多培沙明对心肌缺血时大鼠心脏血液动力学的影响及其与非诺多泮和丙卡特罗效应的比较

用大鼠急性心肌缺血模型,研究新型多巴胺受体激动剂多培沙明(DPX)对急性心肌缺血时大鼠心脏血液动力学的影响,并与非诺多泮(FODA)和丙卡特罗(PCT)的效应作比较。结果表明,ivDPX可明显减轻缺血所致总外周阻力(TPR)和左室舒张末压的增高,+dp/dtmax的降低,而对平均动脉血压(MAP)无显著性影响。尽管FODA改善缺血所致TPR增高和心肌收缩力减弱的程度大于DPX,但它能明显降低MAP。提示DPX能明显降低TPR,轻度增加心肌收缩力改善心功能,而不降低MAP和不增加心肌耗氧量,因而用于缺血性心脏病的治疗可能有较好的应用前景。     

多培沙明对离体兔缺氧心功能的影响及其与非诺多泮和丙卡特罗效应的比较

多培沙明对离体兔缺氧心功能的影响及其与非诺多泮和丙卡特罗效应的比较秦富忠，王文泽，赵荣瑞（山西医学院生理教研室，太原０３０００１，中国）关键词多巴胺激动剂；多培沙明；非诺多泮；丙卡特罗；左心室功能；冠脉循环；缺氧目的：研究多培沙明（Ｄｏｐ）对离体兔心...     

多培沙明对离体兔缺氧心功能的影响及其与非诺多泮和丙卡特罗…

研究多培沙明对离体兔心功能和冠脉流量的影响，并与非诺多泮和丙特卡罗的效应做对比。     

多培沙明,非诺多泮和丙卡特罗对心肌缺血时电生理变化影响的比较

新型多巴胺受体激动剂多培沙明(DPX)能显著减轻缺氧和缺血豚鼠心室乳头肌静息电位,动作电位幅度和O相除极速度的降低程度及动作电位时程的缩短程度,其减轻作用明显大于非诺多泮(FODA)和丙卡特罗(PCTR)。DPX能使缺氧时缩短的有效不应期(ERP)延长,而使缺血时延长的ERP缩短,其程度明显大于FODA与PCTR。提示DPX抗缺血性心律失常的作用优于其他类型的多巴胺激动剂。     

多培沙明,非诺多泮和丙卡特罗对大鼠心肌营养血流影响的比较

用放射核素技术比较了多培沙明，非诺多泮和丙卡特罗对大鼠心肌营养血流的影响结果表明，此三种药均能增加心肌营养血流，但程度明显不同。多培沙明使每克心肌＾９９ｍＴｃ－ＭＩＢＩ的摄取量较对照增加８０．８±１０．２％，而非诺多泮和丙卡特罗则分别增加３０．２±５．４％，提示多培沙明用于缺血性心脏病治疗可能优于其它多巴胺受体激动剂。     

多培沙明对离体兔灌流心脏冠脉流量和左心室功能的影响

用离体兔正常心脏模型观察多培沙明（ＤＰＸ）对冠脉流量和左心室功能的影响，并与非诺多泮（ＦＯＤＡ）和丙卡特罗（ＰＣＴ）的效应做对比。结果表明，ＤＰＸ使正常心脏冠脉流量（ＣＦ），左室肌收缩功能（＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ等）和心率（ＨＲ）均呈剂量依赖性增加，ＦＯＤＡ增加ＣＦ程度小于ＤＰＸ。ＰＣＴ对各指标作用最小，提示ＤＰＸ根据其增加ＣＦ和轻度正性肌力作用特性，对治疗缺血性左心功能不全有较好的前景。     

多培沙明、非诺多泮和丙卡特罗对大鼠心肌营养血流影响的比较(英文)

用放射核素技术比较了多培沙明、非诺多泮和丙卡特罗对大鼠心肌营养血流的影响。结果表明,此三种药(25nmol·kg~(-1))均能增加心肌营养血流,但程度明显不同。多培沙明使每克心肌~(99m)Tc-MIBI的摄取量较对照增加80.8±10.2％(P<0.01),而非诺多泮和丙卡特罗则分别增加44.9±6.3％(P<0.05)和30.2±5.4％(P<0.05)。提示多培沙明用于缺血性心脏病治疗可能优于其它多巴胺受体激动剂。     

