小儿恶性淋巴瘤50例临床特点

前言恶性淋巴瘤在小儿肿瘤中,仅次于肾母细胞瘤居第二位。恶性淋巴瘤依组织形态分为何杰金氏病及非何杰金氏两种。本文仅就我院1979～1988、3月,九年问收治,行化疗及(或)放疗,并经病理证实的50例小儿恶性淋巴瘤(何杰金氏病9例,非何杰金氏病41例)报告于下。对象及结果 1979～1988,3月,在我科行化疗的恶性淋巴瘤计376例,其中小儿恶性淋巴瘤50例(50/376)占13.3％,据年龄统计10岁～15岁     

珠海地区淋巴瘤特点初探

 淋巴瘤在中国、欧美或中国不同的地区其发病是不尽相同的。本文采用1994年国际淋巴瘤研究小组(InternationalLymphomaStudyGroupILSG)拟定的新分类法,对珠海地区1980～1996年17年间报告的47例淋巴瘤(包括13例何杰金氏病和34例非何杰金氏淋巴瘤)重新分类,得出结论显示:1低发的淋巴瘤(0.21%);2低发的何杰金氏病(0.06%);3低发的非何杰金氏淋巴瘤(0.15%);4低比例的T淋巴瘤(88%);5高比例的B细胞性淋巴瘤(91.2%);6低比例的低度恶性淋巴瘤(58%)。珠海地区据此与国内外淋巴瘤不同的区别特点有待进一步地研究。     

原发眶内恶性淋巴瘤的临床治疗分析

目的分析眶内原发的恶性淋巴瘤的临床治疗方法.方法 30例原发眶内的非何杰金氏淋巴瘤,Ann-Arbor分期,ⅠA22例,Ⅱ A8例,放疗剂量40～60Gy/4～6周.放疗前均经手术病理证实.结果 1、3、5年局部控制率100%、100%和93%;3、5、10年生存率分别为100%、93%和70%.结论原发眶内的恶性淋巴瘤(主要是非何杰金氏淋巴瘤)主要是以放射治疗为主,推荐剂量为40～60Gy/4～6周对恶性程度较高者,配合以化疗.     

咽淋巴环恶性淋巴瘤86例放疗分析

咽淋巴环亦称魏氏环(Waldyer's ring),是指包括鼻咽、软腭、扁桃体及舌根的环状淋巴组织。1971年 Amm Arbor 讨论会已确定咽淋巴环在恶性淋巴瘤的分期中是一个单独的淋巴部位。何杰金氏病很少侵犯咽淋巴环,而非何杰金氏恶性淋巴瘤则常侵犯此环。我院1963年10月至1980年6月收治并经放射治疗的咽淋巴环非何杰金氏恶性淋     

淋巴结型非何杰金氏恶性淋巴瘤的预后分析

近年来,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)的治疗有很大进展。为了进一步估价NHL的发展趋势和为确定治疗方案提供依据,本文分析了经我院诊治的98例淋巴结型NHL(包括纵膈恶性淋巴瘤)的临床治疗情况,并对影响其预后的因素作了重点讨论。     

100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤的病理分析

国内外已有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤报告。现将我教研室100例消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤,按1982年上海非何杰金氏恶性淋巴瘤工作分类,报告如下。 材料方法 我教研室自1954年至1978年223,292例活检中,有消化道非何杰金氏恶性淋巴瘤39例,外地会诊30例,8,940例尸体解剖中31例,全部重新复查确诊。所有标本均经福尔马林固定,苏木素伊红染色,部分病例作嗜银纤维染色。     

恶性淋巴瘤和正常淋巴结中核仁组成区相关蛋白的研究

采用嗜银染技术对23例恶性淋巴瘤、8例淋巴结反应性增生和10例正常淋巴结的核仁组成区相关蛋白进行了显示(AgNOR)。结果显示恶性淋巴瘤的AgNOR核均数较高,与正常淋巴结和反应性淋巴结增生相比较有非常显著性差异(P<0.01)。不同恶性程度的非何杰金氏恶性淋巴瘤的AgNOR之间也有差异(P<0.05或P<0.01)。AgNOR方法有助于鉴别淋巴结的良恶性病变,在对恶性淋巴瘤的诊断和分型上有一定价值。     

