米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的研究不同停经天数的早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果、阴道出血时间及出血量情况。方法采用300μg米索前列醇配伍150mg米非司酮终止早期妊娠。停经天数40d以内为第一组,40~50d为第二组,服药后门诊随访与电话询访,进行临床对比观察。结果终止孕50d内早孕的完全流产率为87.8%,其中第一组为91%,第二组为84.5%。阴道出血量比月经少者第一组有108例(占27%,第二组有70例(占17.5%);比月经多者第一组有88例(占22%),第二组有160例(占40%)。出血天数少于10d者第一组有214例(占53.5%),第二组有158例(占39.5%);出血天数为10~20d者第一组有160例(占40%),第二组有208例(占52%)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于早孕妇女药物流产是一种安全、高效、简便易行的方法。停经天数越少,成功率越高,出血量越少,出血时间越短。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠30例

本院门诊从 1998年 6月～ 2 0 0 0年 4月 ,对 3 0例带宫内节育器妊娠者 ,给予口服米非司酮配伍米索前列醇 ,待绒毛组织排出后 ,行取环术 ,痛苦少 ,效果良好。1　资料与方法1.1　临床资料　门诊患者 3 0例 ,年龄 2 4～ 40岁 ,身体健康 ,停经 <49ｄ ,尿妊娠试验阳性。妇科检查可见带尾丝及不带尾丝 ,Ｂ超证实为宫内早孕、节育器移位。随机选择不带节育器妊娠药物流产的患者 3 0例作为对照 ,年龄、停经日期与前组差异无显著性统计学意义。1 .2　治疗方法　两组均用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 2 5ｍｇ ,ｂｉｄ ,服 3ｄ ,第 4日空腹服…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠最佳时机临床研究

目的探讨药流早期妊娠（早孕）终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验（试纸法）阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿人绒毛膜促性腺激素（HCG）。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见囊长出。终止早孕成功率为91．40％,失败率为8．6％,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常。结论宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的:介绍应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法:选取孕12~28周要求终止妊娠患者132例,口服米非司酮配伍米索前列醇,观察胎儿胎盘娩出时间、出血量及副反应等情况。结果:成功率达99.24%,用药后胎儿娩出时间平均7 h,出血量平均110 mL,无1例出现明显并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止孕12~28周妊娠,方法更加简便、快捷,易接受,成功率高,效果好,值得在临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的体会

目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止6-10周妊娠的临床效果,寻找一种安全、有效、创伤小、痛苦小的方法。方法选择宫内妊娠6-10周孕妇120例,首次于21:00口服米非司酮50 mg,以后隔12 h 1次,每次口服50 mg,服药前后2 h均禁食,连服3次后,总量150 mg,于第3天7:00时空腹服用米索前列醇片600μg,若4 h后无明显宫缩再用米索前列醇600μg放置于阴道后穹隆。观察用药后宫缩情况、胚胎组织排出时间、阴道出血情况等。结果 120例中流产成功103例,有效率为85.8%。结论口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止6-10周妊娠是一种安全、有效、创伤小、痛苦少的方法。     

米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠232例

自1998年以来,笔者应用米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠232例,现将结果报道如下。1 临床资料1.1对象:选择本院1998年1月～2001年12月232例确诊为早期妊娠(停经<90天)的38岁以下健康妇女,既往足月分娩38例,有流产史70例,其余无分娩史。     

提高米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率的探讨

因为药物流产的推广普及 ,反复药物流产的病例增加 ,成功率有所下降 ,为提高米非司酮配伍米索前列醇 (下称双米 )终止 10～ 14周妊娠的完全流产率 ,我院作了积极的探索 ,现总结如下。1　资料与方法1.1　对象分组　 34例无禁忌证 ,均妊娠10～ 16周要求终止妊娠并曾药物流产 1次以上的经孕妇 ,年龄 2 0～ 35岁。按随机原则 ,将病例分为雌二醇 +双米组 18例 ;米索前列醇 (米索 )加量组 16例 ;两组年龄、孕产次、宫颈条件等差异无显著性 ,具有可比性 ,1.2　用药方法　雌二醇 +双米组 :第 1天苯甲酸雌二醇 4ｍｇ ,每日 2次肌肉注射 ,共3ｄ ,第 2…     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素,为降低其失败率提供参考数据。方法 2008年1月~2013年3月来本院的早孕要求药物流产者共计729例,其中早产失败者65例,统计流产失败早孕者的年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄,进行统计学比较。结果本研究729例早孕者中,早产失败或不全者65例,占8.92%,流产成功664例,占91.08%。将早孕且应用米非司酮配伍米索前列醇进行终止早期妊娠者,分为两组,流产成功组及流产失败组,流产成功组与流产失败组的年龄、后倾后屈子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等因素间存在统计学差异,是导致终止早期妊娠失败的主要因素。结论年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等均是影响米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的主要影响因素。     