非诺多泮和PBDA对兔冠状动脉和肾动脉cAMP产生系统影响的对比 …

3康? 研究多巴胺１（ＤＡ１）及多巴胺２（ＤＡ２）受体激动地兔冠状动脉及肾动脉腺苷酸环化酶（ＡＣ）活性的影响。方法 用放射免疫分析法测定ｃＡＭＰ含量,作为反映多巴胺受体功能的指标。结果 ＤＡ１受体激动剂非诺多泮及ＤＡ２受体激动剂ＰＢＤＡ均可剂量依赖性增加冠状动脉及肾动脉ｃＡＭＰＰＢＤＡ均可剂量依赖性增加冠状动脉及肾动脉ｃＡＭＰ生成量的增加,而ＤＡ２受体阻断剂ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ则对ＰＢＤＡ的这一作     

注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学及血液流变学的影响

目的 观察注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学和血液流变学的影响.方法 采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组及阳性对照丹参组,静脉给药,观察、记录大鼠血流动力学参数.另将正常SD大鼠随机分为正常组、模型组与注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组,各组...     

丙卡特罗对支气管哮喘和喘息型支气管炎172例的研究

支气管哮喘119例和喘息型支气管炎53例,共172例(男性123例,女性49例,平均年龄41±s 10a),采用盐酸丙卡特罗治疗,50μg/次 po, bid,共1wk。总有效率分别为84.9％和70％。服药后30min,2h及1wk的FEV_1值和PEFR值(除后组1wk的FEV_1值改善不明显外)均有不同程度改善(P<0.01,P<0.05)。12例(7％)发生轻度肌肉震颤。值得采用该药治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎。     

微粒化非诺贝特对原发性高脂血症病人血脂和血液流变性的影响

目的：观察微粒化非诺贝特的降血脂疗效及是否有改善血液流变性的作用。方法：６７例原发性高脂血症病人（男性５１例,女性１６例;年龄５４ａ±ｓ１１ａ）给微粒化非诺贝特２００ｍｇ,ｐｏ,ｑｎ,疗程８ｗｋ。结果：治疗８ｗｋ后血清三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白Ｂ１００显著低于治疗前水平（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）,高密度脂蛋白胆固醇与载脂蛋白ＡＩ升高,（Ｐ＜０．０５）;另外血浆粘度、凝血因子Ｉ、血小板粘附率和血细胞比容较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：微粒化非诺贝特能有效降低高血脂,同时明显改善了病人的高粘血症。     

冠脑益嗪对心肌缺血大鼠血液流变学的影响

采用麻醉大鼠心肌缺血模型，观察冠脑益嗪对血液流变学的影响。结果表明，阻断冠脉血流３０ｍｉｎ时，血液流变学各参数发生异常变化，于结扎前３ｍｉｎ静脉注射冠脑益嗪５ｍｇ·ｋｇ－１，能明显降低高、中、低切变率下全血粘度，红细胞压积，降低血浆粘度和纤维蛋白原，缩短红细胞电泳时间。提示，冠脑益嗪具有防止结扎冠脉所致的血液流变学各参数变化，改善微循环的作用，可能与降低红细胞压积，提高红细胞变形能力，缩短红细胞电泳时间，抑制红细胞聚集性，降低纤维蛋白原以及影响钙离子等作用有关。     

培哚普利对充血性心力衰竭患者血液动力学,肾素血管紧张素系统和内皮素的

目的：观察培哚普利对充血性心血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者血液动力学及神经内分泌系统的影响。方法：２３例病情相对稳定的ＣＨＦ患者给予培哚普利４ｍｇ口服，Ｑｄ，用于药前及用药后１小时，６小时，２４小时分别以超声心动图检测并计算左室射血分数（ＬＶＥＦ）、左室短轴缩短率（ＬＶＦＳ）、心输出量（ＣＯ）、心脏指数（ＣＩ）、外周血管阻力（ＳＶＲ）；以放免法检测血浆肾素活性（ＰＲＡ）、血管紧张素Ⅱ（ＡＴⅡ）及内皮素     

