参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭４０例显效７例有效１６例，无效７例，总有效率８２．５％，治疗后心功能改善明显，有显著怀差异，治疗过程中无明显副作用。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭

目的 探讨参附注射液联合西医方案对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为治疗组与对照组,各30例,2组入院均给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参附注射液50 mL加氯化钠溶液50 mL静滴,1次/d;对照组仅给予西医常规治疗.对比2组治疗前及治疗4周后心脏射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后EF、SV均较治疗前显著上升(P＜0.05),中医证候积分较治疗前显著下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率96.7％,高于对照组的86.7％(P＜0.05);2组治疗过程中均未发生明显不良反应.结论 参附注射液联合西医方案治疗慢性充血性心力衰竭,可有效提高患者心脏功能,改善患者临床症状.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,对照组30例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参附组30例,在对照组治疗基础上加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d。结果:在参附组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,参附组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善(P<0.05),而对照组只有左心室射血分数明显改善(P<0.05),且参附组也优于对照组(P<0.05)。结论:在西药常规治疗基础上,加用参附注射液明显改善慢性充血性心力衰竭的临床症状,显著改善左心功能。     

参附注射液配压宁定治疗充血性心力衰竭

目的：观察参附注射液配压宁定对充血性心力衰竭患者临床治疗效果。方法：应用参附注射液配压宁定治疗充血性心力衰竭30例，观察治疗前后心功能级别变化，并进行血压，心率，LVEF值指标测定，结果：用药后收缩压和舒张压均销降低，心率减慢，EF值升高，心功能变化总有效率76．7％，结论：参附注射液配压宁定治疗充血性心力衰竭能明显改善心功能，且无首剂低血压反应。     

参附注射液联合托拉塞米辅治慢性充血性心力衰竭35例

2010年1月-2010年5月我们采用参附注射液联合托拉塞米辅助治疗充血性心力衰竭(CHF)35例,取得较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 本组CHF患者70例,随机分为治疗组35例,男21例,女14例,年龄44～86岁,平均68.41岁;冠心病17例,肺心病13例,风心病4例,先心病1例;心功能(NYHA分级)Ⅲ级27例,Ⅳ8例.对照组35例,男19例,女16例,年龄46～84岁,平均65.70岁;冠心病16例,肺心病14例,风心病5例;Ⅲ级29例,Ⅳ6例.两组患者年龄、性别、原发病、心功能,均具有可比性(P>0.05).     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

目的 观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 参附注射液静脉点滴.结果 参附注射液治疗充血性心力衰竭,临床有效率为96%.结论 参附注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物.     

参附注射液联合复方丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床分析

几年来我们应用参附注射液和复方丹参注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)40例,取得了很好的疗效,现报道如下。1资料与方法1·1一般资料:选取2001年1月~2004年12月我院心内科住院CHF患者80例。男47例,女33例。年龄30~65岁,平均50·2岁。病程2~16年。心功能Ⅱ级18例,Ⅲ级46例,Ⅳ级16例;冠状动脉粥样硬化性心脏病40例,风湿性心瓣膜病8例,高血压性心脏病17例,扩张型心肌病12例,肺源性心脏病9例。按随机单盲法分为治疗组和对照组各40例。两组患者的年龄、性别、病程及心功能分级间具有均衡性。1·2方法:两组均给予强心、利尿、血管扩张剂等常…     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭

目的观察参脉注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法选择2003年6月～2007年5月住院的充血性心力衰竭患者62例,在常规治疗如强心、利尿、扩血管的基础上加用参脉注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次,疗程14d。用药前后观察患者的心功能改善情况及行超声心动图检查,测定心输出量、每搏搏出量、心搏指数及射血系数。结果治疗组62例总有效率93%,对照组50例总有效率80%,总有效率虽有所提高但差别无显著性,而心功能改善与对照组相比具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论治疗充血性心力衰竭在常规治疗基础上加用参脉注射液心功能改善明显。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

参附注射液源于古方“参附汤“,主治元气大亏,阳气虚脱所致手足厥逆,头晕气短,汗多脉微等症. 　　现代药理研究证实:参附注射液中主要有效成分人参皂甙和乌头类生物碱具有扩张冠脉、强心作用,能增加心输出量,改善心功能.笔者在临床中运用参附注射液治疗充血性心衰35例,收到满意疗效.……     

参附注射液辅助治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的:探讨参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其对患者血清脑钠肽(BNP)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择心功能II^IV级(NYHA)的CHF患者160例,随机分为对照组(88例)和观察组(72例),两组患者均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上静滴参附注射液,两组均治疗14d,检测并比较两组治疗前后患者的血清BNP及hs-CRP水平和心脏超声测定左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末期内径(LVEDd)。结果:对照组和观察组的心功能临床有效率分别为70.5.7%和87.5%,观察组疗效显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LVEF及LVEDd较治疗前均明显升高(均P<0.05),差异均具有统计学意义;与对照组比较,观察组治疗后LVEF及LVEDd均明显增高(均P<0.01),差异均具有统计学意义。治疗后,两组血浆BNP和hs-CRP水平均较治疗前显著下降(均P<0.01);观察组BNP及hs-CRP水平显著低于对照组(均P<0.05)。结论:参附注射液辅助治疗CHF的疗效较常规治疗更好,可显著降低患者血清hs-CRP、BNP水平,改善左室功能。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭对心脏重构和心功能的影响

