2种品系大鼠被动皮肤过敏反应的差异性比较

目的:比较SD,Wistar 2种品系大鼠对卵蛋白(OVA)、天花粉蛋白(TCS)诱导的被动皮肤过敏(passive cutaneous anaphylaxis,PCA)反应的差异性。方法:选用SD,Wistar 2种品系大鼠,以OVA,TCS为致敏原,PCA反应时出现蓝斑的直径及阳性反应率作为判别标准,进行大鼠同种或小鼠异种PCA试验,并考查佐剂的应用与否对试验结果产生影响。结果:大鼠同种PCA加或不加佐剂的TCS反应均为阳性,蓝斑直径大小SD大鼠＞Wistar大鼠;加入氢氧化铝凝胶佐剂可提高两品系大鼠对OVA的过敏反应阳性率,且Wistar大鼠的敏感性高于SD大鼠;小鼠异种PCA试验显示:耳廓皮内分别注射两种品系大鼠不加佐剂致敏的OVA抗血清时均呈阴性反应,注射SD大鼠天花粉蛋白抗血清后,呈阳性反应;分别注射加入佐剂致敏的OVA,TCS抗血清,则小鼠异种PCA反应均呈阳性。结论:2种品系大鼠对OVA,TCS的敏感性存在较大差异,SD大鼠对TCS较敏感,而Wistar大鼠对OVA的敏感性较强;加入佐剂可提高两种品系大鼠对OVA的过敏反应阳性率。     

不同品系大鼠对天花粉蛋白诱导被动皮肤过敏差异性的比较研究

目的比较SD、Wistar和F344三种品系大鼠对天花粉蛋白诱导的被动皮肤过敏(Passive cutaneous ana-phylaxis,PCA)反应的差异性。方法选用SD、Wistar和F344三种品系大鼠,用天花粉蛋白为致敏原,以PCA反应时出现蓝斑的直径及蓝斑OD值变化率作为判别标准,进行大鼠同种或小鼠异种PCA试验。结果大鼠同种PCA试验显示,每只大鼠注射天花粉蛋白0.9 mg后,三种品系大鼠PCA反应均为阳性,蓝斑直径大小及蓝斑OD值变化率从大到小依次为:SD、F344大鼠Wistar大鼠;小鼠异种PCA试验显示,耳廓皮内分别注射三种品系大鼠天花粉蛋白抗血清后,小鼠异种PCA反应均为阳性,耳廓蓝染OD值变化率从大到小依次为:SD大鼠抗血清组F344大鼠抗血清组Wistar大鼠抗血清组。结论三种品系大鼠对天花粉蛋白的敏感性存在差异,其中以SD大鼠最为敏感。     

一种新的小鼠过敏试验模型的建立及其在中药注射剂致敏性评价中的应用

当药物诱导机体产生Ⅰ型过敏反应时,IgE与肥大细胞结合导致肥大细胞脱颗粒,释放血管活性物质,血管通透性增高,血管内物质可渗出血管外,该研究基于这一病理生理机制,建立一种可客观定量评价注射剂过敏反应的小鼠模型。将卵清蛋白(ovalbumin, OVA)腹腔注射致敏ICR小鼠,隔天1次,共致敏3次,末次致敏后14 d,致敏剂量4倍的OVA伊文思蓝(Evans blue, EB)混合溶液静脉激发,30 min后,根据致敏小鼠的耳廓蓝染面积和EB渗出量进行过敏反应强弱判断。结果与正常组比较,OVA 0.625/2.5、1.25/5、2.5/10、5/20 mg·kg^-1致敏/激发均能诱发小鼠发生明显以耳廓蓝染为主要表现的过敏反应;小鼠不致敏直接静脉注射OVA则不发生耳廓蓝染反应。上述OVA致敏小鼠血清进行小鼠被动皮肤过敏试验,在小鼠背部均可见明显蓝斑,并且5 mg·kg^-1致敏小鼠体内抗OVA-IgE含量明显升高,以上说明该小鼠模型可以检测OVA诱发的Ig介导的过敏反应。与诱发小鼠过敏反应相同剂量的OVA,同样也可诱发豚鼠发生较明显的过敏反应,提示该...     

