低分子肝素钙联合肠溶阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷治疗急性脑梗死患者的效果分析

目的探讨有溶栓禁忌证的急性脑梗死有效治疗措施,防止进展。方法将发病6 h以内的急性脑梗死患者90例随机分为2组。治疗组45例,采用低分子肝素钙5000 U,皮下注射,2次/天,连用3 d。同时肠溶阿司匹林片100 mg,口服,1次/天;硫酸氢氯吡格雷75 mg,口服,1次/天,连用14 d。余治疗同对照组。对照组45例,除不用低分子肝素钙外,其他与治疗组相同。结果治疗组无一例进展,疗效优于对照组,P<0.01。结论低分子肝素钙联合肠溶阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷治疗起病6 h以内的急性脑梗死,可有效控制病情进展,改善预后。     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的临床效果观察

目的对阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死患者的临床效果进行分析评价。方法102例脑梗死患者,按随机盲选法分为对照组和观察组,每组51例。对照组实施阿司匹林治疗,观察组实施阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗。比较两组患者临床疗效和治疗前后神经功能缺损评分。结果观察组治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前神经功能缺损评分为(32.14±2.83)分,治疗后14 d为(29.78±6.54)分,治疗后28 d为(23.17±5.73)分;观察组治疗前神经功能缺损评分为(32.15±2.82)分,治疗后14 d为(24.31±5.61)分,治疗后28 d为(16.78±4.49)分。两组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后14、28 d,观察组患者神经功能缺损评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(t=4.534、6.269,P<0.05)。结论脑梗死患者采取阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服医治不仅可以保证临床疗效,还可以改善神经功能缺损程度,具备推广及使用的价值。     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的临床效果分析

目的 探讨脑梗死患者应用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗的效果。方法 68例脑梗死患者,以抽签法分为观察组与对照组,各34例。观察组应用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗,对照组单用阿司匹林治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]。结果 观察组治疗总有效率97.06%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分为(5.30±2.00)分,低于对照组的(7.92±2.48)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF(50.49±7.84)%高于对照组的(44.58±7.24)%, LVESD(36.69±5.17)mm、LVEDD(48.11±7.01)mm小于对照组的(42.70±4.50)、(54.26±8.21)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.94%(1/34),低于对照组的17.65%(6/34),差异有统计学意义...     

硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效研究

目的 观察硫酸氢氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及副作用.方法 117例患者随机分为治疗组62例和对照组55例,治疗组第一天给予硫酸氢氯吡格雷300mg,首剂口服,第二天起75 mg qd × 13d,低分子肝素钙4000Iu ih q12 h×7 d 对照组予阿司匹林肠溶片 两组同时酌情予降压、调控血糖、血脂、脱水及改善脑细胞代谢药物.结果 治疗组显效率（80.6%）及总有效率（91.9%）与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 两种药物联合治疗进展性脑梗死有协同作用且安全有效.     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性和安全性研究

目的分析阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死的应用效果。方法选择50例在我院进行救治的脑梗死患者进行研究,根据患者入院时间的顺序将50例患者划分为观察组和对照组,每组25例;两组均用阿司匹林治疗,观察组加入硫酸氢氯吡格雷。结果疗效及神经功能缺损评分对比,观察组均明显占优(P<0.05)。结论阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死整体效果良好,值得借鉴。     

拜阿司匹林联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果分析

目的分析在对急性脑梗死进行治疗时,拜司匹林联合氢氯吡格雷的临床效果与不良反应情况。方法研究对象选择2015年9月至2016年9月我院收治的急性脑梗死治疗患者136例,将其根据药物治疗的不同分成联合组(68例)和单一组(68例),单一组选用拜阿司匹林治疗,联合组应用拜阿司匹林联合氢氯吡格雷治疗,对联合组与单一组患者治疗有效率及不良反应发生情况进行对比。结果联合组患者治疗后的总有效率为97.1%,单一组患者治疗后总有效率为83.8%,单一组治疗总有效率低于联合组,比较结果有统计学意义(P<0.05);联合组神经缺损评分改善情况优于单一组,不良反应发生率低于单一组,结果比较有统计学意义(P <0.05)。结论相比于单一药物治疗,联合用药效果更好,可有效降低不良反应发生率,具有重要的临床意义。     

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的探讨硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床效果及其安全性。方法选择于本科室就诊且诊断为急性冠状动脉综合征病例76例,随机分为实验组和对照组,对照组病例给予常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予硫酸氯吡格雷片和低分子肝素治疗。统计分析两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果实验组治疗的总有效率比对照组的总有效率高,差异明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征临床效果较好,且未见严重不良反应,安全性好,值得临床推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛61例临床观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法122例UA患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗,观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率为93．4％高于对照组的73．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗前后凝血指标及药物不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙联合治疗UA疗效好、且安全可靠。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的效果