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）对心脏重构和心功能的影响。方法慢性CHF患者76例．心功能（NYHA）Ⅱ—Ⅳ级，在常规治疗基础上随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组加用参附注射液，分别治疗2W，观察患者心功能指标（左室射血分数、左室舒张末内径）。结果2W后治疗组对心功能的改善高于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上。应用参附注射液能明显改善慢性CHF患者心功能，抑制心脏重构，优于单用西药治疗。     

参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用

目的评价参附注射液对慢性充血性心力衰竭的缓解作用。方法充血性心力衰竭患者52例,被随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=24)。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖液250ml静滴,每日一次,疗程2周。于治疗前和疗程结束时测定心功能指标:左室射血分数(LVEF),心排血量(CO),左室短轴缩短率(FS),左室舒张末期内径(LVDd)。结果治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组有1例患者出现乏力、心动过缓,但能耐受。结论参附注射液能有效缓解慢性充血性心力衰竭。     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭

目的观察参脉注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法选择2003年6月～2007年5月住院的充血性心力衰竭患者62例,在常规治疗如强心、利尿、扩血管的基础上加用参脉注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次,疗程14d。用药前后观察患者的心功能改善情况及行超声心动图检查,测定心输出量、每搏搏出量、心搏指数及射血系数。结果治疗组62例总有效率93%,对照组50例总有效率80%,总有效率虽有所提高但差别无显著性,而心功能改善与对照组相比具有显著统计学意义(P<0.01)。结论治疗充血性心力衰竭在常规治疗基础上加用参脉注射液心功能改善明显。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的系统评价与Meta分析

目的:运用循征医学的方法,对参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效进行系统评价。方法:计算机检索中国知网(CNKI),维普数据库,万方数据库;同时手检了《中国中西医结合杂志》,《湖南中医杂志》,《湖南中医药学报》。结果:共查及有关文献258篇,只有8篇符合纳入标准,采用了Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,属低质量文献,共收入病人875例,汇总OR为2.41,汇总OR95%CI=1.66-3.48,合并效应的检验Z=4.65(P0.00001),表明差异有统计学意义,在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注射液治疗CHF较对照组效果好。结论:现有临床证据表明,与西药常规治疗组相比,在西药常规治疗基础上加用参附注射液治疗CHF有效,可改善临床症状。但系统评价纳入的随机对照临床试验均属低质量文献,参附注射液治疗CHF的疗效须进一步开展大规模的高质量临床试验研究来验证。     

参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的临床效果

目的观察参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的效果。方法将心力衰竭经常规治疗病情无明显好转患者38例加用参附注射液,用药前后进行症状、体征及心脏多普勒检查。结果显效36.8%,有效47.4%,无效15.8%,总有效率84.2%。结论心力衰竭的患者在常规治疗心力衰竭方法效果不理想时加用参附注射液有一定疗效。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察附:62例病例分析

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(气虚阳微证)的临床疗效.方法对62例充血性心力衰竭患者,在同样采用休息、低盐和利尿强心药物的基础上,治疗组32例采用参附注射液治疗,对照组30例采用多巴酚丁胺治疗,并对照观察2组的疗效.同时,还观察了治疗组治疗前后自身血压的变化和治疗前后T3、T4 、皮质醇的变化.结果治疗组与对照组比较,其总体疗效之差异有统计学意义(P<0.05);治疗组自身对照,其治疗前后血压和、T3、T4及皮质醇水平之差异有统计学意义(P<0.05).结论参附注射液能较好地改善充血性心力衰竭患者的症状和心功能,其疗效优于多巴酚丁胺.此外参附注射液还具有升高患者血压,提高其甲状腺激素和皮质醇水平的作用.     

参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的疗效.方法 将87例老年心力衰竭患者随机分成对照组43例,治疗组44例,对照组予以常规纠正心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上予以参附注射液50m l/d静滴,疗程15d.结果 对照组总有效率79.1%,治疗组总有效率95.5%.治疗组治疗后LVEDD、LVESD明显降低,LV...     

阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭100例

目的评价阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将200例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用阿托伐他汀钙。结果观察组总有效率89．00％高于对照组的71．00％，差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组，差异具有高度统计学意义（P〈0．01）。两组均未出现严重药物不良反应事件。结论阿托伐他汀钙治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效可靠，副作用小。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法：将82例CHF患者在应用常规治疗基础上加服倍他乐克，从12.5mg每天两次开始，直至目标剂量75mg/每天，治疗6个月。观察内容为心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果：倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结果：倍他乐克可改善心功能提高生命质量。