3种品系大鼠对灯盏花素所致 被动皮肤过敏差异性研究

目的:比较F344,SD,Wistar 3种品系大鼠对灯盏花素诱导的被动皮肤过敏(passive cutaneous anaphylaxis,PCA)反应的差异性。方法:取3种品系大鼠随机分为阴性对照组、天花粉组、灯盏花素组。采用sc给药方式,分别给予各组动物不同的药物,进行大鼠同种或大鼠-小鼠异种PCA试验,检测给予灯盏花素后动物皮肤蓝斑吸光度(A),比较药物对F344,SD,Wistar 3种品系大鼠的A变化率。结果:大鼠同种PCA试验显示:3种品系大鼠注射灯盏花素25 mg.kg-1致敏后,F344大鼠皮肤蓝斑A为0.064±0.005 7,明显升高(P<0.05),SD,Wistar大鼠PCA反应均为阴性。大鼠-小鼠异种PCA试验显示:注射F344大鼠抗血清后,小鼠异种PCA反应为阳性,A为0.10±0.01(P<0.05),注射SD,Wistar大鼠抗血清后,反应均为阴性。结论:2种试验方法结果均显示,3种品系大鼠对灯盏花素的敏感性存在差异,其中以F344大鼠最为敏感。     

不同品系大鼠对灯盏花素过敏反应差异性研究

目的:比较研究F344、BN、SD、Wistar四种品系大鼠对灯盏花素注射液被动皮肤过敏及其致敏血清中总IgE水平差异性。方法:四种品系大鼠分别随机分为正常对照组、OVA组、灯盏花素组。采用皮下注射给予不同药物致敏,观察各组大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)皮肤蓝斑直径大小和阳性率,并检测致敏血清总IgE水平。结果:PCA结果显示,四种品系大鼠的正常组均无蓝斑出现;OVA组,F344、BN、SD、Wistar大鼠蓝斑直径(阳性率)分别为11.67±3.61(6/6)、47.33±5.72(6/6)、5.70±4.81(6/10)、17.90±3.84(10/10),与正常组相比均明显升高且具有显著统计学差异;血清总IgE水平检测结果显示,OVA组血清总IgE含量变化与PCA试验结果一致。对灯盏花素,F344、BN、SD、Wistar大鼠蓝斑直径(阳性率)分别为5.17±2.32(4/6)、2.00±1.79(0/6)、1.67±1.97(0/10)、0.00±0.00(0/10),与正常组相比仅F344大鼠显示出显著性差异;血清总IgE仅F344、BN大鼠血清明显升高,且以F344大鼠变化倍数更高。结论:四种不同品系大鼠对灯盏花素所致被动皮肤过敏反应敏感性及血清总IgE水平均存在一定差异,两者具有一定相关性,其中以F344大鼠最为敏感。     

卵蛋白对Ⅰ型变态反应实验影响因素的研究

目的 研究Ⅰ型变态反应实验中致敏途径、致敏剂量、是否加佐剂、不同动物、抗体含量等因素与过敏反应的相关性,为选择敏感实验条件和提高实验预测的准确性提供实验依据,完善免疫毒性的实验方法.方法 采用卵白蛋白为抗原,在不同实验条件(动物种属、致敏剂量、致敏途径、不同佐剂、免疫次数等)下进行PCA和ASA实验.结果 ①对卵蛋白的免疫应答敏感性方面,豚鼠明显强于SD大鼠和Balb/c小鼠.②卵蛋白致豚鼠PCA反应强弱呈现出剂量依赖性,低于0.3 mg/只剂量时,不能得到阳性结果.③在0.2 mg/只剂量下不同致敏途径对豚鼠PCA实验没有明显影响.④在0.2mg/只剂量下加用佐剂能够显著增强豚鼠的免疫应答敏感性.⑤在0.2 mg/只剂量下增加免疫次数能够增强免疫应答的敏感性.⑥在0.3 mg/只剂量下卵蛋白的PCA实验阳性,特异性卵蛋白IgE抗体水平明显增高,血清总IgE水平升高不明显.结论 在该次实验条件下,动物种属、致敏剂量、佐剂、免疫次数、特异性抗体含量等因素与Ⅰ型变态反应有明显的相关性.     

