阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的:分析对比精神分裂症采用阿立哌唑与喹硫平进行治疗的效果及安全性.方法:将我院随机选取的96例精神分裂症患者平均分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各48例.阿立哌唑组患者服用阿立哌唑治疗,喹硫平组患者服用喹硫平治疗.对比两组治疗效果,分析不良反应.结果:阿立哌唑组治疗总有效率为95.8％,喹硫平组为81.3％,两组相比阿立哌唑组显著高于喹硫平组(P＜0.05);阿立哌唑组不良反应发生率为37.5％,明显低于喹硫平组(56.3％)(P＜0.05).结论:阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症均具有显著疗效,但阿立哌唑效果更显著,安全性更高,具有值得临床上大量推广.     

利培酮、喹硫平、阿立哌唑治疗男性早期精神分裂症患者糖脂代谢的对照研究

目的研究利培酮、喹硫平、阿立哌唑在治疗男性早期精神分裂症患者中对糖脂代谢水平的影响。方法选取2016年7月-2018年4月在我院首发确诊并长期接受药物治疗的60例成年男性精神分裂症患者,年龄20～65岁,采用随机数字表法将患者分为利培酮组、喹硫平组、阿立哌唑组,每组20例,比较各组药物使用前后患者糖脂代谢的相关指标。结果治疗后,利培酮组和喹硫平组的BMI明显高于治疗前(P0.001),与阿立哌唑组治疗后比较差异显著(P0.001),阿立哌唑组治疗前后无明显差异(P0.05)。治疗前,三组血糖及血脂水平明显著差异(P0.05)。治疗后,利培酮组和喹硫平的TC、LDL水平均明显高于阿立哌唑组(P0.05)。治疗前后阿立哌唑组各指标差异无统计学意义(P0.05)。结论治疗精神分裂症的药物对男性精神分裂症患者的糖脂代谢水平有明显影响,建议临床用药时应定期监测血脂的变化,针对影响较大的患者,建议使用阿立哌唑,以减少患者自我形象紊乱的发生,同时注意减轻对患者心血管系统的影响。     

阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各30例;阿立哌唑剂量为15～30 mg/d,喹硫平为400～800 mg/d;治疗时间均为8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组有效率为83.3%,喹硫平组有效率为80.0%,两组疗效比较差异无统计学意义;阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应相对轻,较少引起体重增加和内分泌紊乱.     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的：比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的效果及安全性。方法：选取2015年3月至2016年3月我院收治的84例精神分裂症患者为研究对象,将其随机分为两组,各42例患者。对照组和观察组患者分别采用奎硫平和阿立哌唑进行治疗,疗程8周。比较分析两组患者的疗效及不良反应。结果：观察组和对照组患者的总有效率分别为85.71%和83.33%,两组患者的治疗效果相比无显著差异（P>0.05）。治疗前,两组患者的SANS评分和BPRS评分相比,数据无显著差异（P>0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者的SANS评分和BPRS评分,与本组治疗前相比均有明显降低（P<0.05）。治疗2、4、8周后,两组患者的SANS评分和BPRS评分相比,数据无显著差异（P>0.05）。观察组和对照组患者中发生不良反应的患者例数分别为8例和18例,发生率分别为19.05%和42.86%,观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。结论：在治疗精神分裂症方面,阿立哌唑与奎硫平的效果相当,但阿立哌唑的安全性优于奎硫平,阿立哌唑不良反应少,安全性好。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果观察及安全影响

目的:探究精神分裂症分别应用喹硫平与阿立哌唑治疗的临床效果。方法:此次实验对象抽取了2016年7月至2018年4月之间在本院进行治疗的56例精神分裂症患者,按照入院单双日期分成研究组(n=28)和对照组(n=28),对照组选择喹硫平,研究组选择阿立哌唑,比较两种药物治疗疗效。结果:两组患者在治疗前和治疗2个月的PANSS评分差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗1个月的PANSS评分优于对照组,差异呈统计学意义(P0.05)。研究组患者的副作用发生率为17.86%,少于对照组的42.86%,差异呈统计学意义(P0.05)。结论:精神分裂症应用阿立哌唑治疗的疗效更优于喹硫平,且副作用较少。     

阿立派唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床观察

目的:探讨阿立哌唑与富马酸喹硫平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效。方法:选取2014年1月——2015年1年1月在我院收治的儿童青少年精神分裂症患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,观察组服用阿立哌唑治疗,对照组服用喹硫平治疗;观察两组患者治疗后的临床效果,结果:治疗前后两组患者PANSS阳性症状、阴性症状评分,精神病理评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗后PANSS阳性症状、阴性症状评分、精神病理评分低于治疗前,差异有统计学意义;治疗前及治疗2、4、6、8周两组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义,两组患者治疗2、4、6、8周PANSS评分低于治疗前,差异有统计学意义;两组患者总有效率,差异无统计学意义;不良反应发生率比较,差异有统计学意义。结论:阿立哌唑与富马酸喹硫平,治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑的不良反应较少。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果

