急诊无创正压通气治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的疗效观察

目的 分析急诊无创正压通气治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的疗效.方法 选取2019年8月至2021年8月南阳市第一人民医院收治的68例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者的临床资料,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予无创正压通气治疗.比较两组疗效、血气分析指标及并发症...     

无创机械通气辅助呼吸治疗重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的探讨无创机械通气辅助呼吸治疗重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法选取86例重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼衰患者,随机分为2组各43例。对照组给予常规救治方案,观察组在对照组基础上行无创机械通气辅助呼吸治疗。比较2组治疗效果。结果观察组抢救成功率显著高于对照组(P 0. 05),观察组由急诊ICU病房转至专科普通病房的时间以及治疗后24 h的动脉血氧分压[p(O2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]、动脉血氧饱和度(Sa O2)均显著优于对照组(P 0. 05)。结论对于重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,无创机械通气辅助呼吸治疗效果显著。     

支气管哮喘并发呼吸衰竭实施无创正压通气对临床结局的影响

目的观察无创正压通气治疗支气管哮喘并发呼吸衰竭的疗效及临床结局。方法急诊重症监护室治疗的90例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组行急诊常规治疗,观察组在对照组基础上行无创正压通气治疗,比较两组疗效及临床结局。结果观察组治疗总有效率(93.33%)相较于对照组(77.78%)更高(P0.05);观察组治疗后PaO2、SpO2相较于对照组均较高,PaCO2相较于对照组低(P0.05);观察组病死率较于对照组低(P0.05)。结论无创正压通气治疗急诊支气管哮喘合并呼吸衰竭的疗效确切,有效缓解哮喘症状,抑制呼吸衰竭,并改善动脉血气,降低病死率。     

无创正压通气用于急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭临床分析

将我院急诊科收治的120例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组各60例。对照组予常规治疗方法,观察组在对照组基础上予无创正压通气治疗方法,对比分析两组患者临床效果、治疗前后动脉血气分析指标。观察组患者临床效果优于对照组(P0.05),治疗前两组患者动脉血气分析对比(P0.05),治疗后两组患者动脉血气分析对比(P0.05)。无创正压通气用于急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者可以改善患者动脉血气分析指标,具有明显的临床疗效,值得推广。     

无创正压通气在急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的临床效果

正重症支气管哮喘合并呼吸衰竭作为一种常见的急诊重症疾病,及时有效的抢救措施至关重要。急诊常规治疗包括补液、治疗酸中毒、补液、给予支气管扩张剂、给予糖皮质激素,但常有部分患者疗效不理想,于支气管内形成栓塞,表现为呼吸衰竭、呼吸阻塞等症状~([1])。本文探讨无创正压通气(NPPV)在急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的临床效果,现报告如下。     

重症哮喘合并呼吸衰竭应用急诊治疗的价值分析

目的探析急诊治疗在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中的临床价值。方法选取2018年9月~2019年9月我院收治的重症哮喘合并呼吸衰竭患者30例,将常规治疗的15例患者设为对照组,急诊治疗的15例患者设为观察组,对比两组疗效及血气分析值变化。结果治疗后,观察组疗效(93.33%)优于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PaO₂、PaCO₂、PH值等血气指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于重症哮喘合并呼吸衰竭患者采取急诊治疗可有效提升临床疗效,改善血气分析值,预后良好。     

机械通气联合不同药物辅助治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

目的 探讨机械通气(MV)联合不同药物辅助治疗重症哮喘(SA)并发呼吸衰竭的临床效果.方法 将2017年6月至2020年5月收治的86例SA并发呼吸衰竭患者根据治疗方法不同分为A组(MV联合小剂量肾上腺素)和B组(MV联合甲泼尼龙+异丙托溴铵),每组43例.比较两组的治疗效果.结果 T2～T4时,两组的PaO2、PaC...     

婴幼儿支气管哮喘患儿血清心肌酶变化及其临床意义

目的研究婴幼儿支气管哮喘患儿血清心肌酶的变化,以便在诊治过程中采取综合措施。方法选择河北省阳原县人民医院2008-11-2011-03住院支气管哮喘患儿50例,其中轻症支气管哮喘35例(轻症组),重症支气管哮喘15例(重症组)。另选22例健康儿童作为对照组。采用Olympus AU 2700型全自动生化分析仪测定支气管哮喘患儿急性期、恢复期及对照组儿童血清天门冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(α-HBDH)及其同功酶(CK-MB)等多项心肌酶指标。结果与对照组相比,轻症及重症哮喘组患儿血清AST、LDH、α-HBDH、CK、CK-MB水平均明显升高(P<0.01),重症哮喘组上述指标明显高于轻症哮喘组(P<0.01)。与急性期相比,恢复期这些心肌酶指标均趋向正常水平。结论婴幼儿支气管哮喘患儿血清心肌酶有不同程度升高,病情越重,心肌酶升高越明显。     

