好疗效,毒副作用少,值得临床推广使用。     

综合用药治疗腹泻型肠易激综合征60例疗效观察

目的 观察马来酸曲美布汀、思密达和金双岐三药合用对腹泻型肠易激综合征的疗效.方法 选取我院门诊经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征90例,随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次,口服;思密达3g,每日3次,口服;金双岐,2片,每日3次.对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,每天3次.两组均连续应用4周.观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况.结果 治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,两组疗效有显著性差异.结论 马来酸曲美布汀联合思密达及金双岐能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,其疗效优于单用马来酸曲美布汀.     

马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征40例

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊在肠易激综合征治疗中的疗效和安全性。方法:选择腹泻型肠易激综合征患者40例为治疗组,采用马来酸曲美布汀胶囊治疗,与常规对照组对比观察疗效。结果:治疗组病例总有效率达80%,明显优于对照组。结论:马来酸曲美布汀胶囊是治疗IBS较为安全、有效的药物。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散对腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 将诊断为肠易激综合征(IBS)的84例患者随机分成3组,其中A组给予马来酸曲美布汀、蒙脱石散联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用蒙脱石散.疗程均为6周,治疗期间均停用其他药物,分别于治疗前及治疗的第2、4、6周随访,8、12周末进行症状评价...     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征30例分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法：将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予马来酸曲美布汀0．1g,3次／d,口服;蒙脱石散剂3g,3次／d,口服;双歧杆菌四联活菌片1．5g,3次／d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0．1g,3次／d,1：2服。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果：治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86．7％;对照组总有效率为56．7％,两组疗效有显著性差异。结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散剂及双歧杆菌四联活菌片能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的：分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法选取80例肠易激综合症患者,随机分为2组,各40例。对照组患者仅给予马来酸曲美布汀,观察组组患者给予马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析2组患者疗效、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、副作用的差异性。结果观察组组总有效35例（87.50%）明显高于对照组总有效26例（65.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后观察组组患者HAMD评分、HAMA评分明显下降,跟对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者3例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率17.50%,观察组组患者4例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率20.00%,2组肝肾功能和血尿、大便常规均正常,对比差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效确切,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,减轻临床症状,且作用较为安全,值得推广。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

谷维素联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:分析谷维素联合马来酸曲美布汀用于腹泻型肠易激综合征患者临床症状改变及对治疗效果的影响。方法:选取我院2016年7月—2018年8月收治的80例腹泻型肠易激综合征患者,依据随机数字表法将其分为两组,各40例。对照组只服用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在马来酸曲美布汀的基础上予以谷维素进行联合治疗。比较两组治疗效果及治疗前、后临床症状改变情况。结果:对照组治疗总有效率为70.00%,观察组为92.50%,观察组比对照组临床疗效显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。且临床症状改善情况观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于腹泻型肠易激综合征患者而言,应用谷维素联合马来酸曲美布汀对临床症状的改善有很大帮助,且治疗效果更佳,可在临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效研究

目的探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法以本院确诊为肠易激综合征的48例患者为研究对象(2016年10月至2017年6月),随机划分为对照组和观察组,分别给予马来酸曲美布汀和加用黛力新对两组患者进行治疗,观察并比较两组患者治疗后的效果。结果观察组总有效率(91.7%)显著高于对照组(75.0%),差异具有统计学意义;两组患者治疗前心理状况评分无统计学意义(P0.05),治疗后均有所改善,其中观察组患者的HAMD和HAMA评分下降更明显,与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P0.05);对照组无不良反应发生,观察组患者出现5例轻微不良反应。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效显著,能有效改善患者的心理状况,有利于临床症状的缓解,发生的不良反应轻微。