目的：分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果。方法：资料随机选自2012年1月一2014年1月本院诊治老年精神分裂症患者136例,按照完全双盲法随机分为两组,对照组68例患者予喹硫平治疗,研究组68例患者予阿立哌唑治疗,比较两组患者各时间阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况厦治疗副反应量表（TESS）情况。结果：两组治疗前及两组治疗各时间段PANSS评分比较无显著差异（P〉0．05）,但治疗后两组各时间段PANSs评分情况均较治疗前显著改善,且研究组部分副反应症状（TESS）优于对照纽,两组比较均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果相当,但阿立哌唑部分不良症状发生率较低,安全性较高。     

探究抗精神病药物引起的代谢综合征与认知功能的关系

目的探究服用抗精神药物与引起精神疾病患者代谢综合征以及认知功能的关系。方法选取2015年6月—2017年6月在上海市浦东新区南汇精神卫生中心进行治疗的精神分裂症患者80例,并按照患者的择药意见将其分为奥氮平组、喹硫平组和阿立哌唑组,分别给予患者奥氮平、喹硫平和阿立哌唑进行治疗。在治疗4、8和12周末从阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptoms scale,PANSS)评分和社会功能缺陷量表(Social function defect scale,SDSS)评分方面对患者认知功能做出分析,并比较其治疗效果;在治疗4、8和12周末分别检查记录患者的体重、血糖、血脂和血压,分析研究代谢综合征的发生情况。结果三组患者在治疗后PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和一般病理症状评分方面均具有显著的改善,治疗前后相比具有显著差异,差异具有统计学意义(P0.05)。三组患者在治疗后SDSS较治疗前均有明显的减少,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);从三组患者治疗效果的结果中可以看出,在经过三种药物治疗之后,患者均具有较大的改善,其中,奥氮平组的总有效率达92.59%,喹硫平组总有效率达96.30%,阿立哌唑组的总有效率达96.15%,三组相比没有显著差异。从三组患者的代谢综合征发病情况来看,奥氮平组具有较高的发病率,患病率37.03%。喹硫平组代谢综合征的患病率相对较低,患病率18.52%。阿立哌唑组患者发生代谢综合征的情况较好,仅有11.54%的发生率。与奥氮平组相比,具有显著的差异,差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥氮平、喹硫平及阿立哌唑对精神患者均具有较好的治疗效果,均能够有效的改善患者的社会认知功能;喹硫平及阿立哌唑在具有较好治疗效果的同时对患者的不良影响较小,具有较低的代谢综合征发病率,值得推广使用。     

阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的分析阿立哌唑（奥派）治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法按照CCMD-3精神分裂症诊断标准选择80例住院和门诊精神分裂症患者，并随机分为阿立哌唑组和奎硫平（舒思）组分别进行治疗，疗程共8周。采用简明精神病评定量表（BPRS）进行疗效评定，采用不良反应症状量表（TESS）进行不良反应评定。结果治疗8周后，阿立哌唑组和奎硫平组的疗效差异无统计学意义，不良反应差异亦无统计学意义。结论阿立哌唑有显著改善精神分裂症症状的效果。     

阿立哌唑口崩片联合化痰醒神汤治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的:探讨在慢性精神分裂症的治疗中,化痰醒神汤与阿立哌唑口崩片联合治疗对患者阴性症状的影响。方法:特从我院收治的慢性精神分裂症患者中选取72例,将入选者按照数字表法随机分成两组(试验组和参照组)。对参照组(36例)施以阿立哌唑口崩片治疗,对试验组(36例)施以阿立哌唑口崩片联合化痰醒神汤治疗,并对两组观察者的SANS和BPRS评分进行比较和分析。结果:2组接受治疗前的SANS和BPRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组治疗后第4、8、12周末的SANS、BPRS评分明显低于参照组同一阶段评分,且差异符合统计学的意义(P0.05)。结论:在慢性精神分裂症的治疗中,化痰醒神汤联合阿立哌唑口崩片比单一使用阿立哌唑口崩片治疗的疗效更为优异,可显著改善患者的阴性症状。     

探讨精神分裂症伴高血压的临床治疗及效果观察

目的:探讨分析高血压合并精神分裂症患者的临床治疗效果。方法:对2012年12月至2015年9月我院的92例精神分裂症合并高血压患者来进行研究分析,将患者分组为实验组和对照组,均有46例,两组使用降压药物来控制血压,对照组使用阿立哌唑治疗,实验组使用喹硫平治疗,对两组的临床治疗效果和不良反应情况进行比较分析。结果:对比分析两组的临床治疗有效率,实验组是95.6%,对照组是93.5%,结果不存在统计学差异性(P0.05);实验组的不良反应发生率是17.4%,对照组的不良反应几率是39.1%,两组结果对比存在统计学差异性(P0.05)。结论:精神分裂症合并高血压疾病患者除了接受降压药物治疗外,使用喹硫平和阿立哌唑的效果也比较优秀,前者的不良反应发生率更低,所以值得优先选择使用。     

