马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血性头晕60例

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血性头晕的疗效及对眼震电图的影响。方法:将60例后循环缺血性头晕患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组予丹红注射液治疗。观察两组治疗效果及治疗前后经颅超声多普勒(TCD)变化情况。结果 :治疗组的疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗组在治疗后TCD较治疗前有显著性差异(P<0.05)。结论 :马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血性头晕有效。     

马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的效果

目的：观察马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕（PCIV）的效果及对患者血清D-二聚体（D-D）、S100钙结合蛋白（S100）和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的影响。方法：选取锦州医科大学附属第一医院神经内科2020年1月-2022年1月诊治的94例PCIV患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组给予甲磺酸倍他司汀,观察组加用马来酸桂哌齐特。治疗7 d后评估效果,检测血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度;取清晨血清标本检测D-D、S100和Lp-PLA2水平,统计药物不良反应。结果：治疗后,观察组总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%,血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和血清D-D、S100和Lp-PLA2水平均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：PCIV患者使用马来酸桂哌齐特联合甲磺酸倍他司汀治疗能提高效果,降低血液黏度和血清D-D、S100和Lp-PLA2水平,且未增加不良反应。     

马来酸依那普利叶酸片联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者眼震电图、神经功能及凝血功能的影响

目的:探究马来酸依那普利叶酸片联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者眼震电图、神经功能及凝血功能的影响。方法:选取收治的90例后循环缺血性眩晕患者为本次研究的对象,采取随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组患者45例,对照组接受马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组患者在此基础上给予甲磺酸倍他司汀注射治疗,均连续治疗5 d。观察对比两组患者眼震图情况和血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)、一氧化氮合酶(NOS)、经颅多普勒超声(TCD),Berg平衡量表评分(BBS)、Sheikh控制量表评分(SCS)、NIHSS评分及凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)和D-二聚体(D-D)]。结果:治疗前两组患者各项指标比较均无统计学差异,治疗后,两组患者眼震电图均得到缓解,其中观察组患者缓解情况(1.94±0.84)显著优于对照组患者(3.12±1.19);两组患者PDGF-BB、NOS表达水平均有所降低,其中观察组患者为(34.78±5.12)U/L、(35.54±5.63)pg/ml,显著优于对照组患者(41.18±5.98)、(40.4...     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕的疗效分析

目的:观察马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法:实验组:将马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0.9%NS 500ml中静脉滴注,qd,同时口服倍他司丁片6mg tid;对照组:将银杏叶提取物注射液20ml加入0.9%NS 500ml中静脉滴注,qd,同时口服倍他司丁片6mg tid。结果:在实验组与对照组基本情况无统计学差异(p0.05)的情况下,比较两组治疗疗效,结果显示:治疗组与对照组患者的眩晕症状缓解时间无明显的统计学差异(p=0.178),在治疗1周后分别评估两组的治疗效果,其结果显示治疗组有效缓解率(91.1%)明显高于对照组(85.7%),具有统计学差异(p=0.023)。结论:马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕效果明显,疗效确切,副作用小。     

倍他司汀联合异丙嗪治疗 BPPV 的效果临床观察

目的：：评价治疗组盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪与对照组马来酸桂哌齐特注射液治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的疗效。方法：静脉点滴盐酸倍他司汀注射液500 mL 联合肌注盐酸异丙嗪25~50 mg,每日2次,对照组静脉点滴马来酸桂哌齐特注射液320 mg。结果：2组分别在治疗后24、72 h时对疗效进行评价,治疗组在症状改善上明显。结论：盐酸倍他司汀联合盐酸异丙嗪治疗 BPPV,改善症状速度快,疗效好且未发现有明显不良反应,价格低廉,值得临床推广应用。     

疏血通联合马来酸桂哌齐特在缺血性眩晕中的应用

目的:探讨疏血通联合马来酸桂哌齐特治疗缺血性眩晕的临床疗效。方法:选取缺血性眩晕患者103例,按就诊的先后顺序分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组单纯静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液;治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液,疗程为10 d。疗程结束后观察2组的临床疗效及不良反应。结果:对照组有效36例,总有效率为70.59%;治疗组有效48例,总有效率为92.31%2,组比较差异有统计学意义(P<0.01);且2组患者不良反应较轻。结论:疏血通特辅助马来酸桂哌齐治疗缺血性眩晕疗效显著,适合于缺血性眩晕的治疗。     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血的疗效