不同偶联率绿原酸全抗原的免疫原性研究

目的:研究不同偶联率人工抗原绿原酸-牛血清(CGA-BSA)的免疫原性,为确定绿原酸全抗原的致敏性研究提供技术和物质基础。方法:将不同数量的CGA与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)偶联,制得不同偶联率的完全抗原后,用这些抗原免疫BALB/c小鼠和SD大鼠,制备抗血清,通过ELISA法检测其IgE抗体和组胺水平,并对不同偶联率的CGA-BSA进行被动皮肤过敏实验(PCA),测定其抗体效价。结果:CGA-BSA偶联率为20时所免疫的BALB/c小鼠产生的IgE和组胺抗体水平最高。PCA实验也证明偶联率为20的CGA-BSA致敏动物产生的IgE抗体滴度比其他偶联率的CGA-BSA致敏动物产生的IgE抗体滴度高,组胺含量也高于其他组。结论:CGA-BSA的偶联率为10~20时具有较好的免疫原性,可应用于绿原酸免疫原性的鉴定,其中以偶联率20的CGA-BSA免疫原性最好。     

大鼠被动皮肤过敏试验影响因素的研究

目的:探讨大鼠皮肤被动过敏试验(PCA)的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法:采用卵白蛋白和牛血清白蛋白为PCA试验的抗原,在不同条件下(加与不加佐剂、致敏的途径、大鼠的品系、制备抗血清的最佳取血时间、卵白蛋白与牛血清白蛋白在免疫原性上的差异等)进行PCA试验。结果:①加用佐剂能够显著增强SD和Wistar大鼠机体对免疫应答的敏感性。②ip致敏和背部皮下致敏均可获得良好的PCA反应,但ip致敏加用佐剂后会诱发大鼠腹腔慢性炎症。③SD大鼠与Wistar大鼠在抗原免疫应答的敏感性方面基本相似,但在同一试验中采用不同品系的大鼠进行PCA试验优于用单一品系的大鼠。④大鼠在致敏后16 d抗体中IgE含量高于致敏后14 d。⑤卵白蛋白在PCA试验中的免疫原性优于牛血清白蛋白。     

炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制

目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。     

注射用双黄连类过敏反应与特异性免疫细胞之间关系的探讨

目的:将ICR小鼠、SCID小鼠和BALB/C裸鼠用于注射用双黄连(SHLI)类过敏反应研究,以探讨SHLI类过敏反应的发生与特异性免疫细胞之间的关系。方法:ICR小鼠、SCID小鼠和BALB/C裸鼠耳廓血管通透性分析:小鼠随机分成不同实验组,不同组的小鼠分别一次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝的不同浓度的Compound 48/80溶液、注射用双黄连(SHLI)、生理盐水,给药后30 min记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。结果:SHLI 300,600 mg.kg-1(分别相当于临床剂量的等效剂量和2倍剂量)静脉注射均可引起ICR小鼠耳廓血管通透性增高,耳廓明显蓝染。以上剂量的SHLI均未引起SCID小鼠和BALB/C裸鼠小鼠耳廓蓝染。结论:SHLI在临床等效剂量和2倍临床剂量下有明显增高血管通透性的作用,提示有致ICR小鼠类过敏作用;相同剂量的SHLI对于免疫缺陷小鼠没有致类过敏作用,提示特异性免疫细胞可能参与了SHLI的致类过敏反应。     

