普贝生用于足月妊娠引产31例分析

目的探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法采用对照观察研究,将62例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组:31例阴道内使用普贝生栓剂为试验组;同样条件31例静脉点滴催产缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果试验组(26例)产妇给药后Bishop评分提高≥2分,有效率达83.9%,而对照组(5例)提高2分,有效率仅为16.1%,两组比较有极显著性差异(P0.01)。试验组从给药到分娩的时间为(24±9)h,对照组为(72±12)h,两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

普贝生用于足月引产19例观察

目的 探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 对19例孕周满37周,宫颈Bishop评分≤6分,单胎头位,无妊娠合并症的初产孕妇,阴道放置普贝生(观察组);对20例同等条件孕妇用小剂量催产素静脉微量泵泵入(对照组).比较用药前后的宫颈成熟及分娩情况.结果 观察组给药后Bishop评分提高≥2分者16例,而对照组仅3例 (P＜0.01);观察组和对照组剖宫产率分别为47.37%和70.00%,二者差别有显著性(P＜0.01).结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

普贝生用于足月妊娠引产116例临床效果

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法选择116例妊娠足月、有引产指征的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后6,12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达84·5%,用药至临产时间为(14·6±10·3)h,引产成功率96·6%,剖宫产率33·6%,有6例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

普贝生用于足月引产的临床观察30例分析

目的:探讨普贝生用于单胎足月引产的有效性及安全性。方法:采用病例对照研究的方法,对30例孕周超过37周、单胎无妊娠合并症的初产妇,以阴道放置普贝生为观察组,30例不用普贝生的病例为对照组。比较使用后的宫颈成熟及分娩情况。结果:观察组产妇给药后Bishop评分,23例提高≥2分,而对照组仅5例提高2分,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。观察组从给药到分娩的时间为(24±2)小时,对照组为(72±6)小时,两组比较,差别有极显著性(P<0.01)。结论:普贝生可安全、有效地用于足月引产。     

普贝生应用于足月引产的临床观察

普贝生作为促宫颈成熟和引产药物，其临床效果和安全性一直是临床医师关注的焦点。2007年1月--2008年1月我院应用普贝生行足月引产24例，取得了较好的临床效果，现将体会总结如下。     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的 观察普贝生用于足月妊娠引产的疗效.方法 90例孕周38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组,阴道放置普贝生引产,另90例同样条件的初产妇为对照组.比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响、产后出血量.结果 观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,其中69例提高≥2分,而对照组仅有15例提高2分,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组、对照组剖宫产例数分别是13例、32例,剖宫产率差异有统计学意义(P<0.05).两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异(P>0.05);两组新生儿出生时状况无明显差异(P>0.05);两组产妇产后出血量无明显差异(P>0.05).宫缩过度是普贝生的主要不良反应,但取药后即好转.结论 普贝生可安全、有效地用于足月引产.     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生用于产妇足月妊娠引产的临床效果观察

目的:探讨普贝生在产妇足月妊娠引产中的临床效果。方法:将我院收治的126例足月妊娠引产孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组采用采用缩宫素引产,观察组采用普贝生引产。分析两组引产效果,产程及分娩结局。结果:观察组引产总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组治疗12小时后宫颈Bishop评分显著高于对照组,差异有显著性(P0.05)。观察组总产程、第一产程、第二产程、第三产程时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:普贝生应用于足月妊娠引产安全有效,使用方便,不良反应少,新生儿结局好,值得临床推广应用。     

足月妊娠引产应用普贝生的效果分析

目的探讨足月妊娠引产使用普贝生药物在临床中的效果。方法选取2012年6月-2013年8月在该院进行足月妊娠引产的产妇128例随机分成观察组64例（普贝生）和对照组64例（催产素）,观察两组的效果。结果两组在总产程、临产时间、剖宫产率、分娩率及引产成功率上相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论足月妊娠引产应用普贝生不仅能够促进其宫颈成熟,还能够明显提高引产的成功率。     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

普贝生用于足月引产的临床观察和护理

2004年10月至2004年12月我院应用普贝生行足月引产23例,取得了较好的临床效果,现将护理体会总结如下。1资料与方法1.1一般资料:本组23例足月妊娠孕妇,均为初产妇,年龄22~39岁,平均27.2岁。孕周38~41周,平均39.06周。用药前宫颈B ishop评分4~7分,平均5.43分。其中有合并症3例:妊娠水肿1例、子宫肌瘤1例、高血粘度1例。23例均有阴道试产指征,无阴道用药禁忌症。引产前常规B超,胎心监护及各项化验结果无异常。1.2给药方法:置药前先行阴道检查及宫颈B ishop评分。于外阴阴道消毒后,放置普贝生一枚(英国CTS公司生产)于阴道后穹隆,留2~3 cm终止…     