目的:探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血(PCI)的疗效。方法:依据治疗方式将100例PCI患者分成马来酸桂哌齐特注射液治疗组(观察组)和常规治疗组(对照组),观察组在常规治疗基础上加用马来酸桂哌齐特注射液治疗,比较两组患者的治疗前后的C-反应蛋白(CRP)水平、血液流变学、经颅多普勒超声仪(TCD)检查结果,观察疗效及不良反应。结果:在治疗后观察组患者的CRP及血液流变学指标均显著低于对照组(P<0.01);治疗后TCD示观察组患者的的两侧椎动脉和基底动脉的收缩期和舒张期结果均高于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(χ2=10.71,P<0.01),两组患者的治疗不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液可能通过抗炎、抗血小板聚集以及降低血黏度有效改善后循环血液供应,提高治疗PCI的疗效。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者康复效果的影响

目的:比较马来酸桂哌齐特和依达拉奉对缺血性脑卒中患者临床疗效及血清学指标的影响。方法:选取138例缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组(n=64)和研究组(n=74)。其中对照组患者给予基础治疗+依达拉奉,研究组患者在对照组基础上给予马来酸桂哌齐特治疗。比较两组患者治疗前后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)水平,日常生活能力评分(ADL)、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者iNOS、NOS和NO水平均明显降低,且研究组明显低于对照组;研究组ADL评分高于对照组;研究组的总有效率为86.49%,高于对照组的70.31%;比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中可降低患者血清iNOS、NOS、NO水平,提高ADL评分和临床疗效,且安全性较好。     

氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性眩晕症患者的临床效果

目的探讨氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗老年性眩晕症患者的临床效果。方法选取2016年4月至2018年5月安阳市第二人民医院收治的112例老年性眩晕症患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组56例。在常规治疗的基础上,对照组患者加用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组患者接受氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗,均治疗2周。治疗2周后,比较两组临床效果、不良反应发生率,以及治疗前后左侧椎动脉血流速度和右侧椎动脉血流速度。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左右侧椎动脉血流速度均大于治疗前,观察组患者左右侧椎动脉血流速度均大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪联合甲磺酸倍他司汀有助于提高老年性眩晕症患者的疗效,提高椎动脉血流速度。     

中西医结合治疗高血压合并颈性眩晕32例

目的:观察自拟熄风止眩汤配合西药治疗高血压合并颈性眩晕的临床疗效。方法:64例患者采用随机分组法分为两组,每组30例。对照组用甲磺酸倍他司汀片、西比灵和马来酸桂哌齐特注射液治疗,治疗组在此基础上加服中药自拟熄风止眩汤,7 d为1个疗程。结果:治疗组总有效率为90．62％,对照组为75．00％,两组相比有显著性差异(P<0．05)。结论:中西医结合治疗高血压合并颈性眩晕疗效肯定,值得临床应用与推广。     

子宫内膜异位症伴不孕患者行腹腔镜联合药物治疗效果观察

目的观察子宫内膜异位症伴不孕患者行腹腔镜联合药物治疗的临床疗效。方法选择2009年6月至2011年6月厦门长庚医院收治的Ⅲ^Ⅳ期盆腔子宫内膜异位症伴不孕患者84例,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,各42例,两组患者均采用腹腔镜手术治疗,观察组患者在腹腔镜治疗的基础上加用药物(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)治疗。比较两组患者治疗后的妊娠率、CA125水平。结果治疗后观察组患者的治疗术后妊娠率为47.62%,对照组为16.67%,两组比较观察组的妊娠率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的CA125水平均发生显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者的不良反应发生率低于对照组(2.38%vs19.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用腹腔镜手术合并药物治疗ⅢⅣ期盆腔子宫内膜异位症伴不孕患者84例,按照不同的治疗方法分为观察组和对照组,各42例,两组患者均采用腹腔镜手术治疗,观察组患者在腹腔镜治疗的基础上加用药物(醋酸戈舍瑞林缓释植入剂)治疗。比较两组患者治疗后的妊娠率、CA125水平。结果治疗后观察组患者的治疗术后妊娠率为47.62%,对照组为16.67%,两组比较观察组的妊娠率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的CA125水平均发生显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.01);治疗后观察组患者的不良反应发生率低于对照组(2.38%vs19.05%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用腹腔镜手术合并药物治疗Ⅲ^Ⅳ期盆腔子宫内膜异位症能够有效提高妊娠率,降低CA125水平,是治疗子宫内膜异位症伴不孕的有效方法,水平得临床广泛推广。     