益母草注射液对DIC大鼠血液动力学的影响

目的：探讨益母草注射液（LHS）对弥散性血管内凝血（DIC）大鼠血液动力学的干预作用。方法：静脉注射高分子右旋糖酐（Dextran500）复制大鼠实验性DIC模型。随机分为LHS治疗组、生理盐水治疗组（NS组）和DIC模型组。采用肠系膜微循环观察、器官微区血流和血液流变学测定方法进行研究。结果：大鼠静脉注射Dextran500后，微血管收缩、微血流变慢和微血栓形成；经LHS治疗后，微血管明显扩张，其流态和微血栓积分值低于NS组（P〈0．05）；LHS和NS均能改善胃、肠、肝的微区血流量，但LHS组效果优于NS组（P〈0．05）；LHS还可使血黏度、血小板黏附率和聚集率降低。红细胞变形能力增强。结论：LHS通过扩张微血管、增加器官血流量、降低血黏度和抑制血小板聚集。对DIC具有治疗作用。     

果糖二磷酸镁对心肌缺血再灌注损伤大鼠血流动力学的影响

目的观察果糖二磷酸镁（FDP-M）对心肌缺血再灌注损伤大鼠血流动力学的影响。方法采用整体大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型，结扎冠状动脉左室前降支30min，再灌注60min。经BL-420E＋型生物信号采集和处理系统监测不同时间点大鼠的血流动力学变化。结果40只大鼠进入结果分析。模型组与假手术组相比较，使HR、MAP、LVSP降低，使LVEDP增高、IT延长；各给药组与模型组相比较，可以使降低的HR、MAP、LVSP升高，使增高的LVEDP和IT降低；其中的FDP-M组效果均优于FDP组。各组差异均具有显著性。结论FDP-M能改善心肌缺血再灌注大鼠的血流动力学。其效果优于单用FDP。     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p~(-1)的降低或LVP(dp/dt)p~(-1)环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

小檗碱对清醒大鼠血液动力学的影响

静脉注射小檗碱(berberine,Ber)能引起清醒大鼠血压、左室压、及左室舒张末期压的降低。其下降程度DAp>SAP>LVSP心率先反射性加快后缓慢而持久下降。在后负荷及心率下降的同时并不伴有±(dp/dt)max,(dp/dt)p^-1的降低或LVP(dp/dt)p^-1环及其斜率的缩小,甚至还略有增加。这表明Ber对心肌的收缩性能有增强作用。因此降压效应主要为降低心率及外周血管阻力所致。     

瑞芬太尼对血液动力学的影响及其机制

瑞芬太尼是一种新型短效纯U阿片受体激动剂，具有起效迅速，作用时间短（半衰期约3—5min），镇痛作用强，恢复迅速等优点，呈效量依赖性降低血压和心率，能有效抑制气管插管和手术应激时的高血压反应，在临床已开始广泛应用。本文就其对循环系统的影响及其机制作一综述。     

培哚普利对充血性心力衰竭患者血液动力学、肾素血管紧张素系统和内皮素的影响

目的:观察培哚普利对充血性心力衰竭(CHF)患者血液动力学及神经内分泌系统的影响。方法:23例病情相对稳定的CHF患者给予培哚普利4mg口服,Qd,于用药前及用药后1小时,6小时,24小时分别以超声心动图检测并计算左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、外周血管阻力(SVR);以放免法检测血浆肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AT Ⅱ)及内皮素(ET)的变化;同期检测20例健康人上述指标作为对照。结果:治疗组治疗前LVEF、LVFS、CO、CI均显著低于对照组(P<0.01),SVR明显高于对照组(P<0.01);PRA、AT Ⅱ、ET均高于对照组(P<0.01)。用培哚普利治疗6小时后,LVEF、LVFS、CO、CI均较用药前显著增高(P<0.01),SVR显著下降(P<0.01);PRA无显著变化(P>0.05).AT Ⅱ及ET均显著下降(P<0.01)。结论:培哚普利能够调整CHF患者紊乱的神经内分泌及血液动力学指标。     

淫羊藿提取物对急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响

以异丙肾上腺素所致的急性心肌缺血大鼠为动物模型,考察了淫羊藿提取物对血流动力学指标,如J点偏移、心率、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压(LVEDP)的影响.结果表明,与生理盐水组相比,提取物高剂量组可明显改善大鼠的异常心电图(J点偏移、LVSP和LVEDP),减慢心率;低剂量组仅可减慢心率,对其他3种指标基本无影响.