老年人非何杰金氏淋巴瘤治疗特点：附70例临床分析

非何杰金氏淋巴瘤(NHL),近年来有很大进步,特别是强力联合化疗的应用,使疗效提高,但在临床研究中,强力联合化疗,多不用于高龄者。 NHL与何杰金氏病(HD)不同,往往也见于高龄者,对这些高龄者的治疗,国内外均     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤 (附25例报告)

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病,诊断,治疗.方法分析1988～1998年经病理证实原发性胃肠道恶性淋巴瘤25例.结果本病例占同期胃肠恶性肿瘤的1.3%,25例患者平均年龄35.5岁.好发部位顺序为回盲部及回肠、胃、结肠、空肠.主要临床表现是腹胀、腹痛、腹部包块、腹泻、血便.病理类型本组25例患者非何杰金氏淋巴瘤24例,其中B细胞淋巴瘤22例,T细胞淋巴瘤2例.何杰金氏病1例.本病术前误诊率高,本组误诊率为76%.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤手术加化疗、放疗疗效最佳.     

我国恶性淋巴瘤的发病情况和某些临床特点

 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,又可进一步分为淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤和何杰金氏病等几类。恶性淋巴瘤在世界各地均不少见。近十余年来,恶性淋巴瘤特别是何杰金氏病和非洲儿童淋巴瘤(Burkitt氏病)的病因。     

消化道非何杰金淋巴瘤临床病理分析（附8例报告）

在淋巴结外器官中,消化道是恶性淋巴瘤的好发部位。国外资料发生于消化道恶性淋巴瘤,在何杰金氏病约占2％,非何杰金淋巴瘤NHL为13—25％。消化道的恶性淋巴瘤分为两组(1)单发于胃肠道淋巴滤泡,局限于胃肠道和邻近的肠系膜淋巴结;(2)病变侵及胃肠道和(或)是周身病变的一部分。单发于胃肠道的恶性淋巴瘤的诊断甚为重要,因可施行手术治疗。本病术前诊断困难.极易误诊为胃癌、肠癌和其他恶性肿瘤。而在手术后经病理检查方能确诊。我院自1966年到1991年共收治消化道NHL8例,术前无一例获得正确诊断,都是术后经病理确诊。术前如能及时诊断及时手术切除,辅以化疗和放疗,予后远比其他恶性肿     

结外非何杰金氏淋巴瘤：附22例报道

结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7％,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9％,活检后的误诊率仍占9.1％。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。     

非何杰金氏淋巴瘤与自体骨髓移植

非何杰金氏淋巴瘤患者就诊时多数已到晚期，联合化疗效果常不满意，传统化疗无效的非何杰金氏淋巴瘤患者预后较差，用大剂量化、放疗加自体骨髓移植，病人３年无病生存率显著增加，本文将自体骨髓移植治疗非何杰金氏淋巴瘤的进展作一概述。     

德国小儿非何杰金淋巴瘤的治疗

德国小儿非何杰金淋巴瘤的治疗孙黎明关键词非何杰金氏淋巴瘤诊断分期治疗关键词Ｒ７３３．１Ｒ７３０．５３小儿非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）不仅在生物学和病理学上与何杰金氏淋巴瘤（ＨＤ）不同，而其在诊断和治疗进展上也独具特征。ＮＨＬ原发于淋巴系统，多为分化极差...     

