苦参注射液配合化疗对大肠癌的疗效及血液学毒性

目的 观察苦参注射液配合肿瘤化疗对大肠癌的疗效及血液学毒性.方法 将55例大肠癌患者随机分为两组.治疗组28例,采用苦参注射液配合FOLFOX方案化疗,对照组27例,单纯用FOLFOX方案.2周为1个疗程,共6个疗程.结果 治疗组化疗有效率(CR+PR)为50.00%,对照组为40.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);血液学方面,治疗组与对照组化疗后外周血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(Plt)均有下降(P<0.05),但对照组WBC、Hb下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 苦参注射液联合化疗方案治疗大肠癌可提高疗效,减轻血液学不良反应.     

扶正固本为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正固本为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法: 189例晚期NSCLC住院患者随机平均分为中西药组(化疗加口服扶正固本为主中药治疗)63例、中药组(单纯口服扶正固本为主中药治疗)63例和单纯化疗组63例,治疗期为3个月,并比较3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和体重等.结果: 中西药组、中药组、单纯化疗组近期有效率(CR PR)分别为17.5%、3.1%和7.8%,中西药组疗效优于中药组和单纯化疗组(P<0.05),且中西药组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于单纯化疗组(P<0.05);治疗后体重均有下降,中西药组、中药组下降低于单纯化疗组(P<0.05); 中西药组的化疗毒性发生率及毒性程度均较单纯化疗组明显减轻(P<0.05).结论: 扶正固本为主联合化疗治疗NSCLC具有较好作用,能提高患者的生活质量、近期有效率、体重,具有减毒增效作用.     

扶正消瘕法在大肠癌术后化疗期间调节免疫功能的临床与实验研究

目的观察扶正减毒汤在大肠癌化疗期间调节免疫功能及减轻毒副作用的效果。方法将60例符合入选标准的大肠癌病人，随机分为治疗组（中药加化疗）和对照组（单纯化疗），对照组仅全身化疗，治疗组在化疗同时服用扶正减毒中药煎剂，每日1剂，两组均观察1周期（21d）。各组病人治疗前及治疗1周期后抽血查T细胞亚群及NK细胞，用流式细胞仪分析结果，实验结束评价疗效，包括药物不良反应、气虚症候、KPS评分及免疫指标。结果①治疗组治疗后NK细胞活性及CD4／CD8比值均有提高，与治疗前相比有显著差异（P〈0．05），而对照组略有降低（P〉0．05），治疗后两组间比较均有显著差异（P〈0．05）；②两组卡氏评分治疗组较治疗前有明显提高，有显著差异（P〈0．05），而对照组略有降低（P〉0．05），治疗后组间卡氏评分比较治疗组高于对照组，有非常显著差异（P〈0．01）；③治疗后，气虚症候积分治疗组明显低于治疗前，有显著差异（P〈0．05），对照组治疗后积分较治疗前升高，差异有显著性（P〈0．05），治疗组明显低于对照组，有显著差异（P〈0．01）；④两组相比较，治疗组在中性粒细胞减少、消化道反应、神经毒性方面明显低于单纯化疗组（P〈0．05），经统计分析有明显差异。在血色素、血小板、肝肾功能毒性方面，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。显示中药加化疗组在减少部分毒副反应方面优于单纯化疗组。结论扶正减毒汤与化疗联合治疗大肠癌，能够增强化疗的近期疗效，减少部分毒副反应，有效改善病人气虚症候，提高生活质量，改善病人免疫状态，起到减毒增效作用。     

扶正抗癌方治疗移植性人体胃癌裸鼠的实验研究

目的应用扶正抗癌方治疗移植性人体胃癌裸鼠。方法移植性人胃胃癌裸鼠随机分对照组（生理盐水灌胃）、化疗组（５┐ＦＵ腹腔注射）、中药组（扶正抗癌方口服液灌胃），共８周。然后称瘤重计算抑瘤率，并观察治疗前后胃癌裸鼠体重变化。结果抑瘤率化疗组６０．１％，中药组３９．２％，体重治疗后比治疗前中药组增加（Ｐ＜０．０１）。结论实验结果显示扶正抗癌方有明显的抑制癌肿生长，且体重增加明显、无明显毒副反应     