阿立哌唑治疗精神分裂症老年患者临床疗效观察

[目的]研究阿立哌唑治疗精神分裂症老年患者的临床疗效和不良反应,为临床提供依据。[方法]选择符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表(BPRS)﹥35分、年龄≥65岁的病例共60例。随机分为阿立哌唑组与奋乃静组各30例。治疗前及治疗8周后分别用简明精神病评定量表(BPRS)及阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。[结果]阿立哌唑在治疗精神分裂症老年患者总疗效和对情感障碍、意志障碍的改善明显优于奋乃静。阿立哌唑在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于奋乃静。阿立哌唑副反应轻且相对安全、依从性高。[结论]阿立哌唑治疗精神分裂症老年患者效果确切、安全性强、依从性高,能全面提高患者生活质量。     

老年MCI患者Hcy与甲状腺激素水平的关系研究

目的探究老年轻度认知功能障碍(MCI)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)与甲状腺激素水平的关系。方法选取2016年7月-2017年11月146例在开滦精神卫生中心接受治疗的老年MCI合并高Hcy患者为研究对象,作为MCI组,选取同期87例健康体检者作为对照组。比较两组患者的Hcy、甲状腺激素、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)。结果 MCI组Hcy、T_4、FT_4水平均高于对照组,而T3水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);MCI组患者T_3水平与Hcy水平呈负相关性(r=-0.372,P0.05),T_4、FT_3、FT_4、TSH与Hcy水平差异无统计学意义(P0.05)。结论 Hcy、甲状腺激素水平与老年MCI的形成存在相关性,Hcy和甲状腺激素水平可作为老年MCI患者病情评估的参考依据。     

阿立哌唑联用氨磺必利治疗男性精神分裂症患者高泌乳素血症30例

目的观察阿立哌唑联用氨磺必利对男性精神分裂症高泌乳素血症患者临床疗效的影响。方法将60例精神分裂症高泌乳素血症患者随机分为氨磺必利组(对照组)和氨磺必利+阿立哌唑组(联合组)两个组,每组30例;于治疗前和治疗8周后检测患者血清泌乳素水平的变化,观察血清泌乳素水平变化情况。结果治疗8周后,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);而治疗8周后联合组泌乳素水平低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者疗效好且安全,而且氨磺必利联合阿立哌唑后明显降低男性精神分裂症高泌乳素血症患者血清泌乳素水平。     

妊娠期糖尿病与妊娠期高血压疾病患者甲状腺功能变化情况与临床干预研究

目的回顾性分析孕早中晚期妊娠期糖尿病(GDM)和妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇甲状腺激素水平变化情况,探讨其与甲状腺功能的关系。方法回顾性分析2016年6月-2017年6月产科收治的GDM患者60例(GDM组),HDCP患者60例(HDCP组)的甲状腺功能变化情况,选取同期入院的正常妊娠期60例孕妇为对照组,分析孕早、中、晚期FT_4、TSH水平变化。采用多因素Logistic回归分析GDM和HDCP危险因素,采用Spearman相关分析GDM、HDCP累积发病率与甲状腺功能的关系。结果 T_3和T_4水平,孕早期GDM组和HDCP组均低于对照组(均P0.05),孕中期GDM组低于对照组(P0.05)。FT_3水平,孕早期GDM组和HDCP组均低于对照组(均P0.05),孕中期HDCP组低于对照组(P0.05)。FT_4水平,孕中期GDM组和HDCP组均低于对照组(均P0.05)。TSH水平,孕中期和孕晚期GDM组和HDCP组均高于对照组(均P0.05)。甲功正常而TROAb阳性发病率,孕早期GDM组和HDCP组高于对照组(P0.05)。亚临床甲减累积发病率,孕中期和孕晚期高于对照组(P0.05)。低T_4血症累积发病率,GDM组孕中期和孕晚期高于对照组(P0.05),而HDCP组仅孕晚期高于对照组(P0.05)。T_3下降0.2 nmol/L、FT_4下降0.0129 pmol/L、BMI指数26.7 kg/m~2、TSH上升0.2 m IU/L是GDM和HDCP的独立危险因素。结论随着孕期进展,T_3、FT_4水平不断下降而TSH水平不断上升并持续到孕晚期,需持续监测T_3、FT_4和TSH变化水平。对于BMI指数26.7 kg/m~2孕妇,孕早期应重点关注T_3水平,特别是T_3下降0.2 nmol/L;孕中期和孕晚期应重点关注FT_4、TSH变化情况,特别是FT_4下降0.012 9 pmol/L和TSH上升0.2 m IU/L时,应结合临床情况对GDM和HDCP孕妇采取预警并临床干预。     