推拿配合膏摩治疗小儿原发性遗尿症

用推拿配合膏摩，辨症加减治疗小儿原发症遗尿症52例，其治愈率为81％，有效率为19％，总有效率为100％．     

丙硫咪唑治疗囊虫病82例疗效观察

１３年来我们用丙硫咪唑治疗囊虫病８２例，其中Ａ组（皮肌型）总有效率１００％，Ｂ组（脑囊虫病）总有效率９０％，ＡＢ两组治疗前后有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。采用小剂量，长疗程的服药方法，既能杀死虫体而反应轻，表明丙硫咪唑是治疗囊虫病疗效好毒性低口服方便的药物。     

用Excel轻松处理学生的学期考试成绩

长期以来，教务处汇总处理学生学期考试成绩的工作相当繁重。在没有计算机的年代，每学期末，各学科成绩上报到教务处后，所有成绩的处理都是手工操作。近年来，计算机也只是代替了很少部分的人力，成绩的录入、校对、计算、统计汇总，以及各班班主任对学生成绩进行评定等，基本上还是手工操作，花费了大量的时间和精力，出错的几率还非常高，工作效率很低，严重影响了此项工作的顺利完成。     

腹腔镜联合胆道镜治疗胆总管结石的临床体会

目的 探讨腹腔镜联合纤维胆道镜治疗胆总管结石的可行性及临床应用价值. 方法 2000年～2007年我院对110例在术前通过B超或内镜超声确诊的胆总管结石患者行腹腔镜联合纤维胆道镜胆总管切开取石术,并与同期100例开腹手术者比较. 结果 2组手术均获成功,腹腔镜组胆总管Ⅰ期缝合46例,置T管引流64例.开腹组均置T管引流.2组比较, 手术时间、术中出血量、住院日差异有统计学意义;术后并发症发生率(胆瘘、出血),腹腔或切口感染率、残石率差异无统计学意义. 结论 腹腔镜联合纤维胆道镜是治疗胆总管结石安全、有效的方法 , 同样可起到创伤小、痛苦轻、恢复快、住院时间缩短等微创效果, 如能在取净结石的情况下行胆总管Ⅰ期缝合, 微创效果尤为明显.     

重视医疗投诉对医院医疗质量的促进作用

文章论述了医疗投诉的概念、形成原因和表现形式,分析了医疗投诉能发现医院工作中的问题和患者潜在的需求,是一项重要资源.医院必须畅通投诉渠道,建立和完善投诉体系及机制,充分重视医疗投诉对医院医疗质量的促进作用.     

Phaeochromocytoma with myocarditis managed with alpha-methyl-p-tyrosine.

A case of bilateral phaeochromocytoma with catecholamine-induced myocarditis is described. The two operations needed allowed comparison of the use of alpha-methyl-p-tyrosine alone and in conjunction with adrenergic blocks in the management of the patient. The combination of both drugs was particularly successful in the relief of symptoms and reduction of catecholamine metabolism as monitored by 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (HMMA) excretion. As myocarditis is a potentially fatal complication, further investigation of the combined use of alpha-methyl-p-tyrosine and adrenergic blocking drugs is suggested in the pre-operative management of patients with phaeochromocytoma.     

乌司他丁联合连续性血液滤过治疗重症肺炎临床观察

目的:观察乌司他丁(UT)联合连续性血液滤过(CVVH)治疗重症肺炎的临床疗效.方法:64例重症肺炎患者随机分为两组:对照组32例采用常规治疗,治疗组32例在对照组的基础上加用乌司他丁注射液,40万IU静脉推注,2次/d,疗程5d,同时予行连续性血液滤过治疗.观察患者死亡率、平均住院日、体温、动脉血气分析、白细胞计数的变化等.结果:乌司他丁+连续性血液滤过治疗组体温恢复正常的时间、白细胞计数恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05＝.氧合指数均好+对照组.而X线胸片病灶吸收情况、死亡率、平均住院日在两组无差别.结论:UT联合CVVH治疗重症肺炎可取得更好疗效.