全甲洋参胶囊抗化疗毒副反应60例临床观察

对60例在化疗期间服用全甲洋参胶囊的肿瘤患者及30例常规化疗患者治疗前后血象及免疫功能对比观察表明,服药组患者化疗后白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板的数量较化疗前虽有轻微下降,但无显著性差异(P>0.05),且患者NK细胞活性呈增高趋势(P<0.01);而对照组患者化疗后血液各项指标均明显低于化疗前,同时患者的NK细胞活性受到抑制(P<0.01)。提示:全甲洋参胶囊有减轻化疗毒副反应及增强患者细胞免疫功能的作用。     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效和免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和对机体免疫功能的影响。方法将65例晚期胃癌患者随机分为2组。治疗组33例应用参芪扶正注射液250 mL.d-1,静脉滴注,14 d,配合FOLFOX4方案化疗;对照组32例单纯用FOLFOX4方案化疗,2周为1疗程,治疗后评价疗效和毒副反应,检测2组患者治疗前后外周血IL-12和TNF-α水平变化。结果 2组总有效率相似(P>0.05)。治疗组临床受益反应率高于对照组(P<0.05)。治疗组主要毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。IL-12和TNF-α治疗组化疗后升高,而对照组降低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高临床受益反应评价,改善患者生活质量。     

基因重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的临床探讨

目的观察基因重组人白细胞介素-11(rhIL-11)治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的临床疗效及不良反应。方法本组51例患者随机分为治疗组(27例)和对照组(24例)。治疗组病例化疗后外周血血小板计数≤50×109/L时,给予rhIL-11 1.5 mg皮下注射,1/d,连续用药5~14 d,平均9.2 d;当外周血血小板升至≥100×109/L时停用rhIL-11观察血像。对照组病例仅以输注血小板及对症治疗为主。结果治疗组患者应用rhIL-11前后自身比较血小板计数最低值显著升高,差异有显著性(P<0.01);治疗组患者化疗后应用rhIL-11血小板计数最低值较对照组化疗后的最低值显著升高,差异也有显著性(P<0.01);治疗组应用白介素-11后血小板计数低于5.0×109/L的天数比对照组明显缩短,两者比较差异也有显著性(P<0.01)。共治疗27例恶性肿瘤化疗所致的血小板减少症,显效9例(33.3%),有效18例(66.7%)。结论在恶性肿瘤化疗所致的血小板减少症的治疗中,rhIL-11的升血小板作用显著、安全、经济实用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的临床观察

目的探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌的增效减毒,改善肺癌化疗副反应的作用。方法将100例肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组化疗前3天用参芪扶正注射液250ml静脉滴入,每天1次,10天为一个周期。对照组为单纯化疗。结果治疗组总有效率为52%,对照组总有效率为32%,血液毒性白细胞降低Ⅱ度以上发生率治疗组为40%,对照组为62%,血小板分别为22%及44%,两组间有显著性差异(P<0.05)。同时体重及生活质量治疗组均较对照组提高,差异有显著性(P<0.05)。胃肠道反应治疗组较对照组明显减轻。结论参芪扶正注射液联合化疗有明显协同作用,能减轻化疗的副反应,保护造血系统,改善恶心、呕吐反应,使体重增加,提高患者的生活质量。     

内镜下局部化疗配合中药治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察内镜直视下局部注射化疗配合益气健脾中药治疗中晚期胃癌临床疗效。方法39例患者随机分为局部化疗配合中药组(观察组)，单纯局部化疗组(对照组)，对两组疗效作比较观察。结果观察组患者有效率、生存质量、生存期明显高于对照组(P＜0.05)。结论局部化疗配合中药治疗中晚期胃癌可明显抑制肿瘤生长，延长生存期，提高生存质量。     