奎硫平与阿立哌唑治疗68例双相情感障碍抑郁发作临床疗效

目的讨论研究分别使用奎硫平与阿立哌唑治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效与价值。方法选取就诊于我院精神科双相情感障碍抑郁患者68例。随机分组为A、B两组,各34例。A组患者使用药物阿立哌唑治疗;B组使用奎硫平进行治疗。将治疗不良反应、阳性和阴性症状量表评分等指标进行比较。结果治疗后两组患者阴性和阳性症状量表评分显示治疗后B组患者PANSS量表评分疗效显著优于A组(P0.05)。B组各项不良反应发生人数均少于A组(P0.05)。结论奎硫平与阿立哌唑用于治疗双相情感障碍抑郁发作均有较显著效果。奎硫平能在较短时间内缓解症状,促进患者各项身体机能及社会功能的恢复。可有效发挥抵抗抑郁作用,服用后不良反应较少,患者耐受性较高且安全有效。可加快恢复速度,降低疾病复发概率,促进患者恢复健康。     

老年2型糖尿病患者甲状腺激素水平变化的临床意义

目的探讨老年2型糖尿病患者甲状腺激素水平变化的临床意义。方法选取2017年6月至2018年6月我院收治的160例老年2型糖尿病患者为研究组,另选取同期160例健康者为对照组。通过放射免疫分析法分别检测研究组和对照组的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺激素(FT_4),比较两组的FT_3、 TSH、 FT_4水平,比较不同程度2型糖尿病患者的FT_3、 TSH、 FT_4水平。结果研究组的血清FT_3水平显著低于对照组,血清TSH水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。2型糖尿病患者中,重型组和中型组患者的血清FT_3水平显著低于轻型组,血清TSH水平显著高于轻型组患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论甲状腺激素水平变化能够反映老年2型糖尿病患者的病情,病情越严重,血清中FT_3水平越低,而TSH水平越高。在老年2型糖尿病患者中进行甲状腺功能筛查,对于帮助患者及早发现自身甲状腺激素水平异常情况并采取相应的治疗措施具有重要的临床意义。     

甲亢患者甲状腺激素水平与骨代谢指标关系

目的研究甲亢患者甲状腺激素水平与骨代谢指标变化关系。方法选取深圳市第二人民医院2015年1月-2016年6月接收的53例甲状腺功能亢进症患者为甲亢组,另选45例健康体检者为对照组。采用电化学分析法及酶联免疫吸附法(ELISA)对所有研究对象甲状腺激素进行检测同时采用SGY-Ⅱ双能量X射线骨密度仪测定骨密度。比较两组甲状腺激素水平及骨代谢指标,并采用Spearman分析相关性。结果甲亢组T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH、NBAP、CT水平显著高于对照组差异有统计学意义(P0.05),观察组BMD水平显著低于对照组差异有统计学意义(P0.05)。两组T_3、T_4、FT_3、FT_4、TSH与NBAP、CT呈正相关,与BMD呈负相关差异有统计学意义(P0.05)。结论甲亢患者甲状腺激素水平异常会导致骨吸收与骨代谢紊乱,出现骨密度下降,应及早干预,避免骨质疏松的发生。     

甲状腺功能检测在甲状腺疾病中的诊断价值

目的探讨化学发光法测定甲状腺功能五项在甲状腺疾病诊断中的临床价值。方法选取2019年1月—2020年2月内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院收治的甲状腺功能亢进症患者56例作为甲亢组,选取同期健康体检者56例作为健康组。采用化学发光法比较两组三碘甲状腺原氨酸(T_3)、总甲状腺素(T_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT_4)及促甲状腺激素(TSH)水平。结果甲亢组的T3水平为(4.62±0.69)nmol/L,T_4水平为(234.61±21.62)nmol/L,FT3水平为(12.62±1.83)pmol/L,FT_4水平为(35.03±4.66)pmol/L,TSH水平为(0.19±0.05)m IU/L;健康组的T3水平为(1.75±0.35)nmol/L、T_4水平为(98.19±10.2)nmol/L、FT3水平为(3.86±0.57) pmol/L、FT_4水平为(14.22±1.91)pmol/L,TSH水平为(2.64±0.35)mIU/L。甲亢组T3、T_4、FT3、FT_4明显高于健康组,TSH水平明显低于健康组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论化学发光法测定血清中T_4、T_3、FT_4、FT_3及TSH水平,具有测定准确、方法简便的优点,有利于疾病诊断,值得临床推广应用。