加味圣愈汤对小鼠血虚、气虚模型的影响

目的:探讨加味圣愈汤对血虚模型小鼠和气虚模型小鼠的影响。方法:制备血虚和气虚模型小鼠并灌胃加味圣愈汤高、中、低剂量(分别为1.05、0.53、0.265g/kg),检测血虚小鼠外周血RBC、HGB、网织红细胞比率(Ret)和气虚小鼠自发活动、抗应激能力。结果:加味圣愈汤0.265、0.53、1.05g/kg可明显提高急性失血性血虚小鼠RBC、HGB水平和乙酰苯肼致溶血性血虚小鼠RBC水平,0.53、0.265g/kg亦明显降低急性失血性血虚小鼠外周血Ret;0.53、1.05g/kg可增加限食法气虚证小鼠3min内自发活动次数和延长抗应激小鼠断头喘气时间,1.05g/kg还能明显延长限失法气虚证小鼠负重游泳时间和升高抗应激小鼠耐低温存活率。结论:加味圣愈汤0.265、0.53、1.05g/kg灌胃能改善血虚小鼠的血虚状态和气虚小鼠的应激状态,具有养血益气作用。     

降心丹对小鼠记忆及脑内AchE,SOD的影响

目的:探讨降心丹对小鼠记忆及脑内与记忆有关的神经递质胆碱脂酶(AchE),超氧化物歧化酶(SOD)的影响.方法:实验采用D-半乳糖(D-gal`)制作小鼠拟痴呆模型[1],研究中药降心丹对小鼠学习记忆和AchE,SOD的影响.结果:给D-gal造模组小鼠记忆能力明显降低.表现为在电迷宫中准确次数减少,准确率降低.脑组织AchE活性升高,SOD活性下降.模型鼠服用降心丹后,记忆能力明显提高,AchE活性下降,SOD活性升高.结论:降心丹具有明显益智健脑、增强记忆功能.     

天麻素抗疲劳和耐缺氧的实验研究

目的对天麻素耐缺氧和抗疲劳功效进行研究,为天麻素的进一步开发和利用以及更好入药提供依据。方法昆明种小鼠32只,随机分为空白对照组（给予等容量0.9%NaCl溶液）、复方丹参片组（0.84mg/kg）、天麻低剂量组（20mg/kg）、天麻高剂量组（40mg/kg）,每组8只,分别灌胃给药,连续灌胃用药7天后,采用疲劳游泳法,记录时间,观察药物对小白鼠抗疲劳作用;昆明种小鼠16只随机分为空白对照组（给予等容量0.9%NaCl溶液）4只,复方丹参片组（0.84mg/kg）4只、天麻组（40mg/kg）8只,分别灌胃给药,连续7d,末次给药1h后,采用密闭缺氧试验,记录时间,观察天麻素对小鼠的耐缺氧作用。结果在抗疲劳方面：天麻素高剂量组及丹参组优于空白对照组（P〈0.05,P〈0.01）;天麻素高剂量组优于天麻素低剂量组（P〈0.05）;复方丹参组优于天麻素高剂量组（P〈0.01）,差异均有统计学意义。在耐缺氧方面,各组小鼠差异无统计学意义。结论天麻素能增强小鼠抗疲劳能力。     

益气扶正复方提取物对小鼠免疫功能及荷瘤生存时间的影响

目的研究益气扶正复方提取物对小鼠免疫功能及荷瘤生存时间的影响。方法采用小鼠碳廓清法和鸡红细胞所致的血清溶血素抗体生成实验来观察益气扶正复方提取物对免疫的调节作用,通过检测S180腹水瘤小鼠生命延长率实验来测定药物对荷瘤小鼠的影响。结果益气扶正复方提取物低、中、高剂量组的脾脏系数,廓清指数K的值均大于醋酸泼尼松模型组(P0.05);益气扶正复方提取物低、中、高剂量组及青春宝组的血清溶血素水平的值均大于空白组(P0.01);益气扶正复方提取物低、中、高剂量组及氟尿嘧啶组的生命延长率均大于空白组(P0.01)。结论益气扶正复方提取物具有提高机体免疫力和抗肿瘤作用。     