胃原发性恶性淋巴瘤5例报道

恶性淋巴瘤在我国占恶性肿瘤的第八位,原发于胃部较少,仅占胃恶性淋巴瘤的3～5％。病理分何杰金氏病和非何杰金氏病二类。我院1961年～     

胃原发性恶性淋巴瘤的临床分析：附10例报告

胃原发性恶性淋巴瘤(以下简称PGL)较为少见,术前诊断困难,易误诊为胃癌。现将我院从1979年到1987年期间收治并经病理证实的10例报告如下,并结合文献予以讨论。一般资料年龄;23～54岁,平均40.5岁。性别:男6例,女4例。发病至就诊时间:3天～5年。病理分型:何杰金氏病1例,其余为非何杰金氏淋巴瘤,其中,小淋巴细胞型2例,无裂细胞型3例,不能分类2例,弥漫型混合细胞型1例,小裂细胞型1例。临床表现     

原发性眼部恶性淋巴瘤2例临床与病理分析

原发性眼部恶性淋巴瘤２例临床与病理分析王存德关键词眼肿瘤非何杰金氏淋巴瘤中图号Ｒ７３９．７原发性眼部恶性淋巴瘤临床较少见。１９９２年１２月至１９９６年２月我院收治并经病理免疫组织化学证实２例，现将临床表现、病理特点、治疗介绍如下。例１：女，４６岁，住...     

微量元素与恶性淋巴瘤关系的研究

 目的　探讨微量元素与恶性淋巴瘤发生、发展的关系。方法　采用原子吸收分光光度计对370例恶性淋巴瘤患者,100例健康成人进行血清微量元素的测定及分析。结果　恶性淋巴瘤患者组血清铜、铜/锌比值、锰含量高于对照组,而锌、铁、钙含量均低于对照组,差异显著(P<0.05～P<0.001)。结果还表明,不同类型何杰金氏病(HD)患者之间的被测元素变化较大,淋巴细胞消减型(LD)组血清铜和铜/锌比值高于混合细胞型(MC)和淋巴细胞为主型(LP),而锌低于混合细胞型(MC),差异显著(P<0.05～P<0.001)。非何杰金氏病患者中,Ⅲ、Ⅳ期组血清铜含量和铜/锌比值高于Ⅰ、Ⅱ期患者组,差异显著(P<0.001)。结论　血清中铜、锌、锰、钙及铜/锌的测定对恶性淋巴瘤患者的病因调查、临床诊断、型态鉴别及其疗效观察可提供重要的依据。本研究资料的Logistic回归的多因素分析表明,铁元素和铜/锌比值相对危险度(OR)分别为0.4634和10.9919,偏回归系数(β)为-0.7691和2.3972,95%可信限(CI)分别为(-1.3432～-0.1949)和(1.6020～3.1923),提示,铁可能是恶性淋巴瘤的保护因素,而铜/锌比值可能是危险因素。     

脑脊液、胸水、腹水中的恶性淋巴瘤和何杰金氏病的细胞学诊断

随着恶性淋巴瘤和何杰金氏病存活病人的增加,累及软脑膜、胸膜和腹膜的病例也比较多起来。为了明确细胞学诊断在累及软脑膜及胸腹膜的恶性淋巴瘤和何杰金氏病的可靠性,描述和鉴定恶性网状内皮系统细胞和良性炎性细胞、间皮细胞以及脱落上皮间的区别,找出何杰金氏病和非何杰金氏病淋巴瘤病人细胞学制片中各种细胞类型和特征,并且连系到二者的组     

Ⅰ、Ⅱ期扁桃体非何杰金氏淋巴瘤的放射治疗——附69例疗效分析

本文回顾性总结我院自1975年至1985年收治Ⅰ、Ⅱ期扁桃体非何杰金氏淋巴瘤的疗效,5年及10年生存率分别为58.0%(40/69)及43.9%(18/41)。Ⅰ期及Ⅱ期放疗后辅助化疗者疗效好,放疗剂量以5001～6000 cGy 组5年生存率最高。主要死亡原因是远处转移。对Ⅰ、Ⅱ期扁桃体非何杰金氏淋巴瘤仍应首选放疗,设面颈联合大野,剂量以5001～6000cGy 为宜。对高度恶性的Ⅰ期和Ⅱ期病变放疗后用环磷酰胺和长春新碱联合化疗降低远处转移和提高生存率是非常重要的治疗。