雷公藤多苷治疗紫癜性肾炎34例疗效观察

目的 评价雷公藤多苷(TG)治疗紫癜性肾炎(HSPN)的疗效及其近期不良反应,为临床合理用药提供指导.方法 选取2007年2月至2010年3月我院儿科门诊及住院初发HSPN患儿64例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组34例,在口服泼尼松基础上口服雷公藤;对照组30例,口服泼尼松治疗.结果 治疗组显效12例(35.3%...     

雷公藤多苷加激素治疗紫癜性肾炎的疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷加激素治疗紫癜性肾炎(HSPN)的疗效。方法:将初发HSPN患者62例,随机分为治疗组32例,给予雷公藤多苷片1 mg/(kg.d)～1.5 mg/(kg.d),2次/d～3次/d口服;泼尼松片2 mg/(kg.d),采用中长程疗法。对照组30例,症状、体征及病程与治疗组无统计学差异,仅予激素治疗。结果:治疗组在紫癜消除时间、高血压恢复正常时间、尿潜血转阴时间、尿蛋白转阴时间分别为(6.58±2.07)d、(8.57±4.41)d、(35.39±12.52)d、(29.35±8.31)d。对照组分别为(7.12±2.03)d、(8.09±4.21)d、(46.24±14.51)d、(35.62±9.32)d。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷加激素治疗HSPN的疗效优于单用激素。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎疗效观察

目的：探讨雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法分析我院46例过敏性紫癜性肾炎患者的临床资料,按照不同治疗方法分为研究组和对照组,研究组为雷公藤多甙结合西药治疗,对照组为单纯西药治疗。结果2组结果进行统计学分析,具有显著性差异（P〈0.05）。结论过敏性紫癜性肾炎可优先选用雷公藤多甙与西医结合的方法进行治疗,可提升临床效果,具有较强的临床实用意义。     

雷公藤多甙治疗小儿紫癜性肾炎的观察与护理

小儿紫癜性肾炎是由过敏性紫癜引起的一种以毛细血管炎为主要病变的变态反应性疾病,迄今尚无特效治疗。我院1999年6月～2001年6月,采取联用雷公藤多甙治疗,取得了满意的疗效,报告如下。     

小儿肾病型紫癜性肾炎采用雷公藤多苷并卡托普利治疗的临床疗效观察

目的:分析小儿肾病型紫癜性肾炎采用雷公藤多苷并卡托普利治疗的临床疗效。方法:将72例肾病型紫癜性肾炎患儿分为两组,每组各36例,A组采用雷公藤多苷并卡托普利治疗,B组采用泼尼松治疗,比较两组的治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为97.2%较B组的治疗总有效率75.0%高,治疗后24尿蛋白、Cr、BUN较B组有效,A组尿蛋白转阴时间明显短于B组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后肝功能检测无异常情况,A组出现1例血白细胞减少,经药物剂量调整后,恢复正常;B组2例恶心呕吐,1例腹痛,1例细菌感染,经相应后处理后好转。结论:雷公藤多苷并卡托普利治疗小儿肾病型紫癜性肾炎效果显著,值得临床进一步研究。     

雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎

目的 观察雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效.方法 选取80例过敏性紫癜性肾炎患儿,随机分为治疗组与对照组,各40例,2组均给予常规综合治疗,对照组加用雷公藤多苷片,治疗组在对照组用药基础上加用香丹注射液,对比2组免疫功能、凝血功能改善情况以及临床疗效.结果 治疗组尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿微量白蛋白水平改善情况明显优于对照组(P＜0.05),总有效率为95.0％,明显高于对照组的72.5％ (P ＜0.05);治疗组中医证候积分下降程度和对照组相比更为明显(P＜0.05),总有效率为100％,明显高于对照组的77.5％ (P ＜0.05);2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前均明显下降(P＜0.05),治疗组IgA、IgG水平下降程度明显优于对照组(P＜0.05);2组PLT、PT、APTT、FIB水平与治疗前相比明显降低,且治疗组降低程度较对照组更为明显(P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可明显改善患儿免疫功能,具有较强的抗凝作用.     