苦参注射液配合化疗对大肠癌的疗效及血液学不良反应

 目的　观察苦参注射液配合肿瘤化疗对大肠癌的疗效及血液学不良反应。方法　将55例大肠癌患者随机分为两组。治疗组28例,采用苦参注射液配合FOLFOX方案化疗,对照组27例,单纯用FOLFOX方案。2周为1个疗程,共6个疗程。结果　治疗组化疗有效率（CR+PR）为50.00 %,对照组为40.74 ％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;血液学方面,治疗组与对照组化疗后外周血白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（Plt）均有下降（P＜0.05）,但对照组WBC、Hb下降更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　苦参注射液联合化疗方案治疗大肠癌可提高疗效,减轻血液学不良反应。     

健脾益气中药联合化疗治疗晚期大肠癌47例

[目的]比较健脾益气中药联合化疗与单纯化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。[方法]47例晚期大肠癌患者随机分为治疗组（中药加化疗）和对照组（单纯化疗）,观察临床疗效、生活质量、毒副反应及生存期。[结果]治疗组生活质量改善和毒副反应情况明显优于对照组（P〈0．05）;两组临床疗效及1、2、3年生存率和中位生存期比较差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]健脾益气中药联合化疗可改善晚期大肠癌患者的生活质量、减少化疗药物的毒副反应。     

参芪扶正注射液对胃癌术后DFC方案辅助治疗毒副反应影响的临床观察

目的:研究参芪扶正注射液对胃癌术后DFC方案辅助治疗的毒副反应的影响.方法:将手术经病理证实分期为Ⅱ、Ⅲ期的胃癌患者作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合DFC方案组(研究组,25例)及单纯DFC方案组(对照组,24例),每名患者给予六周期的化疗并评估毒副反应.结果:研究组共25例患者可以评估化疗的毒副反应,对照组共24例患者可以评估化疗的毒副反应.研究组白细胞减少、消化道反应及乏力的发生率显著少于对照组(P＜0.05),肾毒性发生率也显著少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少DFC方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效增效作用。方法:配合化疗组42例及单纯化疗组42例。按不同病种及病理类型制定相应化疗方案。配合化疗组,化疗开始前1天开始配合应用参芪扶正注射液250ml,1日1次,21天为1周期。结果:参芪扶正注射液配合化疗组在改善患者临床症状,提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓造血功能等方面明显优于单纯化疗组,对化疗有明显的增效减毒作用。结论:参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、减轻化疗的毒副反应、提高生存质量等作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

腹盆腔晚期肿瘤腹腔热化疗配合同步静脉化疗及中药扶正治疗的临床观察

目的 探索腹盆腔晚期恶性肿瘤较好的治疗措施.方法 1998年5月至2004年5月将救治的71例晚期腹盆腔恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组.治疗组36例实施腹腔热化疗配合同步静脉化疗及中药扶正治疗;对照组35例采用单一的静脉化疗.观察两组患者的近期疗效、生活质量、体重、生存期的变化及毒副反应.结果 治疗组临床收益率(CR+PR)、生活质量、体重、生存率均较对照组高(P＜0.05).毒副反应也较对照组低(P＜0.05).未见相关并发症的发生.结论 疗效对比观察结果表明,应用腹腔热化疗配合同步静脉化疗及中药扶正治疗对晚期腹盆腔肿瘤有较好的治疗作用,比单一静脉化疗效果明显.     

