芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌优势分析

目的探讨分析芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及优势。方法将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,2组各32例。对照组给予最佳支持治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪连扶正胶囊,每次4粒,每日3次,口服。观察随访比较2组患者肿瘤控制率、生活质量、无疾病进展生存期与总生存期。结果芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌可改善患者生活质量;观察组和对照组无疾病进展生存期分别为5.4、4.1个月(P0.05),总生存期分别为12.3、10.6个月(P0.05);肿瘤控制率观察组为77.42%(24/31),对照组为60.00%(18/30),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌具有可行性。     

养阴软坚法提高晚期非小细胞肺癌生活质量的临床观察

目的：观察养阴软坚法姑息治疗提高晚期非小细胞肺癌生活质量、延长生存期的临床疗效。方法：收集病例86例,随机分为试验组和对照组各43例,化疗或支持疗法基础上,试验组加养阴软坚中药,观察两组生活质量评分及生存期不同。结果：试验组生活质量评分及生存期均明显优于对照组。结论：养阴软坚法治疗晚期非小细胞肺癌对提高生活质量及延长生存期有明显作用。     

清肺固金汤对晚期非小细胞肺癌患者生存的影响

目的观察清肺固金汤维持治疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及总生存期的影响。方法对52例在一线化疗后达到完全缓解或部分缓解的晚期非小细胞肺癌患者给予清肺固金汤加减口服。结果清肺固金汤维持治疗晚期非小细胞肺癌,其无进展生存期(PFS)为150天(5.0个月),总生存期(OS)为436天(14.5个月),无论在PFS还是OS方面均与目前国内外的临床研究相仿,体现了中药维持的优越性。结论清肺固经汤维持治疗晚期非小细胞肺癌可延长患者疾病无进展生存期及总生存期。     

消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：消积汤与含铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果观察。方法：晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予消积汤联合铂类化疗方案;对照组仅给予铂类化疗方案。结果：治疗组在瘤体大小变化、症状改善、毒副反应及生存质量方面较对照组改善明显。结论：消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌时可有效稳定瘤体,改善患者临床症状,提高化疗药物疗效的作用。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

加味四君固本汤结合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察加味四君固本汤结合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法:135例随机分成治疗组69例和对照组66例。两组均给予化疗,治疗组加用加味四君固本汤治疗。结果:总稳定率(CR+PR)治疗组高于对照组(P0.05),治疗后体重、生活质量及免疫功能两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味四君固本汤结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有减毒、增敏、增效作用,可提高生活质量和免疫功能。     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:随机将80例晚期非小细胞肺癌患者平均分为两组。对照组单纯使用化疗,观察组在对照组的基础上行益气化瘀法治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率、生活质量评分及不良反应发生率等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,有利于延长患者生存期,值得临床推广应用。     

吉非替尼联合中药治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性。方法将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250 mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分。结果观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应。     

解毒抗癌方维持治疗中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌患者的疗效。方法选择78例化疗后的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各39例,2组采用化疗方案完全相同,对照组采用西医对症支持治疗,观察组采用解毒抗癌方维持治疗,比较2组患者治疗前后EORTC QLQ-C30生存质量评分、卡氏评分(KPS)、东部协作组体能状态计分(ECOG)、无进展生存期(PFS)、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效及毒副反应。结果治疗后观察组EORTC QLQ-C30生存质量评分、KPS评分、ECOG评分、PFS、T细胞亚群和NK细胞活性、近期疗效均显著高于对照组(P均0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论解毒抗癌方维持治疗对中晚期化疗后非小细胞肺癌的疗效显著,可提高患者的生存质量,延长其无进展生存期,毒副反应少,值得在临床推广应用。     

清肺消瘀汤加减巩固治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察清肺消瘀汤加减治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为2组各32例,观察组采用对症支持处理与清肺消瘀汤加减治疗,对照组单纯行对症支持处理。结果:观察组在生活质量改善方面明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:清肺消瘀汤加减治疗晚期非小细胞肺癌能明显提高生活质量。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

益气消征方联合对症支持治疗改善晚期非小细胞肺癌患者生存质量随机平行对照研究

[目的]观察益气消征方联合对症支持治疗改善晚期非小细胞肺癌生患者存质量疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院及门诊患者按信封方法简单随机分为两组。对照组30例对症支持治疗。治疗组30例益气消征方,2次/d,150m L/次,口服;支持治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、无进展生存期、生存质量、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]生存质量评分治疗组明显优于对照组(P0.01),无进展生存期治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]益气消征方治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

复方红豆杉胶囊用于非小细胞肺癌术后转移患者维持治疗效果观察

目的探讨复方红豆杉胶囊用于非小细胞肺癌术后转移患者挽救化疗后维持治疗的效果。方法选择非小细胞肺癌术后出现转移且完成了4个疗程挽救化疗的患者174例,按治疗意愿分为2组,对照组87例给予姑息对症支持等治疗,治疗组87例在此基础上给予复方红豆杉胶囊维持治疗2～4个疗程(21 d为1个疗程),随访2年。观察2组近期临床疗效及总生存期(OS)、无进展生存时间(PFS)、KPS评分及毒副反应情况。结果治疗组疾病缓解率和疾病控制率分别为17.24%和50.57%,中位OS为17个月,无严重不良反应出现;对照组疾病缓解率和疾病控制率分别为5.75%和21.84%,中位OS为11个月,无不良反应。治疗组的疾病缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均0.05),OS和PFS明显长于对照组(P均0.05),入组后2个月和4个月KPS评分明显高于对照组(P均0.05)。结论复方红豆杉胶囊可以作为非小细胞肺癌术后转移拒绝或不适合其他维持方案患者的维持治疗。     

益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为两组。观察组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。应用欧洲癌症研究与观察肺癌患者生存质量测定特异性模块(EORTC QLQ-LC13)与欧洲癌症研究与观察生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)进行患者生存质量的对照观察。结果:观察组患者的角色功能、情绪功能、总体健康状况、疲乏、气促、失眠、食欲不振及肺癌特异性子量表评分均优于对照组(P0.05);恶心呕吐、便秘评分明显优于对照组(P0.01)。结论:益肺和胃汤治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量。     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法：将56例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组各28例,对照组采用单纯化疗,观察组在对照组基础上结合中医药分阶段结合治疗.化疗结束后,比较两组患者的临床症状、毒副反应、生存周期等.结果：观察组咳嗽、气促、胸痛等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效,改善生存质量,有积极的临床意义.     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响

目的:研究柴胡龙牡汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效影响。方法:抽取我院2015年1月-2017年1月就诊的晚期非小细胞肺癌患者72例作为研究对象,并按照随机分组原则将患者分为观察组与对照组,各36例。对照组进行常规的TP化疗方案进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础上,联合应用柴胡龙牡汤,比较两组患者疗效情况。结果:观察组的缓解率为69.4%,明显比对照组缓解率44.4%高(P0.05);治疗后观察组患者CD3、CD4明显高于治疗前与对照组,CD8明显低于治疗前与对照组(P0.05);对比各个时期两组患者的症状评分,治疗前与第1个疗程两组无明显差异,在治疗第2个疗程及之后,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:柴胡龙牡汤能够显著提高晚期非小细胞肺癌患者免疫力,改善患者生活质量,值得推广应用。     

中医辨证治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

应用中医辩证治疗晚期非小细胞肺癌32例（治疗组），并与西医化学治疗26例（对照组）对比。结果：治疗组在症状改善率、生活质量、免疫指标、体重增加等方面经统计学处理均明显优于对照组，表明运用中医辩证治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者生存质量，提高机体免疫力，从而达到延长生存期的目的。