普贝生用于足月妊娠引产的疗效观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠引产的疗效。方法：80例孕38～42周、单胎无妊娠合并症的初产妇为观察组．阴道放置普贝生引产,70例初产妇为缩宫素组。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、剖宫产率、产后出血量等。结果：观察组给药后的宫颈Bishop评分明显提高,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。观察组剖宫产率小于缩宫素组（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率和产后出血量无显著性差异（P〉0．05）：两组新生儿出生时状况无明显差异（P〉0．05）。结论：普贝生可安全、有效地刚于足月引产。     

普贝生用于足月妊娠引产50例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的有效性及安全性。方法选择50例接受普贝生引产的足月妊娠产妇作为观察组,选择应用催产素引产的50例足月妊娠产妇作为对照组,对2组的引产结果、剖宫产指征及新生儿情况作一比较。结果普贝生引产组引产成功率显著高于催产素组,阴道分娩平均引产时间明显短于催产素组。而2组产道裂伤、产后出血量、羊水污染(≥Ⅱ度)、切口感染率均无显著差异。催产素组因引产失败而行剖宫产的比例明显高于普贝生组,而产程停滞、相对性头盆不称及胎儿宫内窘迫、社会因素等指征2组之间无显著差异。2组新生儿情况无显著差异。结论普贝生具有促宫颈成熟作用,可以缩短引产时间,引产成功率高,是一种安全而又有效的引产药物。     

普贝生用于足月引产124例的临床观察及护理

目的 探讨普贝生应用于单胎足月引产的有效性及安全性.方法 将124例足月无阴道分娩禁忌、胎头位待产的孕妇,采用普贝生1枚放置于阴道后,用药后经阴道检查进行宫颈Bishop评分.引产成功98例,占79.0%.结论 普贝生可安全、有效地应用于足月引产.     

普贝生用于足月胎膜早破引产临床观察

目的探讨普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性。方法选择100例无宫内感染的足月妊娠、有引产指征且宫颈Bishop评分〈4分的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后4h、8h和12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达92％,用药至临产时间为（8．5±4．1）h,阴道分娩38例,剖宫产16例,剖宫产率占29．6％,有1例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。由此可见普贝生组宫颈扩张的时间及至分娩的时间均明显优于对照组,剖宫产率亦低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生治疗胎膜早破患者是一种较安全又有效的处理方法。     

普贝生用于足月引产三例临床分析

产科引产方法很多,引产成败的关键在于宫颈是否成熟.对宫颈条件不成熟的孕妇常需在引产前促宫颈成熟.前列腺素E2 (PGE2)是一种有效的能促宫颈成熟的引产药物,并早已用于临床.普贝生(PROPESS)是一种含PGE2的持续性控释栓剂,临床应用安全、有效,在国外已有多年应用的经验[1],但国内应用很少.现将我院近期3例应用普贝生引产的结果报告如下.     

普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产临床研究

目的:探讨地诺前列酮栓剂(普贝生)用于足月妊娠羊水偏少病例引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠羊水偏少,排除头盆不称,无各种妊娠合并症及并发症而无前列腺素、缩宫素禁忌症的孕妇82例,随机分成普贝生观察组(42例);催产素对照组(40例),比较两组的宫颈评分改善、临产开始时间、阴道分娩率、总产程、产后24小时出血量和新生儿Apgar评分及以及出现子宫过度刺激等情况的差异.结果:用药后普贝生组42例宫颈评分显著改善,仅2例无改善,总有效率为95.23%,用药至临产时间(10.48±6.44)h,总产程(5.69±2.4)h,阴道分娩率85.71%;缩宫素组22例宫颈评分有不同程度的改善,总有效率为(55.00%),临产时间(29.±12.21)h,总产程(11.30±3.09)h,阴道分娩率40.00%,P<0.01.普贝生引产促宫颈成熟有效率高,进入产程快,产程短,阴道分娩率高,剖宫产率低,两组产后出血量及新生儿Apgar评分无显著性差异.结论:普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率.     

普贝生用于促宫颈成熟和足月引产效果观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,降低剖宫产率。方法:将80例足月妊娠、单胎头位无阴道分娩禁忌的产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,用药12 h后观察宫颈评分、临产时间、总产程、分娩方式、产后出血量及新生儿结局。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生安全有效,方便用于促宫颈成熟和引产,从而有效降低剖宫产率。     

普贝生与缩宫素用于足月引产的有效性和安全性比较

目的:比较普贝生与缩宫素用于足月引产的有效性和安全性。方法:选择80例产妇,分为治疗组与对照组,治疗组于阴道放置普贝生以促进宫颈的成熟,并诱导产程的发动;对照组则静脉滴注缩宫素以进行引产。比较两组患者临床疗效。结果:用药后治疗组促宫颈成熟的总有效率和引产成功率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组从用药到临产的时间和剖宫产率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);产后两组中母儿的情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普贝生用于足月引产具有有效性和安全性。