单纯LFHE化疗方案与LFHE免疫化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察单纯LFHE化疗方案与LFHE免疫化疗方案对晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:回顾性分析58例晚期胃癌单纯LFHE化疗方案与LFHE免疫化疗方案治疗的临床资料。分为单纯化疗组与免疫化疗组,单纯化疗组30例采用LFHE方案:醛氢叶酸(LV)100mg/m2静滴,第1～5天,5-氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m2静滴,第1～5天,羟基喜树碱(HCPT)10mg/m2静滴,第1～4天,足叶乙甙(VP-16)60mg/m2静滴,第5～7天,4周为1周期,共2周期。免疫化疗组28例在单纯化疗组基础上增加免疫治疗:香菇多糖2mg静滴,每周1次,4周为1周期,共2周期。采用流式细胞术检测淋巴细胞亚群,MTT法检测淋巴细胞杀伤活性。结果:单纯化疗组:PR16例、NC8例、PD6例,总有效率53.3%;免疫化疗组:CR2例、PR14例、NC8例、PD4例,总有效率57.1%。两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应主要为消化道及血液学毒性,免疫化疗组较单纯化疗组轻,差异有统计学意义(P<0.05),其他毒副反应少见。单纯化疗组治疗后与治疗前相比,细胞免疫功能明显下降(P<0.05),而免疫化疗组则轻度升高(P>0.05);治疗后免疫化疗组的细胞免疫功能明显高于单纯化疗组(P<0.05)。结论:LF-HE化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,毒副反应轻,辅以免疫治疗能恢复提高患者免疫功能,值得进一步研究。     

参芪扶正注射液对CAF方案化疗后乳腺癌患者免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液对CAF方案化疗后乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 110例乳腺癌分为试验组（58例）和对照组（52例）,试验组58例采用CAF方案化疗的同时辅以参芪扶正注射液治疗,对照组52例采用单纯化疗。比较两组患者的生活质量、毒副反应、外周血淋巴细胞绝对数值及单个核细胞杀伤活性在治疗前后的改变。结果治疗后试验组和对照组患者的生活质量提高率分别为34.5%和13.5%（P〈0.05）;与对照组相比,试验组患者治疗后白细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞绝对数值以及外周血单个核细胞对不同乳腺癌细胞杀伤活性下降程度减轻。结论参芪扶正注射液联合CAF方案化疗治疗乳腺癌可以减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量,增强免疫功能。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液联合紫杉醇（TAX）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及减毒增效作用。方法 50例晚期NSCLC患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组，每组25例，化疗采用TAX 135 mg／m2，第1天，DDP 30 mg／m2，第1 ~ 3天；中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 ml／次，1次／d，连用21 d；两个疗程后评价疗效。结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为48 %和40 %；中药加化疗组能改善体能状态，外周血白细胞、血小板下降程度减轻、恢复快，胃肠道反应减轻。结论 参芪扶正注射液能提高紫杉醇加顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效，能有效改善临床症状，减轻化疗的毒副反应，提高生存质量。     

鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症的临床观察

目的 观察中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症的疗效.方法 将60例晚期非小细胞肺癌化疗后血小板减少症患者,按数字表法随机分为两组,联合组30例给予中药鹿血晶联合白细胞介素-11,对照组30例给予白细胞介素-11,检测两组治疗后第3天、第7天及第14天血常规,观察两组血小板计数变化情况,同时评价治疗疗效.结果 治疗前及治疗后第3天两组血小板计数无显著差异(P>0.05).治疗后第7天及第14天两组血小板计数相比较,联合组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,两组疗效相比,联合组有效率高于对照组(P<0.05).结论 中药鹿血晶联合白细胞介素-11治疗化疗后血小板减少症,能更加迅速安全地提高血小板,缩短治疗时间,最终使患者获益.     

贞芪扶正胶囊联合多西他赛加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察贞芪扶正胶囊联合多西他赛加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌减毒增效、改善生存质量的效果.方法:58例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.中药加化疗组30例,给以贞芪扶正胶囊联合TP方案(多西他赛加顺铂)化疗.单纯化疗组28例,仅以TP方案化疗.均21天为1周期,至少化疗2周期.结果:58例患者均可评价疗效和不良反应,中药加化疗组1年生存率、生存质量改善情况明显优于单纯化疗组(73.3%Vs53.6% P<0.05),不良反应明显减轻(P<0.05).结论:多西他赛加顺铂辅以贞芪扶正胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌方便易行,可以明显提高患者对化疗的耐受性和依从性,且疗效有所提高.