首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
旋志刚  杨杰  郭栋  刘萍 《中国药业》2002,11(9):50-51
目的:制备以水为溶媒的能减少疼痛、减少刺激、提高治愈率的烧伤新制剂。方法:用HPLC法测定双氯霉素、左旋氧氟沙星的含量,控制烧伤喷雾剂的质量。结果:制备的水溶媒烧伤喷雾剂疗效显,质量可靠。结论:本制剂制备工艺简单,喷雾剂使用方便、疗效良好,值得推广。  相似文献   

2.
目的 完善盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量标准.方法 比较各企业执行标准检验项目的异同,选择有关物质和含量测定为研究对象,分析研究盐酸羟甲唑啉喷雾剂及其原料的稳定性和制剂处方中辅料对质量控制的影响.结果 盐酸羟甲唑啉喷雾剂及其原料药质量稳定,辅料在有关物质和含量测定时存在干扰.HT5"H结论 质量标准中不收载有关物质项,含量测定采用液相色谱法,更能科学准确地控制盐酸羟甲唑啉喷雾剂的质量.  相似文献   

3.
黄东青  何荪兰 《中国药业》2007,16(15):28-29
目的 对聚维酮碘口腔喷雾剂的稳定性进行研究.方法 采用电位滴定法测定制剂中有效碘的含量,并于温度(40±2)℃和室温留样24个月,对该制剂的性状、pH值、有效碘的含量进行考察.结果 在温度(40±2)℃和室温留样考察中,该制剂性状、pH值、有效碘的含量均符合规定.结论 该试验为聚维酮碘口腔喷雾剂稳定性评价提供了一定的试验数据.  相似文献   

4.
酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨酮替芬鼻用喷雾剂的处方筛选及稳定性。方法:确定了酮替芬鼻用喷雾剂的处方,应用热加速试验研究了不同pH值喷雾剂的稳定性,并测定了不同pH值时富马酸酮替芬的油水分配系数。结果:富马酸酮替芬水溶液在不同pH值溶液中均有不同程度降解,在pH值为5.0时较为稳定。加入0.5%的亚硫酸氢钠则可大大提高富马酸酮替芬的稳定性。其正辛醇/水及氯仿/水的油水分配系数随着pH值增加而增加。结论:该制剂pH4~6时,制剂稳定性较好;当pH>6时,制剂稳定性最差  相似文献   

5.
张霞  陈迎平 《中国药业》2010,19(24):44-45
目的探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺、质量控制标准。方法采用正交试验法优选出最佳工艺,确定制剂性状、鉴别、相对密度、pH以及哈巴俄苷含量测定项。结果制订了其制备工艺,建立的质量控制标准适合制剂的质量控制。结论咽喉消炎喷雾剂是一种纯中药复合制剂,处方合理,工艺科学,质量控制方法简便,疗效良好,是临床治疗急、慢性咽炎的有效制剂。  相似文献   

6.
植物桃耳七中鬼臼毒素的提取及HPLC分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采取化学提取及层析分离,从植物桃耳七中分离出高纯度鬼臼毒素,并利用HPLC对其进行分析,测定结果证明产品中鬼臼毒素的含量不低于98%,有关物质含量不超过2%。  相似文献   

7.
目的:建立辛兰芷啧雾剂的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法,以乙腈四氢呋喃-水(35:1:64)为流动相,检测波长为278nm,对辛兰芷喷雾剂中木兰脂素的含量进行测定。结果:木兰脂素在0.08~4.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.87%(RSD为1.40%,n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可作为本制剂的含量测定方法。  相似文献   

8.
目的研制复方甘草和辛夷(甘辛)鼻用抗过敏喷雾剂。方法以甘草提取物甘草甜素和辛夷花提取液为主药制备成鼻用喷雾剂,建立RP-HPLC测定甘草酸含量,以2.4-二异氰酸甲苯酯(TD I)介导的豚鼠超敏反应为模型,观察甘辛喷雾剂模型对过敏性鼻炎的疗效。结果制剂制备工艺可行,质量稳定,RP-HPLC对甘草酸铵含量测定结果可靠,重现性好;甘辛喷雾剂大小两个剂量组均在一定程度上使鼻黏膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞减少,腺体增生和分泌亢进得到有效的抑制。结论甘辛喷雾剂可有效抑制超敏反应过程,保护鼻黏膜组织结构。  相似文献   

9.
目的研制复方甘草和辛夷(甘辛)鼻用抗过敏喷雾剂。方法以甘草提取物甘草甜素和辛夷花提取液为主药制备成鼻用喷雾剂,建立RP-HPLC测定甘草酸含量,以2.4-二异氰酸甲苯酯(TD I)介导的豚鼠超敏反应为模型,观察甘辛喷雾剂模型对过敏性鼻炎的疗效。结果制剂制备工艺可行,质量稳定,RP-HPLC对甘草酸铵含量测定结果可靠,重现性好;甘辛喷雾剂大小两个剂量组均在一定程度上使鼻黏膜上皮下嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞减少,腺体增生和分泌亢进得到有效的抑制。结论甘辛喷雾剂可有效抑制超敏反应过程,保护鼻黏膜组织结构。  相似文献   

10.
目的:考察复方利多卡因喷雾剂的稳定性.方法:通过加速试验、长期试验,以高效液相色谱法(HPLC)测定复方利多卡因喷雾剂中盐酸利多卡因、硝酸甘油、氯霉素的含量,以及观测溶液的外观性状、pH值,考察本制剂的稳定性.结果:复方利多卡因喷雾剂在加速试验、长期试验中含量变化范围小,均在限度范围内,外观性状及pH值无明显变化.结论:复方利多卡因喷雾剂在室温贮藏条件下稳定性好.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号