米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～16周妊娠临床分析

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同给药途径终止10~16周妊娠的疗效。方法:415例10~16周妊娠妇女自愿分为口服用药组和阴道用药组。口服米非司酮150mg(两组同)治疗48h后,分别(经阴道和口服)给予米索前列醇400μg,视宫缩情况,每隔4h重复给药。比较两组的临床结局。结果:米索前列醇经阴道用药和口服用药的流产成功率两组无显著性差异(P>0.05),比较两组流产成功时间、平均用药量和药物不良反应,差异均有显著性(P<0.01)。结论:米索前列阴道使用醇较口服具有用药量小、流产成功时间短、不良反应轻等优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕山西省计划生育科研所（０３０００６）路华，刘魁太原市妇幼保健院王丽娟，王晓兰，孟晓莉为了比较米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅＲｕ４８６）配伍米索前列醇（ｍｉｓｏｐｒｉｓｔｏｌ简称米索）三种不同用药方法的有效性和安全性，我们于１９９２年７月～１９９３年５月进行了对比观察。现将结果报告如下。对象和方法一、对象：身体健康，无心、肝、肾、肾上腺或出血性疾患；年龄２０～４０岁；停经≤６３天（从未次月经第一天计算），具有终止妊娠的合法条件；经妇科检查，Ｂ超、尿β－ｈｃＧ实验检查证实为正常宫内妊娠；无长期服药史、无烟酒嗜好，近期末服留体激素药物。二、方法：将观察的１６０例中前８５例随机分为三组，后７５例归入Ⅰ组。给药方法：Ⅰ组；米非司酮２５ｍｇ，一日二次，连服六次，第四日早空服米索４００ｎｇ；Ⅱ组：米非司酮２５ｍｇ，一比二次，连服五次，第三日上午空服米索６００ｎｇ；Ⅲ组：米非司酮２００ｍｇ，一次口服，第三日上午服米索６００ｎｇ。资料采用ＳＰＳＳ作数据输入和管理，Ｆｏｘｂａｓｅ２．０建库，统计软件ＳＡＳ分析方法为χ２检验和方差分析。结果一、一般资料：Ⅰ组１０５例，Ⅱ组２９例，Ⅲ组２６例。三组     

不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇,对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％,差异无统计学意义（X^2=0．00,P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d,均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97,5．31,4．62,均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％,显著低于对照组的63％（X^2=9．70,P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。     

米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法：米非司酮50mg，早晚7时各1次，连服3d，于第4日早7时分别行3种途径应用米索前列醇。对照组A（口服组）、对照组B（口眼与阴道后穹窿置药交替组）、观察组（口服同时与阴道后穹窿置药各1片），每组各100例，观察三组流产效果。结果：观察组完全流产率最高，平均流产时间短，阴道流廊量少，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联合口服与阴道后穹窿置药同时应用米索前列醇是终止妊娠最佳给药途径，值得应用与推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠对比研究

1 对象和方法 1.1 研究对象 　　选择门诊自愿要求终止妊娠的患者190人作为研究对象.平均年龄27.3岁,平均停经天数为42.2天,初次妊娠40人,未产妇66人.随机分成实验组与对照组,各组研究对象平均年龄、停经天数、初次妊娠及未产妇数量无显著性差异.     

米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止妊娠的临床观察

目的 探讨米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中的应用价值.方法 对本院近2年来收治的孕3个月～孕7个月之间要求终止妊娠之患者进行临床观察和分析.结果 米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中安全有效,具有缩短手术时间.术中出血少、药物副反应等优点.结论 米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中的应用可在临床上大力推广,在一定程度上可废弃传统之插管钳刮术及利凡诺羊膜腔引产术.     

米非司酮联合米索前列醇终止妊娠的用药观察

我县地处偏远山区，人口总数30多万，其中农村人口占85％，少数民族多，文化素质较低，对于避孕措施认识不足，因此补救措施仍然是实行计划生育的主要措施之一。自从米非司酮联合米索前列醇片在我县应用以来，效果较好，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠临床研究

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10～16周妊娠与传统的钳夹术比较，成功率高，出血量少，并发症少，是一种有效、安全的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的 对米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效进行观察.方法 随即分为两组:A组40人、B组20人,均经妇科检查及B超证实为正常宫内13～16周妊娠.首先对怀孕13～16周要求引产且无禁忌症者收住院治疗,完善各项试验室检查,确定孕周.A组患者,每日早晨8点、晚上8点各空腹口服米非司酮片50 mg,连服3 d,服药期间密切注意宫缩及阴道流血情况,第4 d早晨8:00空腹口服米索前列醇片600 μg,并于阴道后穹窿放置米索前列醇200 μg,3 h后无规律宫缩者可重复放置,直到出现规律宫缩,最大剂量为1 200 μg.B组患者,使用利凡诺100 mg,经阴道行羊膜腔内给药法,用药后密切观察宫缩及用药反应.结果 A组所有病例均于24 h内成功引产,成功率为100%,A组患者接受2次给药者9例,末次用药至分娩时间平均为5～8 h;B组引产成功17例,成功率为85%,3例患者失败后改服用米非司酮配伍米索引产成功,平均引产时间为36～48 h.A组所有病例表现为宫缩良好,无产后大出血出现,严格观察发现5例患者极少量出血,均少于50 ml.B组患者出现少量出血,平均约100 ml.结论 应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠治疗,收到了良好的引产效果.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的治疗效果。方法回顾分析我院门诊435例患者临床资料。结果本文435例患者,完全流产401例,完全流产率92.2%,未出现流产后大出血病例及药物严重过敏反应病例。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠使用方便,不良反应轻,效果满意。