布地奈德合BiPAP治疗老年支气管哮喘并呼吸衰竭疗效观察

目的:探讨布地奈德联合双水平呼吸道正压通气(BiPAP)治疗老年支气管哮喘合并呼吸衰竭患者的疗效。方法:选取我院2016年10月～2018年9月收治的老年支气管哮喘合并呼吸衰竭患者74例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用BiPAP治疗,观察组采用BiPAP+布地奈德治疗,观察比较两组临床疗效,治疗前后肺功能及血气分析各指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率94.59%(35/37),高于对照组的75.68%(28/37)(P0.05);治疗后观察组最大呼吸峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积率(FEV1%)水平高于对照组(P0.05);治疗后观察组动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,动脉血氧分压(Pa O2)高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德联合BiPAP治疗老年支气管哮喘合并呼吸衰竭患者可改善患者血气分析指标水平,促进患者肺功能恢复,效果显著。     

急诊治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的临床分析

探讨急诊治疗重症哮喘合并呼吸衰竭的临床体会。选取收治的76例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,通过随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规基础治疗,观察组接受急诊方案治疗,即在基础治疗上尽快使用无创机械通气治疗,对两组临床治疗效果进行比较和分析。观察组治疗有效率高于对照组;两组治疗后HR、Pa O2、Pa CO2改善优于治疗前,观察组改善程度大于对照组(P<0.05)。针对重症哮喘合并呼吸衰竭患者,在常规治疗基础上,采用无创机械通气治疗,能有效控制病情,改善血气指标,减轻患者身心痛苦,降低死亡率,改善预后,从而提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

BiPAP呼吸机治疗急性重症哮喘合并呼吸衰竭的效果及安全性分析

目的探讨双水平正压无创通气(BiPAP)呼吸机治疗急性重症哮喘合并呼吸衰竭的效果及安全性。方法将2014年4月～2017年3月收治的急性重症哮喘合并呼吸衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予鼻导管吸氧、补液、解痉、控制感染等常规治疗,观察组行常规治疗的同时辅助BiPAP呼吸机治疗。结果两组治疗后PaO_2、SaO_2均较治疗前升高,且观察组升高较为明显(P0.05)。两组PaCO_2治疗后均较治疗前下降,且观察组下降较为显著(P0.05)。对照组治疗后pH值小于7.35;观察组不良反应总发生率为46.67%,对照组为44.44%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 BiPAP呼吸机对急性重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床症状、血气分析、pH值等具有积极的改善作用,安全可靠。     

糖皮质激素联合BiPAP呼吸机对老年支气管哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭效果、血气指标及肺功能分析

目的 分析糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果及对其肺功能、血气指标的影响。方法 选取2020年5月—2021年5月到该院诊治的老年支气管哮喘并Ⅱ型呼吸衰竭88例患者为研究对象,按随机数表分为两组。对照组患者44例采取糖皮质激素进行治疗,研究组患者44例采取糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗,观察两组临床治疗效果、肺功能和血气指标、炎症指标。结果研究组患者的临床总有效率95.45%高于对照组81.82%,差异有统计学意义(χ²=4.062,P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的PaO₂、SaO₂指标高于对照组,而PaCO₂低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的IL-6、IL-18水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 糖皮质激素与BiPAP呼吸机联合治疗老年支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的效果...     

90例重症支气管哮喘持续状态患者的急救

目的：探讨重症支气管哮喘持状态患者的急救措施。方法：回顾性分析我院１２年间９０例重症支气管哮持续状态患者的临床资料。结果：９０例重症支气管哮喘持续状态患者中单纯低氧血症１６例（１７．７％），单纯酸碱紊乱１７例（１８．８％），二重酸碱失衡５７例（６３．３％），酸碱紊乱合并低氧血症２１例（２３．３％），并发呼吸衰竭１６例，心力衰竭６例。所有患者缓解出院。结论：通过对９０例重症支气管哮喘持续状态患者的回     

急诊无创正压通气治疗重症支气管哮喘伴呼吸衰竭患者的临床效果

目的探讨急诊无创正压通气治疗重症支气管哮喘伴呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2017年2月至2020年2月收治的60例重症支气管哮喘伴呼吸衰竭患者作为研究对象,根据随机化法将其分为对照组和试验组,每组30例。对照组给予常规疗法,试验组在常规疗法基础上给予急诊无创正压通气。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、SaO₂均较治疗前升高,PaCO₂、OI、FiO₂均较治疗前降低,且试验组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-8、IL-17水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组的并发症总发生率低于对照组(P<0.05)。结论急诊无创正压通气治疗重症支气管哮喘伴呼吸衰竭患者的效果显著,可有效改善患者的动脉血气指标及炎症因子水平,降低并发症发生率。     

