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1.
目的:分析他克莫司联合醋酸泼尼松治疗难治性肾病综合征的效果。方法:回顾性分析2017年2月至2018年4月的82例难治性肾病综合征患者的临床资料。按照治疗方式不同将其分为观察组42例和对照组40例。观察组给予他克莫司联合醋酸泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗,比较两组临床疗效、肾功能、血脂指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.62%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肾功能及血脂指标水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征效果优于环磷酰胺联合糖皮质激素,可明显改善肾功能及血脂指标水平,提高临床疗效,且安全性好。  相似文献   

2.
目的研究他克莫司联合糖皮质激素在难治性肾病综合征患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法选取2014年1月至2016年3月医院诊治的难治性肾病综合征患者52例,依据治疗措施分为对照组26例和观察组26例。对照组采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察组采用他克莫司联合糖皮质激素治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗疗效率为96.0%,显著高于对照组的88.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的24.0%(P0.05)。两组患者治疗前胆固醇水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后胆固醇水平,显著低于对照组(P0.05)。结论难治性肾病综合征患者患者采用他克莫司联合糖皮质激素治疗效果理想,能改善患者症状,抑制病情发展,值得推广应用。  相似文献   

3.
目的:研究分析他克莫司治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法:选取我院自2013年1月—2014年2月收治的106例患者,经临床诊断,均确诊为难治性肾病综合征患者,现对其临床资料进行回顾性分析,并采用随机分组方式,分为研究组与实验组,每组53例,对两组患者分别采取不同的治疗方法,其中给予研究组患者环磷酰胺治疗;给予实验组患者他克莫司治疗。两组均治疗6个月后,对比两组临床疗效以及不良反应发生率。结果:实验组患者的治疗总有效率达90.57%,研究组的治疗总有效率为75.47%,两组对比差异显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用他克莫司治疗难治性肾病综合征患者,临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨难治性肾病综合征采取他克莫司联合糖皮质激素治疗的临床效果。方法选择2015年4月到2016年4月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的50例难治性肾病综合征患者进行研究,采取抛骰子单双法将患者分为酰胺组(n=25)和莫司组(n=25),对酰胺组患者采取环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,莫司组患者采取他克莫司联合糖皮质激素治疗,统计对比两组患者的治疗效果。结果莫司组患者治疗总有效率96.0%与酰胺组76.0%相比明显较高,差异具备统计学意义(P0.05)。莫司组患者不良反应发生率4.0%与酰胺组28.0%相比明显较低,差异具备统计学意义(P0.05)。结论难治性肾病综合征采取他克莫司联合糖皮质激素治疗效果显著,可推广运用。  相似文献   

5.
目的 探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及安全性.方法 24例RNS患者随机分为治疗组(12例)和对照组(12例),在糖皮质激素治疗的基础上,两组分别加用他克莫司和环磷酰胺,持续12个月.对比观察两组的临床疗效,生化指标变化及药物不良反应.结果两组治疗后24小时尿蛋白定量、血胆固醇和甘油三酯水平明显下降,血浆白蛋白水平显著升高,与治疗前比较差异有显著性(p<0.05);两组间比较,治疗组24小时尿蛋白定量和血浆白蛋白水平变化更为明显,差异有显著性(p<0.05);治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为83%,组间比较差异无显著性(p>0.05).用药期间治疗组总不良反应发生率为17%,明显低于对照组42%,差异有显著性(p<0.05).结论 他克莫司联合糖皮质激素治疗RNS具有较好疗效,耐受性好,不良反应轻,但长期疗效及不良反应仍需进一步观察.  相似文献   

6.
目的:对难治性肾病综合征患者应用他克莫司联合糖皮质激素治疗,分析治疗对临床治疗效果、不良反应发生率的影响。方法:本次研究计入样本均患有难治性肾病综合征,共计93例,依据计算机表法分组分为两组,即参照组(n=47)与研究组(n=46),分别实施环磷酰胺联合糖皮质激素治疗及他克莫司联合糖皮质激素治疗,统计两组临床治疗效果、不良反应发生率并进行对比。结果:研究组临床有效率97.83%(45/46),在数值上高于参照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.52%(3/46),在数值上高于参照组的4.26%(2/47),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对难治性肾病综合征患者应用他克莫司联合糖皮质激素治疗,可显著提升临床治疗效果,且安全性较高,临床推广价值显著。  相似文献   

7.
目的探讨他克莫司联合醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年1月收治的124例确诊原发性肾病综合征的患者作为研究对象,按照随机数表法将所有研究对象随机分为观察组(62例)、对照组(62例)。对照组给予醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上加他克莫司联合治疗,两组疗程均为6个月。观察对比两组患者临床总有效率、两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、血清白蛋白和肾功能[肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)]等实验室指标变化情况,以及两组患者不良反应发生率。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组总有效率(96.78%vs 85.48%)(P<0.05);治疗前两组患者24小时尿蛋白定量、血清白蛋白和肾功能(SCr、BUN、TC)水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24小时尿蛋白水平明显低于对照组,而血清白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05),且治疗后观察组肾功能各项指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司联合醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效显著,能够优化改善患者的肾功能,从而降低血脂,减少尿蛋白,且并不会增强药物不良反应。具有一定的临床推广和运用价值。  相似文献   