天棘膏对小鼠抗疲劳的影响

目的研究天棘膏对小鼠抗疲劳的影响。方法将小鼠随机分为空白组、洋参含片组(洋参含片0.234 g/kg)及天棘膏低、中、高剂量组(天棘膏5.85、11.70、17.55 g/kg),每组12只,1次/d,连续灌胃给药15 d。末次给药1 h后,各组小鼠负重游泳,并记录力竭的时间;无负重游泳90 min后,测定血清中Glu、BLA、TG、TC、BUN水平,肝脏中SOD,GSH-Px,MDA及肌肉Gly水平。结果与空白组比较,天棘膏组低、中、高剂量组小鼠负重游泳时间延长(P<0.05),Glu、Gly水平上调(P<0.05),BLA、BUN的水平降低(P<0.05);高剂量组TG、TC的水平降低(P<0.05);此外,天棘膏中、高剂量组小鼠肝组织中SOD和GSH-Px上调,而MDA的水平下降(P<0.05)。结论天棘膏具有抗疲劳作用,通过调节氧化系统,增强体内抗氧化酶的活性,促进自由基的清除,减少自由基引起的脂质过氧化反应,减少氧化损伤。     

甲壳低聚糖对糖尿病NOD小鼠的治疗作用

目的 :观察甲壳低聚糖对NOD小鼠糖尿病的治疗效果。方法 :对 12周龄NOD小鼠测血糖值。血糖值高于 11.1mmol L ,有多饮多尿的NOD小鼠为糖尿病NOD鼠 ,随机分成糖尿病治疗组和糖尿病对照组。治疗组用 4 %甲壳低聚糖作饮用水 ,对照组用冷开水作饮用水 ,连续 15周 ,定期测血糖值。期间对治疗显效组随机让 8只鼠饮用一定时间低聚糖后 ,改饮冷开水 ,定期测血糖值 ,观察反弹现象。结果 :治疗组有 6 5 %降血糖作用显著 ,35 %降血糖有效 ;显效组NOD鼠如停饮甲壳低聚糖 ,血糖反弹上升 ;对照组NOD鼠陆续死亡。结论 :甲壳低聚糖对糖尿病NOD小鼠有治疗和延长生存期作用     

槐定碱对小鼠的免疫药理作用

为观察槐定碱对小鼠免疫系统的药理作用 ,本文测定了槐定碱对正常小鼠及环磷酰胺(CY) 造成的免疫抑制小鼠的免疫器官重量、抗绵羊红细胞抗体水平、迟发超敏反应、腹腔巨噬细胞 (MΦ)吞噬功能及血清溶菌酶含量的影响。结果表明槐定碱可明显增强正常小鼠腹腔 MΦ的吞噬率及吞噬指数 ,使 CY3次(2 5 mg/ kg) 引起下降的抗体水平显著回升。槐定碱对正常小鼠及 CY免疫抑制小鼠的其它免疫指标均未表现明显作用。     

针刺对痛经小鼠止痛作用及其机制的研究

目的：探讨针刺治疗痛经的作用机制。方法：成年未孕小鼠随机分为正常组（N）、模型组（M）、针刺组（A）及药物组（P）。M组、A组和P组均采用乙烯雌酚和催产素造模。A组于造模第7d针刺“三阴交”“地机”,每日1次,连续治疗5d;P组于造模第7d予益母草膏0．6mg／g灌胃,连续5d。观察各组小鼠扭体潜伏期及30min内扭体数;逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测各组小鼠子宫组织中催产素受体（OctR）及血管加压素受体（VasR）mRNA表达的差异。结果：A组及P组扭体潜伏期较M组延长（P〈0．05）;A组及P组30min内扭体数低于M组（P〈0．05）;M组OctR、VasR mRNA表达水平与另3组的差异亦有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：针刺在一定程度上可改善痛经症状,其作用机制可能与针刺对小鼠体内激素介导的受体表达的调控有关。     

Effects of Lythrum salicaria extracts on hyperglycemic rats and mice

Ether extracts of Lythrum salicaria stems and flowers exhibited significant hypoglycemic activity in rats with glucose- and epinephrine-induced hyperglycemia when the animals were given oral doses equivalent to 10 g/kg of starting material. These extracts were also found to be active in alloxan- and streptozotocin-diabetic rats and alloxan-diabetic mice. While both stem and flower extracts reduced the elevated gamma-glutamyl transpeptidase activity induced by streptozotocin in rats, only the stem extract reduced the elevated lactic dehydrogenase activity also seen. The flower extract clearly accentuated the elevated levels of aspartate aminotransferase induced by streptozotocin.