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抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。 相似文献
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目的:建立补肾调周合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归、川芎、白芍进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱对当归、川芎及白芍特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;HPLC法以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长270nm,淫羊藿苷含量在0.196μg-2.94μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.21%(RSD=1.41%,n=6)。结论:所建立的定性、定量方法准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立胡三贴的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中铁筷子、延胡索和威灵仙进行鉴别;采用高效液相色谱法测定了方中君药淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷在0.195 2~1.659 2μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为96.29%,RSD为1.05%(n=9)。结论:本法快速、简便、重复性好、回收率高,结果准确可靠,可用于胡三贴的质量控制。 相似文献
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目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。 相似文献
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骨宝昕肾片质量标准的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:制定骨宝昕肾片质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别大豆、淫羊藿,高效液相色谱法测定染料木素、淫羊藿苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好,染料木素的平均回收率为98.9%,RSD为0.9%;淫羊藿苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.0%。结论:方法简便,准确,可供该品质量控制。 相似文献
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目的建立补肾化瘀颗粒中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法对处方中淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷进行提取方法和TLC鉴别色谱条件的筛选试验,对处方中熟地黄进行TLC法鉴别。结果经筛选所得最佳提取方法和色谱条件下,供试品与淫羊藿苷对照品和淫羊藿对照药材TLC色谱相应位置显示相同颜色斑点,无拖尾,分离效果好,阴性对照无干扰;熟地黄鉴定TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立方法专属性强,可作为补肾化瘀颗粒质量控制的有效方法。 相似文献
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目的:建立了益肝膏的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷[1]的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,淫羊藿苷在0.020 06 ~0.802 4 μg线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD 1.4%.结论:方法简便易行,重复性好. 相似文献
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目的:提高顽痹清丸的质量标准体系。方法:采用薄层色谱法对处方中紫草、吴茱萸、土茯苓进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对忍冬藤进行含量测定研究。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;马钱苷在0.013 4~0.080 4 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.07%,RSD 1.24%。结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于顽痹清丸的的质量控制。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2016,(13)
目的建立仙茅配方颗粒的质量标准。方法运用薄层色谱法,以仙茅苷为对照,建立仙茅配方颗粒的薄层鉴别方法。采用高效液相色谱法建立仙茅配方颗粒仙茅苷的含量测定方法。结果薄层鉴别斑点清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。高效液相色谱法测定仙茅苷在0.1404~2.808μg/ml的范围内呈良好线性关系(r=0.9998),加样回收率在97.3%~103.4%,RSD为1.9%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于仙茅配方颗粒的质量控制方法。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2018,(23)
目的:建立淫羊藿根的薄层色谱鉴别方法。方法:样品通过超声30 min,蒸干后加甲醇溶解作为供试品溶液,另取淫羊藿苷和朝藿定C加甲醇制成1 mg/m L的溶液,作为对照品溶液。将供品溶液、对照品溶液各5μL点于硅胶G板,以氯仿:甲醇:水(13. 5∶6∶2)下层溶液为展开剂,展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰。结果:所得的薄层色谱图谱检出淫羊藿苷和朝藿定C,且斑点清晰,专属性强。结论:该方法可作为淫羊藿根的薄层鉴别方法。 相似文献
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《中医临床研究》2019,(16)
目的:建立通络补肾合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别对制剂中的续断、苏木进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)对主要有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果:通络补肾合剂中续断、苏木的薄层色谱鉴别斑点清晰,重现性好,无空白干扰;HPLC法含量测定结果显示,淫羊藿苷在0.0207~0.2070 mg·mL~(-1)(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.19%(6例),相对标准偏差(RSD)=1.01%。结论:本研究建立的方法简便、准确、稳定,可作为通络补肾合剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:完善衍宗育子胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别衍宗育子胶囊中的淫羊藿、西洋参、肉苁蓉。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。 相似文献
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目的:建立灵芝养肝丸质量标准。方法:采用显微鉴别法对猪苓、大黄、赤芍、黄连、厚朴、甘草进行鉴别,用薄层色谱法对大黄、黄连进行鉴别;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;芍药苷在0.06~1.8μg(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率为98.41%(n=6),RSD为0.63%。方法精密度,重复性符合要求。结论:该方法结果准确可靠,适用于灵芝养肝丸的质量控制。 相似文献