雷公藤多苷治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效研究

目的研究雷公藤多苷对小儿紫癜性肾炎临床疗效。方法将60例HSPN患儿随机分成2组,对照组（常规西药治疗）30例,治疗组30例（西药治疗基础上加TW1.5mg（/kg.d）,最大量〈60mg/d,分3次餐后口服,4周后改为1mg（/kg.d）30例,并设健康儿童组30例。2组疗程均为3个月。观察临床疗效。结果临床总缓解率：治疗组90.0%,对照组60.0%,2组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论 TW结合西药常规治疗小儿HSPN临床疗效较满意。     

雷公藤治疗紫癜性肾炎疗效观察

本文观察分别用雷公藤治疗的３４例及用强的松治疗２０例紫癜性肾炎，结果显示雷公藤对紫癜性肾炎的疗效显著优于强的松组，而对肾病型两组差异不显著。     

雷公藤多苷联合常规治疗对紫癜性肾炎患儿血清学指标的影响

目的:研究雷公藤多苷联合常规治疗对紫癜性肾炎患儿血清学指标的影响.方法:选择2011年3月～2014年6月期间在我院儿科接受治疗的紫癜性肾炎患儿进行研究,随机分为常规治疗组和雷公藤组,检测两组患者的免疫标志分子、细胞因子以及蛋白酶分子含量.结果:(1)免疫标志分子:与常规治疗组血液中免疫标志分子的含量比较,雷公藤组血液中CD28、B7-2、CD54、CD11a、CD11b、CD18的含量较低;(2)细胞因子:与常规治疗组血清细胞因子含量比较,雷公藤组血清中肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胰岛素样生长因子(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白IGFBP-3、肝细胞生长因子(HGF)和结缔组织生长因子(CTGF)含量较低;(3)蛋白酶分子:与常规治疗组血清蛋白酶分子含量比较,雷公藤组血清中基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)、胱蛋白酶C(Cys C)含量较低,TIMP1、β1,3半乳糖基转移酶(β1,3GT)、Cosmc含量较高.结论:雷公藤多苷联合常规治疗有助于抑制自身免疫反应,减少紫癜性肾炎相关细胞因子产生,调节蛋白酶平衡,是治疗紫癜性肾炎的理想方法.     

雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎12例临床观察

目的 观察雷公藤多甙治疗紫癜性肾炎的临床疗效.方法 24例紫癜性肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,两组各12例.两组均给予甘利欣150mg,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.治疗组同时应用雷公藤多甙片每日60mg,分3次口服.结果 治疗组治愈6例,显效3例,总有效率75.0%;对照组治愈2例,显效2例,总有效率41.7%,两者之间差异显著(P<0.05).两组观察指标恢复正常时间亦有非常显著的差异(P<0.01).结论 雷公藤多甙片可有效的治疗过敏性紫癜性肾炎,值得临床推广应用.     

激素联合雷公藤多甙治疗成人紫癜性肾炎

目的 探讨治疗成人紫癜性肾炎的治疗方法。方法 联合应用糖皮质激素,雷公藤多甙的治疗成人紫癜性肾炎２１例,结果 临床治愈１２例（５７．１％）好转４例（１９．０％）,无效５例（２３．８％）,２例出现一过性肝损害,１例外周血白细胞降低,３例月经短时受影响,结论 联合用糖皮质激素与雷公藤多甙治疗成人紫癜性肾炎是有效,安全可行的疗法之一,但需监测药物的毒副作用。     

雷公藤联合肾炎康治疗紫癜性肾炎30例疗效观察

目的：探讨雷公藤联合肾炎康治疗30例紫癜性肾炎的临床疗效和应用效果。方法：所有的患者入院后先作对症处理,有感染的先控制感染,血压高的加用降压药。入院检查完成后开始治疗,即予以雷公藤多甙片（江苏泰州制药厂生产）20mg1次,每天3次;并予以肾炎康胶囊口服,肾炎康方剂组成：白花蛇舌草、半枝莲、当归、丹参、、黄芪各15g,红花、甘草各6g。以上药用水浸泡后煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时,2次滤液混匀合并静置24小时。取上清液浓缩至稠膏状,在80℃下干燥后粉碎,制成颗粒,装入胶囊,每粒0.4g,每天3次,每次5粒。结果：临床治愈16例,好转6例,有效5例,无效3例,总有效率90％。结论：雷公藤多甙片联合肾炎康胶囊治疗紫癜性肾炎能取得较好的疗效。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗38例成人紫癜性肾炎临床观察

