RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的以高效液相色谱法测定蒲公英中绿原酸的含量。方法色谱柱:YMC-pack ODS S-5μm,4.6 mm i.d×150mm;流动相:乙腈-0.01%磷酸水溶液(体积比为15∶85);流速:0.8 ml.min-1;检测波长:326 nm。结果该方法具有良好的线性关系,回归方程为:A=337.9C+496.1,r=0.9996(n=5),平均回收率为95.23%、RSD为1.33%,最小检测限为6 ng。结论该方法具有操作简便、快速、准确等优点。     

RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量

目的测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(13∶87,v/v),检测波长323 nm。结果绿原酸在2.4~48.0μg/mL(r=0.999 5),咖啡酸在1.0~20.0μg/mL(r=0.999 7)线性关系良好,咖啡酸、绿原酸的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.8%)和100.8%(RSD=1.1%)。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为控制蒲公英药材质量的方法。     

RP-HPLC法测定杜仲叶中绿原酸的含量

目的建立测定杜仲叶中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法采用迪玛C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸（13∶87）为流动相,流速：1ml·min-1,检测波长为327nm。结果线性范围0.2004～1.002μg（r=0.99997）,平均回收率为99.54%,RSD=1.52%（n=6）。结论本法简便、快速,重现性好,适用于杜仲叶的质量分析。     

RP-HPLC法测定不同产地枸杞中绿原酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定宁夏枸杞中绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-pack VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈∶水∶冰乙酸（5∶94.5∶0.5）为流动相A,乙腈∶水∶冰乙酸（70∶29.5∶0.5）为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml/min,检测波长342nm,柱温30℃。结果绿原酸线性范围为10～100μg/ml（相关系数为r=0.9995）,平均回收率为98.6%（n=5）;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中绿原酸含量存在差异,随保存时间的延长,绿原酸含量减少,但减少程度不明显。结论本方法重现性好,适用于测定枸杞中绿原酸的含量。     

RP-HPLC法测定感愈胶囊中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Ultimate XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流速为1.0ml/min;柱温：25℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15：85）;检测波长：327nm;进样量：10μl。结果绿原酸在浓度为6.15～61.50μg/ml时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.56%;RSD为1.5%（n=6）。结论该方法简单、准确,可作为感愈胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸的含量

目的建立同时测定蒲公英软膏中咖啡酸和绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氢钠(0.5%磷酸调pH=4.0)(14∶86),流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸和绿原酸分别在0.81～16.20μg·mL-1(r=0.999 8)和3.22～64.30μg·mL-1(r=0.999 6)有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%、98.0%;RSD<2.0%。结论本方法快速,简便,重复性好,可用于蒲公英软膏的质量控制。     

RP-HPLC法测定杜仲颗粒中绿原酸的含量

目的通过反相高效液相色谱法测定杜仲颗粒中主要成分绿原酸的含量并对此含量测定方法进行方法学研究。方法采用迪马PlatisilODSC18（250×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％磷酸为流动相,检测波长为325nm。结果在1．28-51．10ug／mL之间时,峰面积与进样量线性关系良好,相关系数r值为0．9999,回收率为95．83％,RSD为1．86％。结论该方法简便、准确、专属性强,有助于更好地控制杜仲颗粒中的绿原酸含量。     

RP-HPLC法测定肺炎合剂中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Spheri-5RP-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(8.5∶91.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为328nm。结果:绿原酸检测浓度在5.00~100.00μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为98.15%,RSD=3.68%(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定羚羊感冒片中绿原酸的含量。方法：Diamonsil C18（250mm&#215;4．6mm，5μm）为分析柱；甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0-3）为流动相；流速：1．0ml&#183;min^-1；检测波长：324nm。结果：线性范围：6．9～76μg&#183;ml^-1（r=0．9999）。平均回收率为100．0%；RSD为1．1％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确，适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定刺五加片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定刺五加片中绿原酸含量的方法。方法 Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.2%甲酸-乙腈(94∶6)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果绿原酸线性范围为4.297～68.75μg.mL-1(R2=0.999 9),平均加样回收率为100.25%,RSD为0.8%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于刺五加片中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定盆炎净胶囊中绿原酸的含量

目的：建立用HPLC法测定盆炎净胶囊中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱：XBridge^TM-C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇旬．1％磷酸溶液（15：85）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：327nm。结果：绿原酸线性范围：0．03～0．46μg,回归方程：Y=2．58×10^6X-2．07×10^4（r=0．9998）,加样回收率：97．89％,RSD=1．31％（n=6）。结论：本法操作简便,准确,重复性好,为测定盆炎净胶囊中绿原酸的含量提供了准确可靠的分析方法。     

HPLC法测定银翘解毒软胶囊中绿原酸含量

本文采用0.2mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25 pH3.2)为流动相,在ODS反相柱上采用外标法测定了银翘解毒软胶囊中绿原酸的含量.本法简便、快速、可靠.     

高效液相色谱法测定蒲公英片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立蒲公英片的含量测定方法.方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)流动相为甲醇-磷酸盐(pH4.2)(23:77),检测波长323 nm,柱温40 ℃,流速1 ml·min-1;.结果在此色谱条件下,绿原酸在5.6～89.6 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=18559.149-11960.966X,s=32 966.36,r=0.999,咖啡酸在12.5～2000 mg·L-1范围内,有较好的线性,Y=2407.29 2173.99X,s=6285.924,r=0.999 5.结论本方法可有效控制蒲公英片的质量.     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量

目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1．0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0．0203～0．407μg,绿原酸线性范围为0．209～4．18μg,平均回收率咖啡酸为98．2%,绿原酸为97．5%,RSD咖啡酸为1．0%,绿原酸为1．5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。     

RP-HPLC法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(12∶88),检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.094 7~0.568 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD值为1.86%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定蒲公英中绿原酸的含量

目的建立一种简便、快速测定蒲公英中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(11∶89),检测波长为328nm,流速为1.0mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.04～0.4μg(r=0.9997);绿原酸测定的平均回收率为100.4%(RSD为0.8%)。结论该法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制。     

HPLC法测定苍耳子中绿原酸的含量

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定苍耳子中绿原酸含量的方法。方法: 采用Kromasil C¹⁸(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0～20 min,甲醇20 %→40 %）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：254 nm。结果:绿原酸线性范围为20～180 μg·ml^-1,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD=1.04%（n=6）。结论:该法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于苍耳子饮片的含量测定。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

RP-HPLC测定桑叶中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定桑叶中活性成分绿原酸的方法。方法采用Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为325nm,流速1．0ml／min,柱温30％,进样体积10μl。结果绿原酸的线性范围为O．3890～7．771μg（r=0．9994）,平均回收率为98．91％。结论RP—HPLC检测效率高,专属性强,重复性好,可用于桑叶中绿原酸的定量测定,可作为该药材的质量控制方法之一。