血清SAA、PLR、ICAM-1在老年重症哮喘患者中的表达及其与心肌损伤的相关性

目的探究血清淀粉样蛋白A(SAA)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、血小板与淋巴细胞计数比值(PLR)在老年重症哮喘患者中的表达及其与心肌损伤的相关性。方法前瞻性选择2019年12月-2020年12月我院收治的89例老年重症哮喘患者为病例组,同期在我院健康体检者50例为对照组,检测并比较病例组与对照组血清SAA、ICAM-1水平及PLR变化;根据是否合并心肌损伤将89例老年重症哮喘患者分为合并组(n=41)与未合并组(n=48),检测并比较合并组与未合并组血清SAA、ICAM-1水平及PLR变化,采用Pearson相关分析89例老年重症哮喘患者血清SAA、ICAM-1水平及PLR的相关性,采用多因素Logistic回归分析老年重症哮喘患者合并心肌损伤的影响因素。结果病例组血清SAA、ICAM-1水平及PLR显著高于对照组(P0.05);合并组血清SAA、ICAM-1水平及PLR显著高于未合并组(P0.05);SAA与ICAM-1呈正相关(P0.05),SAA与PLR评分呈负相关(P0.05),ICAM-1与PLR评分呈负相关(P0.05);SAA、ICAM-1、PLR是老年重症哮喘患者合并心肌损伤的危险因素(P0.05)。结论血清SAA、PLR、ICAM-1在老年重症哮喘患者中呈高表达,血清SAA、PLR、ICAM-1与老年重症哮喘患者心肌损伤密切相关,有望为老年重症哮喘患者合并心肌损伤的诊疗提供新的方向。     

绿色通道流程信息化对重症哮喘合并呼吸衰竭病人抢救室滞留时间及家属护理工作满意度的影响

目的:分析绿色通道流程信息化对重症哮喘合并呼吸衰竭病人抢救室滞留时间及家属护理工作满意度的影响。方法:选取2018年5月—2019年5月医院重症哮喘合并呼吸衰竭病人81例为研究对象,依照住院时间分为常规组40例与研究组41例,均行急诊抢救治疗,常规组采用常规护理,研究组采用绿色通道流程信息化护理,比较两组病人抢救及时性(抢救室滞留时间、检查等待时间、检验等待时间)、抢救成功率、手术室或监护室入住及时率以及家属护理工作满意度。结果:研究组病人检验等待时间、检查等待时间、抢救室滞留时间短于常规组(P<0.05);研究组病人抢救成功率为97.56%,高于常规组的80.00%(P<0.05);研究组病人手术室或监护室入住及时率为95.12%,高于常规组的77.50%(P<0.05);研究组病人家属护理工作满意度为97.56%,高于常规组的80.00%(P<0.05)。结论:绿色通道流程信息化应用于重症哮喘合并呼吸衰竭病人急诊抢救中,能改善抢救及时性,提高抢救成功率及手术室或监护室入住及时率,提高家属对护理工作的满意度。     

孟鲁司特治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)对重症支气管哮喘的临床疗效.方法 选择本院重症住院患者68例,随机分成实验组36例,在常规静脉使用甲泼尼龙、氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染(ARI)合并细菌感染时,加用抗生素治疗.对照组32例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗后两组患者的临床症状及动脉血气(PaO2和PaCO2)和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组与对照组比较差异有统计学意义.结论 白三烯受体拮抗剂盂鲁司特(顺尔宁)对重症支气管哮喘治疗效果明显.     

专职护理干预在重症COPD合并呼吸衰竭患者中的应用

目的:探讨专职护理干预在重症慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选择2010年1月~2011年12月收治的50例行机械通气治疗COPD合并呼吸衰竭患者作为对照组,给予常规护理措施;选取2012年1月~2013年5月70例患者作为干预组,在此基础上给予专职护理干预;比较两组转归情况。结果:干预组总通气时间、呼吸机通气时间、住院时间、呼吸机相关性肺炎和再插管率明显低于对照组(P0.05),干预组满意度高于对照组(P0.05)。结论:对重症COPD合并呼吸衰竭患者给予专职护理干预,可显著提高患者治疗效果,提高其满意度。     

气管插管后机械通气治疗危重支气管哮喘合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探讨气管插管后机械通气对危重支气管哮喘合并呼吸衰竭的疗效。方法回顾性分析2002年1月~2008年4月收治的17例危重支气管哮喘合并呼吸衰竭患者,采用气管插管后机械通气。通气模式:同步间歇指令通气(SIMV)加低水平呼气末正压(PEEP)。根据患者病情及时调整呼吸机参数及考虑撤机,观察机械通气治疗前后血气及相关临床资料。结果机械通气治疗后,临床症状、体征改善明显,pH值、PaO2、PaCO2均恢复正常,顺利撤除呼吸机,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.01)。结论危重支气管哮喘合并呼吸衰竭采用经气管插管后机械通气技术治疗效果确切,能迅速纠正呼吸衰竭,缓解临床症状,改善动脉血氧分压和通气,并能在短期内顺利撤机,值得临床推广。     

不同药物治疗支气管哮喘的临床疗效对比分析

目的 探讨舒利迭以及氨茶碱对支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选取2008-04-2011-06我院进行治疗的96例支气管哮喘患者为研究对象,将其随机分为A组(氨茶碱组)48例和B组(舒利迭组)48例,后将两组患者的治疗有效率和患者的满意度进行统计及比较.结果 B组患者的治疗效果和患者的满意度明显优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒利迭在支气管哮喘患者的治疗中效果明显,值得在支气管哮喘患者的治疗中广泛应用.