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法选取2012年6月-2013年5月来本院就诊的频发TIA患者60例,随机分为治疗组及对照组,各30例。对照组给予阿司匹林口服治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙皮下注射,比较两组的临床疗效、症状积分、治疗前及治疗7和14 d的PT、APTT、全血高切黏度、全血低切黏度、FIB、PLT计数及不良反应发生率。结果治疗组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为63.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。随访6个月,治疗组未见TIA复发及脑梗死发生,对照组TIA复发7例、脑梗死5例。治疗组治疗7、14 d的PT、APTT均长于治疗前,全血高切黏度、全血低切黏度均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组的短暂性失语、瘫痪及感觉障碍评分均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组皆无明显不良反应。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗频发TIA的临床效果显著,安全可靠,副作用较小,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗早期急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨急性脑梗死患者早期采用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗的临床效果。方法选取急性脑梗死患者120例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组60例,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素钙治疗,两组均治疗1个月,观察两组的治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率96．7％（58／60）,显著高于对照组的76．7％（46／60）,两组差异有统计学意义（χ2＝12．051,P ＝0．019）;治疗后观察组神经功能缺损评分（16．21±2．05）分,显著低于对照组的（26．04±1.03）分,两组差异有统计学意义（t ＝10．372,P ＝0．027）;两组不良反应差异无统计学意义（χ2＝6．052,P ＝0．105）。结论急性脑梗死患者早期应用低分子肝素钙联合阿司匹林具有较好的临床疗效,能显著促进患者神经功能恢复。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的随机对照研究

目的探究在不稳定型心绞痛患者中应用阿司匹林联合低分子肝素钙的效应。方法将37例不稳定型心绞痛患者采取双盲随机的方法分为治疗组、对照组,对照组给予阿司匹林、普通常规治疗和安慰剂治疗2周,治疗组给予阿司匹林、普通常规治疗和低分子肝素钙治疗1周,后等同对照组方案治疗1周。结果治疗组总有效率为75%,较对照组优;治疗组的心肌梗死发生率较对照组低,不良反应发生率为5%,C-反应蛋白、血小板数量的降低幅度较对照组大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在不稳定型心绞痛患者治疗中给予阿司匹林联合低分子肝素钙有效率较高,心肌梗死的发生率较低。     

低分子肝素联合硫酸镁在妊娠期高血压疾病中的应用

目的 探讨低分子肝素联合硫酸镁在妊娠期高血压疾病患者中的应用效果.方法 将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予硫酸镁静脉滴注,治疗的同时加用拉贝洛尔;观察组在对照组的治疗基础上给予低分子肝素,治疗3 d,对两组患者治疗前后血小板计数、凝血酶原时间以及D-二聚体的测定结果进行观察,并对两组患者产后2 h出血量进行测定.结果 观察组和对照组患者产后2 h出血量分别为（350.6±119.5）ml和（353.4±120.3）ml,差异无统计学意义（P＞0.05）.D-二聚体水平较对照组治疗后有明显降低,P＜0.05.血小板计数和凝血酶原时间治疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 低分子肝素联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病可有效降低D-二聚体水平,安全性较高,不会增加出血的危险.     

低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗自身免疫型复发性流产的疗效观察

目的探讨自身免疫因素所致复发性流产的治疗方法及疗效。方法 54例患者随机分为两组。确诊抗心磷脂抗体阳性的治疗组(27例),妊娠前就开始服用阿司匹林25mg/d,,经确诊"宫内妊娠"后每日低分子肝素5000IU,皮下注射,1次/d。对照组(27例)妊娠前同样给予阿司匹林25mg/d,确诊宫内妊娠后给以黄体酮治疗,20mg/d肌注,或绒毛膜促性腺激素1000IU,每日肌注一次。7～14d,口服维生素E胶丸100mg,3次/d,观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组74.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合小剂量阿司匹林治疗自身免疫型复发性流产取得满意的效果,提高了妊娠成功率,值得临床进一步推广。     

低分子肝素联合洛伐他汀治疗颈动脉硬化症的临床效果

目的：探讨低分子肝素联合洛伐他汀治疗颈动脉硬化症的临床效果。方法回顾性分析48例颈动脉硬化症患者的临床资料，其中研究组22例患者采用低分子肝素联合洛伐他汀治疗，对照组26例患者采用洛伐他汀治疗，比较两组患者治疗前后颈动脉粥样斑块面积以及颈动脉内膜中层厚度（IMT）。结果两组患者治疗后颈动脉粥样硬化面积和IMT显著缩小（P〈0.01），而研究组较对照组缩小更明显（P〈0.01）。结论低分子肝素联合洛伐他汀治疗颈动脉硬化症的效果显著，值得临床推广使用。     

氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的有效性和安全性。方法 108例TIA患者,随机分为3组,观察组(40例)采用氯吡格雷联合低分子肝素治疗,对照组1(36例)单用肠溶阿司匹林抗血小板治疗,对照组2(32例)单用氯吡格雷抗血小板治疗。对比三组的临床疗效及安全性。结果观察组的临床总有效率为95%,高于两组对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),三组治疗前后各项凝血指标对比差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中均未见有危及生命的出血现象。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作具有良好的疗效,安全可行。     

普拉固、低分子肝素、氯比格雷联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察普拉固、低分子肝素、氯比格雷联合应用治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：70例不稳定型心绞痛病人分为两组－观察组和对照组。观察组给于普拉固、低分子肝素和氯比格雷联合治疗，对照组用硝酸甘油静滴，两组均辅以硝酸脂类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂及辅酶θ10，用药两周，治疗前及治疗的第一周均作心电图检查，结束时再作心电图。结果：观察组总有效率91．2％，对照组总有效率62．8％。两组总有效率经统计学处理P＜0．01，有显著性差异，说明观察组的疗效优于对照组。结论：普拉固、低分子肝素、氯比格雷联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效肯定，在改善症状、心电图及降脂祛斑、抗血栓形成方面均起到了积极作用，减少了该病向急性心肌梗死及猝死方面的发展。