8.
《陕西医学杂志》2015,(7):900-901
目的:观察分析他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征疗效。方法:收集典型肾病综合征患者60例,29例采用他克莫司联合小剂量强的松为治疗组进行治疗,31例采用环磷酰胺联合足量激素为对照组进行治疗。分别观察患者治疗前后的临床指标变化情况以及疗效。结果:治疗2个月后,治疗组有效20例(68.96%),对照组有效12例(48.38%),两组比较差异有统计学意义;治疗4个月后,治疗组有效22例(75.86%),对照组有效17例(54.83%),两组比较差异有统计学意义;治疗6个月后,治疗组有效24例(82.75%),对照组有效20例(64.51%),两组比较差异有显著统计学意义。治疗6个月后对照组有11例发生不良反应,占35.48%;治疗组有4例发生不良反应,占13.79%,两组比较差异有统计学意义。结论:他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征疗效显著,短期观察用药后不良反应发生率低。  相似文献   

9.
目的:观察他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法:选取2014年4月-2017年12月收治的68例难治性肾病综合征患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组34例。对照组采用环磷酰胺联合激素治疗,观察组采用他克莫司联合糖皮质激素治疗。比较两组的临床效果、治疗后实验室辅助检查指标改善情况、并发症发生情况。结果:治疗12个月后,观察组总有效率为88.24%,显著高于对照组的61.76%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12个月后,观察组Scr、UA、尿蛋白、AST、TG、TC均显著低于治疗前,对照组尿蛋白、AST、ALT、TG、TC均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗12个月后血清白蛋白均高于同组治疗前,观察组治疗12个月后尿蛋白、TG、TC均显著低于对照组,血清白蛋白高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征,临床效果显著,治疗后患者大量蛋白尿、严重低白蛋白血症、血脂改善明显,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征患者的临床疗效及安全性。方法:选取112例难治性肾病综合征患者,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各56例。对照组患者予以环磷酰胺联合糖皮质激素治疗;观察组患者予以他克莫司联合糖皮质激素治疗。两组患者的治疗周期均为6个月。比较治疗前及治疗后6个月,两组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血白蛋白、胆固醇、甘油三酯的变化和疗效。结果:治疗前,两组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血白蛋白、胆固醇、甘油三酯等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月后,两组患者的24 h尿蛋白定量、血清肌酐、血白蛋白、胆固醇、甘油三酯等指标均优于治疗前,且观察组患者优于对照组(P<0.05)。观察组患者的总有效率为92.86%,明显高于对照组的71.43%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在难治性肾病综合征患者中应用他克莫司联合糖皮质激素治疗,比应用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗有效率高、安全性好、能有效改善患者的临床症状。  相似文献   

11.
目的:观察他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征患者的效果。方法:选取78例老年激素抵抗型肾病综合征患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各39例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予环磷酰胺治疗,观察组给予他克莫司治疗,两组均治疗12周,比较两组治疗前后血浆白蛋白水平、24 h尿蛋白定量、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血浆白蛋白水平高于对照组,24 h尿蛋白定量和TC、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.9%(37/39),明显高于对照组的74.4%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-6和INF-γ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.7%(3/39),明显低于对照组的30.8%(12/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征患者,可提高治疗总有效率和血浆白蛋白水平,降低炎性因子水平、脂代谢指标水平和不良反应发生率,其效果优于环磷酰胺。  相似文献   

12.
目的对他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床疗效进行分析和探讨。方法以100例在2016年3月至2017年6月与我院接受治疗的老年激素抵抗型肾病综合征患者为研究对象,采用随机数表法对患者平均分组,观察组和对照组各包括患者数50例,分组完毕后,给予观察组患者他克莫司治疗,给予对照组患者环磷酰胺治疗,治疗完成后,对比两组患者临床疗效。结果相较于对照组患者,观察组患者治疗结束后的各项生活指标值均明显更优(P0.05);此外,观察组患者本次研究中的临床治疗总有效率为84.00%,显著高于对照组患者的64.00%(P0.05)。结论他克莫司是治疗老年激素抵抗型肾病综合征的有效药物,具有治疗有效性高、安全可靠等优势,值得临床广泛应用。  相似文献   

13.
目的比较他克莫司(TAC)与环孢素A(CsA)分别联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征的疗效。方法纳入2016年1月至2018年1月在我院肾内科住院的80例原发性肾病综合征患者,其中采用他克莫司联合糖皮质激素治疗的患者有43例(TAC组),环孢素A联合糖皮质激素治疗的患者37例(CsA组)。比较两组治疗后3个月、治疗后6个月病情缓解情况及治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐变化情况。结果两组患者治疗3月后总缓解率TAC组高于CsA组,比较差异有统计学意义(P0.05),治疗6个月后总缓解率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论他克莫司与环孢素A联合治疗糖皮质激素对于肾病综合征患者总缓解率差异不大,他克莫司联合糖皮质激素起效更快。  相似文献   

