参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,对照组30例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参附组30例,在对照组治疗基础上加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d。结果:在参附组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,参附组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善(P<0.05),而对照组只有左心室射血分数明显改善(P<0.05),且参附组也优于对照组(P<0.05)。结论:在西药常规治疗基础上,加用参附注射液明显改善慢性充血性心力衰竭的临床症状,显著改善左心功能。     

参附针加倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的了解慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克、参附注射液的疗效和不良反应。方法选择病因不同的患者170例,随机分为对照组（86例）和治疗组（84例）,对照组常规应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄和（或）硝酸酯制剂治疗;治疗组在对照组的基础上加用倍他乐克、参附注射液。结果2组患者治疗后心功能均较治疗前有明显改善（P〈0.05）。结论在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上加用倍他乐克、参附注射液可以明显改善心功能,改善心室重塑,提高治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 参附注射液静脉点滴.结果 参附注射液治疗充血性心力衰竭,临床有效率为96%.结论 参附注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用

目的评价参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=24)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论参附注射液能有效缓解慢性充血性心力衰竭。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分两组.对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50ml静滴,1次/日.结果:与治疗前相比,两组病例6分钟步行试验、左心室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)均有改善(P＜0.05),参麦组优于对照组(P＜0.05).结论:在西药常规治疗基础上,加用参麦注射液明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察附:62例病例分析

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(气虚阳微证)的临床疗效.方法对62例充血性心力衰竭患者,在同样采用休息、低盐和利尿强心药物的基础上,治疗组32例采用参附注射液治疗,对照组30例采用多巴酚丁胺治疗,并对照观察2组的疗效.同时,还观察了治疗组治疗前后自身血压的变化和治疗前后T3、T4 、皮质醇的变化.结果治疗组与对照组比较,其总体疗效之差异有统计学意义(P<0.05);治疗组自身对照,其治疗前后血压和、T3、T4及皮质醇水平之差异有统计学意义(P<0.05).结论参附注射液能较好地改善充血性心力衰竭患者的症状和心功能,其疗效优于多巴酚丁胺.此外参附注射液还具有升高患者血压,提高其甲状腺激素和皮质醇水平的作用.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床体会

目的 探讨参附注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法 24例充血性心力衰竭均以休息、限盐、利尿剂为基本治疗。观察组加用参附注射液60～100ml配以5％葡萄糖注射液150ml，每日1次，静脉点滴。结果 24例中，显效8例，有效12例，无效4例，总有效率83．3％。结论 参附注射液用于充血性心力衰竭起效快，疗效确切，无毒性反应，可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的 观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法 110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40 ml,1次/d,两组均连续用药2周.结果 临床疗效总有效率治疗组为91.07%,对照组为72.22%;心电图改善总有效率治疗组为87.50%,对照组为62.96%.两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异(P<0.05),治疗组明显优于对照组.结论 黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物.     

沙库巴曲缬沙坦联合参附注射液对慢性充血性心力衰竭心室重塑和细胞因子的影响

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠片联合参附注射液对慢性充血性心力衰竭患者心功能、心室重塑以及血清中细胞因子表达的影响.方法 选择接受诊治的慢性充血性心力衰竭患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例患者,基于常规治疗下,分别采用沙库巴曲缬沙坦、沙库巴曲缬沙坦联合参附注射液进行治疗,观察并记录两组患者左心室收缩末期容积(...     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭48例的临床疗效观察

目的:观察参脉注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法:95例患者随机分为治疗组和对照组,两组常规治疗相同,治疗组加用参脉注射液每天1次,连用2周.结果:治疗组总有效率为89.5%,对照组总有效率为70.2%,经统计学处理,两组间有显著性差异.两组均未发生明显不良反应.结论:参脉注射液对充血性心力衰竭有良好的治疗作用,且未见明显不良反应发生.     

葛根素注射液治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察葛根素注射液治疗不同病因充血性心力衰竭的疗效.方法:60例充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例,均给予西医常规治疗.观察组加用葛根素注射液静脉滴注.结果:观察组总有效率为90%,对照组总有效率为60%,经x2检验,两组总有效率有显著差异(P＜0.05);两组治疗后心功能参数均有明显改善,但观察组优于对照组(P＜0.05).结论:葛根素注射液治疗充血性心力衰竭有较好的临床疗效,可作为中西医结合治疗充血性心力衰竭有效和安全的药物.     

生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例临床研究

目的:观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性.方法:选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机双盲分为生脉注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以生脉注射液治疗15 d.结果:治疗组及对照组l临床疗效有效率分别为86.7%和70.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05);心功能检查方面,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);生活质量方面,治疗组治疗前后有明显改善,有显著性差异(P<0.05).结论:生脉注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全有效的药物.     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗.观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察.结果 观察组临床疗效和每搏输出量(SV),每分输出量(CO),左室射血分数(LVEF)改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0 05).结论 门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用.     

美托洛尔与依那普利联合治疗慢性心力衰竭46例疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选择我院慢性充血性心力衰竭患者91例,随机分为观察组46例和对照组45例.两组均给予抗心衰常规治疗.对照组患者采用常规治疗;观察组在对照组用药基础上,给予依那普利和美托洛尔.两组均治疗12周.结果:观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合依那普利能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和体征,治疗效果显著.     

生脉液辅助治疗充血性心力衰竭50例

目的:观察生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加以生脉注射液60ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,1次/d;两组疗程均为14d。结果:治疗组及对照组中医证候改善总有效率分别为96%和56%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);心功能改善总有效率分别为92%和72%,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05);血浆BNP的比较,治疗组及对照组治疗前、后均有明显改善,组间对比有显著性差异(P<0.05)。结论:生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭可改善患者的临床症状和心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭33例疗效观察

目的 :探讨生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :将病例随机分成两组 ,对照组给予常规综合性治疗 ,治疗组在综合治疗基础上加用生脉注射液静滴 ,观察两种治疗方法的疗效。结果 :对照组总有效率为 66.67% ,治疗组总有效率为90 .91 % ,两组比较有显著性差异 ,χ2 =4.44,P <0 .0 5。结论 :生脉注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物之一 ,尤其适用于洋地黄耐药量低、血压偏低或并发电解质紊乱者。     

依那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭52例临床观察

目的:观察ACEI类药物依那普利和β-受体阻断药美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者共104例,被随机分为观察组和对照组。两组患者均充分休息等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予ACEI类药物依那普利,观察组在对照组用药基础上给予β-受体阻断药美托洛尔治疗。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者治疗前后心功能改变情况。结果:观察组和对照组治疗后临床治疗效果评定总有效率分别为96.1%和80.7%,两组总有效率比较,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,临床效果显著。     

参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭147例临床分析

目的：评价参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：对照组据病情常规选用扩血管、强心、利尿等药物;治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液40-60ml,加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,每日1次,两组疗程均为15天。结果：治疗组有效率95.2%,对照组有效率79.2%,两组显效率比较P〈0.05,有效率比较P〈0.01,差异有显著性。治疗组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：参麦注射液治疗不同原因充血性心力衰竭疗效确切、安全,副作用少,值得临床推广应用。     

硫酸镁合银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的:探讨硫酸镁联合银杏叶提取物对慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:101例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组51例,在常规强心、利尿、扩血管治疗基础上再用硫酸镁联合银杏叶提取物;对照组常规强心、利尿、扩血管治疗,两组进行对照观察.结果:两组治疗前后心衰指标改变及疗效变化比较,治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异具有显著性意义.结论:硫酸镁联合银杏叶提取物治疗慢性充血性心力衰竭安全有效.