目的:对采用雷公藤多甙与泼尼松联合的方法对患有紫癜性肾炎的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取患有紫癜性肾炎的临床确诊患者76例,并将其随机分为A、B两组,平均每组38例。分别采用泼尼松和雷公藤多甙与泼尼松联合进行治疗。结果:B组患者治疗后的总体有效率明显高于A组患者;该组患者治疗后的复发率明显低于A组患者;治疗过程中两组患者均未出现严重的并发症以及不良反应现象。结论:采用雷公藤多甙与泼尼松联合的方法对患有紫癜性肾炎的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎疗效及对凝血功畿的影响

目的：探讨雷公藤多苷联合激素治疗儿童紫癜性肾炎（HSPN）的临床疗效及对凝血功能的影响。方法：将74例HSPN患儿随机分为两组,对照组（37例）采用泼尼松治疗,治疗组（37例）采用泼尼松联合雷公藤多苷治疗。比较分析两组的临床疗效、凝血功能及不良反应。结果：观察组的总有效率为86．5％,显著高于对照组64．9％（P〈0．05）;观察组和对照组激素疗程分别为（21．5±4．2）d,（39．2±5．7）d,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,两组的凝血功能指标均有所改善,而观察组APTT、PT、FIB及DD与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的不良反应较对照组轻。结论：雷公藤多苷联合激素治疗儿童HSPN安全有效,可缩短激素使用疗程,降低高凝状态,不良反应少。     

联用雷公藤多甙治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效观察

目的：对雷公藤多甙、复方丹参片加皮质激素联合治疗儿童紫癜性肾炎进行疗效分析。方法：将２１例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组用雷公藤多甙、复方丹参片、强的松联合治疗,对照组单用强的松治疗,观察临床表现实验检测指标及不良反应。结果：治疗组临床治愈率为２０％,总有效率为９０％,对照组总有效率４５．５％,两者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：雷公藤多甙、复方丹参片、糖皮质激素联合治疗紫癜性肾炎疗效显著,值得推广。     

雷公藤多甙片治疗紫癜性肾炎13例疗效观察（摘要）

雷公藤多甙片治疗紫癜性肾炎１３例疗效观察（摘要）青海医学院附属医院儿科刘绍秀，杨延义，高建慧我们采用雷公藤多甙片治疗紫癜性肾炎，经过随访疗效满意。其中１３例，男性８例，女性５例，７～１３岁１１例，１５岁２例。均有过敏性紫癜的皮疹史，肾脏受累的症状，有...     

雷公藤多苷联合福辛普利治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及相关机制研究

目的探讨雷公藤多苷联合福辛普利治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效及相关机制。方法选取2011年4月至2014年5月在雅安市中医院治疗的紫癜性肾炎患者73例作为研究对象,根据随机数字表分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予福辛普利治疗,每晚10 mg,每日1次,连续服用4~8周,观察组采用雷公藤多苷联合福辛普利治疗,福辛普利钠用药量为每晚10 mg,每日1次,雷公藤多苷用药量10~20 mg/次,每日3次。两组患者均在治疗3个月后对其临床疗效进行评价,同时对患者治疗前后免疫球蛋白水平,凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平,活化部分凝血活酶时间(APPT),血小板水平(PLT)进行测定。结果观察组患者总有效率为94.6%(35/37),显著高于对照组的75.0%(27/36)(P<0.05)。观察组患者腹痛、关节肿痛、水肿、蛋白尿和血尿等临床症状消失时间均显著短于对照组[(4.8±2.1)d比(7.4±2.7)d,(5.3±1.8)d比(6.7±1.4)d,(8±3)d比(10±4)d,(18±6)d比(27±7)d,(34±9)d比(46±9)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者PT水平显著高于对照组[(12.8±1.5)s比(11.9±1.3)s],PLT计数、IgA水平显著低于对照组[(242±35)×10~9/L比(268±29)×10~9/L,(2.8±0.5)mg/L比(3.3±0.6)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05)。IgG和IgM水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合福辛普利对过敏性紫癜性肾炎有较好的临床疗效,其机制可能与其能升高PT、降低PLT和IgA水平有关。     

雷公藤治疗难治性过敏紫癜性肾炎

观察过敏紫癜性肾炎25例，在应用中药汤剂等综合治疗的基础上，以重公藤和肾上腺皮质激素进行对照观察治疗，结果显示两组在消减尿蛋白方面，雷公藤组较激素组作用迅速，各期显效率相比，差异有显意义。且对用激素无效、禁忌及复发均可有效。