14.
目的探讨对难治性肾病综合征给予他克莫司联合糖皮质激素治疗的疗效。方法本文选择的研究对象为本院2016年10月至2018年2月,收治的104例难治性肾病综合征患者,分为观察组(52例)和对照组(52例),对照组患者采用环磷酰胺联合糖皮质激素治疗,观察组的患者则采用他克莫司联合糖皮质激素治疗。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组,P0.05,两组患者在治疗前的临床指标差异极小,P0.05,但是治疗后,观察组患者的血清白蛋白明显高于对照组,并且24h尿蛋白、血肌酐明显低于对照组,P0.05。结论对于难治性肾病综合征患者,采用他克莫司联合糖皮质激素治疗效果较为理想,可以有效缓解患者的临床症状,改善其临床指标,保证患者健康。  相似文献   

15.
目的探讨他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的临床效果。方法选取2013年3月至2016年7月原阳县人民医院收治的60例老年激素抵抗型肾病综合征患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各30例。对照组接受环磷酰胺治疗,观察组接受他克莫司治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(73.3%比46.7%),不良事件发生率[23.3%(7/30)]低于对照组[46.7%(14/30)],差异有统计学意义(P均<0.05)。结论他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征效果显著,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 探讨他克莫司联合保真汤加减治疗难治性肾病综合征的疗效及对Toll样受体(TLR) 7mRNA和血清中核因子(NF)-κB、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平的影响.方法 将难治性肾病综合征患儿104例分为对照组(52例)和治疗组(52例).两组均给予常规西医和强的松干预.对照组采取环磷酰胺治疗,治疗组采取他克莫司和保真汤加减治疗.两组连续治疗3个月.测定治疗前后两组血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量、三酰甘油及总胆固醇水平.比较两组症状评分和临床疗效.检测两组TLR 7mRNA及血清中NF-κB、TNF-α和IL-6水平.结果 话疗后,治疗组血浆清蛋白明显高于对照组,24 h尿蛋白定量、三酰甘油、总胆固醇及症状评分明显少于对照组(P<0.01);治疗组总有效率为94.00%,明显优于对照组的77.55%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为16.0%,明显低于对照组的40.82% (P<0.05);治疗组治疗后TLR 7mRNA和血清NF-κB、TNF-α、IL-6水平显著少于对照组(P<0.01).结论 他克莫司联合保真汤加减治疗难治性肾病综合征脾肾阳虚证有效,能够抑制TLR 7mRNA表达及NF-κB活化,下调TNF-α和IL-6水平.  相似文献   

17.
目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗局限性慢性湿疹患者的效果。方法:选取100例局限性慢性湿疹患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和研究组各50例。对照组给予他克莫司软膏治疗,研究组给予多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗,比较两组疗效和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗局限性慢性湿疹患者的效果优于单用他克莫司软膏,且未增加不良反应。  相似文献   

18.
目的 观察黄芪地黄汤联合他克莫司治疗难治性肾病综合征(RNS)脾肾阳虚证的临床疗效。方法 选取2018年1月至2020年2月许昌市中医院肾内科RNS脾肾阳虚证患者92例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各46例。2组均采取激素常规治疗,在此基础上,对照组给予他克莫司口服治疗,治疗组给予黄芪地黄汤联合他克莫司口服治疗。连续治疗6个月后,比较2组的临床疗效以及治疗前后的肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量]水平。结果 治疗组总有效率为89.13%(41/46),对照组为60.87%(28/46),2组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后2组24 h尿蛋白定量、BUN、Scr水平明显降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 黄芪地黄汤联合他克莫司治疗RNS脾肾阳虚证疗效显著,可有效改善患者肾功能,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨多靶点治疗老年肾病综合征的临床疗效。方法我院2012-05~2014-05收治的63例老年肾病综合征患者随机分为多靶点治疗组和对照组。多靶点治疗组应用强的松、吗替麦考酚酯、他克莫司联合治疗,对照组应用强的松和环磷酰胺治疗。治疗3个月后,观察各治疗组的临床表现和尿液以及血液生化指标。结果治疗3个月后,多靶点组患者的治疗总有效率为96.88%(31/32),明显高于对照组83.87%(26/31)(P<0.05);多靶点组患者的尿蛋白定量、血肌酐、胆固醇以及血清白蛋白均较对照组明显改善(P<0.05);多靶点组患者的复发率和不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论多靶点治疗老年肾病综合征的临床疗效显著。  相似文献   

20.
目的:观察他克莫司治疗特发性膜性肾病的疗效。方法:选取特发性膜性肾病患者80例,按照门诊顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组口服环磷酰胺治疗,观察组在对照组基础上口服他克莫司治疗,治疗6个月后比较两组患者治疗效果、不良反应,并评估其生存质量。结果:治疗6个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应明显少于对照组,各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在环磷酰胺治疗基础上,采用他克莫司治疗特发性膜性肾病的疗效优于单纯环磷酰胺治疗疗效。  相似文献   

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